KIỂM TRA 1 TIẾT 12 CB đề 1 KIỂM TRA 1 TIẾT KHỐI 12 Họ và tên lớp 12A C©u 1 Các bộ mã di truyền khác nhau về A Số lượng và thành phần các nuclêotit; B Thành phần và trình tự các nuclêotit; C Số lượng v[.]
KIỂM TRA TIẾT KHỐI 12 Họ tên: lớp 12A…… C©u Các mã di truyền khác : A Số lượng thành phần nuclêotit; B Thành phần trình tự nuclêotit; C Số lượng trình tự nuclêotit; D Trình tự xếp nuclêotit C©u Các codon khơng mã hóa axitamin (codon vơ nghĩa): A UAA, AUA, UXG; B AAU, GAU, UXA; C UAA, UGA, UAG; D UUA, UAG, UGA C©u Đặc điểm thối hóa mã ba có nghĩa là: A Một ba mã hóa cho nhiều loại aa; B Các ba nằm nối tiếp không gối lên nhau; C Nhiều ba mã hóa aa (ngoại trừ AUG UGG); D Nhiều ba mang tín hiệu kết thúc dịch mã C©u Phát biểu sau cấu trúc gen sai? A Trong vùng mã hóa, gen sinh vật nhân sơ có xen kẽ đoạn êxôn với đoạn intron B Vùng điều hòa nằm đầu 3’của mạch mang mã gốc gen, khởi động điều hịa q trình phiên mã C Gen đoạn phân tử ADN mang thơng tin mã hóa chuỗi pơlipeptit hay phân tử ARN D Mỗi gen cấu trúc gồm vùng theo trình tự: vùng điều hịa, vùng mã hóa, vùng kết thúc C©u Một opêrơn theo mơ hình Jacop Monơ gồm có: A Gen cấu trúc, vùng khởi động, gen vận hành , gen cấu trúc B Gen khởi động, gen vận hành, gen cấu trúc C Vùng điều hòa, vùng khởi động vùng cấu trúc D Vùng khởi động, vùng vận hành gen cấu trúc C©u Gen điều hịa ức chế hoạt động opêrôn cách: A Tổng hợp prôtêin ức chế, prôtêin ức chế liên kết với vùng khởi động để ngăn chặn gen cấu trúc phiên mã B Tổng hợp prôtêin ức chế, prôtêin ức chế liên kết với enzin ARNpolimeraza để ngăn chặn gen cấu trúc mã C Trực tiếp tác động lên gen cấu trúc để ngăn chặn gen cấu trúc phiên mã D Tổng hợp prôtêin ức chế, prôtêin ức chế liên kết với vùng vận hành để ngăn chặn gen cấu trúc phiên mã C©u Trình tự sau phù hợp với trình tự nu phiên mã từ gen có đoạn mạch bổ sung AGXTTAGXA: A AGXUUAGXA; B UXGAAUXGU; C TXGAATXGT; D AGXTTAGXA C©u Câu không đúng: A Ở tế bào nhân sơ, sau tổng hợp xong, focminmetionin tách khỏi chuỗi polipeptit; B Sau hoàn tất dịch mã, riboxom tách khỏi mARN C Trong dịch mã tế bào nhân thực, tARN mang aa mở đầu Met; D Tất protein sau dịch mã cắt bỏ aa mở đầu tiếp tục hình thành cấu trúc bậc cao C©u Bazơ G* gây đột biến gen dạng: A Biến cặp G – X thành cặp X – G; B Biến cặp A – T thành cặp G –X C Biến cặp G – X thành cặp A – T; D Biến cặp A – T thành cặp X – G C©u 10 Mức độ gây hại alen đột biến phụ thuộc vào: A Tổ hợp gen điều kiện môi trường B Kiểu hình thể mang đột biến C Tổ hợp gen D Điều kiện mơi trường C©u 11 Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể đại mạch làm tăng hoạt tính enzim amilaza là: A Chuyển đoạn B Mất đoạn C Đảo đoạn D Lặp đoạn C©u 12 Bệnh, hội chứng di truyền liên quan đến biến đổi số lượng nhiễm sắc thể giới tính? A Hội chứng Klaiphentơ (Claiphentơ) B Hội chứng Đao C Bệnh máu khó đơng D Bệnh mù màu C©u 13 Một gen sau đột biến có chiều dài không đổi , Nhưng giảm liên kết hiđrô Gen bị đột biến thuộc dạng : A Mất cặp A-T ; B Thêm cặp A-T ; C Thay cặp A-T cặp G-X ; D Thay cặp G-X cặp A-T C©u 14 Bệnh, hội chứng di truyền sau người gen đột biến lặn NST thường gây nên? A Hội chứng Claiphentơ (Klaiphentơ) B Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm C Bệnh bạch tạng D Hội chứng Tơcnơ C©u 15 Trong phân bào,khi NST nhân đôi thoi vô sắc không hình thành làm cho NST khơng phân li tạo ra: A Thể dị bội; B Thể tứ bội; C Thể đa bội; D Thể đa nhiễm C©u 16 Hơp tử tạo sư kết hợp giao tử(n-1) phát triển thành: A Thể nhiễm; B Thể khuyết nhiễm; C Thể nhiễm thể khuyết nhiễm; D Thể nhiễm kép thể khuyết nhiễm C©u 17 Một lồi sinh vật có NST lưỡng bội 2n = 20 Số lượng NST thể ba nhiễm kép là: A 2n – – = 18 B 2n + + = 22 C n + + = 12 D 2n + = 22 C©u 18 Trong nhân tế bào sinh dưỡng lồi sinh vật có nhiễm sắc thể lưỡng bội (2n) loài khác nhau, dạng đột biến: A Lệch bội B Tự đa bội C Hai nhiễm D Dị đa bội C©u 19 Cho biết gen quy định tính trạng gen trội trội hoàn toàn Theo lí thuyết, phép lai Bb x Bb cho đời cã: A kiểu gen , kiểu hình; B kiểu gen, kiểu hình; C kiểu gen, kiểu hình; D kiểu gen, kiểu hình C©u 20 P chủng dị hợp n cặp gen phân li độc lập gen tác động lên môt tính trạng phân li kiểu hình F2 biến dạng biểu thức: A.9 :3 :3 :1; B(3+1)n ; C.(3 :1)n ; D.(3 :1)2 C©u 21 Thỏ bị bạch tạng không tổng hợp sắc tố mêlanin nên lông màu trắng, mắt có màu đỏ nhìn thấu mạch máu đáy mắt Đây tượng di truyền theo quy luật: A Tương tác bổ sung B Tương tác cộng gộp C Tác động đa hiệu gen D Liên kết gen hoàn toàn C©u 22 Cơ sở tế bào học tượng hoán vị gen gì? A Trao đổi chéo crômatit NST kép tương đồng kì đầu giảm phân I B Hoán vị gen xảy giới đực, C Các gen nằm NST bắt đôi không bình thường kì đầu giảm phân I D Sự phân li độc lập tổ hợp tự NST C©u 23 Một lồi sinh vật có NST lưỡng bội 2n = 20 Số lượng NST thể tứ nhiễm kép là: A 2n – – = 18 B 2n + + = 24 C n + + = 12 D 2n + = 22 C©u 24 Phép lai tính trạng cho đời phân li kiểu hình theo tỉ lệ 15 : Tính trạng di truyền theo quy luật: A Tác động cộng gộp B Liên kết gen C Hoán vị gen D Di truyền liên kết với giới tính C©u 25 Ở người, gen qui định tật dính ngón tay nằm nhiễm sắc thể Y, khơng có alen tương ứng nhiễm sắc thể X Một người đàn ơng bị tật dính ngón tay lấy vợ bình thường, sinh trai bị tật dính ngón tay Người trai nhận gen gây tật dính ngón tay từ: A Bố B Mẹ C Ông ngoại D Bà nội C©u 26 Những biến đổi kiểu hình kiểu gen, phát sinh trình phát triển cá thể ảnh hưởng môi trường gọi là: A Đột biến gen B Thường biến (sự mềm dẻo kiểu hình) C Đột biến D Đột biến nhiễm sắc thể C©u 27 Ở người bệnh máu khó đông gen lặn h nằm NST X quy định, gen H quy định máu đơng bình thường Một người nam mắc bệnh lấy người nữ bình thường có bố mẹ mắc bệnh, khả họ sinh đứa gái khoẻ mạnh bao nhiêu? A 100%; B 25%; C 50%; D 75% C©u 28 Đặc điểm di truyền gen nằm nhiễm sắc thể giới tính X là: A Có tượng di truyền chéo; B Lai thuận lai nghịch cho kết giống nhau; C Tính trạng biểu đồng giới đực loài; D Nếu gen lặn kiểu hình bình thường biểu giới mang đơi nhiễm sắc thể giới tính XX giới mang đơi XY C©u 29 Các gen thuộc locut khác tham gia qui định tíng trạng gọi là: A Liên kết gen; B Tính đa hiệu; C Tương tác gen không alen; D Di truyền qua TBC C©u 30 Cơ sở tế bào học định luật phân ly độc lập là: A Sự phân ly độc lập tổ hợp tự cặp nhiễm sắc thể tương đồng trình phát sinh giao tử dẫn đến phân ly độc lập tổ hợp tự cặp alen B Sự phân ly tổ hợp cặp dẫn đến phân ly tổ hợp cặp alen C Sự tiếp hợp trao đổi chéo cặp nhiễm sắc thể tương đồng trình giảm phân phát sinh giao tử D Sự phân ly độc lập tổ hợp tự cặp nhiễm sắc thể tương đồng trình thụ tinh dẫn đến phân ly độc lập tổ hợp tự cặp alen CHỌN ĐÁP ÁN ĐÚNG NHẤT CHOI MỖI CÂU TƯƠNG ỨNG VỚI BẢNG ĐÁP ÁN SAU: 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 A B C D A B C D ... tự cặp alen CHỌN ĐÁP ÁN ĐÚNG NHẤT CHOI MỖI CÂU TƯƠNG ỨNG VỚI BẢNG ĐÁP ÁN SAU: 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 A B C D A B C D ... động lên môt tính trạng phân li kiểu hình F2 biến dạng biểu thức: A.9 :3 :3 :1; B(3 +1) n ; C.(3 :1) n ; D.(3 :1) 2 C©u 21 Thỏ bị bạch tạng không tổng hợp sắc tố mêlanin nên lông màu trắng, mắt có... lượng NST thể tứ nhiễm kép là: A 2n – – = 18 B 2n + + = 24 C n + + = 12 D 2n + = 22 C©u 24 Phép lai tính trạng cho đời phân li kiểu hình theo tỉ lệ 15 : Tính trạng di truyền theo quy luật: A