Bài viết trình bày đánh giá kết quả và tính an toàn sau điều trị 12 tuần của Golimumab ở bệnh nhân viêm khớp dạng thấp. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu tiến cứu, can thiệp theo dõi dọc 28 bệnh nhân viêm khớp dạng thấp tại Bệnh viện Bạch Mai điều trị phối hợp Golimumab (Simponi) 50mg mỗi 4 tuần và Methotrexate 7,5mg – 20mg trong 12 tuần
TẠP CHÍ Y HỌC VIỆT NAM TẬP 517 - THÁNG - SỐ CHUYÊN ĐỀ - 2022 BƯỚC ĐẦU ĐÁNH GIÁ KẾT QUẢ CỦA GOLIMUMAB (SIMPONI) SAU 12 TUẦN ĐIỀU TRỊ BỆNH NHÂN VIÊM KHỚP DẠNG THẤP Trần Thị Thúy Mùi1, Nguyễn Mai Hồng2 TÓM TẮT Mục tiêu: Đánh giá kết tính an tồn sau điều trị 12 tuần Golimumab bệnh nhân viêm khớp dạng thấp Đối tượng phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu tiến cứu, can thiệp theo dõi dọc 28 bệnh nhân viêm khớp dạng thấp Bệnh viện Bạch Mai điều trị phối hợp Golimumab (Simponi) 50mg tuần Methotrexate 7,5mg – 20mg 12 tuần Bệnh nhân đánh giá số VAS, HAQ, RF CRP, DAS28-CRP, CDAI, SDAI tuần 0,4,8,12 Kết quả: Sau 12 tuần nhóm nghiên cứu có đáp ứng với điều trị Golimumab, hiệu số số VAS, HAQ, RF giảm tương ứng 60%, 84,9% 74,5% Bước đầu ghi nhận số CRP, DAS28-CRP, CDAI, SDAI giảm 53,5%; 49,6%; 76% 77%, khác biệt có ý nghĩa thống kê với p < 0,05 Tác dụng phụ gặp phải nhiễm khuẩn tiết niệu (10,7%) nhiễm khuẩn đường hô hấp (3,6%) mức độ nhẹ, khỏi sau ngày Khơng có bệnh nhân bị hạ bạch cầu xuống 2G/L tiểu cầu < 100G/L Các số xét nghiệm đánh giá chức gan, thận khoảng giới hạn bình thường Kết luận: Điều trị phối hợp Golimumab Methotrexate có hiệu việc cải thiện cải thiện lâm sàng, cận lâm sàng mức độ hoạt động bệnh viêm khớp dạng thấp thông qua mức Đại học Y Hà Nội, Bệnh viện Bạch Mai Chịu trách nhiệm chính: Trần Thị Thúy Mùi Email: muitran247@gmail.com Ngày nhận bài: 2.6.2022 Ngày phản biện khoa học: 12.6.2022 Ngày duyệt bài: 13.6.2022 độ giảm số VAS, HAQ, RF CRP, DAS28-CRP, CDAI, SDAI 60%, 84,9%, 74,5% 53,5%, 49,6%, 76%, 77% Các tác dụng phụ không đáng kể bệnh nhân không cần phải dừng điều trị Khơng có bệnh nhân bị hạ bạch cầu, tiểu cầu Các số sinh hoá đánh giá chức gan, thận khoảng giới hạn bình thường Từ khóa: Golimumab (simponi), viêm khớp dạng thấp SUMMARY INITIAL EVALUATION OF THE OUTCOME OF PATIENTS WITH RHEUMATOID ARTHRITIS AFTER 12 WEEK TREATED BY GOLIMUMAB (SIMPONI) Objectives: To evaluate the outcome and safety after 12-week treatment of Golimumab in rheumatoid arthritis patients Subjects and methods: A prospective, interventional, longitudinal study of 28 rheumatoid arthritis patients at Bach Mai Hospital who were treated with a combination of Golimumab (Simponi) 50mg every weeks and Methotrexate 7.5mg 20mg for 12 weeks Patients were evaluated for VAS, HAQ, RF and CRP, DAS28-CRP, CDAI, SDAI indexes at week 0,4,8,12 Results: After 12 weeks, the study group responded to treatment with Golimumab, the differences in VAS, HAQ, and RF indexes all decreased by 60%, 84.9% and 74.5%, respectively Initially, the indexes of CRP, DAS28-CRP, CDAI, SDAI decreased by 53.5%, respectively; 49.6%; 76% and 77%, the difference is statistically significant with p < 0.05 Side effects encountered were urinary tract infections (10.7%) and upper respiratory tract 41 ĐẠI HỘI HỘI THẤP KHỚP HỌC VIỆT NAM LẦN THỨ VIII – HỘI NGHỊ KHOA HỌC THƯỜNG NIÊN LẦN THỨ XIX – VRA 2022 infections (3.6%) of mild severity, resolved after days None of the patients had leukopenia below G/L and platelets