BÁO CÁO CÁC CHẤT HOẠT ĐỘNG BỀ MẶT CÁC QUI ĐỊNH TRONG SẢN XUẤT, TIÊU CHUẨN ĐÁNH GIÁ CHẤT LƯỢNG, CÔNG BỐ VÀ LƯU HÀNH SẢN PHẨM MỸ PHẨM

BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO TRƯỜNG ĐẠI HỌC CẦN THƠ TRƯỜNG BÁCH KHOA - - BÁO CÁO CÁC CHẤT HOẠT ĐỘNG BỀ MẶT CÁC QUI ĐỊNH TRONG SẢN XUẤT, TIÊU CHUẨN ĐÁNH GIÁ CHẤT LƯỢNG, CÔNG BỐ VÀ LƯU HÀNH SẢN PHẨM MỸ PHẨM CÁN BỘ HƯỚNG DẪN: SINH VIÊN THỰC HIỆN: HỒ QUỐC PHONG Nguyễn Gia Thuận B2014444 Lê Ngọc Tường Vi B2014457 Khưu Quốc Vinh B2014458 Nguyễn Thị Ngọc Dung B2014467 Lê Thị Muội B2014495 Trịnh Văn Nguyễn B2014504 MỤC LỤC MỤC LỤC CHƯƠNG 1: MỞ ĐẦU CHƯƠNG 2: CÁC QUI ĐỊNH TRONG SẢN XUẤT[2] 2.1 Cơ sở pháp lý 2.2 Điều kiện cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất mỹ phẩm 2.3 Hồ sơ thủ tục cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất mỹ phẩm CHƯƠNG 3: TIÊU CHUẨN ĐÁNH GIÁ CHẤT LƯỢNG SẢN PHẨM 3.1 Chứng nhận chất lượng quốc tế CGMP 3.2 Chứng nhận thực hành tốt sản xuất mỹ phẩm CGMP .7 3.3 Chứng nhận thực hành sản xuất tốt ISO 22716 .7 3.4 Tiêu chuẩn chất lượng ISO 9001 : 2008 .8 3.5 Tiêu chuẩn chất lượng ISO 9001 : 2015 .9 CHƯƠNG 4: CÔNG BỐ VÀ LƯU HÀNH MỸ PHẨM[5] 11 4.1 Những điều cần làm trước công bố mỹ phẩm: 11 4.2 Điều kiện công bố mỹ phẩm: 11 4.3 NHỮNG ĐIỀU CẦN LƯU Ý TRƯỚC KHI LÀM THỦ TỤC CÔNG BỐ MỸ PHẨM NHẬP KHẨU GỒM .12 TÀI LIỆU THAM KHẢO 14 CHƯƠNG 1: MỞ ĐẦU  GIỚI THIỆU TỔNG QUÁT VỀ SẢN PHẨM MỸ PHẨM: Các trình sản phẩm mỹ phẩm đòi hỏi nhiều kinh nghiệm thực tế lý thuyết Vấn đề lớn đa dạng loại sản phẩm mà loại lại có tính chất hóa lí khác nhau, địi hỏi nhiều thiết bị phải chế tạo cho loại mỹ phẩm riêng biệt Mỹ phẩm chất sản phẩm dùng để trang điểm thay đổi diện mạo mùi hương thể người Nhiều mỹ phẩm thiết kế để sử dụng cho mặt tóc Chúng thường hỗn hợp hợp chất hóa học; số xuất phát từ nguồn gốc tự nhiên (như dầu dừa) số tổng hợp Các loại mỹ phẩm phổ biến gồm có son mơi, mascara, phấn mắt, kem nền, phấn má hồng, phấn phủ, sữa rửa mặt sữa dưỡng thể, dầu gội, sản phẩm tạo kiểu tóc (gel vuốt tóc, gơm xịt tóc, ), nước hoa Các ngun liệu để sản xuất sản phẩm mỹ phẩm[1] + Các dầu mỡ, sáp + Chất hoạt động bề mặt + Chất làm ẩm + Chất sát trùng + Chất bảo quản + Chất chống oxy hóa + Chất màu + Hương liệu + Các chất phụ gia khác CHƯƠNG 2: CÁC QUI ĐỊNH TRONG SẢN XUẤT[2] 2.1 Cơ sở pháp lý Được thành lập hợp pháp,  Có Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất mỹ phẩm 2.2 Điều kiện cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất mỹ phẩm Cơ sở sản xuất mỹ phẩm phải đáp ứng điều kiện sau: Điều kiện nhân sự: Người phụ trách sản xuất sở phải có kiến thức chuyên môn chuyên ngành sau: Hóa học, sinh học, dược học chuyên ngành khác có liên quan đáp ứng yêu cầu cơng việc Điều kiện sở vật chất: Có địa điểm, diện tích, nhà xưởng, trang thiết bị đáp ứng với yêu cầu dây chuyền sản xuất, loại sản phẩm mỹ phẩm mà sở dự kiến sản xuất nêu hồ sơ đề nghị cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất mỹ phẩm; Kho bảo quản nguyên liệu, vật liệu đóng gói thành phẩm phải bảo đảm có tách biệt nguyên liệu, vật liệu đóng gói thành phẩm; có khu vực riêng để bảo quản chất dễ cháy nổ, chất độc tính cao, nguyên, vật liệu sản phẩm bị loại, bị thu hồi bị trả lại Có hệ thống quản lý chất lượng đáp ứng yêu cầu sau: nguyên liệu, phụ liệu dùng sản xuất mỹ phẩm phải đạt tiêu chuẩn chất lượng nhà sản xuất;  Nước dùng sản xuất mỹ phẩm tối thiểu phải đạt quy chuẩn kỹ thuật quốc gia nước ăn uống Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành; Các loại bán thành phẩm đưa vào sản xuất phải có tiêu chuẩn chất lượng đạt tiêu chuẩn chất lượng nhà sản xuất;  Có quy trình sản xuất cho sản phẩm; Có phận kiểm tra chất lượng để kiểm tra chất lượng nguyên liệu, bán thành phẩm, sản phẩm chờ đóng gói thành phẩm; Có hệ thống lưu giữ hồ sơ tài liệu 2.3 Hồ sơ thủ tục cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất mỹ phẩm Thẩm quyền cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất mỹ phẩm: Sở Y tế cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất mỹ phẩm sở sản xuất mỹ phẩm địa bàn Hình thức cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất mỹ phẩm: - Cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất mỹ phẩm áp dụng trường hợp sau: Cơ sở sản xuất đề nghị cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất mỹ phẩm; Cơ sở sản xuất cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất mỹ phẩm chuyển địa điểm sản xuất; Cơ sở sản xuất cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất mỹ phẩm bổ sung dây chuyền sản xuất so với dây chuyền cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất mỹ phẩm Cấp lại Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất mỹ phẩm áp dụng trường hợp Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất mỹ phẩm bị hỏng Trình tự cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất mỹ phẩm: - - Trước tiến hành sản xuất, sở sản xuất mỹ phẩm nộp hồ sơ đề nghị cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất mỹ phẩm tới Sở Y tế Trong thời hạn 30 ngày, kể từ ngày nhận hồ sơ hợp lệ phí thẩm định theo quy định, Sở Y tế có trách nhiệm kiểm tra sở sản xuất, cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất mỹ phẩm; trường hợp không cấp Giấy chứng nhận yêu cầu sở thay đổi, khắc phục, phải thông báo văn nêu rõ lý Đối với trường hợp yêu cầu sở thay đổi, khắc phục: + Cơ sở sản xuất mỹ phẩm tiến hành thay đổi, khắc phục gửi báo cáo đến Sở Y tế; + Sở Y tế có trách nhiệm xem xét báo cáo, kiểm tra hồ sơ kiểm tra lại sở sản xuất mỹ phẩm (trong trường hợp cần thiết) Trong thời hạn 15 ngày, kể từ ngày nhận báo cáo khắc phục, quan kiểm tra phải trả lời văn kết kiểm tra; + Trong thời hạn 06 tháng, kể từ ngày ban hành văn yêu cầu sở sản xuất mỹ phẩm thay đổi, khắc phục, Sở Y tế không nhận báo cáo khắc phục sở, hồ sơ đề nghị cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất mỹ phẩm sở khơng cịn giá trị - Đối với sở sản xuất mỹ phẩm Bộ Y tế cấp Giấy chứng nhận “Thực hành tốt sản xuất mỹ phẩm” (CGMP-ASEAN): + Bộ Y tế có văn gửi Sở Y tế nơi đặt nhà máy sản xuất mỹ phẩm việc cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất mỹ phẩm; + Trong thời hạn 05 ngày làm việc, kể từ ngày nhận văn Bộ Y tế, Sở Y tế có trách nhiệm cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất mỹ phẩm cho sở sản xuất mỹ phẩm CHƯƠNG 3: TIÊU CHUẨN ĐÁNH GIÁ CHẤT LƯỢNG SẢN PHẨM 3.1 Chứng nhận chất lượng quốc tế CGMP Tiêu chuẩn đánh giá mỹ phẩm đạt chất lượng phải nói đến tiêu chuẩn CGMP CGMP cụm từ viết tắt cụm từ tiếng anh Cosmetic Good Manufacturing Practices Chúng dịch có nghĩa Thực hành tốt sản xuất mỹ phẩm Đây tiêu chuẩn cấp Giấy chứng nhận chất lượng quốc tế CGMP – ASEAN Bộ Y tế Tiêu chuẩn bao gồm nguyên tắc, quy định hướng dẫn nội dung điều kiện sản xuất, quy trình sản xuất mỹ phẩm Tiêu chuẩn CGMP nhằm đảm bảo chất lượng tuyệt đối loại mỹ phẩm người sử dụng Để thực tiêu chuẩn CGMP có Giấy chứng nhận Bộ Y tế, địi hỏi nhà sản xuất, đơn vị gia cơng mỹ phẩm cần tuân thủ nghiêm túc tất quy định nghiêm ngặt, khắt khe Bao gồm quy định nhân sự, nguyên liệu đầu vào, nhà xưởng, thiết bị máy móc, dây chuyền sản xuất… Ngồi ra, tiêu chuẩn CGMP khắt khe thao tác kiểm định chất lượng khâu, công đoạn sản xuất, loại hồ sơ liên quan đến sản phẩm, đặc biệt việc giải đánh giá, phản hồi khiếu nại khách hàng Tiêu chuẩn CGMP sản xuất mỹ phẩm mang đến an tâm tin tưởng tuyệt đối cho khách hàng người sử dụng Chúng sản phẩm tốt, đạt chất lượng cao Bạn chắn cảm nhận điều tuyệt vời sử dụng sản phẩm Những doanh nghiệp gia công, sản xuất mỹ phẩm đạt tiêu chuẩn CGMP doanh nghiệp uy tín, chất lượng mà có nhu cầu sử dụng mỹ phẩm, bạn nên lựa chọn 3.2 Chứng nhận thực hành tốt sản xuất mỹ phẩm CGMP Tiêu chuẩn quốc tế ISO 22716 ISO 22716 tiêu chuẩn quốc tế thực hành sản xuất tốt (GMP) ngành sản xuất mỹ phẩm mô tả nguyên tắc việc áp dụng GMP sở sản xuất thành phẩm mỹ phẩm Hướng dẫn đưa lời khuyên có tổ chức thiết thực quản lý nhân tố người, kỹ thuật hành ảnh hưởng đến chất lượng sản phẩm ISO 22716 cung cấp cách tiếp cận rộng rãi để quản lý hệ thống chất lượng tổ chức thông qua phương pháp thực tiễn Bao gồm quy trình sản xuất, lưu trữ, đóng gói, thử nghiệm vận chuyển Khơng áp dụng cho hoạt động nghiên cứu phát triển phân phối thành phẩm mỹ phẩm Mặc dù tiêu chuẩn tập trung vào chất lượng sản phẩm không bao gồm an toàn người lao động tham gia vào sản xuất bảo vệ môi trường Hướng dẫn nhiều quan quản lý toàn cầu phê duyệt chấp nhận, chẳng hạn Cục Quản lý Thực phẩm & Dược phẩm (FDA), Cơ quan Hợp tác Quốc tế Quy định Mỹ phẩm (ICCR - International Cooperation on Cosmetics Regulation) Ủy ban Tiêu chuẩn hóa Châu Âu (CEN - European Committee for Standardisation)[3] 3.3 Chứng nhận thực hành sản xuất tốt ISO 22716 Tiêu chuẩn chất lượng ISO 9001 : 2008 Đây tiêu chuẩn Hệ thống quản lý chất lượng sản phẩm nói chung với loại mỹ phẩm nói riêng Chúng tiêu chuẩn đánh giá mỹ phẩm đạt chuẩn chất lượng vô quan trọng cần thiết Các tiêu chuẩn quy định Hệ thống quản lý chất lượng ISO 9001 : 2008 Tổ chức Tiêu chuẩn hóa Quốc tế phát triển ban hành vào năm 2008 Chúng bao gồm thống tiêu chuẩn, quy định nhằm đảm bảo tiêu chuẩn chất lượng hệ thống quản lý tổ chức Các doanh nghiệp gia công sản xuất mỹ phẩm đạt tiêu chuẩn ISO 9001 : 2008 đánh giá cao chất lượng sản phẩm Khách hàng hồn tồn tin tưởng mua sử dụng mỹ phẩm doanh nghiệp Các tiêu chuẩn đánh giá mỹ phẩm đạt chất lượng giúp khách hàng có nhìn xác chất lượng loại mỹ phẩm Từ đó, bạn định có lựa chọn đắn để sở hữu sản phẩm chất lượng cao, đáp ứng nhu cầu sử dụng mình[3] 3.4 Tiêu chuẩn chất lượng ISO 9001 : 2008 Tiêu chuẩn IOS 9001:2015 ISO 9001:2015 thay cho ISO 9001:2008 Đây tiêu chuẩn quốc tế công nhận cho việc quản lý chất lượng doanh nghiệp, áp dụng cho trình tạo kiểm soát sản phẩm dịch vụ tổ chức cung cấp quy định kiểm soát có hệ thống hoạt động để đảm bảo nhu cầu mong đợi khách hàng đáp ứng ISO 9001:2015 ban hành có hiệu lực từ ngày 15/09/2015 Điểm cải tiến thứ ISO 9001:2015 so với phiên cũ việc tiếp cận tư dựa rủi ro[3] Tư giúp tổ chức xác định yếu tố nguyên nhân làm trình hệ thống quản lý tổ chức chệch khỏi kết hoạch định Doanh nghiệp đưa kiểm sốt phịng ngừa rủi ro có hội để cải tiến Thay đổi thứ việc thay đổi nguyên tắc quản lý chất lượng, bao gồm: – Hướng vào khách hàng; – Sự lãnh đạo; – Sự tham gia người; – Tiếp cận theo trình; – Cải tiến; – Quyết định dựa chứng; – Quản lý mối quan hệ 3.5 Tiêu chuẩn chất lượng ISO 9001 : 2015 Tiêu chuẩn FDA Tiêu chuẩn FDA là những quy định đưa Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) nhằm mục đích giám sát đợ an toàn những sản phẩm thuộc danh mục quản lý FDA lưu hành thị trường Hoa Kỳ Bất kỳ đơn vị sản xuất muốn đưa sản phẩm vào lưu hành thị trường Hoa Kỳ phải tuân thủ theo tiêu chuẩn FDA phải có giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn FDA Tiêu chuẩn FDA tiêu chuẩn mà sản phẩm hướng đến muốn lưu hành thị trường Mỹ Mà không xuất khẩu, bạn sử dụng dịch vụ gửi hàng Mỹ nên quan tâm đến tiêu chuẩn FDA Về tiêu chuẩn FDA loại mỹ phẩm cà dược phẩm làm đẹp: Tuân thủ đầy đủ quy định nhãn mác sản phẩm Đáp ứng đầy đủ đánh giá thành phần sản phẩm[4] Tiêu chuẩn FDA CHƯƠNG 4: CÔNG BỐ VÀ LƯU HÀNH MỸ PHẨM[5] Công bố mỹ phẩm việc tổ chức, cá nhân sản xuất nhập mỹ phẩm tiến hành thủ tục quan Nhà nước có thẩm quyền để cấp số tiếp nhận phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm trước đưa thị trường phải chịu trách nhiệm tính an tồn, hiệu chất lượng sản phẩm 4.1 Những điều cần làm trước công bố mỹ phẩm: Trước bắt tay vào giai đoạn công bố mỹ phẩm bước chuẩn bị vô quan trọng mà Doanh nghiệp phải thực lưu ý Muốn cơng bố tất nhiên ngành nghề mà Doanh nghiệp đăng kí kinh doanh phải có liên quan đến mua bán, sản xuất xuất nhập sản phẩm mỹ phẩm Nếu mỹ phẩm Doanh nghiệp có nguồn gốc nội địa (tức sản xuất nước) Doanh nghiệp cần có giấy đủ điều kiện sản xuất mỹ phẩm cấp quan có thẩm quyền Cịn với mỹ phẩm nước nhập Doanh nghiệp cần xin được giấy chứng nhận lưu hành sản phẩm tự có kèm theo ủy quyền phân phối Việt Nam nhà sản xuất 4.2 Điều kiện công bố mỹ phẩm:  Để công bố thành công, Doanh nghiệp cần phải nắm điều kiện cần thiết Dù cá nhân, hay tổ chức Doanh nghiệp cần bắt buộc có đầy đủ thơng tin sau đây: - Phải có mã ngành kinh doanh , sản xuất mỹ phẩm; giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất mỹ phẩm (đối với sản phẩm sản xuất nước) - Phải cam kết thành phần mỹ phẩm khơng có chất cấm, hàm lượng chất hạn chế không vượt giới hạn cho phép; - Nếu công bố sản phẩm trước đó, phải thực thủ tục báo cáo hoạt động sản xuất kinh doanh mỹ phẩm lên Sở Bộ Y tế hàng năm; - Hồ sơ thủ tục công bố sản phẩm mỹ phẩm: - Phiếu công bố mỹ phẩm theo mẫu (02 bản) kèm theo mềm liệu công bố - Giấy chứng nhận đăng doanh nghiệp (bản hợp lệ); - Giấy ủy quyền nhà sản xuất mỹ phẩm/ chủ sở hữu sản phẩm mỹ phẩm ủy quyền cá nhân, tổ chức có trách nhiệm đưa sản phẩm lưu hành thị trường Việt Nam;  Giấy chứng nhận lưu hành tự (CFS) áp dụng mỹ phẩm nhập phải đáp ứng yêu cầu sau: - CFS nước sở cấp hợp lệ giá trị hiệu lực, - CFS khơng ghi rõ thời hạn phải cấp 24 tháng, kể từ ngày cấp; - CFS hợp pháp hóa lãnh sự, trừ trường hợp miễn phí theo quy định quy định pháp luật  Thời gian cơng bố: Thời gian hồn tất công bố mỹ phẩm 7-20 ngày làm việc (tuỳ theo phí dịch vụ nhanh hay gấp) Thời gian hiệu lực phiếu tiếp nhận công bố lưu hành mỹ phẩm 05 năm  Những loại sản phẩm mỹ phẩm phải công bố lưu hành sản phẩm mỹ phẩm: - Kem, nhũ tương, sữa, gel dầu dùng da (tay, mặt, chân, ….) - Mặt nạ (chỉ trừ sản phẩm làm bong da nguồn gốc hoá học) - Các chất phủ màu (lỏng, nhão, bột) - Các phấn trang điểm, phấn dùng sau tắm, bột vệ sinh, … - Xà phòng tắm , xà phòng khử mùi,… - Nước hoa, nước thơm dùng vệ sinh,… - Các sản phẩm để tắm gội (muối, xà phòng, dầu, gel,….) - Sản phẩm tẩy lông - Chất khử mùi chống mùi - Các sản phẩm chăm sóc tóc: (Nhuộm tẩy tóc, thuốc uốn tóc, duỗi tóc, giữ nếp tóc, sản phẩm định dạng tóc, sản phẩm làm (sữa, bột, dầu gội), Sản phẩm cung cấp chất dinh dưỡng cho tóc (sữa, kem, dầu), sản phẩm tạo kiểu tóc (sữa, keo xịt tóc, sáp) - Sản phẩm dùng cạo râu (kem, xà phòng, sữa,….) - Các sản phẩm trang điểm tẩy trang dùng cho mặt mắt - Các sản phẩm dùng cho môi - Các sản phẩm để chăm sóc miệng - Các sản phẩm dùng để chăm sóc tơ điểm cho móng tay, móng chân - Các sản phẩm dùng để vệ sinh bên - Các sản phẩm chống nắng - Sản phẩm làm sạm da mà không cần tắm nắng - Sản phẩm làm trắng da - Sản phẩm chống nhăn da - Sản phẩm khác 4.3 NHỮNG ĐIỀU CẦN LƯU Ý TRƯỚC KHI LÀM THỦ TỤC CÔNG BỐ MỸ PHẨM NHẬP KHẨU GỒM  Điều kiện cần lưu ý: - Giấy chứng nhận đăng ký kinh doanh phải có chức kinh doanh mỹ phẩm - Mỗi sản phẩm mỹ phẩm công bố Phiếu công bố, sản phẩm mỹ phẩm chủ sở hữu sản phẩm thuộc trường hợp sau phép công bố Bản cơng bố: + Các sản phẩm có cơng thức tương tự (tỉ lệ thành phần khác nhau) có màu sắc mùi khác (khác thành phần chất tạo màu, tạo mùi) + Các sản phẩm khác đóng gói chung bao gói đơn vị đóng gói + Các dạng khác Cục Quản lý dược Việt Nam định dựa vào định ủy ban mỹ phẩm ASEAN  Các yêu cầu để lưu hành sản phẩm sau: – Thứ nhất, tổ chức, cá nhân chịu trách nhiệm đưa sản phẩm lưu thơng thị trường phải có chức kinh doanh mỹ phẩm Việt Nam – Thứ hai, thương nhân chịu trách nhiệm đưa sản phẩm thị trường khơng đồng thời nhà sản xuất cần phải có giấy ủy quyền nhà sản xuất chủ sở hữu cho phép thương nhân phân phối sản phẩm mỹ phẩm Việt Nam -Thứ ba, phải có giấy chứng nhận lưu hành tự (CFS) nước xuất cấp (chỉ áp dụng trường hợp đăng ký lưu hành mỹ phẩm nhập khẩu) Giấy chứng nhận lưu hành tự xác nhận sản phẩm mà thương nhân Việt Nam tiến hành nhập lưu hành tự nước xuất theo quy định nước sở CFS phải hợp pháp hóa lãnh thời hạn – Thứ tư, doanh nghiệp phải chuẩn bị giấy tờ kiểm nghiệm chất lượng sản phẩm (áp dụng trường hợp công bố mỹ phẩm sản xuất nước) -Thứ năm, thẩm quyền đăng ký lưu hành mỹ phẩm: Mỹ phẩm sản xuất nước mỹ phẩm nhập thực thủ tục đăng ký lưu hành quan nhà nước khác nhau, doanh nghiệp cần xác định để nộp hồ sơ cho phù hợp Cơ quan nhà nước có thẩm quyền cụ thể sau: + Đối với mỹ phẩm nhập khẩu: Tổ chức, cá nhân chịu trách nhiệm đưa sản phẩm thị trường nộp hồ sơ công bố sản phẩm mỹ phẩm Cục Quản lý dược – Bộ Y tế + Đối với mỹ phẩm sản xuất nước: Tổ chức, cá nhân chịu trách nhiệm đưa sản phẩm thị trường nộp hồ sơ công bố Sở Y tế Tùy thuộc vào mỹ phẩm sản xuất đâu mà doanh nghiệp nộp hồ sơ Sở Y tế tỉnh/thành phố Sản phẩm mỹ phẩm sản xuất, đóng gói từ bán thành phẩm nhập coi sản phẩm sản xuất nước TÀI LIỆU THAM KHẢO [1] I.E de Hooge, E van Dulm, H.C van Trijp, Cosmetic specifications in the food waste issue: Supply chain considerations and practices concerning suboptimal food products, Journal of Cleaner Production 183 (2018) 698-709 [2] NGHỊ ĐỊNH QUY ĐỊNH VỀ ĐIỀU KIỆN SẢN XUẤT MỸ PHẨM, Hà Nội, ngày 01 tháng 07 năm 2016 https://thuvienphapluat.vn/van-ban/Thuong-mai/Nghi-dinh-932016-ND-CP-dieu-kien-san-xuat-my-pham-315457.aspx [3] F.M Laura Bravi, Gilberto Santos, The ISO 9001:2015 Quality Management System Standard: Companies’ Drivers, Benefits and Barriers to Its Implementation, 31 July 2019 https://ora.uniurb.it/bitstream/11576/2671822/2/Quality%2C%20Innovation%2C %20Prosperity.pdf [4] E Mark N Duvall, FDA Regulation of Nanotechnology, February 2012 https://www.bdlaw.com/content/uploads/2018/06/fda-regulation-ofnanotechnology.pdf [5] Thông tư 06/2011/TT-BYT, ngày 25 tháng 01 năm 2011 https://luatthiendi.com/cong-bo-my-pham-la-gi-nhung-dieu-can-lam-khi-cong-bo-mypham.html