Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống
1
/ 20 trang
THÔNG TIN TÀI LIỆU
Thông tin cơ bản
Định dạng
Số trang
20
Dung lượng
251,73 KB
Nội dung
Xác định tác nhângây
bệnh trương bónghơi
trên cátra
(Pangasianodon hypophthalmus) nuôi thâm canh
Mục tiêu đề tài nhằm xácđịnhtácnhângâybệnhtrương
bóng hơitrêncátra nuôi thâm canh ở một số tỉnh Đồng Bằng
Sông Cửu Long. Tổng thu là 56 cábệnh (200-900g) với dấu
hiệu bónghơitrương to, chứa dịch và bóng khí. Cábệnh
được kiểm tra ký sinh trùng, vi khuẩn và nấm. Quan sát mẫu
tươi dưới kính hiển vi, phân lập nấm trên môi trường GYA.
Mẫu phân lập được ủ ở 28oC từ 1- 4 ngày. Dựa trên đặc điểm
hình thái khuẩn lạc, sợi nấm, cuống bào tử và bào tử.
Kết quả phân lập được giống vi nấm Fusarium sp. trêncá
bệnh. Hai chủng nấm F1P2 và F12P2 từ cábệnh được chọn
gây cảm nhiễm khẳng địnhtác nhân; gồm 5 nghiệm thức với
10 cá/nghiệm thức và 3 lần lập lại. Kết quả là tỉ lệ biểu hiện
trương bónghơi của cátra giống khỏe tiêm F1P2 mật độ
8x106 và 8x103 bào tử/ml lần lượt là 46,15 % và 3,33%;
trong khi tiêm F12P2 mật độ 6x106 và 6x103¬ bào tử/ml lần
lượt là 13,33% và 0%. Nghiệm thức đối chứng tỉ lệ sống
100% và tỉ lệ nhiễm nấm 0%. Kết quả giải trình tự gen 28S
rRNA cho thấy F1P2 và F1P2¬-tái định danh là loài
Fusarium oxysporum; F12P2 và F12P2¬-tái định danh là loài
Fusarium subglutinans. Kết quả cũng khẳng định 2 loài nấm
này là tácnhân chính của bệnh. Từ khóa: Fusarium sp., bệnh
trương bóng hơi, Pangasianodon hypophthalmus.
Hình 1: Mẫu cátra bệnh: (A) Cátrươngbónghơi bên trong
chứa dịch và bóng khí, (B) Bào tử nấm bên trong bónghơi
(x1000), (C) Bào tử nấm bên trong bónghơi (cotton-blue,
x1000).
1. GIỚI THIỆU
Nghề nuôi trồng thủy sản Việt Nam phát triển rất nhanh với
mức độ thâm canh hóa ngày càng cao dẫn đến dịch bệnh
thường xuyên xảy ra và ngày càng đa dạng. Bệnhtrêncátra
được cho là một trong những thách thức quan trọng của
ngành nuôi trồng thủy sản. Ngoài những bệnh thường gặp
nhất như: xuất huyết, mủ gan, trắng gan, trắng mang, trắng da
và vàng da…Gần đây, trươngbónghơitrêncátra xuất hiện
với tần số cao, gây thiệt hại cho người nuôi. Mặc dù, có một
số công trình nghiên cứu về bệnhtrênbónghơicá như: cá
chép với bệnh viêm bónghơi (Markiewicz, 1966 trích dẫn
bởi Roberts, 2000), cá song với bệnhtrươngbónghơi (Bùi
Quang Tề, 2006), và sự nhiễm nấm Phialophora spp. lên
bóng hơicáhồi Đại Tây Dương (Lumsden, 2006). Tuy nhiên,
“trương bóng hơi” trêncátra là một vấn đề mới mẻ. Ở Việt
Nam, hiện chưa có công trình nghiên cứu về bệnh này cũng
như phương pháp phòng trị. Thực trạng cho thấy cần nhanh
chóng xácđịnh tác nhângâybệnh trương bónghơitrêncá
tra, từ đó làm tiền đề cho các nghiên cứu tiếp theo để đưa ra
biện pháp phòng trị và quản lý dịch bệnh hiệu quả.
2. VẬT LIỆU VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU
2.1 Mẫu cá
Mẫu cátrabệnhtrươngbónghơi được thu trực tiếp từ 10 ao
nuôi thâm canh ở Đồng Tháp, Cần Thơ, An Giang, Bến Tre.
Tổng mẫu là 56 cábệnhtrươngbónghơi và 11 cá không biểu
hiện bệnh (trọng lượng 200 – 900g), được thu suốt năm 2011.
Mẫu được giữ lạnh và đưa về phòng thí nghiệm Bộ môn Sinh
học và Bệnh thủy sản – Khoa Thủy Sản – Đại học Cần Thơ.
Mẫu cá được phân tích trong ngày.
2.2 Phân lập và định danh nấm
2.2.1 Kiểm trabệnhcá
Tiến hành kiểm tra kí sinh trùng trên các cơ quan mang, gan,
thận, bónghơi của 56 cá bệnh. Ngoài ra, quan sát tiêu bản
tươi bên trong bónghơibệnh có nhuộm cotton-blue (x400
hoặc x1000) cũng được thực hiện. Tất cảcábệnh sau kiểm
tra đều phân lập vi khuẩn và nấm.
2.2.2 Phân lập nấm
Những mẫu xuất hiện sợi nấm hoặc bào tử được rửa 2 lần qua
nước muối sinh lí (0,85% NaCl) tiệt trùng. Sau đó cấy một
phần mẫu bệnh phẩm vào đĩa môi trường GYA có bổ sung
Ampicilin và Streptomycin (liều lượng khoảng 500 µg/ml
mỗi loại) để hạn chế tạp khuẩn (Hatai and Egusa, 1979). Đĩa
cấy được ủ ở 280C từ 2-4 ngày để kiểm tra sự phát triển của
nấm. Mẫu nấm tiếp tục cấy truyền 2-4 lần để có nấm thuần.
Khi có nấm thuần cấy chuyển các chủng nấm và giữ lại cho
định danh, cảm nhiễm.
2.2.3 Định danh nấm
Nấm được định danh theo khóa phân loại của de Hoog et
al.,(2000) dựa vào đặc điểm khuẩn lạc trên môi trường GYA;
đặc điểm hình thái bào tử, sợi nấm; kích thước bào tử và sợi
nấm. Kích thước được đo và tính theo Nguyễn Thị Quỳ
(2002).
Phương pháp nuôi cấy trên lam kính được thực hiện theo mô
tả của de Hoog et al. (2000) để quan sát đặc điểm hình thái
của bào tử và sợi nấm. Phương pháp này được thực hiện như
sau: đặt lame lên que thủy tinh hình chữ V có lót giấy thấm
bên dưới và giữ ẩm bằng nước cất. Sau đó cắt khối môi
trường GYA (1x1x1 cm) đưa lên lame và cấy nấm vào 4 mặt
bên của khối agar. Tất cả được đặt trong đĩa petri vô trùng.
Đĩa cấy được ủ ở nhiệt độ 28oC từ 5-7 ngày cho nấm phát
triển bao phủ lamen. Khi đó lấy lamen ra và đặt trên lame
kính có sẵn giọt thuốc nhuộm cotton blue. Mẫu nhuộm được
cố định bằng keo dán cho việc quan sát đặc điểm hình thái.
2.3 Thí nghiệm cảm nhiễm tái định danh
Địa điểm và cá cảm nhiễm: cátra giống khỏe (15-25g) được
thuần dưỡng 15 ngày và kiểm tra vi sinh 5 cá trước bố trí. Thí
nghiệm được thực hiện tại Bộ môn Sinh học và Bệnh thủy
sản –Trường Đại học Cần Thơ trong 31 ngày gây cảm nhiễm.
Chủng nấm: Hai chủng vi nấm xuất hiện với tần số cao từ các
chủng nấm phân lập: F1P2 và F12P2 thuộc giống Fusarium
sp. được chọn gây cảm nhiễm khẳng định tác nhângây bệnh.
Số lượng bào tử nấm được xácđịnh bằng buồng đếm hồng
cầu. Mật độ bào tử thí nghiệm lần lượt là 8x106 (mật độ cao)
và 8x103 bào tử/ml (mật độ thấp) đối với F1P2; 6x106 ( mật
độ cao) và 6x103 bào tử/ml (mật độ thấp) đối với F12P2.
Phương pháp cảm nhiễm: phương pháp tiêm được sử dụng
gây nhiễm bằng cách tiêm 0,1ml dung dịch bào tử nấm vào
phía trái vi bơi của cá. Ở lô đối chứng cá được tiêm 0,1 ml
nước muối sinh lý (0,85% NaCl) tuyệt trùng. Thí nghiệm
gồm 5 nghiệm thức, mỗi nghiệm thức có 10 cá thể với 3 lần
lập lại. Suốt thời gian gây nhiễm không thay nước; cho cá ăn
thức ăn viên 2 lần/ngày và kiểm trađịnh kỳ các chỉ tiêu môi
trường 4 ngày/lần. Số cá chết ghi nhận lại và phân tích mẫu
cá lờ đờ để xácđịnh sự hiện diện của mầm bệnh vi nấm.
3. KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN
3.1 Dấu hiệu bệnh lý
Gần đây, cátra thâm canh thường gặp bệnhtrươngbónghơi
bùn phát sau 3 đến 5 tháng nuôi. Phần lớn cátrươngbónghơi
giảm tăng trọng, cơ thể ốm yếu do bỏ ăn thời gian dài.
Giai đoạn nhiễm nhẹ, cá hoạt động bình thường khó phát
hiện từ bên ngoài. Nhiễm nặng, cá bơi lờ đờ bờ ao đưa gai
lưng khỏi mực nước đôi khi kèm theo bội nhiễm gây lở loét
từ đầu đến vây lưng. Dấu hiệu đặc trưng là bónghơitrương
phồng, thành bónghơi sưng dầy, bên trong chứa nhiều dịch
và bóng khí (Hình 1A). Kiểm tra mẫu tươi phần bên trong
bóng hơi (x1000) thấy nhiều bào tử (Hình 1B và 1C) và sợi
nấm.
3.2 Kiểm trabệnhcá
Tiến hành kiểm tra 56 cábệnh tìm thấy 2 loại ký sinh trùng
trên mang là trùng mặt trời (Trichodina) và sán 16 móc
(Dactylogyrus) với cường độ nhiễm thấp trung bình 1 kí sinh
trùng/thị trường. Không tìm thấy ký sinh trùng trong bóng
hơi. Kết quả kiểm tra vi khuẩn phân lập được 1 chủng
Pseudomonas sp. chiếm tỉ lệ 10%. Trong khi, quan sát mẫu
tươi trên hầu hết cá có dấu hiệu trươngbónghơi thấy xuất
hiện bào tử và sợi nấm.
3.3 Phân lập và định danh nấm
Từ 56 cátra (200 -900g) trươngbónghơi đã phân lập được
44 chủng nấm chiếm 78,57%. Dựa vào đặc điểm hình thái;
tốc độ phát triển của khuẩn lạc trên môi trường GYA; đặc
điểm của sợi nấm và bào tử, các chủng nấm phân lập được
xác định là giống Fusarium sp., với tần suất xuất hiện của
giống nấm này là 100% trong tổng 44 chủng nấm phân lập.
Kết quả giải trình tự gen 28S rRNA và tra cứu trên BLAST
SEARCH của 4 chủng vi nấm (2 chủng phân lập từ cábệnh
F1P2 và F12P2; 2 chủng thu từ cá cảm nhiễm F1P2 - tái phân
lập và F12P2¬- tái phân lập) xácđịnh được F1P2 và F1P2 -
tái phân lập là loài Fusarium oxysporum; F12P2 và F12P2 -
[...]... được tìm thấy trêncá rô đồng bệnh nấm nhớt với tỷ lệ 30% (Trần Ngọc Tuấn, 2010), trêncá lóc 14,3% (Lư Chí Tài, 2010) Nhìn chung, giống nấm này được tìm thấy bên ngoài cơ thể động vật thủy sản Như vậy, đây là kết quả đầu tiên phân lập được Fusarium sp trênbónghơi (nội quan) cátra nuôi thâm canh 3.4 Thí nghiệm gây cảm nhiễm 3.4.1 Dấu hiệu bệnh lý Kết quả quan sát dấu hiệu bệnh lý của cá cảm nhiễm... nghiệm không phát hiện cá khờ Cá tiêm mật độ thấp của cả 2 chủng đều không thấy biểu hiện bên ngoài 3.4.2 Mức độ gây bệnh Kết quả tái phân lập từ bónghơicátra được tiêm chủng F1P2 cho thấy có 80% nhiễm nấm ở mật độ cao; 20% nhiễm nấm ở mật độ thấp Đa số gan, thận và cơ cũng nhiễm nấm Và tỉ lệ biểu hiện trươngbónghơi ở mật độ cao và thấp lần lược là 46,15% và 3,33% Trong khi, cátra giống tiêm chủng... lập trêncátra biểu hiện trươngbónghơi thuộc giống Fusarium sp chiếm tỷ lệ 100% trên tổng 56 cábệnh Kết quả giải trình tự gen 28S rRNA và tra cứu trên BLAST SEARCH định danh được F1P2 và F1P2 - tái phân lập là loài Fusarium oxysporum; F12P2 và F12P2 - tái phân lập là loài Fusarium subglutinans Kết quả cho thấy 2 loài F oxysporum và F subglutinans là tác nhân chính của bệnh này Kết quả cảm nhiễm... Hoog et al (2000) xácđịnh các chủng nấm có đặc điểm trên thuộc giống Fusarium sp Tần số xuất hiện của giống Fusarium sp là 100% trong tổng 44 chủng nấm phân lập được Giống nấm này được tìm thấy nhiều trên giáp xác Một số nghiên cứu về bệnh đen mang ở tôm he P japonicus (Egusa và Ueda, 1972; Khoa và Hatai, 2005), tôm sú và trên tôm hùm Homarus americanus (Lightner và Fontain, 1975) xácđịnh là do nấm... biểu hiện bệnh tiêm chủng F1P2lần lượt là 46,15% (mật độ cao) và 3, 33 % (mật độ thấp) và tiêm F12P2 lần lượt là 13,33% (mật độ cao) và 0% (mật độ thấp) 4.2 Đề xuất Trươngbónghơitrêncátra hiện chưa được nghiên cứu nhiều Vì vậy, tiếp tục nghiên cứu thuốc- hóa chất đặc trị giống nấm này là vấn đề bức thiết LỜI CẢM ƠN Tác giả xin bày tỏ lòng biết ơn đến sự giúp đỡ và tạo điều kiện của tất cả cán bộ... bệnh Điều này cũng giải thích được rằng cá tiêm chủng F12P2 mật độ thấp không phân lập được nấm Do mật độ bào tử thấp nên cá tiêu diệt được mầm bệnh Ở bể đối chứng tỉ lệ nhiễm nấm là 0% và tỉ lệ sống đạt 100% sau 31 ngày cảm nhiễm 4 KẾT LUẬN VÀ ĐỀ XUẤT 4.1 Kết luận Dựa vào đặc điểm hình thái và kích thước bào tử, sợi nấm, đặc điểm cuốn bào tử và bào tử định danh được 44 chủng nấm phân lập trêncá tra. .. tối Những bể tiêm chủng F1P2 (8x106 bào tử/ml) từ cuối tuần thứ I trở đi, cá vào giai đoạn ủ bệnh không phát hiện cá khờ Tuy nhiên, cá khờ xuất hiện từ cuối tuần III cho đến lúc kết thúc thí nghiệm Giai đoạn này giống ngoài tự nhiên hơn, cá thường bơi ở mặt bể và yếu dần Trung bình 2 – 5 ngày phân tích một cá/ bể Cá biểu hiện lờ đờ khoảng 2-3 ngày mới yếu hẳn Tuy nhiên, một số biểu hiện nhanh khoảng 24h... hiệu bệnh lý ngoài tự nhiên thì tương tự nhau Sau 2 ngày cảm nhiễm, cả 2 chủng tiêm mật độ cao, cá có dấu hiệu xuất huyết ngoài, mất thăng bằng, bơi không định hướng, bơi xoắn ốc, ngửa bụng và yếu nhanh chống Mỗi ngày khoảng 2-3con yếu/bể Triệu chứng này kéo dài 5-6 ngày Quan sát thấy được cá yếu thường từ 6h sáng và 9h tối Những bể tiêm chủng F1P2 (8x106 bào tử/ml) từ cuối tuần thứ I trở đi, cá vào... môn Sinh học và Bệnh Thủy Sản, Khoa thủy sản, Đại học Cần Thơ trong suốt thời gian thực hiện nghiên cứu tại Khoa Thủy Sản Xin chân thành biết ơn! Tài liệu tham khảo Bùi Quang Tề, 2006 Bệnh truyền nhiễm của động vật thủy sản Bệnh học thủy sản phần 2 Viện nghiên cứu nuôi trồng thủy sản 1: 88-219 de Hoog, G.S., J Guarro, J Gené and M.J Figueras 2000 Atlas of clinical fungi 2nd edition Centraalbureau voor... American lobster Homarus americanus caused by Fusarium sp Journal of Invertebrate 25: 239-245 Lư Chí Tài, 2010 Tìm hiểu một số mầm bệnh thường gặp trêncá lóc (Channa striata) trong ao nuôi thâm canh Luận văn Cao học Khoa Thủy sản, Đại học Cần Thơ Lumsden, 2006 Gastrointestinal tract, Swimbladder, Pancreas and Peritoneum In: Ferguson et al., (Editors) Systemic pathology of fish: A text and atlas of normal .
Xác định tác nhân gây
bệnh trương bóng hơi
trên cá tra
(Pangasianodon hypophthalmus) nuôi thâm canh
Mục tiêu đề tài nhằm xác định tác nhân gây bệnh. Thực trạng cho thấy cần nhanh
chóng xác định tác nhân gây bệnh trương bóng hơi trên cá
tra, từ đó làm tiền đề cho các nghiên cứu tiếp theo để đưa ra
biện