Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống
1
/ 53 trang
THÔNG TIN TÀI LIỆU
Thông tin cơ bản
Định dạng
Số trang
53
Dung lượng
0,99 MB
Nội dung
1
BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO
TRƢỜNG ĐẠI HỌC NÔNG LÂM TP. HỒ CHÍ MINH
BỘ MÔN CÔNG NGHỆ SINH HỌC
٭٭٭ 000٭٭٭
PHÁT HIỆNVIKHUẨNErwiniacarotovorasubsp.
carotovora TRÊNCÂYĐỊALAN(Cymbidium)BẰNG
PHƢƠNG PHÁPPCR
Luận văn kỹ sƣ
Chuyên ngành: Công nghệ sinh học
Thành phố Hồ Chí Minh
Tháng 8/2006
2
BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO
TRƢỜNG ĐẠI HỌC NÔNG LÂM TP.HỒ CHÍ MINH
BỘ MÔN CÔNG NGHỆ SINH HỌC
٭٭٭ 000٭٭٭
PHÁT HIỆNVIKHUẨNErwiniacarotovorasubsp.
carotovora TRÊNCÂYĐỊALAN(Cymbidium)BẰNG
PHƢƠNG PHÁPPCR
Giáo viên hƣớng dẫn: Sinh viên thực hiện:
TS. LÊ ĐÌNH ĐÔN NGUYỄN THỊ THANH HÀ
KS. DƢƠNG THÀNH LAM
Thành phố Hồ Chí Minh
Tháng 8/2006
3
MINISTRY OF EDUCATION AND TRAINING
NONG LAM UNIVERSITY. HO CHI MINH CITY
DEPARMENT OF BIOTECHNOLOGY
***000***
TO FIND BACTERIUM: Erwiniacarotovorasubsp.carotovora ON
THE Cymbidium BY THE PCR
Graduation thesis
Major: Biotechnology
Professor: Student:
PhD. LE DINH DON NGUYEN THI THANH HA
BSc. DUONG THANH LAM Term:2002 – 2006
Ho Chi Minh City
8/2006
4
LỜI CẢM TẠ
Để hoàn thành khóa luận tốt nghiệp này, tôi nhận đƣợc rất nhiều sự ủng hộ và giúp đỡ từ
gia đình, thầy cô và bạn bè. Nay tôi xin chân thành cảm ơn đến:
Cha mẹ và những ngƣời thân luôn tạo điều kiện, động viên con trong suốt quá trình
con học tập tại trƣờng.
Ban Giám Hiệu trƣờng Đại Học Nông Lâm thành phố Hồ Chí Minh, Ban Chủ
Nhiệm Bộ Môn Công Nghệ Sinh Học cùng tất cả thầy cô đã tận tình giúp đỡ, dạy dỗ,
truyền đạt những kiến thức quý báu cho tôi trong suốt thời gian học tại trƣờng.
Thầy Lê Đình Đôn đã hết lòng hƣớng dẫn, giúp đỡ tôi trong suốt quá trình thực tập
tốt nghiệp.
Thầy Dƣơng Thành Lam đã tận tình hƣớng dẫn, giúp đỡ tôi trong suốt thời gian
thực tập tốt nghiệp.
Anh Nguyễn Văn Lẫm, các anh chị làm việc tại Trung Tâm Phân Tích Thí Nghiệm
Hóa Sinh, các anh chị làm việc tại Bộ Môn Bảo Vệ Thực Vật khoa Nông Học trƣờng Đại
Học Nông Lâm thành phố Hồ Chí Minh đã nhiệt tình giúp đỡ tôi trong suốt thời gian thực
hiện khóa luận.
Các bạn sinh viên lớp công nghệ sinh học 28 đã động viên, giúp đỡ tôi trong suốt
thời gian học và làm đề tài tốt nghiệp.
TP. Hồ Chí Minh, tháng 8 năm 2006
Nguyễn Thị Thanh Hà
5
TÓM TẮT KHÓA LUẬN
NGUYỄN THỊ THANH HÀ, Đại Học Nông Lâm TP Hồ Chí Minh.Tháng 8 năm 2006.
“PHÁT HIỆNVIKHUẨNErwiniacarotovorasubsp.carotovoraTRÊNCÂYĐỊALAN
(Cymbidium) BẰNGPHƢƠNGPHÁP PCR”
Giáo viên hƣớng dẫn:
Thầy Lê Đình Đôn
Thầy Dƣơng Thành Lam
Địa điểm: Phòng Thí Nghiệm Công Nghệ Sinh Học Thực Vật – Trung Tâm Phân Tích
Thí Nghiệm Hóa Sinh - Trƣờng Đại Học Nông Lâm TP Hồ Chí Minh.
Đối tƣợng nghiên cứu: vikhuẩnErwiniacarotovorasubsp.carotovoratrênđịalan
(Cymbidium). Hiện nay, các vƣờn địalan tại thành phố Đà Lạt bị thiệt hại rất lớn do bệnh
thối làm chết cây gây ra. Cho đến thời điểm này ngƣời ta vẫn chƣa xác định chính xác tác
nhân gây ra bệnh và chƣa có loại thuốc đặc trị hữu hiệu. Do đó, việc tìm hiểu phƣơng
pháp chẩn đoán, pháthiện tác nhân gây ra bệnh là hết sức cần thiết giúp xây dựng quy
trình phòng trừ bệnh hiệu quả hơn.
Nội dung nghiên cứu bao gồm:
1. Điều tra tình hình bệnh hại trênđịalan tại một số vƣờn trồng địalantrênđịa bàn TP.
Đà Lạt – Lâm Đồng.
2. Phân lập mẫu vikhuẩn và chủng bệnh lên củ khoai tây và lá địa lan.
3. Nhân sinh khối các dòng vikhuẩn phân lập đƣợc.
4. Khuếch đại đoạn DNA nằm trong vùng 16S/23S rDNA và vùng gen pel mã hóa pectate
lyase của vikhuẩnbằngphƣơngpháp PCR.
Kết quả đạt đƣợc:
1. Tỷ lệ nhiễm bệnh tại các vƣờn điều tra:
- Bệnh do vi khuẩn: 20,17%.
- Bệnh do virus: 9,5%.
- Bệnh do nấm: 11,6%.
2. Phân lập đƣợc 2 dòng vikhuẩn có màu khuẩn lạc rất đặc trƣng:
- Khuẩn lạc vikhuẩn màu vàng trứng, tròn, lồi, nhầy, bóng, mép khuẩn lạc tròn nhẵn.
- Khuẩn lạc vikhuẩn màu trắng đục, tròn, lồi, nhầy, bóng, mép khuẩn lạc tròn nhẵn.
3. Chủng bệnh vikhuẩn lên củ khoai tây và lá địa lan:
6
- Trên củ khoai tây: 9 dòng vikhuẩn có khả năng gây bệnh mạnh sau 48 giờ chủng bệnh
(ở nhiệt độ phòng).
- Trên lá địa lan: hầu nhƣ các dòng vikhuẩn đều không gây bệnh sau khi chủng bệnh 10
ngày (ở 25
0
C), duy nhất chỉ có một dòng EC06-8 gây bệnh.
4. Khuếch đại đƣợc đoạn DNA có kích thƣớc 1,5 kb nằm trong vùng 16S/23S rDNA của
các dòng vikhuẩn phân lập đƣợc.
7
MỤC LỤC
Phần Trang
Trang tựa ii
Lời cảm tạ iii
Tóm tắt iv
Mục lục vi
Danh sách các chữ viết tắt ix
Danh sách các hình x
Danh sách các bảng xi
PHẦN 1. MỞ ĐẦU 1
1.1. Đặt vấn đề 1
1.2. Mục đích – yêu cầu 1
1.2.1. Mục đích 1
1.2.2. Yêu cầu 1
1.2.3. Giới hạn 2
PHẦN 2. TỔNG QUAN TÀI LIỆU 3
2.1. Điều kiện tự nhiên của TP. Đà Lạt với việc
nuôi trồng Cymbidium 3
2.2. Giới thiệu về lan Cymbidium 3
2.2.1. Phân loại – phân bố 3
2.2.2. Đặc điểm thực vật học 4
2.2.3. Yêu cầu sinh thái 5
2.2.4. Sâu bệnh 5
2.2.5. Tình hình sản xuất lan Cymbidium của Tp. Đà Lạt
và trên thế giới 7
2.3. Giới thiệu về vikhuẩnErwiniacarotovorasubsp.carotovora và tác hại của nó 8
2.3.1. Phân loại 8
2.3.2. Erwiniacarotovora 8
2.3.3. Erwiniacarotovorasubsp.carotovora 9
2.4. Phƣơngpháp chẩn đoán bệnh do vikhuẩn gây ra 13
PHẦN 3. VẬT LIỆU VÀ PHƢƠNGPHÁP NGHIÊN CỨU 17
8
3.1. Vật liệu thí nghiệm 17
3.1.1. Thời gian và địa điểm nghiên cứu 17
3.1.2. Vật liệu 17
3.2. Phƣơngpháp nghiên cứu 18
3.2.1. Điều tra tình hình bệnh chết câytrênđịalan
tại TP Đà Lạt – Lâm Đồng 18
3.2.2. Phân lập mẫu vikhuẩn 18
3.2.3. Quan sát vikhuẩntrên môi trƣờng KB
và môi trƣờng YDC 19
3.2.4. Chủng vikhuẩn lên củ khoai tây và lá địalan 19
3.2.5. Tăng sinh khối vikhuẩntrên môi trƣờng LB lỏng 21
3.2.6. Ly trích DNA tổng số của vikhuẩn 21
3.2.7. Thực hiện phản ứng PCR 22
PHẦN 4. KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN 25
4.1. Tình hình bệnh hại trênđịalan tại TP. Đà Lạt – Lâm Đồng 25
4.1.1. Các triệu chứng bệnh trênđịalan 25
4.1.2. Tỉ lệ nhiễm bệnh do vi khuẩn, virus, nấm
gây ra qua các vƣờn điều tra 27
4.2. Phân lập mẫu vikhuẩn 28
4.3. Quan sát vikhuẩntrên môi trƣờng KB và môi trƣờng YDC 29
4.3.1. Trên môi trƣờng KB 29
4.3.2. Trên môi trƣờng YDC 30
4.4. Chủng bệnh vikhuẩn lên củ khoai tây và lá địalan 31
4.4.1. Trên củ khoai tây 31
4.4.2. Trên lá địalan 32
4.5. Ly trích DNA tổng số của vikhuẩn 32
4.6. Phản ứng PCR 34
4.6.1. Phản ứng PCR với cặp primer
Xan 1330 và Xan 322 34
9
4.6.2. Phản ứng PCR với cặp primer
Erw1 và Erw2 35
PHẦN 5. KẾT LUẬN VÀ ĐỀ NGHỊ 37
5.1. Kết luận 37
5.2. Đề nghị 37
TÀI LIỆU THAM KHẢO 38
10
DANH SÁCH CÁC CHỮ VIẾT TẮT
PCR : Polymerase chain reaction
DNA : Deoxyribonucleotide acid
RNAse : Ribonuclease
TE : Tris EDTA
SDS : Sodium dodecyl sulfate
NaCl : Natri clorua
TAE : Tris Acetate EDTA
dNTP : Deoxynucleotide triphosphate
Taq : Thermus aquaticus
UV : Ultra violet
LB : Luria – Bertani
KB : King et al. 's medium B agar
CVP : Crystal violet - pectate
PGA : Potato Glucose Agar
EtBr : Ethidium bromide
YDC : Yeast extract – dextrose – CaCO
3
Ecc : Erwiniacarotovorasubsp.carotovora
CTAB : Cethyltrimethylammonium bromide
T
m
: Melting temperature
ELISA : Enzyme linked Immuno Sorbent Assay
μl : micro lít
μg : micro gam
μM : micro mol / lít
mM : mili mol / lít
ctv : cộng tác viên
ha : hecta
ng : nano gam
bp : base pair
[...]... vi c ứng dụng các kỹ thuật sinh học phân tử trong vi c chẩn đoán, phát hiệnvikhuẩn Erwinia carotovora subsp carotovora gây bệnh trênđịalan(Cymbidium) 2.3.4 Phƣơngpháp chẩn đoán bệnh do vikhuẩn gây ra Hàng loạt các kỹ thuật truyền thống và hiện đại đƣợc sử dụng để pháthiện sự tồn tại của vikhuẩn gây bệnh trong hạt giống, tàn dƣ cây trồng, trong đất, nƣớc và các vector truyền khác Phần lớn vi. .. trồng địalantrênđịa bàn thành phố Đà Lạt Vấn đề đặt ra là làm sao xác định chính xác tác nhân gây ra bệnh để từ đó xây dựng đƣợc quy trình phòng trừ bệnh hữu hiệu giúp giảm thiệt hại do căn bệnh này gây ra cho ngƣời trồng địalan Với tính cấp thiết của vấn đề nêu trên, chúng tôi tiến hành đề tài Phát hiệnvikhuẩnErwiniacarotovora subsp carotovoratrêncâyđịalan (Cymbidium) bằngphƣơngphápPCR ... – yêu cầu 1.2.1 Mục đích: thiết lập quy trình PCR cho vi khuẩnErwiniacarotovora subsp carotovoratrêncâyđịalan (Cymbidium) 1.2.2 Yêu cầu - Điều tra tình hình bệnh hại tại các vƣờn trồng địalan tại TP Đà Lạt – Lâm Đồng - Phân lập mẫu vikhuẩn - Nhân sinh khối các dòng vikhuẩnErwiniacarotovora subsp carotovora - Nắm vững quy trình ly trích DNA vikhuẩn 14 - Khảo sát các yếu tố nhƣ chu kỳ nhiệt,... 4.5.2 Hình thái của khuẩn lạc vikhuẩntrên môi trƣờng YDC sau 24 giờ nuôi cấy (ở nhiệt độ phòng) 30 Hình 4.6.1 Các triệu chứng bệnh trên củ khoai tây chủng vikhuẩn sau 48 giờ (ở nhiệt độ phòng) 31 Hình 4.6.2 Triệu chứng bệnh trên lá địalan chủng vikhuẩn sau 10 ngày (ở 250C) 32 Hình 4.6.3 Vikhuẩn phân lập từ lá địalan bị bệnh sau khi chủng vikhuẩn 10 ngày trên môi trƣờng PGA ... Zealand, một loại vikhuẩn đƣợc phân lập từ những củ cala (Zantedeschia spp ) bị nhiễm bệnh đƣợc xác định là Erwiniacarotovora subsp carotovora Báo cáo này cho thấy Erwiniacarotovora subsp carotovora là nguyên nhân gây ra bệnh thối mềm trêncây hoa kiểng quan trọng ở New Zealand (Wright, 1998) Một số nghiên cứu trong và ngoài nƣớc về vikhuẩnErwiniacarotovora subsp carotovoraTrên thế giới: trên thế giới... cứu Năm 2003, nhóm các nhà nghiên cứu này cũng đã sử dụng phƣơngphápPCR – RFLP và RAPD để nghiên cứu về mặt kiểu hình và đặc tính di truyền của vikhuẩn Erwinia carotovoratrêncây dâu tằm (mulberry) (Morus spp.) Thí nghiệm đƣợc tiến hành trên 9 dòng vikhuẩn đƣợc phân lập từ cây dâu tằm Bằngphƣơngpháp thử các phản ứng sinh hóa, những dòng vikhuẩn này đƣợc chia thành 2 loại: type 1 và type 2 Hai... SÁCH CÁC HÌNH HÌNH TRANG Hình 2.1 Hình thái vikhuẩn Erwina carotovora 8 Hình 4.1 Các triệu chứng bệnh trên chồi địalan 25 Hình 4.2 Các triệu chứng bệnh trên giả hành 26 Hình 4.3 Các triệu chứng bệnh trênphát hoa 26 Hình 4.4 Vikhuẩn phân lập từ chồi địalan bị bệnh trên môi trƣờng PGA 29 Hình 4.5.1 Khuẩn lạc vikhuẩntrên môi trƣờng KB chiếu dƣới tia UV sau 24... hoa lan thƣờng xuất hiện ở hai dạng sau: virus gây khảm lá và virus làm khằn cây Virus gây khảm lá: gây hiện tƣợng biến vàng trên lá và hoa Ở lá non có những sọc hay đốm màu xanh nhạt hay màu vàng xen kẽ với những vệt xanh đậm trên phiến lá Trên những cây bị nhiễm nặng, cây không phát triển, bộ rễ còi cọc Bệnh thƣờng xuất hiện trong những vƣờn lan kém chăm sóc hoặc trên những câylan bị tách chiết nhiều... các dòng vikhuẩn phân lập đƣợc (Phokum và ctv) Darrasse và ctv, (1994) sử dụng phƣơngphápPCR – RFLP trên gen pel (mã hóa pectate lyases) để xác định mối quan hệ giữa Erwiniacarotovora với bệnh trêncây khoai tây Bằng cách sử dụng cặp primer Y1 và Y2 cho phép khuếch đại một đoạn 434 bp của những dòng Erwiniacarotovora Trong 89 dòng Erwiniacarotovora đƣợc kiểm tra, chỉ những dòng Erwinia carotovora. .. alcohol (25:24:1) 3.2 Phƣơngpháp nghiên cứu 3.2.1 Điều tra tình hình bệnh chết câyđịalan tại TP Đà Lạt – Lâm Đồng Tiến hành điều tra tình hình bệnh hại trênđịalan tại một số hộ trồng địalantrênđịa bàn TP Đà Lạt từ đó xác định đƣợc tỉ lệ nhiễm bệnh do vi khuẩn, virus, nấm gây ra Hình thức điều tra: phỏng vấn, trao đổi, trò chuyện với từng hộ sản xuất 3.2.2 Phân lập mẫu vikhuẩn Mẫu bệnh đƣợc thu .
PHÁT HIỆN VI KHUẨN Erwinia carotovora subsp.
carotovora TRÊN CÂY ĐỊA LAN (Cymbidium) BẰNG
PHƢƠNG PHÁP PCR
Giáo vi n hƣớng. Minh.Tháng 8 năm 2006.
“PHÁT HIỆN VI KHUẨN Erwinia carotovora subsp. carotovora TRÊN CÂY ĐỊA LAN
(Cymbidium) BẰNG PHƢƠNG PHÁP PCR
Giáo vi n hƣớng dẫn:
Thầy