3 di truyen hoc nguoi muc do 3 van dung hoctai vn

Di truyền học người Mức độ 3: Vận dụng Câu 1: Phả hệ hình bên mơ tả di truyền bệnh người: Bệnh P hai alen gen quy định; bệnh M hai alen gen nằm vùng khơng tương đồng nhiễm sắc thể giới tính X quy định Biết không xảy đột biến Theo lí thuyết, phát biểu sau đúng? A Xác định xác kiểu gen người phả hệ B Xác suất người số mang kiểu gen dị hơp tử cặp gen 50% C Người số không mang alen quy định bệnh M D Xác suất sinh thứ gái bị bệnh P cặp 12 - 13 1/12 Câu 2: Cho sơ đồ phả hệ Cá thể số (4),(5) bị bệnh bạch tạng, cá thể số (14) mắc bệnh bạch tạng mù màu đỏ xanh lục biết bệnh bạch tạng gen lặn a nằm NST thường quy định, bệnh mù màu đỏ - xanh lục gen b nằm vùng không tương đồng NST X quy định Xác suất cá thể số (15) không mang alen bệnh ? A 35% B 1,25% C 50% D 78,75% Câu 3: Ở người, bệnh M di truyền gen có alen quy định, trội lặn hồn tồn Người đàn ơng (1) khơng mang alen bệnh lấy người phụ nữ (2) bình thường, người phụ nữ (2) có em trai (3) bị bệnh M Cặp vợ chồng (1) (2) sinh trai bình thường (4) Người trai (4) lớn lên lấy vợ (5) bình thường, người vợ (5) co Di truyền học người chị gái (6) mắc bệnh M Những người khác gia đinh không mắc bệnh M Khả sau xảy với cặp vợ chồng (4) (5)? A Khả đầu lòng mắc bệnh 1/18 B Khả họ không mang alen bệnh 18,75% C Chắc chắn gái họ không mang alen bệnh D Khả trai họ bình thường 15/18 Câu 4: Khi nghiên cứu di truyền bệnh M người alen gen quy định Người ta lập phả hệ sau: Biết không phát sinh đột biến tất cá thể phả hệ Có phát biểu phả hệ trên? I Bệnh M alen lặn nhiễm sắc thể thường quy định II Có thể có tối đa người phả hệ mang alen bệnh M III Xác xuất sinh không mang alen bệnh cặp vợ chồng III10 III11 4/9 IV Xác xuất sinh đứa thứ mắc bệnh cặp vợ chồng II7 II8 1/4 A B C D Câu 5: Ở người, bệnh bạch tạng gen lặn nằm NST thường quy định, bệnh máu khó đơng gen lặn nằm vùng không tương đồng NST giới tính X quy định Ở cặp vợ chồng, bên phía người vợ có bố bị bệnh máu khó đơng, có bà ngoại ơng nội bị bạch tạng; bên phía người chồng có bố bị bạch tạng Những người khác hai gia đình khơng bị hai bệnh Cặp vợ chồng dự định sinh đứa con, xác suất để đứa trai không bị hai bệnh A 31,25% B 20,83% C 41,67% D 62,5% Câu 6: Gen m gen lặn quy định mù màu, d gen lặn quy định bệnh teo (M D gen trội tương ứng với tính trạng không mang bệnh) Các gen nằm nhiễm sắc thể giới tính X, khơng có alen Y Một cặp vợ chồng bình thường sinh trai bị bệnh mù màu, không bị bệnh teo Cho biết khơng có đột biến phát sinh khơng xảy hốn vị gen Theo lí thuyết, có phát biểu sau đúng? I Kiểu gen thể mẹ kiểu gen X MD X MD ; X MD X dm ; X MD X dM II Cặp vợ chồng sinh trai mắc bệnh Di truyền học người III Trong tất trường hợp, gái sinh có kiểu hình bình thường IV Cặp vợ chồng khơng thể sinh trai bình thường, kiểu gen thể mẹ X dM X mD A B C D Câu 7: Ở người, alen A quy định kiểu hình bình thường trội hồn tồn so với alen a quy định bệnh mù màu, alen B quy định kiểu hình bình thường trội hồn tồn so với alen b quy định máu khó đơng Hai gen nằm vùng không tương đồng nhiễm sắc thể × cách 20 cM Theo dõi di truyền hai tính trạng gia đinh thấy: người phụ nữ (1) có kiểu gen dị hợp tử chéo kết hôn với người đàn ông (2) bị bệnh mù màu sinh trai (3) bị bệnh máu khó đơng, trai (4) gái (5) không bị bệnh Con gái (5) kết hôn với người đàn ơng (6) bị bệnh máu khó đơng Biết không xảy đột biến tất người gia đình Trong kết luận sau, có kết luận đúng? I Có thể xác định kiểu gen người gia đình II Xác suất để cặp vợ chồng (5) (6) sinh gái mắc bệnh 10% III Phụ nữ (5) có kiểu gen dị hợp tử hai cặp gen với xác suất 20% IV Xác suất để cặp vợ chồng (5) (6) sinh trai mắc hai bệnh 4% A B C D Câu 8: Ở người, bệnh bạch tạng gen lặn nằm nhiễm sắc thể thường quy định, bệnh máu khó đơng gen lặn khác nằm nhiễm sắc thể X khơng có alen tương ứng Y Ở cặp vợ chồng, bên phía người vợ có bố bị máu khó đơng, có mẹ bị bạch tạng Bên phía người chồng có em gái bị bạch tạng Những người khác gia đình không bị hai bệnh Cặp vợ chồng sinh đứa con, xác suất để đứa nậy trai không bị hai bệnh A 5/16 B 1/3 C 5/24 D 5/8 Câu 9: Phả hệ hình bên mơ tả di truyền bệnh người: Bệnh P hai alen gen quy định; bệnh M hai alen gen nằm vùng không tương đồng nhiễm sắc thể giới tính X quy định.Biết khơng xảy đột biến Theo lí thuyết có phát biểu sau đúng? Di truyền học người I Bệnh P gen lặn nằm NST thường quy định II Xác định xác kiểu gen người phả hệ III Xác suất sinh thứ trai bệnh P cặp 13-14 1/6 IV Người số (7) ln có kiểu gen dị hợp tử cặp gen A B C D Câu 10: Cho sơ đồ phả hệ mô tả di truyền bệnh người hai alen gen quy định, alen trội trội hoàn toàn Có nhận định sau đúng? I Có thể xác định xác kiểu gen tất người phả hệ II Cặp vợ chồng hệ III sinh người thứ hai gái không bị bệnh với xác suất 12,5% III Người số 14 có kiểu gen aa IV Người số có kiểu gen khơng giống A B C D Câu 11: Sơ đồ phả hệ mô tả hai bệnh di truyền người, bệnh hai alen gen quy định Biết alen quy định bệnh M nằm vùng không tương đồng nhiễm sắc thể giới tính Theo lí thuyết, có phát biểu sau đúng? I Người số (13) chắn mang alen lặn II Người số (9) dị hợp cặp gen Di truyền học người III Người số (10) có kiểu gen khác với kiểu gen người số (11) IV Người số (8) không mang alen gây bệnh P A B C D Câu 12: Ở người, bệnh mù màu gen lặn a vùng không tương đồng NST X qui định; alen A qui định mắt bình thường Một quần thể người cân di truyền, tỷ lệ giới tính 1:1, có tỷ lệ người bị bệnh 4,32% Xác suất để người bình thường quần thể lấy sinh bình thường A 95% B 99,1% C 97,8% D 96,3% Câu 13: Ở người bệnh đục thủy tinh thể mắt gen trội A quy định, bệnh giòn xương gen trội B quy định Hai gen nằm cặp nhiễm sắc thể thường khác Người đàn ông bị đục thủy tinh thể lấy vợ bị bệnh giòn xương sinh người trai khỏe mạnh bình thường chuẩn bị đón đứa thứ hai chào đời Biết cha chồng cha vợ không mắc bệnh Có phát biểu sau phù hợp với bệnh cảnh gia đình ? I Mẹ chồng mẹ vợ chắn mắc bệnh II Xác suất đứa thứ hai không mắc bệnh 56,25% III Người trai đầu lịng có kiểu gen IV Xác suất đứa thứ hai mắc hai bệnh với xác suất không mắc bệnh A B C D Câu 14: Cho biết bệnh R gen trội nằm NST thường quy định Bệnh H alen lặn nằm vùng khơng tương đồng NST giới tính X qui định Khi nghiên cứu loại bệnh người ta lập sơ đồ phả hệ gia đình sau: Cặp bố mẹ III13 – III14 sinh gái, không mắc bệnh R bị bệnh H với xác suất nào? A 6,25% B 20% C 25% D 0% Câu 15: sơ đồ phả hệ sau mô tả hai bệnh di truyền phân lí độc lập với Di truyền học người Biết không xảy đột biến tất người phả hệ Theo lí thuyết, có phát biểu sau đúng? I Có người chưa biết xác kiểu gen II Người số người số chắn có kiểu gen giống III Xác suất sinh không bị bệnh cặp vợ chồng số 8-9 2/3 IV Cặp vợ chồng số 8-9 sinh bị bệnh H với xác suất cao sinh bị bệnh G A B C D Di truyền học người ĐÁP ÁN D A A C B 11 A 12 D 13 C 14 D 15 D D D C D 10 A HƯỚNG DẪN GIẢI CHI TIẾT Câu Chọn D Giải chi tiết: Quy ước gen: A: không bị bệnh P, a: bị bệnh P B: không bị bênh M, b: Bị bệnh M A sai : Các người xác định kiểu gen là: (AaXBY) ,6 (AaXBXb) ,7(AaXBY),8(aa XBXb) ,9(AaXBY) ,10 (AaXBY),11( aaXbXb) B sai, người (6) chắn dị hợp cặp gen gái bị bệnh C sai người trai (5) mắc bệnh M → nhận gen Xb từ mẹ (1) D : Đúng, Người 12 có em gái mắc bệnh nên có kiểu gen : (1AA:2Aa)XBY Người 13 có mẹ mang gen gây bệnh M bị bệnh P : (aa XBXb) , bố 9(AaXBY) => người 13 có kiểu gen: Aa(XBXB: XBXb) Xác suất cặp vợ chồng 12 -13 : (1AA:2Aa)XBY × Aa(XBXB: XBXb) sinh : - Là gái với xác suất 0,5 - Chỉ bị bệnh P : 1/4 × 2/3 = 1/6 Xác suất cần tìm : 1/12 Đáp án D Câu Chọn A Giải chi tiết: Quy ước gen : A, B: Không bị bệnh ; a – bị bệnh bạch tạng ; b – bị bệnh mù màu - Xét bên người chồng (12) + khơng bị mù màu có kiểu gen : XBY + bệnh bạch tạng Người (5) bị bạch tạng → người (1),(2) có kiểu gen Aa → người (7) có kiểu gen: 1AA:2Aa Người (4) bị bạch tạng → người (8) có kiểu gen Aa Cặp bố mẹ: (7) × (8) : (1AA:2Aa) × Aa ↔ (2A:1a)(1A:1a) → người (12) có kiểu gen : 2AA:3Aa → Người (12): (2AA:3Aa) XBY - Xét bên người vợ: có em trai bị hai bệnh nên bố mẹ (9) × (10) có kiểu gen: AaXBXb × AaXBY → Người vợ (13) có kiểu gen: (1AA:2Aa)( XBXB :XBXb) Di truyền học người - Xét cặp vợ chồng (12) × (13) : (2AA:3Aa) XBY × (1AA:2Aa)( XBXB :XBXb) ↔ (7A:3a)(1XB : 1Y) × (2A:1a)(3XB ;1Xb) Xác suất người (15) không mang alen gây bệnh    0,35 10 Chọn A Câu Chọn A Giải chi tiết: Bố mẹ người (5),(6) không bị bệnh sinh gái (6) bị bệnh →gen gây bệnh gen lặn NST thường Quy ước gen: A – bình thường; a- bị bệnh Người (5) có bố mẹ có kiểu gen Aa × Aa → người 5: (1AA:2Aa) Người (1) khơng mang alen : AA; Người có em trai (3) bị bệnh, bố mẹ bình thường → người : (1AA:2Aa) Cặp vợ chồng (1) × (2): AA × (1AA:2Aa) → Người (4) có kiểu gen: 2AA:1Aa Cặp vợ chồng (4) × (5) : (2AA:1Aa) × (1AA:2Aa) ↔ (5A:1a)(2A:1a) → 10AA :7Aa:1aa Xét phương án: A , B sai, khả họ không mang alen gây bệnh 10/18 C sai, khả gái họ mang alen bệnh 8/36 D sai, khả trai bình thường 17/36 Chọn A Câu Chọn C Giải chi tiết: Bố mẹ bình thường sinh bị bệnh → gen lặn quy đinh Ta chưa xác định gen nằm NST thường hay giới tính (nhưng khơng phải Y bố bình thường) TH1: gen nằm NST thường I II đúng, xác định kiểu gen người: 5,6,7,8: Aa; 9,12: aa III người III.11 III.12 có bố mẹ dị hợp tử nên có kiểu gen 1AA:2Aa Xác suất họ sinh không mang alen gây bệnh (1AA:2Aa)× (1AA:2Aa) ↔ (2A:1a)(2A:1a) → AA = 2/3 × 2/3 = 4/9 → III IV Xác suất đứa cặp vợ chồng 7,8 : Aa × Aa → 1/4 số bị bệnh → IV TH2: gen nằm X I II sai, biết kiểu gen người 9,12XaY; 5,7: XAXa Di truyền học người III sai, người 10: XAY × người 11: (1XAXA: XAXa) → Xác suất họ sinh không mang alen gây bệnh 1/2 + 1/2×1/2= 3/4 IV, cặp vợ chồng 7,8 có kiểu gen XAXa × XAY →Xác suất họ sinh bị bệnh 1/4 → IV Chọn C Câu Chọn B Giải chi tiết: Quy ước gen: A,B- không bị bệnh ; a – bị bạch tạng ; b – bị máu khó đơng Xét người vợ - Có bố bị máu khó đơng nên có kiểu gen XBXb - Có ơng nội bà ngoại bị bạch tạng → bố mẹ vợ: Aa × Aa → người vợ: 1AA:2Aa Xét người chồng: - Khơng bị máu khó đơng nên có kiểu gen XBY - Bố bị bạch tạng nên có kiểu gen Aa Cặp vợ chồng có kiểu gen: (1AA:2Aa) XBXb × Aa XBY - Xác suất họ sinh không bị bạch tạng – xác suất sinh bị bạch tạng = 1   - Xác suất họ sinh trai không bị mù màu: 1/4 Xác suất cần tính 5/24 = 20,83% Chọn B Câu Chọn D Giải chi tiết: Cặp vợ chồng bình thường sinh trai bị mù màu X DmY mà khơng có hốn vị gen → người mẹ có kiểu gen: X DM X Dm ; X dM X Dm → I sai II sai, khơng có HVG nên khơng tạo giao tử X dm nên không sinh bị bệnh III đúng, người bố ln cho giao tử X DM IV đúng, họ sinh bị bệnh Chọn D Câu Chọn D Giải chi tiết: Di truyền học người Kiểu gen người gia đình X bA X Ba X BaY X bAY X BAY X _A X Ba X bAY Xét phát biểu : I II, để họ sinh gái bị bệnh (chỉ bệnh máu khó đơng bố ln cho giao tử X bA ) người mẹ (5) phải có kiểu gen X bA X Ba với xác suất 4/5 (vì kiểu gen người 0, X bA X Ba : 0,1X BA X Ba ) Xác suất họ sinh người gái bị bệnh X X  X Y  X X  0,  0,5  0, A b a B A b A b A b Xác suất cần tìm : 4/5 ×0,2 = 0,16 → II sai III sai, xác suất người có kiểu gen dị hợp tử 4/5 IV, để cặp vợ chồng – sinh trai bị bệnh → người mẹ (5) phải có kiểu gen X bA X Ba với xác suất 4/5 → XS cần tìm 4/5 ×0,1×0,5 =0,04 → IV Chọn D Câu Chọn C Giải chi tiết: Quy ước gen: aa bị bạch tạng; bb bị máu khó đơng Xét bên vợ: - Có bố bị máu khó đơng (XbY) mẹ bị bạch tạng (aa) nên người vợ có kiểu gen AaXBXb ( người vợ bình thường) Xét bên chồng có em gái chồng bị bạch tạng → bố mẹ chồng dị hợp gen gây bệnh bạch tạng (Aa × Aa) → người chồng bình thường có kiểu gen (1AA:2Aa)XBY Cặp vợ chồng AaXBXb ×(1AA:2Aa)XBY sinh con: - Xét bệnh bạch tạng: sinh không bị bạch tạng với xác suất    - Xét bệnh máu khó đơng xác suất họ sinh trai không bị bệnh 1/4 Vậy xác suất cần tính 5/6 × 1/4 =5/24 Chọn C Di truyền học người Câu Chọn D Giải chi tiết: Ta thấy bố mẹ bình thường (1,2) sinh gái bị bệnh P (6) → gen gây bệnh gen lặn nằm NST thường Gen gây bệnh M nằm NST X khơng có alen tương ứng Y Quy ước gen A, B bình thường; a – bị bệnh P; b- bị bệnh M AaX B X b AaX BY aa   AaX bY 1AA : Aa  X bY aa   AaX B X b AaX bY 10 11 12 13 14 15 aaX B X b AaX BY AaX BY aaX b X b I II - Các cặp bố mẹ bình thường có bị bệnh P → có kiểu gen Aa - Những người mẹ bình thường có bị bệnh M có kiểu gen XBXb III sai Người 13 có bố mẹ (7) × (8) : AaXBXb × AaXbY ↔người (13) có kiểu gen (1AA:2Aa)XBY Người 14 có bố mẹ (9) × (10) : aaXBXb × AaXBY → người (14) có kiểu gen Aa(XBXB:XBXb) Xs họ sinh đứa đầu lòng bị bệnh P: (1AA:2Aa)Aa ↔ (2A:1a)(1A:1a) →1/6 Xs họ sinh đứa đầu lòng trai bị bệnh P 1/12 IV Chọn D Câu 10 Chọn A Giải chi tiết: Ta thấy bố mẹ bị bệnh mà sinh bình thường → gen gây bệnh gen trội; cặp vợ chồng – có vợ bình thường, chồng bị bệnh mà sinh gái bị bệnh, trai bình thường → gen gây bệnh nằm NST giới tính X Quy ước gen A- bị bệnh, a – bình thường Người 2,4,13: XAY Người 5,6,9,11,14: XaY Người 1,3: XaXa Người 7,8,10,12: XAXa I II sai, họ sinh gái ln bị bệnh nhận XA bố III sai, người 14 có kiểu gen: XaY Di truyền học người IV sai Chọn A Câu 11 Chọn A Giải chi tiết: Ta thấy cặp bố mẹ 9, 10 bình thường sinh gái bị bệnh P → gen quy định gen lặn nằm NST thường Bố mẹ bình thường sinh bị bệnh M → gen quy định gen lặn Quy ước gen A, B không bị bệnh; a – bị bệnh P; b- bị bệnh M Xét phát biểu: I sai, người có em gái (12) mắc bệnh → bố mẹ họ có kiểu gen AaXBXb × AaXbY → người (13) có kiểu gen: AAXBY II đúng, người nhận Xb bố a mẹ III sai, người số (11) nhận a mẹ nên có kiểu gen:AaXBY; người (10) sinh gái bị bệnh P nên có kiểu gen AaXBY IV sai, người sinh bị bệnh P nên phải mang alen lặn Chọn A Câu 12 Chọn D Giải chi tiết: Gọi p q tần số alen A a Tần số kiểu gen giới là: Nam: pxAY: qXaY Nữ: p2XAXA : 2pqXAXa: q2XaXa Tỷ lệ người bị bệnh quần thể là: 4,32% = 0,5q2 + 0,5q giải ta q = 0,08 Như cấu trúc di truyền giới là: Nam: 0,92XAY: 0,08XaY Nữ: 0,8464XAXA : 0,1472XAXa: 6,4.10-3 XaXa Nữ bình thường: 4XAXA : 23XAXa Nam bình thường: XAY Xác suất người bình thường lấy sinh bình thường là: 26    96,3% 27 27 Chọn D Câu 13 Chọn C Giải chi tiết: Chồng bị đục thủy tinh thể (A-bb) × vợ bị giòn xương (aaB-) Họ sinh trai bình thường (aabb) → Kiểu gen vợ chồng là: Aabb × aaBb Xét phát biểu 1 Di truyền học người I đúng, cha chồng cha vợ không mắc bệnh (aabb) mà sinh mắc bệnh → Mẹ chồng mẹ vợ chắn mắc bệnh II sai, xs đứa thứ không mắc bệnh 1/2 × 1/2 = 1/4 III đúng, aabb IV đúng, AaBb = aabb = 1/4 Chọn C Câu 14 Chọn D Giải chi tiết: Quy ước gen: A- bị bệnh R; a- không bị bệnh R; B – không bị bệnh H; b – bị bệnh H Xét bệnh R, người III13 ; III14 có bố mẹ khơng bị bệnh nên có kiểu gen Aa Vì người III13 có kiểu gen XBY nên cặp vợ chồng sinh không bị bênh H Xác suất cần tính 0% Chọn D Câu 15 Chọn D Giải chi tiết: Ta thấy bố mẹ bình thường mà sinh bị bệnh → Hai bệnh gen lặn Bệnh H gen lặn nằm NST thường (vì bố bình thường mà sinh gái bị bênh) Bệnh G gen lặn nằm NST thường (vì bố bình thường mà sinh gái bị bênh) Quy ước gen: H – không bị bênh H; h– bị bệnh h ; G- không bị bệnh G; g- bị bệnh G Tất người bình thường có bố, mẹ, bị bệnh H, G có kiểu gen dị hợp bệnh Những người bị bệnh có kiểu gen đồng hợp lặn 10 HhGg HhGg Hhgg hhGg H-G- H-G- hhG- H-gg HhGg hhgg II Đúng I III sai, Cặp vợ chồng – 9: (1HH:2Hh)gg × HhGg ↔ (2H:1h)g × (1H:1h)(1G:1g) → XS họ sinh không bị bệnh là:  1 1        12 IV Sai, xs bị bệnh H 1/6; XS bị bênh G 1/2 Chọn D ... - Xét cặp vợ chồng (12) × ( 13) : (2AA:3Aa) XBY × (1AA:2Aa)( XBXB :XBXb) ↔ (7A:3a)(1XB : 1Y) × (2A:1a)(3XB ;1Xb) Xác suất người (15) khơng mang alen gây bệnh    0 ,35 10 Chọn A Câu Chọn A Giải... gen : 2AA:3Aa → Người (12): (2AA:3Aa) XBY - Xét bên người vợ: có em trai bị hai bệnh nên bố mẹ (9) × (10) có kiểu gen: AaXBXb × AaXBY → Người vợ ( 13) có kiểu gen: (1AA:2Aa)( XBXB :XBXb) Di truyền... quần thể người cân di truyền, tỷ lệ giới tính 1:1, có tỷ lệ người bị bệnh 4 ,32 % Xác suất để người bình thường quần thể lấy sinh bình thường A 95% B 99,1% C 97,8% D 96 ,3% Câu 13: Ở người bệnh đục