Đang tải... (xem toàn văn)
Ung thư là một danh từ chung để mô tả một nhóm các bệnh có sự thay đổi về sự sinh sản, tăng trưởng và chức năng của tế bào. Cơ thể liên tục sản xuất ra các tế bào mới để thay thế những tế bào đã chết, hoặc hàn gắn lại những tế bào bị tổn hại sau bệnh hay chấn thương, giúp cơ thể chúng ta phát triển. Vì các nguyên nhân khách quan hoặc chủ quan, các tế bào bình thường trở nên bất thường (đột biến) và tăng sinh một cách không kiểm soát, xâm lấn các mô ở gần (xâm lấn cục bộ) hay ở xa (di căn) qua hệ thống bạch huyết hay mạch máu. Chính vì vậy ung thư là nguyên nhân gây tử vong hàng đầu trên thế giới. Có thể phân loại ung thư thành các dạng chính như sau 11: (i) ung thư biểu mô (Carcinoma): là ung thư bắt nguồn trong da hoặc trong các mô lót hay phủ các cơ quan bên trong. Nhóm này bao gồm nhiều loại ung thư phổ biến nhất, ví dụ như ung thư da, ung thư cổ tử cung, ung thư hậu môn, ung thư thực quản, ung thư gan, ung thư thanh quản, ung thư thận, ung thư dạ dày, ung thư tinh hoàn và ung thư tuyến giáp; (ii) ung thư mô liên kết (Sarcoma): bắt nguồn từ các mô liên kết, trong xương, sụn, mỡ, thần kinh; phát triển từ các tế bào có nguồn gốc từ tế bào trung mô ở bên ngoài tủy xương; (iii) ung thư bạch huyết (Lymphoma) và bệnh bạch cầu, máu trắng (Leukemia): bắt nguồn từ các tế bào tạo máu rời khỏi tủy xương, sản xuất ra một số lượng lớn các tế bào máu bất thường tiến vào dòng máu; (iv) ung thư tế bào mầm (Seminoma và Dysgerminoma): là ung thư bắt nguồn từ các tế bào mầm, thường gặp nhiều nhất ở tinh hoàn hoặc buồng trứng; (v): ung thư nguyên bào (Blastoma): có nguồn gốc từ các tế bào tiền thân chưa trưởng thành hoặc từ mô phôi.
BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO VIỆN HÀN LÂM KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ VIỆT NAM package buoi3; import javax.swing.JButton; import javax.swing.JFrame; import java.awt.BorderLayout; import java.awt.Color; public class DemoBoderLayout extends JFrame{ private JButton bn = new JButton("north"), bs = new JButton("south"), be = new JButton("east"), bw = new JButton("west"), bc = new JButton("center"); public DemoBoderLayout() { setTitle("DemoBoderLayout"); setSize(300,200); setDefaultCloseOperation(EXIT_ON_CLOSE); setLocationRelativeTo(null); setResizable(false); HỌC VIỆN KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ add(BorderLayout.NORTH, bn); add(BorderLayout.SOUTH, bs); add(BorderLayout.EAST, be); add(BorderLayout.WEST, bw); add(BorderLayout.CENTER, bc); bn.setBackground(Color.blue); bs.setBackground(Color.cyan); be.setForeground(Color.red); bw.setBackground(Color.pink); bc.setBackground(Color.magenta); } public static void main(String[] args) { new DemoBoderLayout().setVisible(true); } } HUỲNH THỊ KIM CHI NGHIÊN CỨU TỔNG HỢP VÀ ĐÁNH GIÁ HOẠT TÍNH GÂY ĐỘC TẾ BÀO CÁC DẪN XUẤT CỦA BENZIMIDAZOLE VÀ INDOLE LUẬN ÁN TIẾN SĨ HÓA HỌC TP HỒ CHÍ MINH – NĂM 2022 BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO VIỆN HÀN LÂM KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ VIỆT NAM package buoi3; import javax.swing.JButton; import javax.swing.JFrame; import java.awt.BorderLayout; import java.awt.Color; public class DemoBoderLayout extends JFrame{ private JButton bn = new JButton("north"), bs = new JButton("south"), be = new JButton("east"), bw = new JButton("west"), bc = new JButton("center"); public DemoBoderLayout() { setTitle("DemoBoderLayout"); setSize(300,200); setDefaultCloseOperation(EXIT_ON_CLOSE); setLocationRelativeTo(null); setResizable(false); HỌC VIỆN KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ add(BorderLayout.NORTH, bn); add(BorderLayout.SOUTH, bs); add(BorderLayout.EAST, be); add(BorderLayout.WEST, bw); add(BorderLayout.CENTER, bc); bn.setBackground(Color.blue); bs.setBackground(Color.cyan); be.setForeground(Color.red); bw.setBackground(Color.pink); bc.setBackground(Color.magenta); } public static void main(String[] args) { new DemoBoderLayout().setVisible(true); } } HUỲNH THỊ KIM CHI NGHIÊN CỨU TỔNG HỢP VÀ ĐÁNH GIÁ HOẠT TÍNH GÂY ĐỘC TẾ BÀO CÁC DẪN XUẤT CỦA BENZIMIDAZOLE VÀ INDOLE CHUYÊN NGÀNH: HÓA HỮU CƠ MÃ SỐ: 9.44.01.14 LUẬN ÁN TIẾN SĨ HÓA HỌC NGƯỜI HƯỚNG DẪN KHOA HỌC: PGS TS HOÀNG THỊ KIM DUNG GS TS THÁI KHẮC MINH TP HỒ CHÍ MINH – NĂM 2022 LỜI CẢM ƠN - package buoi3; import javax.swing.JButton; import javax.swing.JFrame; import java.awt.BorderLayout; import java.awt.Color; public class DemoBoderLayout extends JFrame{ private JButton Xin cảm ơn PSG TS Hoàng Thị Kim Dung – người thầy lớn – người chị – người bn = new JButton("north"), bs = new JButton("south"), be = new JButton("east"), bw = new JButton("west"), bc = new JButton("center"); bạn – người quan trọng suốt hành trình dài, từ lúc cịn ý tưởng đến hình public DemoBoderLayout() { setTitle("DemoBoderLayout"); setSize(300,200); setDefaultCloseOperation(EXIT_ON_CLOSE); setLocationRelativeTo(null); setResizable(false); thành nên luận án người dìu dắt từ lúc chập chững bước add(BorderLayout.NORTH, bn); add(BorderLayout.SOUTH, bs); add(BorderLayout.EAST, be); add(BorderLayout.WEST, bw); add(BorderLayout.CENTER, bc); bn.setBackground(Color.blue); bs.setBackground(Color.cyan); be.setForeground(Color.red); bw.setBackground(Color.pink); bc.setBackground(Color.magenta); chân vào đường nghiên cứu khoa học, đồng hành cung bậc cảm } public static void main(String[] args) { new DemoBoderLayout().setVisible(true); xúc hành trình gian nan vơ thú vị } } Chân thành cảm ơn GS TS Thái Khắc Minh – người hướng dẫn đến lĩnh vực hoàn toàn – phần tiền đề quan trọng luận án – giúp chạm đến cánh cổng đường nghiên cứu khoa học, củng cố cho tầm nhìn tiến hơn, tồn diện đường nghiên cứu Xin cảm ơn TS Nguyễn Thành Danh – người có góp ý hướng dẫn hữu ích cho tơi q trình viết công bố, chia sẻ ý tưởng khoa học mẻ cho với niềm say mê đáng ngưỡng mộ Xin gửi lời cảm ơn thầy, giảng dạy cho tơi q trình học tập Học Viện Khoa học Công nghệ – ngồi kiến thức, ý tưởng sáng tạo, nghiêm túc lịng say mê với cơng việc nghiên cứu điều đáng quý thầy, cô trao cho Cảm ơn thầy cô anh chị công tác Học Viện Khoa học Công nghệ - cầu nối quan trọng cho tơi hồn thành hành trình Xin cảm ơn thầy, cô cấp hội đồng – ý kiến đóng góp, phản biện sâu sát thầy, cô giúp tơi có luận án ngày hồn thiện Xin gửi lời cảm ơn sâu sắc đến thầy, cô, anh, chị em làm việc Viện Cơng nghệ Hóa học, đặc biệt thầy Đặng Chí Hiền, anh Dương Phước Đạt, anh Phùng Văn Trung, chị Nguyễn Thị Hồng Nơ, anh Nguyễn Trí, anh Nguyễn Minh Tý, chị Ngô Thị Quỳnh Như, anh Nguyễn Tấn Phát chị Trần Bội An – gắn bó động viên tơi suốt q trình cơng tác chia sẻ kinh nghiệm quý báu mình, giúp cho tơi vượt qua khó khăn trình làm luận án Đặc biệt cảm ơn em Nguyễn Thị Hồng An, em Nguyễn Thị Cẩm Thu, em Nguyễn Hoàng Phúc em Nguyễn Văn Thạnh – em đồng hành thời điểm quan trọng hỗ trợ cho cách nhiệt tình cơng việc suốt thời gian thực luận án package buoi3; Xin cảm ơn cô, thầy, chị, anh, bạn em – người import javax.swing.JButton; import javax.swing.JFrame; import java.awt.BorderLayout; import java.awt.Color; public class DemoBoderLayout extends JFrame{ private JButton bn = new JButton("north"), bs = new JButton("south"), be = new JButton("east"), bw = new JButton("west"), bc = new JButton("center"); đồng hành dù đoạn hành trình ngắn mà tơi khơng thể kể hết public DemoBoderLayout() { setTitle("DemoBoderLayout"); setSize(300,200); setDefaultCloseOperation(EXIT_ON_CLOSE); setLocationRelativeTo(null); setResizable(false); đây, góp phần, hỗ trợ cho tơi hồn thành luận án add(BorderLayout.NORTH, bn); add(BorderLayout.SOUTH, bs); add(BorderLayout.EAST, be); add(BorderLayout.WEST, bw); add(BorderLayout.CENTER, bc); bn.setBackground(Color.blue); bs.setBackground(Color.cyan); be.setForeground(Color.red); bw.setBackground(Color.pink); bc.setBackground(Color.magenta); Cuối cùng, khơng thể viết nên dịng cảm ơn khơng có gia } public static void main(String[] args) { đình, Ba Mẹ ln hỗ trợ cho cung đường không kể đến new DemoBoderLayout().setVisible(true); } } công lao mình! Con xin cảm ơn Ba Mẹ! Xin chân thành cảm ơn! Thành phố Hồ Chí Minh, năm 2022 HUỲNH THỊ KIM CHI LỜI CAM ĐOAN package buoi3; import javax.swing.JButton; import javax.swing.JFrame; import java.awt.BorderLayout; import java.awt.Color; public class DemoBoderLayout extends JFrame{ private JButton Luận án Tiến sĩ Hóa học: “Nghiên cứu tổng hợp đánh giá hoạt tính gây độc bn = new JButton("north"), bs = new JButton("south"), be = new JButton("east"), bw = new JButton("west"), bc = new JButton("center"); tế bào dẫn xuất benzimidazole indole” thực hiện, số liệu, kết public DemoBoderLayout() { setTitle("DemoBoderLayout"); setSize(300,200); setDefaultCloseOperation(EXIT_ON_CLOSE); setLocationRelativeTo(null); setResizable(false); trung thực add(BorderLayout.NORTH, bn); add(BorderLayout.SOUTH, bs); add(BorderLayout.EAST, be); add(BorderLayout.WEST, bw); add(BorderLayout.CENTER, bc); bn.setBackground(Color.blue); bs.setBackground(Color.cyan); be.setForeground(Color.red); bw.setBackground(Color.pink); bc.setBackground(Color.magenta); } Thành phố Hồ Chí Minh, năm 2022 public static void main(String[] args) { new DemoBoderLayout().setVisible(true); } } Nghiên cứu sinh Huỳnh Thị Kim Chi i MỤC LỤC Danh mục ký hiệu, chữ viết tắt .iv package buoi3; import javax.swing.JButton; import javax.swing.JFrame; import java.awt.BorderLayout; import java.awt.Color; public class DemoBoderLayout extends JFrame{ private JButton Danh mục bảng .vi bn = new JButton("north"), bs = new JButton("south"), be = new JButton("east"), bw = new JButton("west"), bc = new JButton("center"); Danh mục sơ đồ .vii public DemoBoderLayout() { setTitle("DemoBoderLayout"); setSize(300,200); setDefaultCloseOperation(EXIT_ON_CLOSE); setLocationRelativeTo(null); setResizable(false); add(BorderLayout.NORTH, bn); add(BorderLayout.SOUTH, bs); add(BorderLayout.EAST, be); add(BorderLayout.WEST, bw); add(BorderLayout.CENTER, bc); Danh mục hình, ảnh viii bn.setBackground(Color.blue); bs.setBackground(Color.cyan); be.setForeground(Color.red); bw.setBackground(Color.pink); bc.setBackground(Color.magenta); MỞ ĐẦU } public static void main(String[] args) { new DemoBoderLayout().setVisible(true); } CHƯƠNG 1: TỔNG QUAN TÀI LIỆU } 1.1 Đại cương ung thư 1.1.1 Giới thiệu chung 1.1.2 Phương pháp điều trị 1.2 Giới thiệu benzimidazole 1.2.1 Đặc điểm chung 1.2.2 Tình hình nghiên cứu hoạt tính gây độc tế bào ung thư hợp chất có khung benzimidazole 1.2.3 Một số phương pháp tổng hợp benzimidazole 14 1.3 Giới thiệu indole 17 1.3.1 Đặc điểm chung 17 1.3.2 Tình hình nghiên cứu hoạt tính gây độc tế bào ung thư hợp chất có khung indole 19 1.3.3 Một số phương pháp tổng hợp dẫn xuất indole 21 1.4 Nghiên cứu docking phân tử (molecular docking) phức hợp camptothecin-topoisomerase I-DNA 26 1.4.1 Docking phân tử (molecular docking) 26 1.4.2 Tổng quan phức hợp camptothecin-topoisomerase I-DNA 29 CHƯƠNG 2: THỰC NGHIỆM 35 2.1 Hóa chất, dụng cụ, thiết bị, 35 2.1.1 Các hóa chất tổng hợp 35 2.1.2 Dụng cụ thiết bị 36 2.2 Tổng hợp dẫn xuất benzimidazole indole 37 2.2.1 Tổng hợp dẫn xuất benzimidazole 37 2.2.2 Tổng hợp dẫn xuất indole dựa phản ứng Mannich đa hợp phần 42 2.2.1 Sắc ký lớp mỏng (TLC) 45 ii 2.2.2 Rửa nhiều lần dung môi 45 2.2.3 Kết tinh 45 package buoi3; import javax.swing.JButton; import javax.swing.JFrame; import java.awt.BorderLayout; import java.awt.Color; public class DemoBoderLayout extends JFrame{ private JButton 2.2.4 Sắc ký cột (CC) 45 bn = new JButton("north"), bs = new JButton("south"), be = new JButton("east"), bw = new JButton("west"), bc = new JButton("center"); 2.2.4 Sắc ký lỏng hiệu cao (HPLC) 46 public DemoBoderLayout() { setTitle("DemoBoderLayout"); setSize(300,200); setDefaultCloseOperation(EXIT_ON_CLOSE); setLocationRelativeTo(null); setResizable(false); add(BorderLayout.NORTH, bn); add(BorderLayout.SOUTH, bs); add(BorderLayout.EAST, be); add(BorderLayout.WEST, bw); add(BorderLayout.CENTER, bc); 2.2.5 Đo điểm nóng chảy 46 bn.setBackground(Color.blue); bs.setBackground(Color.cyan); be.setForeground(Color.red); bw.setBackground(Color.pink); bc.setBackground(Color.magenta); 2.2.6 Phương pháp phổ hồng ngoại (FTIR) 46 } public static void main(String[] args) { new DemoBoderLayout().setVisible(true); } 2.2.7 Phương pháp khối phổ phân giải cao (HRMS) 46 } 2.2.8 Phương pháp phổ cộng hưởng từ hạt nhân (NMR) 46 2.3 Phương pháp xác định hoạt tính gây độc tế bào in vitro dẫn xuất benzimidazole indole 47 2.3.1 Nguyên tắc xác định 47 2.3.2 Cách tiến hành 48 2.3.3 Đánh giá kết 48 2.4 Xây dựng mơ hình docking phân tử 48 2.4.1 Chuẩn bị sở liệu 49 2.4.2 Docking lặp lại (re-docking) 51 2.4.3 Docking ligand với mục tiêu tác động đánh giá kết 52 CHƯƠNG 3: KẾT QUẢ VÀ BÀN LUẬN 53 3.1 Tổng hợp dẫn xuất benzimidazole indole 53 3.1.1 Tổng hợp dẫn xuất benzimidazole 53 3.1.2 Tổng hợp dẫn xuất indole 55 3.2 Xác định cấu trúc dẫn xuất benzimidazole indole 57 3.2.1 Xác định cấu trúc 64 dẫn xuất benzimidazole 57 3.2.2 Xác định cấu trúc 14 dẫn xuất indole 110 3.3 Hoạt tính gây độc tế bào dẫn xuất benzimidazole indole 125 3.3.1 Hoạt tính gây độc tế bào in vitro dẫn xuất benzimidazole 125 3.3.2 Hoạt tính gây độc tế bào in vitro dẫn xuất indole 133 3.3.3 Đánh giá khả gây độc tế bào thường dẫn xuất benzimidazole indole có hoạt tính ức chế tế bào ung thư tốt 138 3.4 Các mơ hình gắn kết phân tử docking dẫn xuất benzimidazole indole 139 iii 3.4.1 Mơ hình gắn kết phân tử docking dẫn xuất benzimidazole có hoạt tính ức chế tế bào tốt phức hợp TopI-DNA 140 package buoi3; import javax.swing.JButton; import javax.swing.JFrame; import java.awt.BorderLayout; import java.awt.Color; public class DemoBoderLayout extends JFrame{ private JButton 3.4.2 Mơ hình gắn kết phân tử docking dẫn xuất indole có hoạt tính ức bn = new JButton("north"), bs = new JButton("south"), be = new JButton("east"), bw = new JButton("west"), bc = new JButton("center"); chế tế bào tốt phức hợp TopI-DNA 143 public DemoBoderLayout() { setTitle("DemoBoderLayout"); setSize(300,200); setDefaultCloseOperation(EXIT_ON_CLOSE); setLocationRelativeTo(null); setResizable(false); add(BorderLayout.NORTH, bn); add(BorderLayout.SOUTH, bs); add(BorderLayout.EAST, be); add(BorderLayout.WEST, bw); add(BorderLayout.CENTER, bc); KẾT LUẬN VÀ KIẾN NGHỊ 148 bn.setBackground(Color.blue); bs.setBackground(Color.cyan); be.setForeground(Color.red); bw.setBackground(Color.pink); bc.setBackground(Color.magenta); KẾT LUẬN 148 } public static void main(String[] args) { new DemoBoderLayout().setVisible(true); } KIẾN NGHỊ 150 } DANH MỤC CÁC CƠNG TRÌNH ĐÃ CƠNG BỐ 152 TÀI LIỆU THAM KHẢO 153 iv Danh mục ký hiệu, chữ viết tắt Ký hiệu Tiếng Anh import javax.swing.JButton; import javax.swing.JFrame; import java.awt.BorderLayout; import java.awt.Color; public class DemoBoderLayout extends JFrame{ private JButton AcOH Acetic acid br s broad singlet CC CC50 Tiếng Việt package buoi3; bn = new JButton("north"), bs = new JButton("south"), be = new JButton("east"), bw = new JButton("west"), bc = new JButton("center"); public DemoBoderLayout() { setTitle("DemoBoderLayout"); setSize(300,200); setDefaultCloseOperation(EXIT_ON_CLOSE); setLocationRelativeTo(null); setResizable(false); add(BorderLayout.NORTH, bn); add(BorderLayout.SOUTH, bs); add(BorderLayout.EAST, be); add(BorderLayout.WEST, bw); add(BorderLayout.CENTER, bc); Chromatography Column bn.setBackground(Color.blue); bs.setBackground(Color.cyan); be.setForeground(Color.red); bw.setBackground(Color.pink); bc.setBackground(Color.magenta); The 50% cytotoxic concentration } Mũi đơn rộng Sắc ký cột Nồng độ gây độc 50% public static void main(String[] args) { new DemoBoderLayout().setVisible(true); } CPT } Camptothecin Công Thức Phân Tử CTPT d Doublet Mũi đôi DAD Diode Array Detector Đầu dị Diode Array dd doublet of doublet Mũi đơi đơi DEPT Detortionless Enhancement by Polarization Phổ DEPT Transfer DMA Dimethylacetamide DMSO Dimethyl Sulfoxide DMF Dimethylformamide DNA Deoxyribonucleic Acid EG Ethylene glycol EtOAc Ethyl acetate EtOH Ethanol FTIR Fourier-transform infrared Quang phổ hồng ngoại biến đổi Fourier h Hour Giờ HPLC High-Performance Liquid Chromatography Sắc ký lỏng hiệu cao HMBC Heteronuclear Multiple Bond Coherence Phổ tương tác dị nhân qua nhiều nối HR-ESI-MS High Resolution Electrospray Ionisation Mass Phổ khối lượng phun mù HSQC Spectrometry ion hóa phân giải cao Heteronuclear Single Quantum Correlation Phổ tương tác dị nhân qua nối v ID Identification Định danh IC50 Inhibitory Concentration 50% Nồng độ ức chế 50 % J Coupling constant package buoi3; import javax.swing.JButton; import javax.swing.JFrame; import java.awt.BorderLayout; import java.awt.Color; public class DemoBoderLayout extends JFrame{ private JButton bn = new JButton("north"), bs = new JButton("south"), be = new JButton("east"), bw = new JButton("west"), bc = new JButton("center"); public DemoBoderLayout() { m MCRs setTitle("DemoBoderLayout"); setSize(300,200); setDefaultCloseOperation(EXIT_ON_CLOSE); setLocationRelativeTo(null); setResizable(false); Multiplet add(BorderLayout.NORTH, bn); add(BorderLayout.SOUTH, bs); add(BorderLayout.EAST, be); add(BorderLayout.WEST, bw); add(BorderLayout.CENTER, bc); Multicomponent reactions bn.setBackground(Color.blue); bs.setBackground(Color.cyan); be.setForeground(Color.red); bw.setBackground(Color.pink); bc.setBackground(Color.magenta); } public static void main(String[] args) { Hằng số ghép Mũi đa Các phản ứng đa hợp phần new DemoBoderLayout().setVisible(true); } } MeOH Methanol MsOH Methanesulfonic acid MW Microwave nm Nanometer NMR Nuclear Magnetic Resonance Cộng hưởng từ hạt nhân RT (rt) Room Temperature Nhiệt độ phịng RMSD Root-mean-square deviation Độ lệch gốc-trung bình- Lị vi sóng bình phương OD Optical Density Mật độ quang PDB Protein Data Bank Ngân hàng liệu protein Phụ lục PL ppm parts per million Phần triệu s Singlet Mũi đơn SAR Structure-Activity Relationship Mối quan hệ hoạt tính cấu trúc SD Standard deviation SDS Sodium dodecyl sulfate Độ lệch chuẩn Số Thứ Tự STT t Triplet Mũi ba TLC Thin Layer Chromatography Sắc ký lớp mỏng TMS TetramethylSilane TopI-DNA Topoisomerase I-DNA δ Chemical shift Micro Độ dịch chuyển hóa học 151 Tiếp tục nghiên cứu mở rộng xây dựng mơ hình docking để sàng lọc in silico dẫn xuất benzimidazole, indole, cấu trúc thuốc khác, với đích package buoi3; import javax.swing.JButton; import javax.swing.JFrame; import java.awt.BorderLayout; import java.awt.Color; public class DemoBoderLayout extends JFrame{ private JButton tác động phức hợp TopI-DNA nhằm tìm kiếm tác nhân điều trị ung thư bn = new JButton("north"), bs = new JButton("south"), be = new JButton("east"), bw = new JButton("west"), bc = new JButton("center"); public DemoBoderLayout() { setTitle("DemoBoderLayout"); setSize(300,200); setDefaultCloseOperation(EXIT_ON_CLOSE); setLocationRelativeTo(null); setResizable(false); add(BorderLayout.NORTH, bn); add(BorderLayout.SOUTH, bs); add(BorderLayout.EAST, be); add(BorderLayout.WEST, bw); add(BorderLayout.CENTER, bc); bn.setBackground(Color.blue); bs.setBackground(Color.cyan); be.setForeground(Color.red); bw.setBackground(Color.pink); bc.setBackground(Color.magenta); } public static void main(String[] args) { new DemoBoderLayout().setVisible(true); } } DANH MỤC CÁC CÔNG TRÌNH ĐÃ CƠNG BỐ package buoi3; import javax.swing.JButton; import javax.swing.JFrame; import java.awt.BorderLayout; import java.awt.Color; public class DemoBoderLayout extends JFrame{ private JButton Trong nước bn = new JButton("north"), bs = new JButton("south"), be = new JButton("east"), bw = new JButton("west"), bc = new JButton("center"); public DemoBoderLayout() { setTitle("DemoBoderLayout"); setSize(300,200); setDefaultCloseOperation(EXIT_ON_CLOSE); setLocationRelativeTo(null); setResizable(false); Huynh Thi Kim Chi, Nguyen Thi Hong An, Ly Thi Chanh Tri, Le Anh Thy, Ngo add(BorderLayout.NORTH, bn); add(BorderLayout.SOUTH, bs); add(BorderLayout.EAST, be); add(BorderLayout.WEST, bw); add(BorderLayout.CENTER, bc); Ngoc Dung, Do Thi Hong Tuoi, Hoang Thi Kim Dung, Rapid and green synthesis bn.setBackground(Color.blue); bs.setBackground(Color.cyan); be.setForeground(Color.red); bw.setBackground(Color.pink); bc.setBackground(Color.magenta); of some benzimidazole and indole derivatives as novel anticancer agents, Tạp chí } public static void main(String[] args) { new DemoBoderLayout().setVisible(true); } } Hóa học, 2018, 56(6E1), 336-341 Huynh Thi Kim Chi, Nguyen Thi Hong An, Tran Ngoc Hoang Son, Hoang Thi Kim Dung, Convenient synthesis, characterization and tyrosinase inhibitory property of 2-phenyl-1H-benzimidazoles, Tạp chí Hóa học, 2019, 57(4e3,4), 350354 Quốc tế Thi-Kim-Chi Huynh, Thi-Hong-An Nguyen, Ngoc-Hoang-Son Tran, ThanhDanh Nguyen, Thi-Kim-Dung Hoang, A facile and efficient synthesis of benzimidazole as potential anticancer agents, Journal of Chemical Sciences, 2020, 132 (84), 1-9 (Q3, IF = 1,573) Thi-Kim-Chi Huynh, Thi-Hong-An Nguyen, Thi-Cam-Thu Nguyen, Thi-KimDung Hoang, Synthesis and insight into the structure–activity relationships of 2phenylbenzimidazoles as prospective anticancer agents, RSC Advances, 2020, 10, 20543–20551 (Q1, IF = 3,361) Thi-Kim-Chi Huynh, Kim-Khanh-Huy Ngo, Hoang-Phuc Nguyen, Hoai-Khanh Dang, Van-Trung Phung, Khac-Minh Thai, Thi-Kim-Dung Hoang, Catalyst-free and multicomponent synthesis of 3-aminoalkylated indoles via Mannich-type reaction: multitargeted anticancer, tyrosinase and α-glucosidase inhibitory activities, New Journal of Chemistry, 2021, 45, 18183-18191 (Q1, IF = 3,591) TÀI LIỆU THAM KHẢO D G Brown and H J Wobst, A Decade of FDA-Approved Drugs (2010– package buoi3; import javax.swing.JButton; import javax.swing.JFrame; import java.awt.BorderLayout; import java.awt.Color; public class DemoBoderLayout extends JFrame{ private JButton 2019): Trends and Future Directions, J Med Chem., 2021, 64 (5), 2312– bn = new JButton("north"), bs = new JButton("south"), be = new JButton("east"), bw = new JButton("west"), bc = new JButton("center"); 2338 public DemoBoderLayout() { setTitle("DemoBoderLayout"); setSize(300,200); setDefaultCloseOperation(EXIT_ON_CLOSE); setLocationRelativeTo(null); setResizable(false); add(BorderLayout.NORTH, bn); add(BorderLayout.SOUTH, bs); add(BorderLayout.EAST, be); add(BorderLayout.WEST, bw); add(BorderLayout.CENTER, bc); B W Stewart and P Kleihues, World cancer report, 2003, bn.setBackground(Color.blue); bs.setBackground(Color.cyan); be.setForeground(Color.red); bw.setBackground(Color.pink); bc.setBackground(Color.magenta); D Basile, V Pelizzari, M Vitale and F Puglisi, Most frequent toxicity and } public static void main(String[] args) { new DemoBoderLayout().setVisible(true); } } new side effects of novel drugs and treatments in breast cancer, VI European conference on cured and chronic cancer patients, 2016 D V LaBarbera and E B Skibo, Synthesis of imidazo [1, 5, 4-de] quinoxalin9-ones, benzimidazole analogues of pyrroloiminoquinone marine natural products, Bioorg Med Chem., 2005, 13 (2), 387-395 S Yadav, D Sinha, S K Singh and V K Singh, Novel benzimidazole analogs as inhibitors of EGFR tyrosine kinase, Chem Biol Drug Des., 2012, 80 (4), 625-630 P Luder, B Siffert, F Witassek, F Meister and J Bircher, Treatment of hydatid disease with high oral doses of mebendazole, Eur J Clin Pharmacol., 1986, 31 (4), 443-448 G Sathaiah, A R Kumar, A C Shekhar, K Raju, P S Rao, B Narsaiah, A R Reddy, D Lakshmi and B Sridhar, Design and synthesis of positional isomers of 1-alkyl-2-trifluoromethyl-5 or 6-substituted benzimidazoles and their antimicrobial activity, Med Chem Res., 2013, 22 (3), 1229-1237 P A Willumsen, J E Johansen, U Karlson and B M Hansen, Isolation and taxonomic affiliation of N-heterocyclic aromatic hydrocarbon-transforming bacteria, Appl Microbiol Biotechnol., 2005, 67 (3), 420-428 M Tonelli, M Simone, B Tasso, F Novelli, V Boido, F Sparatore, G Paglietti, S Pricl, G Giliberti and S Blois, Antiviral activity of benzimidazole derivatives II Antiviral activity of 2-phenylbenzimidazole derivatives, Bioorg Med Chem., 2010, 18 (8), 2937-2953 10 S N Young, How to increase serotonin in the human brain without drugs, J Psychiatry Neurosci., 2007, 32 (6), 394-399 11 C G Varricchio, T B Ades and P S Hinds, A cancer source book for nurses, Jones & Bartlett Learning, 2004 12 Cancer Facts & Figures 2020, Report, A C Society, 2020 13 C H Nguyễn, Cẩm nang phòng trị ung thư, NXB Tổng hợp Thành phố Hồ package buoi3; import javax.swing.JButton; import javax.swing.JFrame; import java.awt.BorderLayout; import java.awt.Color; public class DemoBoderLayout extends JFrame{ private JButton Chí Minh, Thành phố Hồ Chí Minh, 2021 bn = new JButton("north"), bs = new JButton("south"), be = new JButton("east"), bw = new JButton("west"), bc = new JButton("center"); 14 Đ S Lê, Bách khoa Y học - Bệnh học ung thư, Đại học Y khoa Hà Nội, 2010 15 Y T Lee, Y J Tan and C E Oon, Molecular targeted therapy: treating public DemoBoderLayout() { setTitle("DemoBoderLayout"); setSize(300,200); setDefaultCloseOperation(EXIT_ON_CLOSE); setLocationRelativeTo(null); setResizable(false); add(BorderLayout.NORTH, bn); add(BorderLayout.SOUTH, bs); add(BorderLayout.EAST, be); add(BorderLayout.WEST, bw); add(BorderLayout.CENTER, bc); bn.setBackground(Color.blue); bs.setBackground(Color.cyan); be.setForeground(Color.red); bw.setBackground(Color.pink); bc.setBackground(Color.magenta); cancer with specificity, Eur J Pharmacol., 2018, 834 188-196 } public static void main(String[] args) { new DemoBoderLayout().setVisible(true); } 16 } L Zhong, Y Li, L Xiong, W Wang, M Wu, T Yuan, W Yang, C Tian, Z Miao and T Wang, Small molecules in targeted cancer therapy: advances, challenges, and future perspectives, Signal Transduct Target Ther., 2021, (1), 1-48 17 S Hoelder, P A Clarke and P Workman, Discovery of small molecule cancer drugs: successes, challenges and opportunities, Mol Oncol., 2012, (2), 155176 18 T Hideshima, J Qi, R M Paranal, W Tang, E Greenberg, N West, M E Colling, G Estiu, R Mazitschek and J A Perry, Discovery of selective smallmolecule HDAC6 inhibitor for overcoming proteasome inhibitor resistance in multiple myeloma, Proc Natl Acad Sci., 2016, 113 (46), 13162-13167 19 F Breedveld, Therapeutic monoclonal antibodies, The Lancet, 2000, 355 (9205), 735-740 20 P Khongorzul, C J Ling, F U Khan, A U Ihsan and J Zhang, Antibody– drug conjugates: a comprehensive review, Mol Cancer Res., 2020, 18 (1), 319 21 M Saxena, S H van der Burg, C J Melief and N Bhardwaj, Therapeutic cancer vaccines, Nat Rev Cancer., 2021, 21 (6), 360-378 22 M Monto-Samaniego, D M Bravo-Estupiđan, O Méndez-Guerrero, E Alarcón-Hernández and M Ibáñez-Hernández, Strategies for Targeting Gene Therapy in Cancer Cells With Tumor-Specific Promoters, Front Oncol., 2020, 10 2671 23 J B Wright, The chemistry of the benzimidazoles, Chem Rev., 1951, 48 (3), 397-541 24 N Srestha, J Banerjee and S Srivastava, A review on chemistry and biological significance of benzimidazole nucleus, IOSR J Pharm., 2014, (12), 28-41 25 T.-S Tran, M.-T Le, T.-D Tran and K.-M Thai, Design of Curcumin and Flavonoid Derivatives with Acetylcholinesterase and Beta-Secretase package buoi3; import javax.swing.JButton; import javax.swing.JFrame; import java.awt.BorderLayout; import java.awt.Color; public class DemoBoderLayout extends JFrame{ private JButton Inhibitory Activities Using in Silico Approaches, Molecules, 2020, 25 (16), bn = new JButton("north"), bs = new JButton("south"), be = new JButton("east"), bw = new JButton("west"), bc = new JButton("center"); 3644 26 public DemoBoderLayout() { setTitle("DemoBoderLayout"); setSize(300,200); setDefaultCloseOperation(EXIT_ON_CLOSE); setLocationRelativeTo(null); setResizable(false); add(BorderLayout.NORTH, bn); add(BorderLayout.SOUTH, bs); add(BorderLayout.EAST, be); add(BorderLayout.WEST, bw); add(BorderLayout.CENTER, bc); A Saberi, Effects of Benzimidazole derivatives on digestive system and bn.setBackground(Color.blue); bs.setBackground(Color.cyan); be.setForeground(Color.red); bw.setBackground(Color.pink); bc.setBackground(Color.magenta); cardiovascular system, JPHS, 2012, (4), 99-107 } public static void main(String[] args) { new DemoBoderLayout().setVisible(true); } 27 } M Noolvi, S Agrawal, H Patel, A Badiger, M Gaba and A Zambre, Synthesis, antimicrobial and cytotoxic activity of novel azetidine-2-one derivatives of 1H-benzimidazole, Arab J Chem., 2014, (2), 219-226 28 J M Gardiner, C R Loyns, A Burke, A Khan and N Mahmood, Synthesis and HIV-1 inhibition of novel benzimidazole derivatives, Bioorganic Med Chem Lett., 1995, (12), 1251-1254 29 K Starčević, M Kralj, K Ester, I Sabol, M Grce, K Pavelić and G Karminski-Zamola, Synthesis, antiviral and antitumor activity of 2substituted-5-amidino-benzimidazoles, Bioorg Med Chem., 2007, 15 (13), 4419-4426 30 M Taha, A Mosaddik, F Rahim, S Ali, M Ibrahim and N B Almandil, Synthesis, antiglycation and antioxidant potentials of benzimidazole derivatives, J King Saud Univ Sci., 2020, 32 (1), 191-194 31 A M Youssef, A Malki, M H Badr, R Y Elbayaa and A S Sultan, Synthesis and anticancer activity of novel benzimidazole and benzothiazole derivatives against HepG2 liver cancer cells, Med Chem., 2012, (2), 151-162 32 J R Kumar, J Jawahar L and D Pathak, Synthesis of benzimidazole derivatives: as anti-hypertensive agents, J Chem., 2006, (4), 278-285 33 N K N A Zawawi, M Taha, N Ahmat, A Wadood, N H Ismail, F Rahim, S S Azam and N Abdullah, Benzimidazole derivatives as new α-glucosidase inhibitors and in silico studies, Bioorg Chem., 2016, 64 29-36 34 M Gaba, S Singh and C Mohan, Benzimidazole: an emerging scaffold for analgesic and anti-inflammatory agents, Eur J Med Chem., 2014, 76 494505 35 L Feiler, T Raimann, T Eichenberger and M Hügin, WO2004050768A3, Benzimidazole-pyridone-based azo dyes, 2007 36 J Gotze, H Depoorter and T H Ghys, US3623882A, Benzimidazole derivatives and their use in photography, 1971 package buoi3; 37 import javax.swing.JButton; import javax.swing.JFrame; import java.awt.BorderLayout; import java.awt.Color; public class DemoBoderLayout extends JFrame{ private JButton J.-P Rocher and D Cavey, US5446059A, Benzimidazole-derived compounds, bn = new JButton("north"), bs = new JButton("south"), be = new JButton("east"), bw = new JButton("west"), bc = new JButton("center"); method for preparing the same, and therapeutical and cosmetic uses thereof, public DemoBoderLayout() { setTitle("DemoBoderLayout"); setSize(300,200); setDefaultCloseOperation(EXIT_ON_CLOSE); setLocationRelativeTo(null); setResizable(false); add(BorderLayout.NORTH, bn); add(BorderLayout.SOUTH, bs); add(BorderLayout.EAST, be); add(BorderLayout.WEST, bw); add(BorderLayout.CENTER, bc); 1995 38 bn.setBackground(Color.blue); bs.setBackground(Color.cyan); be.setForeground(Color.red); bw.setBackground(Color.pink); bc.setBackground(Color.magenta); B Shroot, J Eustache and J.-M Bernardon, US4920140A, Benzimidazole } public static void main(String[] args) { new DemoBoderLayout().setVisible(true); } } derivatives and their thereapeutic and cosmetic use, 1990 39 A Kamal, V Srinivasulu, M Sathish, Y Tangella, V L Nayak, M N Rao, N Shankaraiah and N Nagesh, Palladium‐Catalyzed Aryl C H Activation and Tandem ortho‐Hydroxylation/Alkoxylation of 2‐Aryl Benzimidazoles: Cytotoxicity and DNA‐Binding Studies, Asian J Org Chem., 2014, (1), 6876 40 M J Akhtar, A A Khan, Z Ali, R P Dewangan, M Rafi, M Q Hassan, M S Akhtar, A A Siddiqui, S Partap and S Pasha, Synthesis of stable benzimidazole derivatives bearing pyrazole as anticancer and EGFR receptor inhibitors, Bioorg Chem., 2018, 78 158-169 41 H T B Bui, Q T K Ha, W K Oh, D D Vo, Y N T Chau, C T K Tu, E C Pham, P T Tran, L T Tran and H Van Mai, Microwave assisted synthesis and cytotoxic activity evaluations of new benzimidazole derivatives, Tetrahedron Lett., 2016, 57 (8), 887-891 42 U A Çevik, D Osmaniye, B K Çavuşoğlu, B N Sağlik, S Levent, S Ilgin, N Ö Can, Y Özkay and Z A Kaplancikli, Synthesis of novel benzimidazole– oxadiazole derivatives as potent anticancer activity, Med Chem Res., 2019, 28 (12), 2252-2261 43 U Acar Çevik, B N Sağlık, D Osmaniye, S Levent, B Kaya Çavuşoğlu, A B Karaduman, Ö Atlı Eklioğlu, Y Özkay and Z A Kaplancıklı, Synthesis, anticancer evaluation and molecular docking studies of new benzimidazole-1, 3, 4-oxadiazole derivatives as human topoisomerase types I poison, J Enzyme Inhib Med Chem., 2020, 35 (1), 1657-1673 44 P Ertl, E Altmann and J M McKenna, The most common functional groups in bioactive molecules and how their popularity has evolved over time, Journal of medicinal chemistry, 2020, 63 (15), 8408-8418 45 L M Dudd, E Venardou, E Garcia-Verdugo, P Licence, A J Blake, C Wilson and M Poliakoff, Synthesis of benzimidazoles in high-temperature package buoi3; import javax.swing.JButton; import javax.swing.JFrame; import java.awt.BorderLayout; import java.awt.Color; public class DemoBoderLayout extends JFrame{ private JButton water, Green Chem., 2003, (2), 187-192 bn = new JButton("north"), bs = new JButton("south"), be = new JButton("east"), bw = new JButton("west"), bc = new JButton("center"); 46 J Lu, B Yang and Y Bai, Microwave irradiation synthesis of 2-substituted public DemoBoderLayout() { setTitle("DemoBoderLayout"); setSize(300,200); setDefaultCloseOperation(EXIT_ON_CLOSE); setLocationRelativeTo(null); setResizable(false); add(BorderLayout.NORTH, bn); add(BorderLayout.SOUTH, bs); add(BorderLayout.EAST, be); add(BorderLayout.WEST, bw); add(BorderLayout.CENTER, bc); benzimidazoles using PPA as a catalyst under solvent-free conditions, Synth bn.setBackground(Color.blue); bs.setBackground(Color.cyan); be.setForeground(Color.red); bw.setBackground(Color.pink); bc.setBackground(Color.magenta); Commun., 2002, 32 (24), 3703-3709 } public static void main(String[] args) { new DemoBoderLayout().setVisible(true); } 47 } K Niknam and A Fatehi-Raviz, Synthesis of 2-substituted benzimidazoles and bis-benzimidazoles by microwave in the presence of alumina-methanesulfonic acid, J Iran Chem Soc., 2007, (4), 438-443 48 R Wang, X.-x Lu, X.-q Yu, L Shi and Y Sun, Acid-catalyzed solvent-free synthesis of 2-arylbenzimidazoles under microwave irradiation, J Mol Catal A Chem., 2007, 266 (1-2), 198-201 49 M A Chari, D Shobha and T Sasaki, Room temperature synthesis of benzimidazole derivatives using reusable cobalt hydroxide (II) and cobalt oxide (II) as efficient solid catalysts, Tetrahedron Lett., 2011, 52 (43), 55755580 50 R Trivedi, S K De and R A Gibbs, A convenient one-pot synthesis of 2substituted benzimidazoles, J Mol Catal A Chem., 2006, 245 (1-2), 8-11 51 S M Inamdar, V K More and S K Mandal, CuO nano-particles supported on silica, a new catalyst for facile synthesis of benzimidazoles, benzothiazoles and benzoxazoles, Tetrahedron Lett., 2013, 54 (6), 579-583 52 C E Phạm and T B H Bùi, Tổng hợp dẫn xuất 2-benzimidazolyl-4-oxo-4Hquinolizine phương pháp hỗ trợ vi sóng, Tạp chí Khoa học Trường Đại học Cần Thơ, 2015, 37 75-81 53 S I Alaqeel, Synthetic approaches to benzimidazoles from o- phenylenediamine: A literature review, J Saudi Chem Soc., 2017, 21 (2), 229237 54 R J Sundberg, The chemistry of indoles, Elsevier, Netherlands, 1970 55 Q S Trần, Cơ Sở Hố Học Dị Vịng, Nhà xuất Đại học Sư phạm, 2012 56 R A Friesner, J L Banks, R B Murphy, T A Halgren, J J Klicic, D T Mainz, M P Repasky, E H Knoll, M Shelley and J K Perry, Glide: a new approach for rapid, accurate docking and scoring Method and assessment of docking accuracy, J Med Chem., 2004, 47 (7), 1739-1749 package buoi3; 57 import javax.swing.JButton; import javax.swing.JFrame; import java.awt.BorderLayout; import java.awt.Color; public class DemoBoderLayout extends JFrame{ private JButton Y Ban, Y Murakami, Y Iwasawa, M Tsuchiya and N Takano, Indole bn = new JButton("north"), bs = new JButton("south"), be = new JButton("east"), bw = new JButton("west"), bc = new JButton("center"); alkaloids in medicine, Med Res Rev., 1988, (2), 231-308 public DemoBoderLayout() { setTitle("DemoBoderLayout"); setSize(300,200); setDefaultCloseOperation(EXIT_ON_CLOSE); setLocationRelativeTo(null); setResizable(false); 58 add(BorderLayout.NORTH, bn); add(BorderLayout.SOUTH, bs); add(BorderLayout.EAST, be); add(BorderLayout.WEST, bw); add(BorderLayout.CENTER, bc); M Vautier, C Guillard and J.-M Herrmann, Photocatalytic degradation of bn.setBackground(Color.blue); bs.setBackground(Color.cyan); be.setForeground(Color.red); bw.setBackground(Color.pink); bc.setBackground(Color.magenta); dyes in water: case study of indigo and of indigo carmine, J Catal., 2001, 201 } public static void main(String[] args) { new DemoBoderLayout().setVisible(true); } (1), 46-59 59 } M J Hu, B Zhang, H K Yang, Y Liu, Y R Chen, T Z Ma, L Lu, W W You and P L Zhao, Design, synthesis and molecular docking studies of novel indole–pyrimidine hybrids as tubulin polymerization inhibitors, Chem Biol Drug Des., 2015, 86 (6), 1491-1500 60 Y L Zhang, Y J Qin, D J Tang, M R Yang, B Y Li, Y T Wang, H Y Cai, B Z Wang and H L Zhu, Synthesis and Biological Evaluation of 1‐ Methyl‐1H‐indole–Pyrazoline Hybrids as Potential Tubulin Polymerization Inhibitors, ChemMedChem, 2016, 11 (13), 1446-1458 61 P S Ramya, S Angapelly, L Guntuku, C S Digwal, B N Babu, V Naidu and A Kamal, Synthesis and biological evaluation of curcumin inspired indole analogues as tubulin polymerization inhibitors, Eur J Med Chem., 2017, 127 100-114 62 A Córdova, S.-i Watanabe, F Tanaka, W Notz and C F Barbas, A highly enantioselective route to either enantiomer of both α-and β-amino acid derivatives, J Am Chem Soc., 2002, 124 (9), 1866-1867 63 D F Taber and P K Tirunahari, Indole synthesis: a review and proposed classification, Tetrahedron, 2011, 67 (38), 7195 64 H Zhao and A Caflisch, Discovery of ZAP70 inhibitors by high-throughput docking into a conformation of its kinase domain generated by molecular dynamics, Bioorg Med Chem Lett., 2013, 23 (20), 5721-5726 65 B Trost, The atom economy a search for synthetic efficiency, Science, 1991, 254 (5037), 1471-1477 66 G Sartori, R Ballini, F Bigi, G Bosica, R Maggi and P Righi, Protection (and deprotection) of functional groups in organic synthesis by heterogeneous catalysis, Chem Rev., 2004, 104 (1), 199-250 67 A K Chakraborti and G Kaur, One-pot synthesis of nitriles from aldehydes under microwave irradiation: influence of the medium and mode of microwave package buoi3; import javax.swing.JButton; import javax.swing.JFrame; import java.awt.BorderLayout; import java.awt.Color; public class DemoBoderLayout extends JFrame{ private JButton irradiation on product formation, Tetrahedron, 1999, 55 (46), 13265-13268 bn = new JButton("north"), bs = new JButton("south"), be = new JButton("east"), bw = new JButton("west"), bc = new JButton("center"); 68 J F A Filho, B C Lemos, A S de Souza, S Pinheiro and S J Greco, public DemoBoderLayout() { setTitle("DemoBoderLayout"); setSize(300,200); setDefaultCloseOperation(EXIT_ON_CLOSE); setLocationRelativeTo(null); setResizable(false); add(BorderLayout.NORTH, bn); add(BorderLayout.SOUTH, bs); add(BorderLayout.EAST, be); add(BorderLayout.WEST, bw); add(BorderLayout.CENTER, bc); Multicomponent Mannich reactions: General aspects, methodologies and bn.setBackground(Color.blue); bs.setBackground(Color.cyan); be.setForeground(Color.red); bw.setBackground(Color.pink); bc.setBackground(Color.magenta); applications, Tetrahedron, 2017, 73 (50), 6977-7004 } public static void main(String[] args) { new DemoBoderLayout().setVisible(true); } 69 } G Roman, Mannich bases in medicinal chemistry and drug design, Eur J Med Chem., 2015, 89 743-816 70 Đ C Phan, Các Quá Trình Cơ Bản Tổng Hợp Hố Dược Hữu Cơ, NXB Bách Khoa Hà Nội, 2012 71 A E Shchekotikhin, A A Shtil, Y N Luzikov, T V Bobrysheva, V N Buyanov and M N Preobrazhenskaya, 3-Aminomethyl derivatives of 4, 11dihydroxynaphtho [2, 3-f] indole-5, 10-dione for circumvention of anticancer drug resistance, Bioorg Med Chem., 2005, 13 (6), 2285-2291 72 A Kumar, M K Gupta and M Kumar, L-Proline catalysed multicomponent synthesis of 3-amino alkylated indoles via a Mannich-type reaction under solvent-free conditions, Green Chem., 2012, 14 (2), 290-295 73 A Kumar, M K Gupta, M Kumar and D Saxena, Micelle promoted multicomponent synthesis of 3-amino alkylated indoles via a Mannich-type reaction in water, RSC Adv., 2013, (6), 1673-1678 74 M Vijayachandrasakar, M Sivakami and S Rajeswari, Evaluation of antimicrobial, anti-cancer, and anti-oxidant activity of novel 1-((1H-indol3yl)(phenyl) methyl) pyrrolidine-2, 5-dione Mannich base, Int J Pharm Sci Rev Res., 2015, 33 178-181 75 L.-H Xie, J Cheng, Z.-W Luo and G Lu, Mannich reaction of indole with cyclic imines in water, Tetrahedron Lett., 2018, 59 (5), 457-461 76 K.-M Thai, Q.-H Dong, D.-P Le, M.-T Le and T.-D Tran, Computational Approaches for the Discovery of Novel Hepatitis C Virus NS3/4A and NS5B Inhibitors, IGI Global, 2015 77 V.-K Tran-Nguyen, M.-T Le, T Tran, V Truong and K Thai, Peramivir binding affinity with influenza A neuraminidase and research on its mutations using an induced-fit docking approach, SAR QSAR Environ Res., 2019, 30 (12), 899-917 package buoi3; 78 import javax.swing.JButton; import javax.swing.JFrame; import java.awt.BorderLayout; import java.awt.Color; public class DemoBoderLayout extends JFrame{ private JButton X.-Y Meng, H.-X Zhang, M Mezei and M Cui, Molecular docking: a bn = new JButton("north"), bs = new JButton("south"), be = new JButton("east"), bw = new JButton("west"), bc = new JButton("center"); powerful approach for structure-based drug discovery, Curr Comput Aided public DemoBoderLayout() { setTitle("DemoBoderLayout"); setSize(300,200); setDefaultCloseOperation(EXIT_ON_CLOSE); setLocationRelativeTo(null); setResizable(false); add(BorderLayout.NORTH, bn); add(BorderLayout.SOUTH, bs); add(BorderLayout.EAST, be); add(BorderLayout.WEST, bw); add(BorderLayout.CENTER, bc); Drug Des., 2011, (2), 146-157 79 bn.setBackground(Color.blue); bs.setBackground(Color.cyan); be.setForeground(Color.red); bw.setBackground(Color.pink); bc.setBackground(Color.magenta); N S Pagadala, K Syed and J Tuszynski, Software for molecular docking: a } public static void main(String[] args) { new DemoBoderLayout().setVisible(true); } } review, Biophys Rev., 2017, (2), 91-102 80 C M Venkatachalam, X Jiang, T Oldfield and M Waldman, LigandFit: a novel method for the shape-directed rapid docking of ligands to protein active sites, J Mol Graph Model., 2003, 21 (4), 289-307 81 F Österberg, G M Morris, M F Sanner, A J Olson and D S Goodsell, Automated docking to multiple target structures: incorporation of protein mobility and structural water heterogeneity in AutoDock, Proteins, 2002, 46 (1), 34-40 82 M Rarey, B Kramer, T Lengauer and G Klebe, A fast flexible docking method using an incremental construction algorithm, J Mol Biol., 1996, 261 (3), 470-489 83 A N Jain, Surflex: fully automatic flexible molecular docking using a molecular similarity-based search engine, J Med Chem., 2003, 46 (4), 499511 84 G Jones, P Willett, R C Glen, A R Leach and R Taylor, Development and validation of a genetic algorithm for flexible docking, J Mol Biol., 1997, 267 (3), 727-748 85 M Schapira, R Abagyan and M Totrov, Nuclear hormone receptor targeted virtual screening, J Med Chem., 2003, 46 (14), 3045-3059 86 M R Mcgann, H R Almond, A Nicholls, J A Grant and F K Brown, Gaussian docking functions, Biopolymers, 2003, 68 (1), 76-90 87 C R Corbeil, C I Williams and P Labute, Variability in docking success rates due to dataset preparation, J Comput Aided Mol Des., 2012, 26 (6), 775-786 88 O Trott and A J Olson, AutoDock Vina: improving the speed and accuracy of docking with a new scoring function, efficient optimization, and package buoi3; import javax.swing.JButton; import javax.swing.JFrame; import java.awt.BorderLayout; import java.awt.Color; public class DemoBoderLayout extends JFrame{ private JButton multithreading, J Comput Chem., 2010, 31 (2), 455-461 bn = new JButton("north"), bs = new JButton("south"), be = new JButton("east"), bw = new JButton("west"), bc = new JButton("center"); 89 S Ruiz-Carmona, D Alvarez-Garcia, N Foloppe, A B Garmendia-Doval, S public DemoBoderLayout() { setTitle("DemoBoderLayout"); setSize(300,200); setDefaultCloseOperation(EXIT_ON_CLOSE); setLocationRelativeTo(null); setResizable(false); add(BorderLayout.NORTH, bn); add(BorderLayout.SOUTH, bs); add(BorderLayout.EAST, be); add(BorderLayout.WEST, bw); add(BorderLayout.CENTER, bc); Juhos, P Schmidtke, X Barril, R E Hubbard and S D Morley, rDock: a fast, bn.setBackground(Color.blue); bs.setBackground(Color.cyan); be.setForeground(Color.red); bw.setBackground(Color.pink); bc.setBackground(Color.magenta); versatile and open source program for docking ligands to proteins and nucleic } public static void main(String[] args) { new DemoBoderLayout().setVisible(true); } } acids, PLoS Comput Biol., 2014, 10 (4), e1003571 90 W J Allen, T E Balius, S Mukherjee, S R Brozell, D T Moustakas, P T Lang, D A Case, I D Kuntz and R C Rizzo, DOCK 6: Impact of new features and current docking performance, J Comput Chem., 2015, 36 (15), 1132-1156 91 N Moitessier, P Englebienne, D Lee, J Lawandi, Corbeil and CR, Towards the development of universal, fast and highly accurate docking/scoring methods: a long way to go, Br J Pharmacol., 2008, 153 (S1), S7-S26 92 F Tessaro and L Scapozza, How ‘Protein-Docking’ Translates into the New Emerging Field of Docking Small Molecules to Nucleic Acids?, Molecules, 2020, 25 (12), 2749-2764 93 J C Wang, DNA topoisomerases, Annu Rev Biochem., 1996, 65 (1), 635692 94 J J Champoux, DNA topoisomerases: structure, function, and mechanism, Annu Rev Biochem., 2001, 70 (1), 369-413 95 J L Delgado, C.-M Hsieh, N.-L Chan and H Hiasa, Topoisomerases as anticancer targets, Biochem J., 2018, 475 (2), 373-398 96 M R Redinbo, J J Champoux and W G Hol, Novel insights into catalytic mechanism from a crystal structure of human topoisomerase I in complex with DNA, Biochemistry, 2000, 39 (23), 6832-6840 97 L Stewart, G C Ireton and J J Champoux, The domain organization of human topoisomerase I, J Biol Chem., 1996, 271 (13), 7602-7608 98 M R Redinbo, L Stewart, P Kuhn, J J Champoux and W G Hol, Crystal structures of human topoisomerase I in covalent and noncovalent complexes with DNA, Science, 1998, 279 (5356), 1504-1513 99 L Stewart, M R Redinbo, X Qiu, W G Hol and J J Champoux, A model for the mechanism of human topoisomerase I, Science, 1998, 279 (5356), package buoi3; 1534-1541 100 import javax.swing.JButton; import javax.swing.JFrame; import java.awt.BorderLayout; import java.awt.Color; public class DemoBoderLayout extends JFrame{ private JButton bn = new JButton("north"), bs = new JButton("south"), be = new JButton("east"), bw = new JButton("west"), bc = new JButton("center"); M E Wall, M C Wani, C Cook, K H Palmer, A a McPhail and G Sim, public DemoBoderLayout() { setTitle("DemoBoderLayout"); setSize(300,200); setDefaultCloseOperation(EXIT_ON_CLOSE); setLocationRelativeTo(null); setResizable(false); add(BorderLayout.NORTH, bn); add(BorderLayout.SOUTH, bs); add(BorderLayout.EAST, be); add(BorderLayout.WEST, bw); add(BorderLayout.CENTER, bc); Plant antitumor agents I The isolation and structure of camptothecin, a novel bn.setBackground(Color.blue); bs.setBackground(Color.cyan); be.setForeground(Color.red); bw.setBackground(Color.pink); bc.setBackground(Color.magenta); alkaloidal leukemia and tumor inhibitor from camptotheca acuminata1, 2, J } public static void main(String[] args) { new DemoBoderLayout().setVisible(true); } } Am Chem Soc., 1966, 88 (16), 3888-3890 101 B L Staker, M D Feese, M Cushman, Y Pommier, D Zembower, L Stewart and A B Burgin, Structures of three classes of anticancer agents bound to the human topoisomerase I− DNA covalent complex, J Med Chem., 2005, 48 (7), 2336-2345 102 Y.-H Hsiang, R Hertzberg, S Hecht and L.-F Liu, Camptothecin induces protein-linked DNA breaks via mammalian DNA topoisomerase I, J Biol Chem., 1985, 260 (27), 14873-14878 103 M.-A Bjornsti, P Benedetti, G A Viglianti and J C Wang, Expression of human DNA topoisomerase I in yeast cells lacking yeast DNA topoisomerase I: restoration of sensitivity of the cells to the antitumor drug camptothecin, Cancer Res., 1989, 49 (22), 6318-6323 104 T.-K Li and L F Liu, Tumor cell death induced by topoisomerase-targeting drugs, Annual review of pharmacology and toxicology, 2001, 41 (1), 53-77 105 O Sordet, Q A Khan, K W Kohn and Y Pommier, Apoptosis induced by topoisomerase inhibitors, Curr Med Chem Anticancer Agents, 2003, (4), 271-290 106 I Sović, S Jambon, S K Pavelić, E Markova-Car, N Ilić, S Depauw, M.H David-Cordonnier and G Karminski-Zamola, Synthesis, antitumor activity and DNA binding features of benzothiazolyl and benzimidazolyl substituted isoindolines, Bioorg Med Chem., 2018, 26 (8), 1950-1960 107 C Sheng, Z Miao and W Zhang, New strategies in the discovery of novel non-camptothecin topoisomerase I inhibitors, Curr Med Chem., 2011, 18 (28), 4389-4409 108 S Bansal, S Sur and V Tandon, Benzimidazoles: Selective inhibitors of topoisomerase I with differential modes of action, Biochemistry, 2018, 58 (6), package buoi3; 809-817 109 import javax.swing.JButton; import javax.swing.JFrame; import java.awt.BorderLayout; import java.awt.Color; public class DemoBoderLayout extends JFrame{ private JButton bn = new JButton("north"), bs = new JButton("south"), be = new JButton("east"), bw = new JButton("west"), bc = new JButton("center"); J S Kim, Q Sun, B Gatto, C Yu, A Liu, L F Liu and E J LaVoie, public DemoBoderLayout() { setTitle("DemoBoderLayout"); setSize(300,200); setDefaultCloseOperation(EXIT_ON_CLOSE); setLocationRelativeTo(null); setResizable(false); add(BorderLayout.NORTH, bn); add(BorderLayout.SOUTH, bs); add(BorderLayout.EAST, be); add(BorderLayout.WEST, bw); add(BorderLayout.CENTER, bc); Structure-activity relationships of benzimidazoles and related heterocycles as bn.setBackground(Color.blue); bs.setBackground(Color.cyan); be.setForeground(Color.red); bw.setBackground(Color.pink); bc.setBackground(Color.magenta); topoisomerase I poisons, Bioorg Med Chem., 1996, (4), 621-630 } public static void main(String[] args) { new DemoBoderLayout().setVisible(true); } 110 } A S Alpan, H S Gunes and Z Topcu, 1H-Benzimidazole derivatives as mammalian DNA topoisomerase I inhibitors, Acta Biochim Pol., 2007, 54 (3), 561-565 111 U Issar, R Arora, T Kumari and R Kakkar, Combined pharmacophoreguided 3D-QSAR, molecular docking, and virtual screening on bisbenzimidazoles and ter-benzimidazoles as DNA–topoisomerase I poisons, Struct Chem., 2019, 30 (4), 1185-1201 112 A L.-F Chan, W.-S Chang, L.-M Chen, C.-M Lee, C.-E Chen, C.-M Lin and J.-L Hwang, Evodiamine stabilizes topoisomerase I-DNA cleavable complex to inhibit topoisomerase I activity, Molecules, 2009, 14 (4), 13421352 113 R Chaniyara, S Tala, C.-W Chen, X Zang, R Kakadiya, L.-F Lin, C.-H Chen, S.-I Chien, T.-C Chou and T.-H Tsai, Novel antitumor indolizino [6, 7-b] indoles with multiple modes of action: DNA cross-linking and topoisomerase I and II inhibition, J Med Chem., 2013, 56 (4), 1544-1563 114 C Zhang, Y Qu and B Niu, Design, synthesis and biological evaluation of lapachol derivatives possessing indole scaffolds as topoisomerase I inhibitors, Bioorg Med Chem., 2016, 24 (22), 5781-5786 115 B Shu, Q Yu, D.-x Hu, T Che, S.-s Zhang and D Li, Synthesis and biological evaluation of novel indole-pyrazoline hybrid derivatives as potential topoisomerase inhibitors, Bioorg Med Chem Lett., 2020, 30 (4), 126925 116 G Dong, C Sheng, S Wang, Z Miao, J Yao and W Zhang, Selection of evodiamine as a novel topoisomerase I inhibitor by structure-based virtual screening and hit optimization of evodiamine derivatives as antitumor agents, J Med Chem., 2010, 53 (21), 7521-7531 117 B Eren and Y Bekdemir, Simple, mild, and highly efficient synthesis of 2substituted benzimidazoles and bis-benzimidazoles, Quim Nova, 2014, 37 (4), package buoi3; 643-647 118 import javax.swing.JButton; import javax.swing.JFrame; import java.awt.BorderLayout; import java.awt.Color; public class DemoBoderLayout extends JFrame{ private JButton bn = new JButton("north"), bs = new JButton("south"), be = new JButton("east"), bw = new JButton("west"), bc = new JButton("center"); U C Rajesh, R Kholiya, V S Pavan and D S Rawat, Catalyst-free, ethylene public DemoBoderLayout() { setTitle("DemoBoderLayout"); setSize(300,200); setDefaultCloseOperation(EXIT_ON_CLOSE); setLocationRelativeTo(null); setResizable(false); add(BorderLayout.NORTH, bn); add(BorderLayout.SOUTH, bs); add(BorderLayout.EAST, be); add(BorderLayout.WEST, bw); add(BorderLayout.CENTER, bc); glycol promoted one-pot three component synthesis of 3-amino alkylated bn.setBackground(Color.blue); bs.setBackground(Color.cyan); be.setForeground(Color.red); bw.setBackground(Color.pink); bc.setBackground(Color.magenta); indoles via Mannich-type reaction, Tetrahedron Lett., 2014, 55 (18), 2977} public static void main(String[] args) { new DemoBoderLayout().setVisible(true); } 2981 119 } A Jindal and S Vasudevan, Molecular Conformation and Hydrogen Bond Formation in Liquid Ethylene Glycol, J Phys Chem., 2020, 124 (41), 91369143 120 M Krest’yaninov, A Titova and A Zaichikov, Intra-and intermolecular hydrogen bonds in ethylene glycol, monoethanolamine, and ethylenediamine, Russ J Phys Chem., 2014, 88 (12), 2114-2120 121 E Chacon, D Acosta and J J Lemasters, Primary cultures of cardiac myocytes as in vitro models for pharmacological and toxicological assessments, In Vitro Methods Pharm Res., 1997, 209-223 122 T Mosmann, Rapid colorimetric assay for cellular growth and survival: application to proliferation and cytotoxicity assays, J Immunol Methods, 1983, 65 (1-2), 55-63 123 ChemDraw 19.1, https://perkinelmer-chemscript- x64.software.informer.com/19.1/, truy cập ngày 22/5/2019 124 Molecular operating environment (MOE) 2015.10, https://www.chemcomp.com/Products.htm, truy cập ngày 18/10/2019 125 Sybyl-X 1.1, https://sybyl-x.software.informer.com/1.1/, truy cập ngày 02/01/2020 126 LeadIT 2.1 8, https://www.biosolveit.de/LeadIT/, truy cập ngày 10/2/2020 127 Discovery Studio Visualizer 4.0, https://discover.3ds.com/discovery-studiovisualizer-download, truy cập ngày 16/8/2020 128 G Navarrete‐Vázquez, H Moreno‐Diaz, S Estrada‐Soto, M Torres‐Piedra, I León‐Rivera, H Tlahuext, O Moz‐Miz and H Torres‐Gómez, Microwave‐Assisted One‐Pot Synthesis of 2‐(Substituted phenyl)‐1 H‐ benzimidazole Derivatives, Synth Commun., 2007, 37 (17), 2815-2825 129 R V Viesser, L C Ducati, C F Tormena and J Autschbach, The halogen effect on the 13 C NMR chemical shift in substituted benzenes, Phys Chem package buoi3; import javax.swing.JButton; import javax.swing.JFrame; import java.awt.BorderLayout; import java.awt.Color; public class DemoBoderLayout extends JFrame{ private JButton Chem Phys., 2018, 20 (16), 11247-11259 bn = new JButton("north"), bs = new JButton("south"), be = new JButton("east"), bw = new JButton("west"), bc = new JButton("center"); 130 A S Al-Bogami, T S Saleh, A E Mekky and M R Shaaban, Microwave public DemoBoderLayout() { setTitle("DemoBoderLayout"); setSize(300,200); setDefaultCloseOperation(EXIT_ON_CLOSE); setLocationRelativeTo(null); setResizable(false); add(BorderLayout.NORTH, bn); add(BorderLayout.SOUTH, bs); add(BorderLayout.EAST, be); add(BorderLayout.WEST, bw); add(BorderLayout.CENTER, bc); assisted regioselective synthesis and 2D-NMR studies of novel azoles and bn.setBackground(Color.blue); bs.setBackground(Color.cyan); be.setForeground(Color.red); bw.setBackground(Color.pink); bc.setBackground(Color.magenta); azoloazines utilizing fluorine-containing building Blocks, J Mol Struct., } public static void main(String[] args) { new DemoBoderLayout().setVisible(true); } } 2016, 1121 167-179 131 W R Dolbier Jr, Guide to fluorine NMR for organic chemists, John Wiley & Sons, 2016 132 V Sridharan, S Saravanan, S Muthusubramanian and S Sivasubramanian, NMR investigation of hydrogen bonding and 1, 3‐tautomerism in 2‐(2‐ hydroxy‐5‐substituted‐aryl) benzimidazoles, Magnetic Resonance in Chemistry, 2005, 43 (7), 551-556 133 H Claussen, I Dramburg, M Gastreich, S Hindle, A Kamper, B Kramer, M Lilienthal, G Muller and M Rarey, User & Technical Reference as Part of LeadIT 2.3, BioSolveIT GmbH, 2017, Augustin, Germany 134 T Andoh, K Ishii, Y Suzuki, Y Ikegami, Y Kusunoki, Y Takemoto and K Okada, Characterization of a mammalian mutant with a camptothecinresistant DNA topoisomerase I, Proc Natl Acad Sci., 1987, 84 (16), 55655569 135 Y Fan, J N Weinstein, K Kohn, L Shi and Y Pommier, Molecular modeling studies of the DNA− topoisomerase I ternary cleavable complex with camptothecin, J Med Chem., 1998, 41 (13), 2216-2226 ... CHI NGHIÊN CỨU TỔNG HỢP VÀ ĐÁNH GIÁ HOẠT TÍNH GÂY ĐỘC TẾ BÀO CÁC DẪN XUẤT CỦA BENZIMIDAZOLE VÀ INDOLE CHUYÊN NGÀNH: HÓA HỮU CƠ MÃ SỐ: 9.44.01.14 LUẬN ÁN TIẾN SĨ HÓA HỌC NGƯỜI HƯỚNG DẪN KHOA HỌC:... indole 125 3.3.1 Hoạt tính gây độc tế bào in vitro dẫn xuất benzimidazole 125 3.3.2 Hoạt tính gây độc tế bào in vitro dẫn xuất indole 133 3.3.3 Đánh giá khả gây độc tế bào thường dẫn xuất. .. tổng hợp dẫn xuất benzimidazole tổng hợp 53 Bảng 3.2 Cấu trúc hiệu suất dẫn xuất indole tổng hợp .55 Bảng 3.3 Kết gây độc tế bào dẫn xuất benzimidazole 125 Bảng 3.4 Kết gây độc tế bào dẫn