Hấp phụ metyl da cam trong nước bằng compozit chitosan – magnetit: Nghiên cứu đẳng nhiệt, động học và nhiệt động học

Bài viết nghiên cứu quá trình hấp phụ metyl da cam (MO) ra khỏi nước bằng vật liệu composit chitosan - magnetit (CM). Quá trình hấp phụ được nghiên cứu thông qua nghiên cứu ảnh hưởng của pH, thời gian hấp phụ, nhiệt độ và nồng độ ban đầu của metyl da cam.

TNU Journal of Science and Technology 227(08): 348 - 355 ADSORPTION OF METHYL ORANGE IN WATER BY COMPOSITE CHITOSAN MAGNETITE: ISOTHERM, KINETIC, AND THERMODYNAMIC STUDIES Bui Minh Quy* TNU - University of Sciences ARTICLE INFO Received: 17/3/2022 Revised: 23/5/2022 Published: 25/5/2022 KEYWORDS Adsorption Methylene Orange Chitosan Magnetite, Fe3O4 Adsorption Isotherm Adsorption Kinetic ABSTRACT The adsorption of methyl orange (MO) into the water by a chitosanmagnetite (CM) composite was investigated in the article The adsorption process was investigated by parameters, such as pH, contact time, temperature and initial concentration of MO Langmuir and Freundlich isotherm adsorption models were used to analyze the experimental data The kinetic adsorption was studied using pseudofirst-order, pseudo-second-order, Elovich, and intra-moleculardiffusion models The pseudo-second-order and Langmuir models fitted the adsorption of MO onto CM The maximum adsorption capacity calculated using the Langmuir model decreased from 188.88 to 162.99 mg/g when the temperature increased from 293 to 313K The adsorption of MO onto CM was an exothermic and spontaneous process The adsorption was created electrostatic attraction between CM and MO Because of the material's magnetism, CM could easily recover After three times of reuse, CM had a quite high adsorption efficiency HẤP PHỤ METYL DA CAM TRONG NƯỚC BẰNG COMPOZIT CHITOSAN – MAGNETIT: NGHIÊN CỨU ĐẲNG NHIỆT, ĐỘNG HỌC VÀ NHIỆT ĐỘNG HỌC Bùi Minh Quý Trường Đại học Khoa học - ĐH Thái Nguyên THÔNG TIN BÀI BÁO TÓM TẮT Ngày nhận bài: 17/3/2022 Bài báo nghiên cứu trình hấp phụ metyl da cam (MO) khỏi nước vật liệu composit chitosan - magnetit (CM) Q trình hấp phụ nghiên cứu thơng qua nghiên cứu ảnh hưởng pH, thời gian hấp phụ, nhiệt độ nồng độ ban đầu metyl da cam Các liệu thực nghiệm phân tích theo mơ hình đẳng nhiệt hấp phụ Langmuir Freundlich Động học hấp phụ nghiên cứu theo mơ hình giả động học bậc 1, giả động học bậc 2, Elovich khuếch tán nội phân tử Kết cho thấy, trình hấp phụ MO CM phù hợp với mơ hình động học bậc mơ hình đẳng nhiệt hấp phụ Langmuir Dung lượng hấp phụ cực đại tính theo mơ hình Langmuir giảm từ 188,88 đến 162,99 mg/g nhiệt độ tăng từ 293 đến 313K Quá trình hấp phụ MO CM trình tỏa nhiệt, tự diễn biến Sự hấp phụ tạo lực hút tĩnh điện CM MO CM dễ dàng thu hồi nhờ từ tính vật liệu CM đạt hiệu suất cao sau lần tái sử dụng Ngày hoàn thiện: 23/5/2022 Ngày đăng: 25/5/2022 TỪ KHÓA Hấp phụ Metyl da cam Chitosan Magnetit, Fe3O4 Mơ hình hấp phụ Động học hấp phụ DOI: https://doi.org/10.34238/tnu-jst.5702 Email: quybm@tnus.edu.vn http://jst.tnu.edu.vn 348 Email: jst@tnu.edu.vn TNU Journal of Science and Technology 227(08): 348 - 355 Giới thiệu Hiện ô nhiễm môi trường, đặc biệt ô nhiễm môi trường nước vấn đề nhận nhiều quan tâm nhà khoa học Việt Nam giới Các phân tử hữu có màu nguyên nhân làm giảm oxi khả quang hợp nước Các nghiên cứu cho thấy, ô nhiễm nguồn nước chất màu hữu nguy hàng đầu gây bệnh hiểm nghèo cho người vô sinh, muộn hay ung thư [1] Metyl da cam (MO) thuốc nhuộm màu mono-azo dạng anion sử dụng nhiều cơng nghiệp dệt may, phịng thí nghiệm sản phẩm thương mại khác Ngộ độc MO làm tăng nhịp tim, nôn mửa, vàng da, liệt tứ chi hoại tử mô người [2] Do cần phải loại bỏ MO khỏi mơi trường nước Có nhiều phương pháp sử dụng để loại bỏ MO khỏi nước hấp phụ sử dụng nhiều chi phí thấp, dễ vận hành, khơng gây ô nhiễm thứ cấp dung lượng hấp phụ cao Gần nhà khoa học quan tâm nhiều đến chitosan - polyme sinh học có nguồn gốc tự nhiên Chitosan ứng dụng nhiều lĩnh vực y sinh [3], dược phẩm [4], [5], thực phẩm [6], vật liệu hấp phụ [7], Do tồn nhóm amino (-NH2) hidroxyl (-OH-) phân tử nên chitosan dễ dàng tạo liên kết với chất ô nhiễm, đặc biệt chất ô nhiễm hữu [7], [8] Chitosan kết hợp với số chất vô để tăng khả xử lý chất nhiễm, có magnetit - sắt từ oxit (Fe3O4) Khi kết hợp với magnetit tạo thành vật liệu dạng compozit chitosan – magnetit (CM) Đây vật liệu có nhiều ưu điểm dung lượng hấp phụ cao, thời gian hấp phụ ngắn, dễ kết hợp với chất ô nhiễm, dễ thu hồi tái sử dụng vật liệu nhờ tính chất từ vật liệu [9], [10] Tuy nhiên, Việt Nam cịn chưa có nhiều nghiên cứu vấn đề Do vậy, báo nghiên cứu khả hấp phụ MO vật liệu CM thông qua nghiên cứu ảnh hưởng yếu tố pH dung dịch, thời gian hấp phụ, nồng độ ban đầu MO nhiệt độ hấp phụ Từ nghiên cứu mơ hình động học hấp phụ, đẳng nhiệt hấp phụ nhiệt động trình hấp phụ Quá trình tái sử dụng vật liệu CM quan tâm nghiên cứu Phương pháp nghiên cứu 2.1 Hóa chất – Thiết bị - Vật liệu nghiên cứu Các hóa chất sử dụng báo gồm metyl da cam (Hình 1), NaOH, HCl (Xilong – Trung Quốc), nước cất lần Các hóa chất đảm bảo độ tinh khiết phân tích Các thiết bị gồm: Máy khuấy cơ, máy lắc, cân phân tích, máy quang phổ hấp thụ UV-Vis (Jassco V-770, Nhật Bản) sử dụng để xác định nồng độ MO bước sóng hấp thụ cực đại 467 nm Vật liệu hấp phụ compozit chitosan – magnetit (CM) tổng hợp phương pháp in-situ kết hợp đồng trùng hợp, với tỉ lệ chitosan : magnetit : Quá trình tổng hợp đặc trưng vật liệu trình bày tài liệu [11], [12] Các đặc trưng cấu trúc, tính chất xác định cho thấy: Vật liệu CM tồn dạng compozit có cấu trúc lập phương tâm mặt với kích thuớc tinh thể 19,3 nm Hình Cấu trúc phân tử metyl da cam 2.2 Nghiên cứu trình hấp phụ Quá trình hấp phụ MO vật liệu compozit CM nghiên cứu thông qua nghiên cứu ảnh hưởng pH, thời gian hấp phụ, nhiệt độ nồng độ ban đầu MO Ở thí nghiệm, thay đổi yếu tố nghiên cứu cố định yếu tố lại khối lượng vật liệu hấp phụ CM m = 0,01 g; thể tích dung dịch hấp phụ V = 50 mL, tốc độ khuấy v = 250 vòng/phút http://jst.tnu.edu.vn 349 Email: jst@tnu.edu.vn TNU Journal of Science and Technology 227(08): 348 - 355 Khi nghiên cứu ảnh hưởng pH, tiến hành xác định dung lượng hấp phụ 50 mL dung dịch MO nồng độ 100 mg/L, thời gian hấp phụ 30 phút, thay đổi pH dung dịch từ ÷ 11 (pH = 1, 3, 5, 6, 7, 8, 9, 11) nhiệt độ phòng T = 293K Khi nghiên cứu ảnh hưởng thời gian hấp phụ, tiến hành xác định dung lượng hấp phụ 50 mL dung dịch MO có nồng độ ban đầu 218 mg/L, pH = 1, thời gian hấp phụ thay đổi từ ÷ 120 phút (t = 5, 10, 15, 20, 30, 40, 60, 80, 100, 120 phút) nhiệt độ phòng T = 293K Khi nghiên cứu ảnh hưởng nhiệt độ nồng độ ban đầu MO, tiến hành xác định dung lượng 50 mL dung dịch MO có nồng độ ban đầu thay đổi C0 = 24 ÷ 670 mg/L, pH = 1, thời gian hấp phụ t = 60 phút nhiệt độ hấp phụ T = 293, 303, 313K Dung lượng hấp phụ MO thời điểm cân (qe, mg/g) thời điểm t (qt, mg/g) xác định theo phương trình (1) (2) (C0 − Ce ).V m (C − Ct ).V qt = m qe = (1) (2) Trong đó: C0, Ce, Ct nồng độ MO thời điểm ban đầu, thời điểm cân thời điểm t (mg/L); V thể tích dung dịch hấp phụ (L), m khối lượng vật liệu hấp phụ (g) 2.3 Nghiên cứu tái sử dụng vật liệu hấp phụ Quá trình tái sử dụng vật liệu hấp phụ MO nghên cứu thông qua chu trình hấp phụ - giải hấp phụ – tái sinh vật liệu hấp phụ CM Cụ thể, vật liệu CM sau sử dụng để hấp phụ lần đầu (m = 0,01 g, V = 50 mL, C0 = 50 mg/L, t = 60 phút, pH = 1) tiến hành giải hấp, tái sinh 50 mL dung dịch NH3 1M, khuấy trộn thời gian 60 phút CM thu hồi nam châm, rửa 2- lần nước cất, sấy khô nhiệt độ 70 oC vịng 24 (chu trình 0) Chất hấp phụ CM sau tái sinh tiếp tục sử dụng làm vật liệu hấp phụ MO (giống chu trình 0) Quá trình hấp phụ - giải hấp phụ - tái sinh thực lần Sau chu trình, nồng độ MO trước sau hấp phụ xác định giống phần 2.1 Kết thảo luận 3.1 Ảnh hưởng pH Ảnh hưởng pH đến dung lượng hấp phụ MO vật liệu CM thể Hình Kết cho thấy, pH dung dịch tăng từ ÷ 11, dung lượng hấp phụ MO CM giảm Ở mơi trường axit trung tính (pH = ÷ 7), dung lượng hấp phụ giảm từ 33,80 đến 14,50 mg/g Dung lượng MO thấp (qe = 9,89 ÷ 5,15 mg/g) mơi trường bazo (pH = ÷ 11) Dung lượng hấp phụ MO cực đại pH = Điều giải thích liên kết tĩnh điện MO vật liệu CM dung dịch Ở mơi trường axit, nhóm sulfuro phân tử MO tồn dạng anion (-SO3-), nhóm amin (-NH2) hydroxyl (-OH) phân tử chitosan tồn dạng cation (NH3+ -OH2+) Do xảy tương tác tĩnh điện nhóm chức có điện tích trái dấu Điều làm dung lượng hấp phụ MO tăng pH giảm Ở mơi trường bazo, nồng độ H+ giảm, nhóm amin hydroxyl phân tử chitosan tích điệm âm, bề mặt vật liệu tích điện âm xảy tương tác đẩy ion âm [13] Do dung lượng hấp phụ MO CM giảm 3.2 Động học trình hấp phụ Kết nghiên cứu ảnh hưởng thời gian mơ hình động học q trình hấp phụ MO vật liệu CM thể Hình Kết cho thấy, thời gian hấp phụ tăng từ ÷ 60 phút, dung lượng hấp phụ tăng nhanh, thời gian tăng từ 60 ÷ 120 phút, dung lượng hấp phụ tăng chậm dần đến trạng thái ổn định Điều giải thích thời điểm ban đầu, vị trí hấp phụ bề mặt vật liệu CM trống, phân tử MO dễ dàng tìm thấy http://jst.tnu.edu.vn 350 Email: jst@tnu.edu.vn TNU Journal of Science and Technology 227(08): 348 - 355 chúng nên tốc độ hấp phụ tăng nhanh Từ 60 phút, vị trí hấp phụ giảm dần nên tốc độ dung lượng hấp phụ MO CM giảm dần Hình Ảnh hưởng pH đến dung lượng hấp phụ MO CM Hình Ảnh hưởng thời gian mơ hình động học trình hấp phụ MO vật liệu CM Từ kết nghiên cứu ảnh hưởng thời gian hấp phụ, mơ hình động học hấp phụ nghiên cứu: mơ hình giả động học bậc (phương trình 3), mơ hình giả động học bậc (phương trình 4), mơ hình Elovich (phương trình 5), mơ hình khuếch tán nội phân tử (phương trình 6) [13], [14] (3) qt = qe (1 − e− K1t ) qe2 K 2t + qe K 2t 1 qt = ln( ) + ln t   qt = (4) (5) qt = Kint 0.5 + C (6) Trong đó: K1(1/phút), K2 (g/mg.phút) số tốc độ mơ hình giả động học bậc bậc 2; α (mg/g.phút) tốc độ hấp phụ đầu; β (g/mg) số Elovich; Kin (mg.phút0,5/g) số tốc độ khuếch tán; C số Bảng Các tham số mơ hình động học hấp phụ Mơ hình Giả động học bậc Giả động học bậc Elovich Khuếch tán nội phân tử Các tham số K1 (1/phút) qe (mg/g) R2 K2 (g/mg.phút) qe (mg/g) R2 α (mg/g.phút) β (g/mg) R2 Kin (mg.phút0,5/g) C R2 MO 0,117 62,22 0,751 0,003 67,59 0,999 106,35 0,106 0,923 3,123 35,583 0,815 Kết tham số mơ hình thể Bảng cho thấy, giá trị hệ số tương quan R xác định theo mơ hình giả động học bậc lớn, gần đến (R2 = 0,999), cao giá trị R2 mơ hình giả động học bậc (R2 = 0,751), Elovich (R2 = 0,923) khuếch tán nội phân tử (R2 = 0,815) Mặt khác dung lượng hấp phụ MO thời điểm 120 phút (qex = 64,52 mg/g) gần http://jst.tnu.edu.vn 351 Email: jst@tnu.edu.vn TNU Journal of Science and Technology 227(08): 348 - 355 với giá trị dung lượng cân tính theo mơ hình giả động học bậc (qe = 67,59 mg/g) Do vậy, trình hấp phụ MO vật liệu CM phù hợp với mơ hình giả động học bậc 2, với số tốc độ phản ứng 0,003 g/mg.phút Kết nghiên cứu trùng với kết nghiên cứu động học hấp phụ MO số vật liệu hấp phụ nghiên cứu hạt nano NiO, CuO [15], cacbon mao quản CMK-13 [16], chitosan/Al2O3/Fe3O4 [17] 3.3 Mơ hình đẳng nhiệt hấp phụ Kết nghiên cứu ảnh hưởng nồng độ ban đầu MO đến dung lượng hấp phụ nhiệt độ khác (Hình 4) cho thấy, nồng độ ban đầu MO tăng dung lượng hấp phụ tăng Điều giải thích sau: Nồng độ ban đầu chất bị hấp phụ dung dịch có vai trị cung cấp động lực cần thiết để phân tử chất bị hấp phụ vượt qua trình chuyển khối từ pha lỏng sang pha rắn Khi nồng độ ban đầu MO tăng tương tác phân tử MO dung dịch vật liệu hấp phụ CM tăng dẫn đến động lực trình chuyển khối tăng, MO chuyển vào pha rắn CM nên dung lượng hấp phụ tăng Khi nồng độ ban đầu MO tăng từ 24,0 đến 348,6 mg/L, tốc độ dung lượng hấp phụ tăng nhanh, đặc biệt nhiệt độ 293K Tuy nhiên, tốc độ giảm dần nồng độ MO ban đầu tiếp tục tăng lên Khả hấp phụ giảm dần nhiệt độ tăng từ 293K ÷ 313K Kết cho thấy nhiệt độ yếu tố tiêu cực trình hấp phụ để loại bỏ MO khỏi dung dịch nước Đường đẳng nhiệt hấp phụ yếu tố quan trọng việc thiết kế hệ thống hấp phụ Trên thực tế, đường đẳng nhiệt hấp phụ mô tả tương tác bề mặt chất hấp phụ chất hấp phụ Vì vậy, ln coi yếu tố để xác định khả hấp phụ tối ưu hóa chất hấp phụ Trong nghiên cứu này, từ liệu thực nghiệm nghiên cứu ảnh hưởng nồng độ MO ban đầu nhiệt độ khác nhau, mơ hình hấp phụ đẳng nhiệt áp dụng bao gồm mô hình Langmuir Freundlich Dạng phương trình hấp phụ đẳng nhiệt Langmuir, Freundlich khơng tuyến tính mơ tả theo phương trình (7), (8) [13] qe = Qmax K LCe (1 + K LCe ) (7) qe = KF exp(Ce1/ n ) (8) Trong đó: Qmax (mg/g) dung lượng hấp phụ cực đại KL (L/mg) số Langmuir; , KF (mg1-(1/n).L1/n /g) số Freundlich, n hệ số Thực nghiệm tham số tính tốn từ mơ hình (Hình 5, Bảng 2) cho thấy, hệ số tương quan thực nghiệm lý thuyết (R2) nhiệt độ khác cao, lớn 0,95 Tuy nhiên, giá trị R2 tính theo mơ hình Langmuir cao (R2 > 0,99) Ngoài ra, phù hợp mơ hình cịn xác định dựa vào giá trị tham số Langmuir RL (xác định theo phương trình (10)) Kết cho thấy, giá trị RL nằm khoảng giá trị 0,108 ÷ 0,004; 0,110 ÷ 0,004; 0,123 ÷ 0,005 nhiệt độ thay đổi từ 293K, 303K 313K RL nằm khoảng từ ÷ 1, khoảng thuận lợi cho q trình hấp phụ [13] Mặt khác, giá trị n cho biết phù hợp chất hấp phụ vật liệu hấp phụ Giá trị n xác định từ mô hình Freundlich nằm khoảng thuận lợi từ ÷ 10 [13] Từ phân tích cho thấy, vật liệu CM vật liệu phù hợp cho trình hấp phụ MO khỏi mơi trường nước Q trình hấp phụ MO CM phù hợp với mơ hình hấp phụ Langmuir, với dung lượng hấp phụ cực đại giảm 188,879 - 181,933 - 162,988 mg/g nhiệt độ tăng từ 293K - 303K - 313K RL = http://jst.tnu.edu.vn 1 + K LC0 352 (10) Email: jst@tnu.edu.vn TNU Journal of Science and Technology 227(08): 348 - 355 Hình Ảnh hưởng nồng độ ban đầu MO đến dung lượng hấp phụ Hình Các mơ hình hấp phụ Langmuir Freundlich Bảng Các tham số hấp phụ nhiệt độ khác Nhiệt độ (K) 293 303 313 qmax (mg/g) 188,88 181,93 162,99 Nhiệt độ (K) n 293 303 313 1,675 1,653 1,542 Mô hình Langmuir KL.10-2 (L/mg) 0,344 0,336 0,298 Mơ hình Freundlich KF (mg1-(1/n).L1/n /g) 2,998 2,718 1,620 R2 0,992 0,992 0,990 R2 0,963 0,957 0,965 3.4 Nhiệt động học trình hấp phụ Để nghiên cứu nhiệt động học trình hấp phụ MO vật liệu CM, giá trị lượng tự tiêu chuẩn (∆G0), enthapy tiêu chuẩn (∆H0) entropy (∆S0) xác định theo phương trình (11) ∆G0 = ∆H0 - T∆S0 (11) Trong đó, ∆G xác định theo phương trình ∆G0 = -RT lnKC; Hằng số cân KC thay số giá trị số đẳng nhiệt Langmuir (KL), số đẳng nhiệt Freundlich (KF) hệ số khuếch tán (Kd) [19] Trong nghiên cứu này, KC xác định từ giá trị KL Do KC giá trị không thứ nguyên nên giá trị KL nhân với 106 [19] Giá trị ∆H0 ∆S0 xác định từ đồ thị ∆G0 với nhiệt độ T Kết tham số nhiệt động trình bày Bảng Giá trị ∆G0 ∆H0 âm chứng tỏ trình hấp phụ MO CM trình tự diễn biến tỏa nhiệt Giá trị ∆S0 dương, chứng tỏ trình hấp phụ MO vật liệu hấp phụ trình ngẫu nhiên Kết trùng với số kết nghiên cứu công bố [20]–[24] Bảng Các tham số nhiệt động trình hấp phụ MO CM T (K) 293 303 313 KL.10-2 (L/mg) 0,344 0,336 0,298 ∆G0 (kJ/mol) -19,837 -20,455 -20,817 ∆H0 (kJ/mol) -5,515 ∆S0 (J/mol.K) 49 3.5 Tái sử dụng trình hấp phụ Khả tái sử dụng vật liệu hấp phụ CM thể Hình (hình trái) cho thấy, vật liệu sau tiến hành giải hấp có khả loại bỏ MO nước Dung lượng hấp phụ MO CM giảm dần sau lần tái sinh Cụ thể, dung lượng hấp phụ MO giảm xuống 82%, 65% 58% so http://jst.tnu.edu.vn 353 Email: jst@tnu.edu.vn TNU Journal of Science and Technology 227(08): 348 - 355 với dung lượng hấp phụ ban đầu (chu trình 0) sau lần tái sử dụng Kết giảm vị trí hấp phụ vật liệu hấp phụ CM sau lần tái sinh [24] Số lần tái sinh nhiều vị trí hấp phụ giảm, dung lượng hấp phụ giảm Quá trình thu hồi làm dễ dàng sử dụng từ tính vật liệu (Hình 6, phải) Hình Dung lượng hấp phụ MO sau lần tái sử dụng vật liệu CM (trái) hình ảnh vật liệu thu hồi vật liệu nam châm (phải) Kết luận Vật liệu compozit chitosan – magnetit có khả loại bỏ MO khỏi môi trường nước phương pháp hấp phụ pH = 1, thời gian cân hấp phụ 60 phút Sự hấp phụ tạo lực hút tĩnh điện MO CM Động học trình hấp phụ MO vật liệu CM tuân theo mô hình giả động học bậc Sự hấp phụ tuân theo mơ hình hấp phụ đẳng nhiệt Langmuir Dung lượng hấp phụ cực đại giảm từ 188,88 đến 162,99 mg/g nhiệt độ tăng từ 293 đến 313K Đây trình tự diễn biến tỏa nhiệt Vật liệu CM thu hồi dễ dàng nhờ tính chất từ vật liệu Dung lượng hấp phụ MO đạt 58% so với vật liệu ban đầu sau lần tái sử dụng TÀI LIỆU THAM KHẢO/ REFERENCES [1] W Chen, J Mo, X Du, Z Zhang, and W Zhang, “Biomimetic dynamic membrane for aquatic dye removal,” Water Res., vol 151, pp 243-251, 2019 [2] B Amit, S D Sivanesan, and C Tapan, “Azo dyes: past, present and the future,” Environ Rev., vol 19, pp 350-370, 2011 [3] S Mohebbi et al., “Chitosan in Biomedical Engineering: A Critical Review,” Curr Stem Cell Res Ther., vol 14, no 2, pp 93-116, 2019 [4] Z Shariatinia, “Pharmaceutical applications of chitosan,” Adv Colloid Interface Sci., vol 263, pp 131194, 2019 [5] A Ali and S Ahmed, “A review on chitosan and its nanocomposites in drug delivery,” Int J Biol Macromol., vol 109, pp 273-286, 2018 [6] F Ham-Pichavant, G Sèbe, P Pardon, and V Coma, “Fat resistance properties of chitosan-based paper packaging for food applications,” Carbohydr Polym., vol 61, no 3, pp 259-265, 2005 [7] L Zhang, Y Zeng, and Z Cheng, “Removal of heavy metal ions using chitosan and modified chitosan: A review,” J Mol Liq., vol 214, pp 175-191, 2016 [8] A Szyguła, E Guibal, M Ruiz, and A M Sastre, “The removal of sulphonated azo-dyes by coagulation with chitosan,” Colloids Surfaces A Physicochem Eng Asp., vol 330, no 2-3, pp 219226, 2008 [9] M A Zulfikar, S Afrita, D Wahyuningrum, and M Ledyastuti, “Preparation of Fe 3O4-chitosan hybrid http://jst.tnu.edu.vn 354 Email: jst@tnu.edu.vn TNU Journal of Science and Technology 227(08): 348 - 355 nano-particles used for humic acid adsorption,” Environ Nanotechnology, Monit Manag., vol 6, pp 64-75, 2016 [10] H Rasoulzadeh et al., “Parametric modelling of Pb(II) adsorption onto chitosan-coated Fe3O4 particles through RSM and DE hybrid evolutionary optimization framework,” J Mol Liq., vol 297, p 111893, 2020 [11] M Q Bui, T O Do, D V Nguyen, T N L Nguyen, T H H Nguyen, and Q T Vu, “Studying adsorption of methylene blue onto chitosan – magnetite composite,” Vietnam J Catal Adsorpt., vol 11, no 1, pp 59-64, 2021 [12] Q T Vu, M Q Bui, and T D Hoang, “Synthesis composite chitosan-magnetite apply to adsorption antibiotic in aqueous,” Vietnam J Catal Adsorpt, vol 10, no 1S, pp 121-126, 2021 [13] M Jamali and A Akbari, “Facile fabrication of magnetic chitosan hydrogel beads and modified by interfacial polymerization method and study of adsorption of cationic/anionic dyes from aqueous solution,” J Environ Chem Eng., vol 9, no 3, p 105175, 2021 [14] A I A Sherlala, A A A Raman, M M Bello, and A Buthiyappan, “Adsorption of arsenic using chitosan magnetic graphene oxide nanocomposite,” Journal of Environmental Management, vol 246 pp 547-556, 2019 [15] A A A Darwish, M Rashad, and H A AL-Aoh, “Methyl orange adsorption comparison on nanoparticles: Isotherm, kinetics, and thermodynamic studies,” Dye Pigment., vol 160, pp 563-571, 2019 [16] N Mohammadi, H Khani, V K Gupta, E Amereh, and S Agarwal, “Adsorption process of methyl orange dye onto mesoporous carbon material–kinetic and thermodynamic studies,” J Colloid Interface Sci., vol 362, no 2, pp 457-462, 2011 [17] B Tanhaei, A Ayati, M Lahtinen, and M Sillanpää, “Preparation and characterization of a novel chitosan/Al2O3/magnetite nanoparticles composite adsorbent for kinetic, thermodynamic and isotherm studies of Methyl Orange adsorption,” Chem Eng J., vol 259, pp 1-10, 2015 [18] S Radoor, J Karayil, J Parameswaranpillai, and S Siengchin, “Adsorption Study of Anionic Dye, Eriochrome Black T from Aqueous Medium Using Polyvinyl Alcohol/Starch/ZSM-5 Zeolite Membrane,” J Polym Environ., vol 28, no 10, pp 2631-2643, 2020 [19] H N Tran, S J You, and H P Chao, “Thermodynamic parameters of cadmium adsorption onto orange peel calculated from various methods: A comparison study,” J Environ Chem Eng., vol 4, no 3, pp 2671–2682, 2016 [20] Z Liu, A Zhou, G Wang, and X Zhao, “Adsorption Behavior of Methyl Orange onto Modified Ultrafine Coal Powder,” Chinese J Chem Eng., vol 17, no 6, pp 942–948, 2009 [21] D Chen, J Chen, X Luan, H Ji, and Z Xia, “Characterization of anion-cationic surfactants modified montmorillonite and its application for the removal of methyl orange,” Chem Eng J., vol 171, no 3, pp 1150-1158, 2011 [22] S Rattanapan, J Srikram, and P Kongsune, “Adsorption of Methyl Orange on Coffee grounds Activated Carbon,” in Energy Procedia, vol 138, pp 949-954, 2017 [23] I Khurana, A K Shaw, Bharti, J M Khurana, and P K Rai, “Batch and dynamic adsorption of Eriochrome Black T from water on magnetic graphene oxide: Experimental and theoretical studies,” J Environ Chem Eng., vol 6, no 1, pp 468-477, 2018 [24] H Al-Zoubi et al., “Comparative Adsorption of Anionic Dyes (Eriochrome Black T and Congo Red) onto Jojoba Residues: Isotherm, Kinetics and Thermodynamic Studies,” Arab J Sci Eng., vol 45, no 9, pp 7275-7287, 2020 http://jst.tnu.edu.vn 355 Email: jst@tnu.edu.vn ... hình động học hấp phụ, đẳng nhiệt hấp phụ nhiệt động trình hấp phụ Quá trình tái sử dụng vật liệu CM quan tâm nghiên cứu Phương pháp nghiên cứu 2.1 Hóa chất – Thiết bị - Vật liệu nghiên cứu Các... thống hấp phụ Trên thực tế, đường đẳng nhiệt hấp phụ mô tả tương tác bề mặt chất hấp phụ chất hấp phụ Vì vậy, ln coi yếu tố để xác định khả hấp phụ tối ưu hóa chất hấp phụ Trong nghiên cứu này,... pháp hấp phụ pH = 1, thời gian cân hấp phụ 60 phút Sự hấp phụ tạo lực hút tĩnh điện MO CM Động học trình hấp phụ MO vật liệu CM tn theo mơ hình giả động học bậc Sự hấp phụ tn theo mơ hình hấp phụ