Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống
1
/ 87 trang
THÔNG TIN TÀI LIỆU
Thông tin cơ bản
Định dạng
Số trang
87
Dung lượng
7,24 MB
Nội dung
ĐỀ TÀI
HÓA PHÓNGXẠVÀPHÉPĐOSỰ
PHÓNG XẠ
Giáo viên hướng dẫn :
Họ tên sinh viên :
2
MỤC LỤC
6.1. Khảo sát đại cương 4
6.1.1. Xử lý trước khi chiếu xạ 6
6.1.2. Hạt tải 9
6.1.3. Sự phân ly hoá học 12
6.2. Các phương pháp tách 18
6.2.1. Sự kết tủa 18
6.2.2. Sắc ký trao đổi ion 25
6.2.3. Chiết xuất dung môi 34
6.2.4. Chưng cất và điện phân 41
6.3. Phân tích hạt nhân phóngxạ 53
6.3.1. Phân tích định tính 54
6.3.2. Hiệu chuẩn định lượng 56
6.3.3. Phổ tia Gamma 60
6.3.4. Electron biến hoán chất bán dẫn (semiconductor conversion-electron) và
phổ tia Gamma 76
6.3.5. Đặc điểm phổ tia X 80
6.4. Tài liệu tham khảo 83
6.4.1. Tham khảo chung 83
6.4.2. Sự phân ly hóa học phóngxạ 84
6.4.3. Thử nghiệm bức xạ kế 86
PHẦN MỘT
3
Nhóm 6 : Võ Thị Dưỡng
Tôn Nữ Thuỳ My
Nguyễn Minh Hằng
Phan Thị Thuỳ Giang
Nguyễn Thanh Tùng
HÓA PHÓNGXẠVÀPHÉPĐOSỰPHÓNG XẠ
Hóa phóngxạ trong phép phân tích sự kích hoạt phóngxạ là một chủ đề gây
tranh luận đáng kể. Hóaphóngxạ được định nghĩa là sự áp dụng hóa học để nghiên
cứu sựphóng xạ. Với một nhà hóa học hạt nhân thì có thể xem phép phân tích kích
hoạt như là sự ứng dụng của hóaphóng xạ. Còn đối với những người khác, không
phải nhà hóa học, tiến hành phép phân tích bằng sựphóngxạvàphépđo bức xạ có
thể coi phép phân tích kích hoạt là một dạng của phép phân tích dụng cụ. Trong
phương pháp sau, việc xác định một nguyên tố phóngxạ là dùng đường đặc trưng
phóng xạ của đồng vị phóngxạ với nó.
Một số thuận lợi của phép phân tích kích hoạt là sử dụng được ngay và thực
hiện một cách khá chính xác với bất kì sự xử lí hóa học nào của vật mẫu trước khi
4
chiếu xạ. Trong một vài trường hợp sự cách ly của nguyên tố phóngxạ là cần thiết.
Trong hóaphóng xạ, phép phân tích kích hoạt thường bao hàm luôn việc cách ly
của nguyên tố phóngxạ bằng sự phân ly hóa học. Tuy nhiên, trong một vài trường
hợp, với sự cách ly hóa học, phép trắc phổ phóngxạ là cần thiết để đo từng đồng vị
phóng xạ. Vậy vấn đề của hóaphóngxạ trong phép phân tích kích hoạt là có nên sử
dụng hóaphóngxạ hay hạn chế, cái gì là tốt nhất cho sự khớp của việc xử lí mẫu, cả
hóa học và dụng cụ, chúng sẽ đưa đến sự xác định thích hợp ở mức độ chính xác
với độ chính xác cao. Hai phương pháp này bổ sung cho nhau; hóa phân tích làm
phép đophóngxạ dễ dàng hơn (trong một vài trường hợp việc khử cần cho phổ
phóng xạ) ngược lại phổ phóngxạ làm cho độ tinh khiết hóa học bớt khó khăn
(trong một số trường hợp việc khử cần cho một vài hoặc bất kì xử lý hóa học).
Đó là điều hiển nhiên, ví dụ với phépđo thông lượng neutron nhiệt bằng việc
kích hoạt một lá vàng nguyên chất thì không cần tới việc xử lí để đo hoạt độ của
một sản phẩm duy nhất
198
Au. Trong phương pháp khác, phép phân tích kích hoạt
cho các nguyên tố trong phạm vi của độ nhạy có mặt trong ma trận mà dễ được kích
hoạt vàsựphóngxạ quan tâm bị che mờ đi trong sự nhạy của phổ kế phóngxạ cần
đến khả năng phân ly hóa học với độ tinh chế cao và có thể đo trong bộ đếm phóng
xạ phông thấp. Giữa các cực trị thì các phép phân tích kích hoạt có thể được thực
hiện bằng sự phân ly hóa học đơn giản và các phépđophóngxạ thông thường. Sự
phân ly hóa học đơn giản có thể là việc loại bỏ một trạng thái của nguyên tố quan
tâm hoặc có thể là việc loại bỏ một số lớn các nhân phóngxạ không quan tâm.
Thông thường với bất kì vấn đề nào, sự khảo sát cơ bản trong việc ước lượng sự
quan trọng giữa hóa phân tích và phân tích dụng cụ thì mức độ của độ nhạy cần
thiết vàđộ chính xác mong muốn (hoặc độ phân giải của tính không đơn trị) của sự
nhận biết nhân phóngxạvà việc lấy mẫu.
6.1. Khảo sát đại cương
Phép phân tích hóaphóngxạ có thể tính toán tới việc xác định định tính cũng
như định lượng của hạt nhân phóngxạ bằng phép phân tích hóa học vàphépđo
phóng xạ. Nó khác với phép phân tích hóa cổ điển là khối lượng của hạt nhân phóng
5
xạ tìm thấy thông thường không cân được và nó không chỉ chứa một lượng lớn vật
liệu ban đầu mà còn có một vài hạt nhân khác.
Việc xác định hạt nhân phóngxạ trong nguồn có chứa các hạt nhân phóngxạ
khác thì thường thực hiện được bằng việc chọn một phương pháp có hiệu quả của
phép đophóng xạ. Các phépđo này thường thực hiện được với độ chính xác cao.
Tuy nhiên, trừ trường hợp chiếu bức xạ neutron nhiệt vào một đồng vị của nguyên
tố ổn định, sự kích hoạt phóngxạ trong vật mẫu đó chứa hỗn hợp hạt nhân phóng
xạ. Việc xác định hạt nhân phóngxạ cần nhận biết tính chất một cách chính xác và
lựa chọn phépđo định lượng đặc biệt. Phổ năng lượng là một trong những phương
pháp đó.
Nếu trong vật liệu ban đầu có chứa hạt nhân phóngxạ ít hoạt động với một số
nguyên tố hoạt động thì việc xác định thường thực hiện hai bước sau:
1. Sự phân ly nguyên tố hóa học của hạt nhân phóng xạ.
2. Việc xác định đồng vị phóngxạ của nguyên tố bằng cách chọn phépđo
phóng xạ.
Đầu tiên là việc làm sạch một cách cẩn thận đến độ tinh khiết cao của nguyên
tố hoặc đơn giản hơn là phân ly nhanh nhóm nguyên tố có tính chất hóa học tương
tự. Sau đó có thể đo hoạt độphóngxạ trong một máy đếm đơn giản, việc đo hoạt độ
phóng xạ mức thấp bằng máy đếm phông thấp hoặc phân tích phổ năng lượng của
tia gamma. Tổng hợp một cách khách quan thì việc đophóngxạ từ nhân phóngxạ
với sự có mặt của bức xạ từ hạt nhân phóngxạvà số đếm phông.
Hóa phóngxạ áp dụng phép phân tích hoạt độphóng xạ, dùng tất cả các
phương pháp riêng của hóa phân tích. Tuy nhiên, với những hạt nhân phóngxạ có
khối lượng nhỏ trong vật mẫu có số đếm thay đổi. Đó không chỉ là việc điều khiển
ngăn sự phân tích trọng lượng mà còn là giữ nguyên vẹn vật mẫu gây nguy hiểm
bởi có thể mất nhân phóngxạ vào thành của hộp chứa hoặc vào vật liệu khác. Sau
đó tách riêng các tia phóngxạ trong sản phẩm phóngxạ không phải là đồng vị của
nguyên tố bia. Đó là lí do mà hóaphóngxạ trong phép phân tích phóngxạ thường
sử dụng phương pháp chất tải, đây là sự lựa chọn một lượng nguyên tố đồng vị có
6
thể cân được để thêm vào với hạt nhân phóngxạ sau khi chiếu xạ. Phương pháp hạt
tải của hóaphóngxạ thường cần các bước sau:
1. Lấy mẫu.
2. Xử lý trước khi chiếu xạ (nếu cần thiết).
3. Chuẩn bị cho việc chiếu xạ.
4. Sự phân hủy của vật mẫu bị chiếu xạ.
5. Việc thêm hạt tải.
6. Phân tích hóa học.
7. Tính toán chất pha chế.
6.1.1. Xử lý trước khi chiếu xạ
Lấy mẫu
Một trong những yêu cầu cơ bản trong hóa phân tích là vật mẫu phải đặc trưng
cho vật liệu có chứa nguyên tố tìm kiếm. Yêu cầu này là đặc biệt quan trọng trong
việc ứng dụng mà vật chất là hỗn hợp dạng rắn, mà trong đó là sự phân bố kích
thước phần tử hoặc vật chất kết tinh có chứa miền giới hạn. Một vật mẫu “grab”
được lấy với giả định rằng vật liệu là đồng nhất, chì có thể dùng để xác định cho sự
tập trung của một ít nguyên tố thì chính xác nhưng không đặc trưng.
Kỹ thuật lấy mẫu đã được phát triển đáng kể ở khía cạnh nào đó. Quá trình lấy
mẫu chuẩn đã được phát triển cho hầu hết các vật liệu. Việc thu mẫu cho phép phân
tích thì thay đổi với các vật liệu khác nhau và với từng trạng thái khác nhau của một
số vật liệu nhưng thường gồm ba điều kiện sau:
1. Lấy một vật mẫu thực nghiệm từ nguồn vật liệu
2. Lấy các vật mẫu thật cho các phép phân tích từ vật mẫu thực nghiệm
3. Kiểm tra các mẫu thật trước khi đem cân.
Việc đồng nhất của nguồn vật liệu là nhân tố cơ bản trong điều kiện đủ của vật
mẫu thực nghiệm. Nếu nguồn vật liệu không hoàn toàn đồng nhất, phạm vi chú ý có
thể bị giới hạn trong mẫu thực nghiệm. Ngay cả sự chú ý lớn nhất có được sau khi
ước lượng mẫu thực nghiệm trong mẫu thử cho phép phân tích. Sự nghiền, sự phân
7
hủy và các tính chất khác để tăng dần sự đồng nhất có thể cho kết quả trong sự làm
bẩn của vật mẫu bởi các nguyên tố tìm thấy.
Khối lượng của các mẫu thử thì cần đến một sự cân nhắc cho việc xử lí mẫu.
Một số vật mẫu có thể được cân như vậy. Số khác thì có thể chứa lượng nước thay
đổi được sấy ở 105-110
0
C trước khi đem cân hoặc việc xác định hơi nước có thể
được thực hiên để biến đổi việc đosự cô cạn từ cách thức trên để sấy khô. Nếu tính
chất hóa học kết hợp nước được loại bỏ trong việc sấy khô, vật mẫu có thể cần đến
sự bốc cháy ở nhiệt độ cao để thu được mẫu với thành phần cấu tạo xác định. Sự
hấp thụ CO
2
và các khí khác bằng mẫu tinh mặt đất cũng cần được quan tâm.
Số lượng vật mẫu tái tạo thì phụ thuộc nhiều vào mức độ của sự cô cạn vàđộ
chính xác mong muốn. Trong một số bản sao các thành phần thử thì được làm từ hai
mẫu; trong các phần tử thử đơn lẻ khác thì được làm từ ba mẫu. Thông thường, độ
sai sót trong việc lấy mẫu phải thích hợp với độ sai sót trong tất cả các phép phân
tích trên.
Xử lý hóa học trước khi chiếu xạ
Đây gần như là tiên đề trong phép phân tích kích hoạt mà việc xử lí hóa học
cho một mẫu nhỏ trước khi chiếu xạ là tuyệt đối bắt buộc. Vấn đề phải giải quyết ở
đây là khả năng nhiễm bẩn bởi việc thêm lượng dư thuốc thử để đánh dấu sự cô cạn
của nguyên tố quan tâm trong các mẫu thì dễ dàng nhận thấy. Đây cũng chính là lí
do mà việc xử lí hóa học trước khi chiếu xạ là rất cần thiết.
1. Các mẫu quá lớn để chiếu xạ trong khi sự cô cạn cho lượng nhỏ mẫu chứa
quá ít các nguyên tố quan tâm. Việc biến đổi với số lượng lớn hoặc biến đổi về
thể tích là rất cần thiết. Vật mẫu có thể bị tan hoặc phân rã và được cô đặc bằng
sự bay hơi hay bởi các điều kiện hóa học.
2. Các mẫu mà không đồng nhất để đạt được mẫu tiêu biểu cho việc chiếu xạ
thì việc xử lí để thu được mẫu đồng nhất có thể làm được nhờ máy móc hoặc hóa
chất.
8
3. Các mẫu mà có chứa nhiều thành phần của sự hoạt hóa mà các nguồn phóng
xạ chứa mức độ nguy hiểm cho sựphóng xạ, hóa phân tích cho số lượng lớn thì
rất cần thiết trước khi kích hoạt.
Đó chính là các tiên đề mà trong các trường hợp kiểm tra số lượng lớn và quá
trình điều chỉnh chất lượng là cần thiết để đảm bảo rằng các mẫu không bị bẩn bởi
các vật liệu riêng và các quá trình hoạt động thì cần để xử lí.
Chuẩn bị cho việc chiếu xạ
Xử lí hay không xử lí các mẫu được chuẩn bị để chiếu xạ bằng việc lựa chọn
một phương pháp tóm gọn. Phương pháp này có tính đến kích thước và hình dạng
của mẫu, các yếu tố hình học với sự chú ý đến tia hoặc thông lượng chiếu xạvàsự
có mặt của các tiêu chuẩn thích hợp, máy đo thông lượng và khoảng trống. Mẫu thì
thường ngưng tụ thành thể tích nhỏ nhất phù hợp với việc xử lí tối thiểu.
Sự phân hủy
Dung dịch các mẫu sau khi chiếu xạ thì bị phân hủy trong hầu hết các phương
pháp tiện lợi mà bảo đảm không làm mất các nguyên tố quan tâm, ví dụ: Iot (I) và
các nguyên tố khác dễ bay hơi có thể cần đến sự phân hủy của vật mẫu trong chu
trình khép kín. Dung dịch mẫu hữu cơ có thể bị hòa tan trong nước.
Các dung dịch hữu cơ hoặc rắn có thể cần đến sựhóa tro để giải phóng các
nguyên tố đánh dấu vô cơ. Việc hóa tro này có thể thực hiện khô hoặc ướt. Hóa tro
khô thì đơn giản nhưng nó có thể đưa đến việc mất các nguyên tố đánh dấu bởi sự
bay hơi hoặc có thể chuyển thành các thành phần chịu nhiệt. Hóa tro ướt, thường
dùng với HNO
3
, thì dài dòng hơn nhưng nó khắc phục được các vấn đề của hóa tro
khô.
Các vật liệu vô cơ có thể bị phân hủy trong dung dịch axit thích hợp; trong
một số trường hợp các nguyên tố quan tâm có thể có số lượng lớn được lọc ra từ lúc
đầu để cung cấp cho sự phân ly ban đầu từ số lượng lớn vật liệu. Các vật liệu chịu
nhiệt có thể bị phân hủy bằng hóa nhiệt. Axit riêng, bazo và thông lượng oxi hóa là
khả dụng cho từng vật liệu.
9
6.1.2. Hạt tải
Phương pháp hạt tải của hóaphóngxạ thì tương tự như phương pháp đánh dấu
chất phóng xạ, trừ nhiệm vụ của chất đánh dấu là ngược. Trong phương pháp đánh
dấu một lượng rất nhỏ của một đồng vị phóngxạ được thêm vào hệ và được theo
dõi. Trong phương pháp hạt tải, một lượng vật liệu trơ cần được thêm vào hệ mà
một vài phần hạt nhân bị phân chia. Trong trường hợp giả thiết rằng vật liệu chứa
hạt tải và hạt nhân phóngxạ kết hợp đồng nhất trong suốt bất kì các quá trình sau.
Giả thiết này là hoàn toàn vững chắc cho hóa phân tích khi hạt tải và hạt nhân
phóng xạ là đồng vị với nhau. Nó cũng đủ vững chắc cho chất đánh đấu đồng vị và
hạt tải khi không phải là đồng vị của nhau nhưng tính chất hóa học của chúng là
tương tự trong phương pháp để sử dụng. Ví dụ, khi chiếu tia bức xạ proton vào hỗn
hợp của Rubidium (Rb) và Cesium (Ce) có thể sinh ra các hạt nhân phóngxạ của
nguyên tố kiềm thổ
185
Sr và
133
Ba. Canxi, một nguyên tố khác thuộc dãy kiềm thổ,
có thể được dùng để loại bỏ
185
Sr và
133
Ba. Tuy nhiên, phản ứng riêng có thể tách ba
nguyên tố này ra khỏi nhau. Để đảm bảo hiệu quả của việc tách
185
Sr từ
133
Ba người
ta thêm các hạt tải là strontium (Sr) và barium (Ba).
Hóa học không có hạt tải
Một nguồn hạt nhân phóngxạ mà chức một lượng rất nhỏ ( thường
1 g
µ
<
)
đồng vị bền của một vài nguyên tố được gọi là không có hạt tải. Một dung dịch của
nguồn thỉnh thoảng xuất hiện những tính chất khác thường; ví dụ một dung dịch
không có hạt tải của 64-d
85
Sr có hoạt độphóngxạ là
1 Ci
µ
thì nồng độ của Sr
2+
được
tính như sau:
6
3 23
10
64 24 60
2.22 10
/
0.693
10 6.023 10
5 10
dpm
N D
C
V N V N
C M
λ
−
−
× ×
× ×
= = =
× × × ×
×;
Tại điểm có hoạt độ cực tiểu, ion có thể hấp thụ trên hầu hết bất kì hạt vật chất
như bụi hoặc tấm chắn. Việc có mặt của một lượng microgram của hạt tải thì
thường đủ để ngăn sự mất mát bởi sự hấp thụ. Độphóngxạ riêng thì đôi khi đạt
được độ mong muốn cao (ví dụ giảm sự mất mát do tự hấp thụ trong vật mẫu với tia
10
chiếu xạ yếu) và quá trình đó thì không phụ thuộc vào khối lượng cũng như trao đổi
ion hoặc dung môi chiết xuất thì thường sử dụng cho hóa học không có hạt tải.
Tính chất của hạt tải
Để phù hợp cho phương pháp định lượng thì một hạt tải thường yêu cầu phải
có 2 tính chất sau:
1. Nhân phóngxạ quan tâm được quan sát bằng tính chất hạt tải trong tất cả các
bước tách.
2. Hạt tải phải có đầy đủ tính chất như hạt nhân phóng xạ.
Tính chất đầu tiên thì quá rõ ràng. Với hạt tải đồng vị chỉ có ‘hiệu ứng đồng
vị’ (sự phân li của các đồng vị khác trong khối lượng nguyên tử) có thể cô đặc. Việc
làm giàu 0.7%
235
U trong tự nhiên lên tới 90% là một ví dụ cho việc ứng dụng hiệu
ứng đồng vị. Tuy nhiên, trong tất cả các phòng thí nghiệm thực nghiệm hiệu ứng
đồng vị không mấy quan trọng.
Tính chất thứ hai có tầm quan trọng đáng kể, đặc biệt nếu hạt nhân phóngxạ
không phải là dung dịch ion khi thêm hạt tải vào hoặc nếu nguyên tố có thể thoát ra
trong một vài trạng thái oxi hóa; ví dụ sự kết tủa của hạt tải I khi được thêm I
-
có thể
loại bỏ tất cả các tia phóngxạ I trước nếu trong dung dịch có mặt IO
3
. Trong trường
hợp mà hạt nhân có thể thoát ra trong vài trạng thái oxi hóa nguyên tố (hạt tải và
đồng vị) thường là chất oxi hóavà giảm trong suốt sự oxi hóa của nó bằng chất
phản ứng phù hợp trước bất kì bước tách nào.
Sự cản trở hạt tải
Hạt tải thì rất hữu dụng cho các nhân phóngxạ không liên quan mà có tính
chất hóa học tương tự với nhân phóngxạ đang xét. Vì thế hạt tải được gọi là sự cản
trở hạt tải, trước khi chúng ngăn cản lượng nhỏ hạt nhân phóngxạ không liên quan
từ sự hấp thụ hoặc được tải bằng nguyên tố. Sự cản trở hạt tải thì thường sử dụng
cho nhân phóngxạ mà được hi vọng là sẽ sinh ra số lượng lớn các hạt nhân phóng
xạ mong muốn hoặc chia ra thành các nguyên tố đồng đẳng trong phương pháp mà
hiệu suất của sự phân ly không quá lớn.
Hiệu suất hoá học
[...]... hiệu suất hóa học của vanadium (V) 6.1.3 Sự phân ly hoá học Sự phân ly hóa học là một phần của phương pháp hóa phóngxạ mà kết quả là sự cách ly sản phẩm phóngxạ từ những nhân phóngxạ không phải là đồng vị được sinh ra trong việc chiếu xạ ban đầu Trong phương pháp hạt tải, quá trình này được thực hiện bằng việc cách ly nguyên tố hạt tải thích hợp cho phépđophóngxạvà việc xác định hiệu suất hóa học... nhân phóngxạ từ các nhân phóngxạ không đồng vị khác, đặc biệt chúng có mặt trong hạt tải tự do hoặc nồng độ hoạt độ riêng cao Phépđo hoạt độphóngxạ cần phải đủ cao hơn hoạt độphông để phù hợp với độ cính xác mong muốn của phép phân tích Phổ phóngxạ có thể vẫn cần để đo hạt nhân phóngxạ với sự có mặt của các hạt nhân phóngxạ đồng vị của nó Độ hụt khối lượng Sựhòa tan vật mẫu trước khi chiếu xạ. .. phương pháp thông thường cho sự phân ly nhanh hóa phóngxạ thì để chuẩn bị vật liệu bia trong hóa học và vật lý phù hợp với sựhòa tan nhanh, trao đổi hạt tải và để giảm thời gian chuyển đổi từ sự chiếu xạ cuối đến khi bắt đầu sự phân ly Hệ thống truyền tải khí thì thường sử dụng đối với sự cung cấp nhanh của vật bị chiếu xạ cho phòng thí nghiệm hóa phóngxạ Sự cách ly hạt tải Sự lấy đi của nguyên tố hạt... nhỏ Trong một số phép phân tích kích hoạt riêng, sự phân ly ban đầu có thể đủ cho độ cần thiết của sự phân ly hóa học đối với phépđophóngxạ Với những sản phẩm kích hoạt có thời gian sống ngắn, tổng sự phân ly hóa học có thể đạt được trong thời 14 gian đophóngxạ trước khi chúng phân rã Phạm vi phát triển của phương pháp phân ly nhân phóngxạ đã dần dần phát triển Ví dụ: Sự phân ly hóa học của 14... hạt tải của hóa phóngxạ bao hàm việc xác định hiệu suất hóa học Nếu biết được lượng hạt tải thêm vào ( thường đơn vị là mg), sự phân ly của hạt nhân phóngxạ không cần định lượng Cần chú ý đến việc phân ly nhanh của các hạt nhân phóngxạ có thời gian sống ngắn hoặc của sự phân ly cực trị tinh khiết cho độ nhạy cực đại, phần bị mất của hạt nhân phóngxạ có thể chấp nhận được Khi độphóngxạ riêng của... suất hóa học có thể được xác định sau phépđophóngxạ Một số phương pháp riêng để xác định hiệu suất hóa học được liệt kê trong mục 6.1.2 Cô lập hạt nhân phóngxạ Cô lập hoàn toàn của một phần tử hạt tải "tinh khiết" là một yêu cầu cao nhất cho một hạt nhân phóngxạ “sạch” Bari tinh khiết trong hợp chất được tách ra nhờ hạt tải strontium Theo sự đánh giá chung của cách tách, cả hạt tải và hạt nhân phóng. .. của hai nguyên tố A và B đã được tách ra Thừa số tách của phân tử đơn vị không phụ thuộc vào việc tách bằng hóa học Trong phân ly hóa phóng xạ, mức độ tách của hai hạt đồng vị phóngxạ hạt nhân được xác định bởi hệ số làm sạch DF, được xác định bằng tỉ lệ độphóngxạ của hai hạt nhân trước và sau khi tách : DF = Ci Di C f Df (2) Trong đó : Ci = Hoạt độ ban đầu của hạt nhân phóngxạ tác động, Di = Hoạt... môi vàsự phân ly trong dung dịch trao đổi ion Đối với phân tích kích hoạt của các nguyên tố vi lượng đến mức gần độ nhạy cao nhất, kiểm tra nghiêm ngặt nhiều lần trong hóaphóngxạ đã được phát triển để đo mức phóngxạ thấp nhất Nếu chất kết dính hoặc những thành phần nguyên tố chính trong số lượng hạt nhân phóngxạ can thiệp, hệ số làm sạch khoảng 10 9 hoặc cao hơn có thể được yêu cầu Hóaphóng xạ. .. Tiêu biểu khoảng 4.6 meq/g và 2.0 28 meq/ml cho cation nhựa sunfat và khoảng 3.5 và 1.1 cho anion bazo bậc 4 bền vững Phép ghi sắc trao đổi ion trong hoáphóngxạ phổ biến được chuẩn bị bởi một cột nhựa trao đổi ion và dung dịch của nhân phóngxạ pha trộn tại đỉnh cột ở trạng thái đó nhân phóngxạ sẽ chuyển lên trên pha tĩnh Sau đó dung dịch gốc xuyên qua cột chứa nhân phóngxạ là nước giải hấp; tỷ lệ... chiếu xạ là bắt buộc Các mẫu trắng bắt đầu với cùng một lượng của chất phản ứng hoặc nước khử ion hóa được sử dụng để hòa tan các mẫu thực tế Mẫu trắng theo đó sẽ cho biết nồng độ các nguyên tố từ phản ứng dùng trong xử lý mẫu trước khi chiếu xạvà chất phóngxạ nào đó được đưa vào mẫu từ các phản ứng và các hạt tải xử lý trước khi đo tổng bức xạ Gần như tất cả các hóa chất sản xuất đều có chứa một số phóng . việc đo phóng xạ từ nhân phóng xạ
với sự có mặt của bức xạ từ hạt nhân phóng xạ và số đếm phông.
Hóa phóng xạ áp dụng phép phân tích hoạt độ phóng xạ, . hạt nhân phóng xạ bằng phép phân tích hóa học và phép đo
phóng xạ. Nó khác với phép phân tích hóa cổ điển là khối lượng của hạt nhân phóng
5
xạ tìm thấy