1. Trang chủ
  2. Luận Văn - Báo Cáo

Nghiên cứu ứng dụng công nghệ CRISPRCas9 trong tạo đột biến gen GmGOLS03, GmGOLS19 trên cây đậu tương (glycine max (l ) merrill) nhằm giảm lượng đường họ raffinose trong hạt

120 11 0
Nghiên cứu ứng dụng công nghệ CRISPRCas9 trong tạo đột biến gen GmGOLS03, GmGOLS19 trên cây đậu tương (glycine max (l ) merrill) nhằm giảm lượng đường họ raffinose trong hạt

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

Thông tin tài liệu

Ngày đăng: 16/05/2022, 16:14

Xem thêm: Nghiên cứu ứng dụng công nghệ CRISPRCas9 trong tạo đột biến gen GmGOLS03, GmGOLS19 trên cây đậu tương (glycine max (l ) merrill) nhằm giảm lượng đường họ raffinose trong hạt

Hình ảnh liên quan

11 Tình hình sản xuất và chọn tạo giống đậu tương - Nghiên cứu ứng dụng công nghệ CRISPRCas9 trong tạo đột biến gen GmGOLS03, GmGOLS19 trên cây đậu tương (glycine max (l ) merrill) nhằm giảm lượng đường họ raffinose trong hạt

11.

Tình hình sản xuất và chọn tạo giống đậu tương Xem tại trang 20 của tài liệu.
Hình 13 Cấu tạo và mối liên hệ của các đường thuộc họ Raffinose - Nghiên cứu ứng dụng công nghệ CRISPRCas9 trong tạo đột biến gen GmGOLS03, GmGOLS19 trên cây đậu tương (glycine max (l ) merrill) nhằm giảm lượng đường họ raffinose trong hạt

Hình 13.

Cấu tạo và mối liên hệ của các đường thuộc họ Raffinose Xem tại trang 27 của tài liệu.
Bước một (1): dưới tác động của enzyme GOLS, galactinol được hình thành từ hai thành phần ban đầu là UDP-galactose và myo-inositiol - Nghiên cứu ứng dụng công nghệ CRISPRCas9 trong tạo đột biến gen GmGOLS03, GmGOLS19 trên cây đậu tương (glycine max (l ) merrill) nhằm giảm lượng đường họ raffinose trong hạt

c.

một (1): dưới tác động của enzyme GOLS, galactinol được hình thành từ hai thành phần ban đầu là UDP-galactose và myo-inositiol Xem tại trang 31 của tài liệu.
Hình 15 Quá trình hoạt động của cơ chế CRISPR/Ca sở vi khuẩn chống lại sự xâm - Nghiên cứu ứng dụng công nghệ CRISPRCas9 trong tạo đột biến gen GmGOLS03, GmGOLS19 trên cây đậu tương (glycine max (l ) merrill) nhằm giảm lượng đường họ raffinose trong hạt

Hình 15.

Quá trình hoạt động của cơ chế CRISPR/Ca sở vi khuẩn chống lại sự xâm Xem tại trang 35 của tài liệu.
Hình 16 Cơ chế hoạt động của CRISPR/Cas9 trong trường hợp gây biến đổi trình - Nghiên cứu ứng dụng công nghệ CRISPRCas9 trong tạo đột biến gen GmGOLS03, GmGOLS19 trên cây đậu tương (glycine max (l ) merrill) nhằm giảm lượng đường họ raffinose trong hạt

Hình 16.

Cơ chế hoạt động của CRISPR/Cas9 trong trường hợp gây biến đổi trình Xem tại trang 36 của tài liệu.
sửa chữa sẽ mang đột biến đó (Hình1 7A) [51] - Nghiên cứu ứng dụng công nghệ CRISPRCas9 trong tạo đột biến gen GmGOLS03, GmGOLS19 trên cây đậu tương (glycine max (l ) merrill) nhằm giảm lượng đường họ raffinose trong hạt

s.

ửa chữa sẽ mang đột biến đó (Hình1 7A) [51] Xem tại trang 37 của tài liệu.
Hình 18 Chỉnh sửa gen bằng hệ thống CRISPR/Cas9 trên một số loại cây trồng - Nghiên cứu ứng dụng công nghệ CRISPRCas9 trong tạo đột biến gen GmGOLS03, GmGOLS19 trên cây đậu tương (glycine max (l ) merrill) nhằm giảm lượng đường họ raffinose trong hạt

Hình 18.

Chỉnh sửa gen bằng hệ thống CRISPR/Cas9 trên một số loại cây trồng Xem tại trang 39 của tài liệu.
Hình 22 Sơ đồ minh họa nguyên lý thiết kế các chỉ thị phân tử dùng trong sàng lọc - Nghiên cứu ứng dụng công nghệ CRISPRCas9 trong tạo đột biến gen GmGOLS03, GmGOLS19 trên cây đậu tương (glycine max (l ) merrill) nhằm giảm lượng đường họ raffinose trong hạt

Hình 22.

Sơ đồ minh họa nguyên lý thiết kế các chỉ thị phân tử dùng trong sàng lọc Xem tại trang 54 của tài liệu.
Hình 32 Phân tích transcriptomics cho GOLS trong đậu tương - Nghiên cứu ứng dụng công nghệ CRISPRCas9 trong tạo đột biến gen GmGOLS03, GmGOLS19 trên cây đậu tương (glycine max (l ) merrill) nhằm giảm lượng đường họ raffinose trong hạt

Hình 32.

Phân tích transcriptomics cho GOLS trong đậu tương Xem tại trang 59 của tài liệu.
Hình 33 Cấu trúc gen GmGOLS và vị trí của các trình tự gRNA - Nghiên cứu ứng dụng công nghệ CRISPRCas9 trong tạo đột biến gen GmGOLS03, GmGOLS19 trên cây đậu tương (glycine max (l ) merrill) nhằm giảm lượng đường họ raffinose trong hạt

Hình 33.

Cấu trúc gen GmGOLS và vị trí của các trình tự gRNA Xem tại trang 60 của tài liệu.
Hình 36 Cảm ứng tạo rễ tơ của các giống đậu tương thí nghiệm - Nghiên cứu ứng dụng công nghệ CRISPRCas9 trong tạo đột biến gen GmGOLS03, GmGOLS19 trên cây đậu tương (glycine max (l ) merrill) nhằm giảm lượng đường họ raffinose trong hạt

Hình 36.

Cảm ứng tạo rễ tơ của các giống đậu tương thí nghiệm Xem tại trang 62 của tài liệu.
Hình 35 Tỉ lệ tạo rễ tơ của các giống đậu tương chuyển gen - Nghiên cứu ứng dụng công nghệ CRISPRCas9 trong tạo đột biến gen GmGOLS03, GmGOLS19 trên cây đậu tương (glycine max (l ) merrill) nhằm giảm lượng đường họ raffinose trong hạt

Hình 35.

Tỉ lệ tạo rễ tơ của các giống đậu tương chuyển gen Xem tại trang 62 của tài liệu.
Hình 37 Cảm ứng tạo rễ tơ của các giống đậu tương thí nghiệm với cấu trúc - Nghiên cứu ứng dụng công nghệ CRISPRCas9 trong tạo đột biến gen GmGOLS03, GmGOLS19 trên cây đậu tương (glycine max (l ) merrill) nhằm giảm lượng đường họ raffinose trong hạt

Hình 37.

Cảm ứng tạo rễ tơ của các giống đậu tương thí nghiệm với cấu trúc Xem tại trang 63 của tài liệu.
Hình 38 Quy trình cảm ứng tạo rễ tơ in vitro trên các giống đậu tương thí nghiệm - Nghiên cứu ứng dụng công nghệ CRISPRCas9 trong tạo đột biến gen GmGOLS03, GmGOLS19 trên cây đậu tương (glycine max (l ) merrill) nhằm giảm lượng đường họ raffinose trong hạt

Hình 38.

Quy trình cảm ứng tạo rễ tơ in vitro trên các giống đậu tương thí nghiệm Xem tại trang 64 của tài liệu.
tơ hình thành; G Rễ tơ phát triển sau 10 ngày trên môi trường cảm ứng tạo rễ - Nghiên cứu ứng dụng công nghệ CRISPRCas9 trong tạo đột biến gen GmGOLS03, GmGOLS19 trên cây đậu tương (glycine max (l ) merrill) nhằm giảm lượng đường họ raffinose trong hạt

t.

ơ hình thành; G Rễ tơ phát triển sau 10 ngày trên môi trường cảm ứng tạo rễ Xem tại trang 64 của tài liệu.
Hình3 10 Sản phẩm khuếch đại bằng các cặp mồi đặc hiệu được điện di trên gel - Nghiên cứu ứng dụng công nghệ CRISPRCas9 trong tạo đột biến gen GmGOLS03, GmGOLS19 trên cây đậu tương (glycine max (l ) merrill) nhằm giảm lượng đường họ raffinose trong hạt

Hình 3.

10 Sản phẩm khuếch đại bằng các cặp mồi đặc hiệu được điện di trên gel Xem tại trang 68 của tài liệu.
được trình bày ở Hình3 12 và Bảng 32 - Nghiên cứu ứng dụng công nghệ CRISPRCas9 trong tạo đột biến gen GmGOLS03, GmGOLS19 trên cây đậu tương (glycine max (l ) merrill) nhằm giảm lượng đường họ raffinose trong hạt

c.

trình bày ở Hình3 12 và Bảng 32 Xem tại trang 71 của tài liệu.
Hình3 13 Phân tích sản phẩm PCR của các dòng đậu tương đột biến gen thế hệ T0 - Nghiên cứu ứng dụng công nghệ CRISPRCas9 trong tạo đột biến gen GmGOLS03, GmGOLS19 trên cây đậu tương (glycine max (l ) merrill) nhằm giảm lượng đường họ raffinose trong hạt

Hình 3.

13 Phân tích sản phẩm PCR của các dòng đậu tương đột biến gen thế hệ T0 Xem tại trang 73 của tài liệu.
Hình3 15 Sự phân ly của các đột biến ở thế hệ T1 và T2 của dòng DT 11 - Nghiên cứu ứng dụng công nghệ CRISPRCas9 trong tạo đột biến gen GmGOLS03, GmGOLS19 trên cây đậu tương (glycine max (l ) merrill) nhằm giảm lượng đường họ raffinose trong hạt

Hình 3.

15 Sự phân ly của các đột biến ở thế hệ T1 và T2 của dòng DT 11 Xem tại trang 76 của tài liệu.
Hình3 16 Kết quả phân tích sự phân ly của các đột biến trên gen GmGOLS GmGOLS03 (A) và GmGOLS19 (B) ở thế hệ T1 của các dòng DT1 1, M3 1 và M4 1 Vùng chỉnh sửa đích được đánh dấu màu đỏ (sgRNAs); vùng PAM được đánh - Nghiên cứu ứng dụng công nghệ CRISPRCas9 trong tạo đột biến gen GmGOLS03, GmGOLS19 trên cây đậu tương (glycine max (l ) merrill) nhằm giảm lượng đường họ raffinose trong hạt

Hình 3.

16 Kết quả phân tích sự phân ly của các đột biến trên gen GmGOLS GmGOLS03 (A) và GmGOLS19 (B) ở thế hệ T1 của các dòng DT1 1, M3 1 và M4 1 Vùng chỉnh sửa đích được đánh dấu màu đỏ (sgRNAs); vùng PAM được đánh Xem tại trang 77 của tài liệu.
GmGOLS19 của dòng DT 11 tiếp tục được đánh giá ở các dòng thuộc thế hệ T2 (Hình 3 15 B, Hình3 17) - Nghiên cứu ứng dụng công nghệ CRISPRCas9 trong tạo đột biến gen GmGOLS03, GmGOLS19 trên cây đậu tương (glycine max (l ) merrill) nhằm giảm lượng đường họ raffinose trong hạt

m.

GOLS19 của dòng DT 11 tiếp tục được đánh giá ở các dòng thuộc thế hệ T2 (Hình 3 15 B, Hình3 17) Xem tại trang 78 của tài liệu.
Hình3 18 Kết quả phân tích sản phẩm PCR của chỉ thị phân tử với các cây đột - Nghiên cứu ứng dụng công nghệ CRISPRCas9 trong tạo đột biến gen GmGOLS03, GmGOLS19 trên cây đậu tương (glycine max (l ) merrill) nhằm giảm lượng đường họ raffinose trong hạt

Hình 3.

18 Kết quả phân tích sản phẩm PCR của chỉ thị phân tử với các cây đột Xem tại trang 82 của tài liệu.
Hình3 20 Kết quả giải trình tự vùng gen đột biến trên các cây T2 - Nghiên cứu ứng dụng công nghệ CRISPRCas9 trong tạo đột biến gen GmGOLS03, GmGOLS19 trên cây đậu tương (glycine max (l ) merrill) nhằm giảm lượng đường họ raffinose trong hạt

Hình 3.

20 Kết quả giải trình tự vùng gen đột biến trên các cây T2 Xem tại trang 86 của tài liệu.
351 Phân tích sinh trưởng, phát triển và hình thái của các dòng đậu tương mang đột biến - Nghiên cứu ứng dụng công nghệ CRISPRCas9 trong tạo đột biến gen GmGOLS03, GmGOLS19 trên cây đậu tương (glycine max (l ) merrill) nhằm giảm lượng đường họ raffinose trong hạt

351.

Phân tích sinh trưởng, phát triển và hình thái của các dòng đậu tương mang đột biến Xem tại trang 87 của tài liệu.
Hình3 22 Biểu đồ thể hiện sự sinh trưởng và khối lượng hạt của các dòng đậu - Nghiên cứu ứng dụng công nghệ CRISPRCas9 trong tạo đột biến gen GmGOLS03, GmGOLS19 trên cây đậu tương (glycine max (l ) merrill) nhằm giảm lượng đường họ raffinose trong hạt

Hình 3.

22 Biểu đồ thể hiện sự sinh trưởng và khối lượng hạt của các dòng đậu Xem tại trang 88 của tài liệu.
Hình3 23 Khảo sát khả năng nảy mầm của hạt đậu tương đột biến gen - Nghiên cứu ứng dụng công nghệ CRISPRCas9 trong tạo đột biến gen GmGOLS03, GmGOLS19 trên cây đậu tương (glycine max (l ) merrill) nhằm giảm lượng đường họ raffinose trong hạt

Hình 3.

23 Khảo sát khả năng nảy mầm của hạt đậu tương đột biến gen Xem tại trang 89 của tài liệu.
Hình3 25 Thành phần carbohydrate trong hạt đậu tương - Nghiên cứu ứng dụng công nghệ CRISPRCas9 trong tạo đột biến gen GmGOLS03, GmGOLS19 trên cây đậu tương (glycine max (l ) merrill) nhằm giảm lượng đường họ raffinose trong hạt

Hình 3.

25 Thành phần carbohydrate trong hạt đậu tương Xem tại trang 92 của tài liệu.
Hình3 27 Tỉ lệ các thành phần khác trong hạt đậu tương - Nghiên cứu ứng dụng công nghệ CRISPRCas9 trong tạo đột biến gen GmGOLS03, GmGOLS19 trên cây đậu tương (glycine max (l ) merrill) nhằm giảm lượng đường họ raffinose trong hạt

Hình 3.

27 Tỉ lệ các thành phần khác trong hạt đậu tương Xem tại trang 94 của tài liệu.
Bảng 36 Các đột biến off-target có thể có ở các cây đột biến T2 - Nghiên cứu ứng dụng công nghệ CRISPRCas9 trong tạo đột biến gen GmGOLS03, GmGOLS19 trên cây đậu tương (glycine max (l ) merrill) nhằm giảm lượng đường họ raffinose trong hạt

Bảng 36.

Các đột biến off-target có thể có ở các cây đột biến T2 Xem tại trang 95 của tài liệu.
Hình3 28 Phân tích trình tự off-target trong genome của các dòng đậu tương đột - Nghiên cứu ứng dụng công nghệ CRISPRCas9 trong tạo đột biến gen GmGOLS03, GmGOLS19 trên cây đậu tương (glycine max (l ) merrill) nhằm giảm lượng đường họ raffinose trong hạt

Hình 3.

28 Phân tích trình tự off-target trong genome của các dòng đậu tương đột Xem tại trang 96 của tài liệu.

Trích đoạn

11 Phân tích thống kê

21 Phát triển hệ thống cảm ứng tạo rễ tơ trong điều kiện in vitro trên một số

Tạo cây đậu tương đột biến gen mã hóa Galactinol synthase

Xác định và phân tích các đột biến gen thu được trên cây đậu tương

Dòng DT 11 của giống ĐT26

Phân tích sinh trưởng, phát triển và hình thái của các dòng đậu tương

52 Phân tích khả năng nảy mầm của các dòng đột biến gen

62 Xác định các đột biến đồng hợp tử không mang gen chuyển

Tài liệu cùng người dùng

Tài liệu liên quan