1. Trang chủ
  2. » Giáo Dục - Đào Tạo

Nghiên cứu khả năng cải thiện tính trạng hạt thông qua chỉnh sửa gen GS3 bằng công nghệ chỉnh sửa hệ gen CRISPR cas9

60 10 0

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Nội dung

Ngày đăng: 10/05/2022, 15:29

HÌNH ẢNH LIÊN QUAN

Hình 2.1. Sản lượng lúa ở Việt Nam qua các năm 2011-2020 [9]. - Nghiên cứu khả năng cải thiện tính trạng hạt thông qua chỉnh sửa gen GS3 bằng công nghệ chỉnh sửa hệ gen CRISPR cas9
Hình 2.1. Sản lượng lúa ở Việt Nam qua các năm 2011-2020 [9] (Trang 14)
Hình 2.2. Thị trường xuất khẩu gạo Việt Nam [9]. - Nghiên cứu khả năng cải thiện tính trạng hạt thông qua chỉnh sửa gen GS3 bằng công nghệ chỉnh sửa hệ gen CRISPR cas9
Hình 2.2. Thị trường xuất khẩu gạo Việt Nam [9] (Trang 15)
Bảng 3.2. Thiết bị, dụng cụ nghiên cứu - Nghiên cứu khả năng cải thiện tính trạng hạt thông qua chỉnh sửa gen GS3 bằng công nghệ chỉnh sửa hệ gen CRISPR cas9
Bảng 3.2. Thiết bị, dụng cụ nghiên cứu (Trang 26)
Bảng 4.1. Kết quả tạo vật liệu khởi đầu phục vụ biến nạp vào giống lúa Dongjin Số thắ - Nghiên cứu khả năng cải thiện tính trạng hạt thông qua chỉnh sửa gen GS3 bằng công nghệ chỉnh sửa hệ gen CRISPR cas9
Bảng 4.1. Kết quả tạo vật liệu khởi đầu phục vụ biến nạp vào giống lúa Dongjin Số thắ (Trang 33)
Bảng 4.2. Kết quả biến nạp gen vào giống Dongjin Số biến - Nghiên cứu khả năng cải thiện tính trạng hạt thông qua chỉnh sửa gen GS3 bằng công nghệ chỉnh sửa hệ gen CRISPR cas9
Bảng 4.2. Kết quả biến nạp gen vào giống Dongjin Số biến (Trang 34)
Hình 4.1. Kết quả tạo mô sẹo biến nạp gen. - Nghiên cứu khả năng cải thiện tính trạng hạt thông qua chỉnh sửa gen GS3 bằng công nghệ chỉnh sửa hệ gen CRISPR cas9
Hình 4.1. Kết quả tạo mô sẹo biến nạp gen (Trang 34)
Bảng 4.3. Kết quả chọn lọc mô sẹo chuyển gen - Nghiên cứu khả năng cải thiện tính trạng hạt thông qua chỉnh sửa gen GS3 bằng công nghệ chỉnh sửa hệ gen CRISPR cas9
Bảng 4.3. Kết quả chọn lọc mô sẹo chuyển gen (Trang 35)
Hình 4.2 Mô sẹo trên môi trường chọn lọc có chứa kháng sinh hygromycin. - Nghiên cứu khả năng cải thiện tính trạng hạt thông qua chỉnh sửa gen GS3 bằng công nghệ chỉnh sửa hệ gen CRISPR cas9
Hình 4.2 Mô sẹo trên môi trường chọn lọc có chứa kháng sinh hygromycin (Trang 35)
Bảng 4.4. Kết quả chuyển gen - Nghiên cứu khả năng cải thiện tính trạng hạt thông qua chỉnh sửa gen GS3 bằng công nghệ chỉnh sửa hệ gen CRISPR cas9
Bảng 4.4. Kết quả chuyển gen (Trang 36)
Qua kết quả ở bảng 4.4 ta thấy, sau 5 lần thắ nghiệm chuyển gen cấu trúc Cas9- gRNA1 vào 1100 mẫu mô sẹo thu được 229 mẫu sống tốt trên môi trường chọn lọc sau 4 tuần và có 73 chồi và cụm chồi được chuyển sang môi trường tái sinh và thu đư - Nghiên cứu khả năng cải thiện tính trạng hạt thông qua chỉnh sửa gen GS3 bằng công nghệ chỉnh sửa hệ gen CRISPR cas9
ua kết quả ở bảng 4.4 ta thấy, sau 5 lần thắ nghiệm chuyển gen cấu trúc Cas9- gRNA1 vào 1100 mẫu mô sẹo thu được 229 mẫu sống tốt trên môi trường chọn lọc sau 4 tuần và có 73 chồi và cụm chồi được chuyển sang môi trường tái sinh và thu đư (Trang 36)
Bảng 4.5. Kết quả đo độ tinh sạch và nồng độ DNA - Nghiên cứu khả năng cải thiện tính trạng hạt thông qua chỉnh sửa gen GS3 bằng công nghệ chỉnh sửa hệ gen CRISPR cas9
Bảng 4.5. Kết quả đo độ tinh sạch và nồng độ DNA (Trang 37)
Theo kết quả bảng 4.5 trong số 27 mẫu lá đã tách DNA tổng số cho thấy đa số các mẫu có độ tinh sạch tương đối cao do DNA có độ hấp thụ cực đại ở bước sóng 260nm nên tỉ số D260/A280 nằm trong khoảng 1,8-2 thể hiện các mẫu ắt nhiễm tạp chất - Nghiên cứu khả năng cải thiện tính trạng hạt thông qua chỉnh sửa gen GS3 bằng công nghệ chỉnh sửa hệ gen CRISPR cas9
heo kết quả bảng 4.5 trong số 27 mẫu lá đã tách DNA tổng số cho thấy đa số các mẫu có độ tinh sạch tương đối cao do DNA có độ hấp thụ cực đại ở bước sóng 260nm nên tỉ số D260/A280 nằm trong khoảng 1,8-2 thể hiện các mẫu ắt nhiễm tạp chất (Trang 38)
4.2.2. Kết quả sàng lọc cây chuyển gen bằng PCR - Nghiên cứu khả năng cải thiện tính trạng hạt thông qua chỉnh sửa gen GS3 bằng công nghệ chỉnh sửa hệ gen CRISPR cas9
4.2.2. Kết quả sàng lọc cây chuyển gen bằng PCR (Trang 38)
Hình 4.4. Kết quả phân tắch sự biểu hiện của gen chọn lọc Hyg ở các dòng chỉnh sửa gen bằng PCR - Nghiên cứu khả năng cải thiện tính trạng hạt thông qua chỉnh sửa gen GS3 bằng công nghệ chỉnh sửa hệ gen CRISPR cas9
Hình 4.4. Kết quả phân tắch sự biểu hiện của gen chọn lọc Hyg ở các dòng chỉnh sửa gen bằng PCR (Trang 39)
Bảng 4.6. Kết quả phân tắch các dòng lúa chỉnh sửa gen bằng PCR - Nghiên cứu khả năng cải thiện tính trạng hạt thông qua chỉnh sửa gen GS3 bằng công nghệ chỉnh sửa hệ gen CRISPR cas9
Bảng 4.6. Kết quả phân tắch các dòng lúa chỉnh sửa gen bằng PCR (Trang 40)
Hình 4.5. Cây chỉnh sửa gen và trình tự gen GS3 chỉnh sửa bởi gRNA1ở dòng số 7 và số 11 - Nghiên cứu khả năng cải thiện tính trạng hạt thông qua chỉnh sửa gen GS3 bằng công nghệ chỉnh sửa hệ gen CRISPR cas9
Hình 4.5. Cây chỉnh sửa gen và trình tự gen GS3 chỉnh sửa bởi gRNA1ở dòng số 7 và số 11 (Trang 41)
Bảng 4.7. Một số chỉ tiêu nông sinh học của các dòng đột biến thế hệ T0 Dòng Số nhánh (nhánh) Chiều cao cây (cm) chiều dài lá (cm) Rộng lá (cm) Số bông (bông) Dài bông (cm) Hạt/bông (hạt) Hạt chắc/bông (hạt) KL 1000 hạt (g) - Nghiên cứu khả năng cải thiện tính trạng hạt thông qua chỉnh sửa gen GS3 bằng công nghệ chỉnh sửa hệ gen CRISPR cas9
Bảng 4.7. Một số chỉ tiêu nông sinh học của các dòng đột biến thế hệ T0 Dòng Số nhánh (nhánh) Chiều cao cây (cm) chiều dài lá (cm) Rộng lá (cm) Số bông (bông) Dài bông (cm) Hạt/bông (hạt) Hạt chắc/bông (hạt) KL 1000 hạt (g) (Trang 42)
Hình 4.6. Biểu đồ thể hiện chiều cao cây và số nhánh của các dòng lúa đột biến và đối chứng (wt) - Nghiên cứu khả năng cải thiện tính trạng hạt thông qua chỉnh sửa gen GS3 bằng công nghệ chỉnh sửa hệ gen CRISPR cas9
Hình 4.6. Biểu đồ thể hiện chiều cao cây và số nhánh của các dòng lúa đột biến và đối chứng (wt) (Trang 43)
Hình 4.7. Biểu đồ thể hiện một số yếu tố cấu thành năng suất của các dòng lúa đột biến và đối chứng (wt) - Nghiên cứu khả năng cải thiện tính trạng hạt thông qua chỉnh sửa gen GS3 bằng công nghệ chỉnh sửa hệ gen CRISPR cas9
Hình 4.7. Biểu đồ thể hiện một số yếu tố cấu thành năng suất của các dòng lúa đột biến và đối chứng (wt) (Trang 44)
28,51 hạt chắc/bông), thấp hơn so với đối chứng đạt 78,7/81,3 hạt chắc/bông (Bảng 4.7 và hình 4.7) - Nghiên cứu khả năng cải thiện tính trạng hạt thông qua chỉnh sửa gen GS3 bằng công nghệ chỉnh sửa hệ gen CRISPR cas9
28 51 hạt chắc/bông), thấp hơn so với đối chứng đạt 78,7/81,3 hạt chắc/bông (Bảng 4.7 và hình 4.7) (Trang 44)
Bảng 4.8. Kắch thước hạt của các dòng lúa chỉnh sửa gen - Nghiên cứu khả năng cải thiện tính trạng hạt thông qua chỉnh sửa gen GS3 bằng công nghệ chỉnh sửa hệ gen CRISPR cas9
Bảng 4.8. Kắch thước hạt của các dòng lúa chỉnh sửa gen (Trang 45)
đối chứng (0,81cm) ở mức độ tin cậy 95%, (Bảng 4.9, hình 4.9). Đa số các dòng lúa có kắch thước hạt lớn hơn đối chứng đều có khối lượng 1000 hạt cao hơn - Nghiên cứu khả năng cải thiện tính trạng hạt thông qua chỉnh sửa gen GS3 bằng công nghệ chỉnh sửa hệ gen CRISPR cas9
i chứng (0,81cm) ở mức độ tin cậy 95%, (Bảng 4.9, hình 4.9). Đa số các dòng lúa có kắch thước hạt lớn hơn đối chứng đều có khối lượng 1000 hạt cao hơn (Trang 46)
Hình 4.9. Biểu đồ thể hiện kắch thước hạt của các dòng đột biến so với đối chứng (wt) - Nghiên cứu khả năng cải thiện tính trạng hạt thông qua chỉnh sửa gen GS3 bằng công nghệ chỉnh sửa hệ gen CRISPR cas9
Hình 4.9. Biểu đồ thể hiện kắch thước hạt của các dòng đột biến so với đối chứng (wt) (Trang 47)
Hình 4.10. Biểu đồ thể hiện khối lượng 1000 hạt của các dòng lúa đột biến và đối chứng (wt) - Nghiên cứu khả năng cải thiện tính trạng hạt thông qua chỉnh sửa gen GS3 bằng công nghệ chỉnh sửa hệ gen CRISPR cas9
Hình 4.10. Biểu đồ thể hiện khối lượng 1000 hạt của các dòng lúa đột biến và đối chứng (wt) (Trang 48)
Hình 4.11. Kắch thước hạt của các dòng lúa chỉnh sửa gen GS3. - Nghiên cứu khả năng cải thiện tính trạng hạt thông qua chỉnh sửa gen GS3 bằng công nghệ chỉnh sửa hệ gen CRISPR cas9
Hình 4.11. Kắch thước hạt của các dòng lúa chỉnh sửa gen GS3 (Trang 48)

TÀI LIỆU CÙNG NGƯỜI DÙNG

TÀI LIỆU LIÊN QUAN

w