Ve giáp (Acari: Oribatida) ở hệ sinh thái đất cao nguyên Mộc Châu, tỉnh Sơn La.Ve giáp (Acari: Oribatida) ở hệ sinh thái đất cao nguyên Mộc Châu, tỉnh Sơn La.Ve giáp (Acari: Oribatida) ở hệ sinh thái đất cao nguyên Mộc Châu, tỉnh Sơn La.Ve giáp (Acari: Oribatida) ở hệ sinh thái đất cao nguyên Mộc Châu, tỉnh Sơn La.Ve giáp (Acari: Oribatida) ở hệ sinh thái đất cao nguyên Mộc Châu, tỉnh Sơn La.Ve giáp (Acari: Oribatida) ở hệ sinh thái đất cao nguyên Mộc Châu, tỉnh Sơn La.Ve giáp (Acari: Oribatida) ở hệ sinh thái đất cao nguyên Mộc Châu, tỉnh Sơn La.Ve giáp (Acari: Oribatida) ở hệ sinh thái đất cao nguyên Mộc Châu, tỉnh Sơn La.Ve giáp (Acari: Oribatida) ở hệ sinh thái đất cao nguyên Mộc Châu, tỉnh Sơn La.
1 BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO TRƯỜNG ĐẠI HỌC SƯ PHẠM HÀ NỘI HÀ TRÀ MY VE GIÁP (ACARI: ORIBATIDA) Ở HỆ SINH THÁI ĐẤT CAO NGUYÊN MỘC CHÂU, TỈNH SƠN LA Chuyên ngành: Động vật học Mã số: 942 01 03 TÓM TẮT LUẬN ÁN TIẾN SĨ SINH HỌC Hà Nội - 2022 Cơng trình hồn thành tại: KHOA SINH HỌC, TRƯỜNG ĐẠI HỌC SƯ PHẠM HÀ NỘI Người hướng dẫn khoa học: GS TSKH Vũ Quang Mạnh Phản biện 1: PGS TS Nguyễn Văn Quảng Đơn vị công tác: Trường Đại học KHTN-ĐHQG Hà Nội Phản biện 2: PGS TS Nguyễn Thị Phương Liên Đơn vị công tác: Viện Sinh thái Tài nguyên Sinh vật Phản biện 3: PGS TS Phạm Đình Sắc Đơn vị công tác: Bảo tàng Thiên nhiên Việt Nam Luận án bảo vệ trước Hội đồng chấm luận án cấp Trường họp Trường Đại học Sư phạm Hà Nội Vào hồi 8h30’ ngày tháng năm 2022 Có thể tìm hiểu luận án thư viện: - Thư viện Quốc Gia, Hà Nội - Thư viện Trường Đại học Sư phạm Hà Nội MỞ ĐẦU Cơ sở khoa học tầm quan trọng vấn đề nghiên cứu Sinh vật đất đa dạng phong phú, gồm nhiều nhóm từ cỡ nhỏ, trung bình đến lớn (Micro-Meso-Macrofauna) Trong số động vật đất chân khớp bé (Microarthopoda) đất, phải kể đến đại diện phong phú mật độ, thành phần loài số lượng (chiếm 95% tổng số lượng Microarthopoda) nên có ý nghĩa lớn hệ sinh thái đất nhóm Ve giáp (Acari: Oribatida) Ve giáp (Acari: Oribatida) nhóm Chân khớp có kìm hình nhện (Arthropoda: Chelicerata), kích thước thể nhỏ khoảng 0,1- 0,2 đến 1,0 - 2,0mm Do có mật độ quần xã lớn, dễ nhận biết thu bắt, nên việc nghiên cứu chúng góp phần hiểu biết đầy đủ đa dạng tài nguyên sinh học nói chung, chúng nhạy cảm với thay đổi yếu tố môi trường đất, nên khảo sát nhân tố thị sinh học diễn hệ sinh thái bảo vệ môi trường Khu hệ Ve giáp Thế giới biết khoảng 11.207 loài phân loài, nằm 1.300 giống phân giống 163 họ khác nhau, khu vực Đơng Phương - Orientales 2.576 lồi phân lồi (Subias, 2020) Ở Việt Nam số lượng loài phát tính đến năm 2020 726 lồi chiếm 6,48% so với Thế giới thuộc 245 giống 90 họ 41 liên họ (Vũ Quang Mạnh, 2020), điều cho thấy số loài phát lớn, nhiên phức tạp đặc điểm khí hậu địa hình, có tác động định lên tính chất địa động vật khu hệ Ve giáp, tạo tính đa dạng, chuyên biệt cao theo vùng địa lý Vì việc tiến hành nghiên cứu Ve giáp tỉnh thành, địa phương nước vào hàng năm để bổ sung dẫn liệu nhóm điều cần thiết Huyện Mộc Châu thuộc tỉnh Sơn La nằm khu vực đồi núi Tây Bắc, cao nguyên đá vôi với độ cao trung bình 1.050m so với mặt nước biển, nằm vùng khí hậu nhiệt đới gió mùa, nhiệt độ trung bình năm 18 0C Khu vực có địa mạo phức tạp chia cắt mạnh, thân người tác động lớn vào hệ sinh thái rừng suốt trình khai hoang, xây dựng sống, điều làm thay đổi cảnh quan ban đầu ảnh hưởng đến môi trường tự nhiên Vì trình suy giảm thảm rừng, chuyên canh loại chè, ngô, lúa phục vụ cho hoạt động sản xuất công - nông nghiệp gây ảnh hưởng đến quần xã động vật sống đất, có nhóm nhạy cảm Ve giáp, khu vực chưa có nhiều nghiên cứu đối tượng Xuất phát từ sở trên, tác giả chọn đề tài nghiên cứu cho luận án: “Ve giáp (Acari: Oribatida) hệ sinh thái đất cao nguyên Mộc Châu, tỉnh Sơn La” Mục tiêu nghiên cứu Nghiên cứu đa dạng loài biến đổi cấu trúc quần xã Ve giáp (Acari: Oribatida) liên quan đến số yếu tố tự nhiên nhân tác hệ sinh thái đất cao nguyên Mộc Châu; làm sở khoa học cho việc quản lý bền vững tài nguyên đa dạng sinh học hệ sinh thái đất Việt Nam Nhiệm vụ nghiên cứu Điều tra đa dạng loài cấu trúc phân loại học quần xã Ve giáp (Acari: Oribatida) hệ sinh thái đất cao nguyên Mộc Châu, tỉnh Sơn La, so sánh với số vùng liên quan Nghiên cứu cấu trúc quần xã Ve giáp (Acari: Oribatida) biến đổi theo năm loại sinh cảnh: (a) Rừng tự nhiên, (b) Rừng nhân tác, (c) Trảng cỏ bụi, (d) Đất canh tác lâu năm, (e) Đất canh tác ngắn ngày vùng nghiên cứu Nghiên cứu cấu trúc quần xã Ve giáp (Acari: Oribatida) biến đổi theo bốn mùa năm, chu kỳ ngày đêm Bước đầu đánh giá vai trò quần xã Ve giáp (Acari: Oribatida) hệ sinh thái đất vùng nghiên cứu Đóng góp luận án Đưa danh sách hệ thống 151 loài Ve giáp (Acari: Oribatida), thuộc 94 giống, 49 họ 29 liên họ biết hệ sinh thái đất cao nguyên Mộc Châu, tỉnh Sơn La Trong đó, ghi nhận 62 lồi cho vùng nghiên cứu, bao gồm 44 loài ghi nhận lần cho khu hệ Ve giáp Việt Nam Bổ sung dẫn liệu cấu trúc phân loại học quần xã Ve giáp vùng nghiên cứu phân tích theo bậc taxon lồi, giống họ; so sánh với khu vực Đông Bắc, đồng sông Hồng Bắc Trung Bộ Việt Nam Bổ sung dẫn liệu cấu trúc quần xã Ve giáp theo số sinh thái gồm số lượng loài (S), mật độ trung bình cá thể (MĐTB), độ phong phú lồi (d), độ đa dạng loài (H’), độ đồng (J’) số ưu nghịch Simpson (1 - lambda) thay đổi theo chu kỳ ngày đêm, chu kỳ mùa năm sinh cảnh theo suy giảm thảm rừng Lần xác định sáu loài Ve giáp ưu vùng nghiên cứu: Arcoppia arcualis (Berlese, 1913); Rostrozetes ovulum (Berlese, 1908); Scheloribates mahunkai Subias, 2010; Perxylobates vietnamensis (Jeleva & Vu, 1987); Masthermannia mamillaris (Berlese, 1904) Tectocepheus minor Berlese, 1903; chúng xem xét yếu tố thị sinh học ảnh hưởng yếu tố tự nhiên nhân tác hệ sinh thái đất vùng nghiên cứu Bố cục luận án Luận án gồm 133 trang, trang mở đầu, 28 trang tổng quan, 13 trang thời gian, địa điểm phương pháp nghiên cứu, 88 trang kết thảo luận, trang kết luận Luận án có 16 bảng 28 hình Có 19 trang tài liệu tham khảo với 41 tài liệu tiếng Việt, 115 tài liệu tiếng Anh 24 tài liệu tiếng nước khác CHƯƠNG 1: TỔNG QUAN 1.1 Tổng quan nghiên cứu Ve giáp (Acari: Oribatida) giới Châu Âu nôi trường phái với nghiên cứu tiên phong Hooke (1665), Koch (1835) Đến số lượng cơng trình nghiên cứu châu lục gần chiếm nhiều Ở Châu Á, Mỹ, Phi, Úc, tiến hành nghiên cứu muộn hơn, số lượng cơng trình tăng lên cách nhanh chóng Xu hướng nghiên cứu Ve giáp Châu Á, đặc biệt khu vực nhiệt đới Nghiên cứu Bắc Cực Nam Cực cịn so với khu vực khác giới Nghiên cứu Ve giáp vùng đảo ngày trọng nhiều Các hướng nghiên cứu Ve giáp giới nghiên cứu khu hệ, điều tra đa dạng thành phần loài đẩy mạnh, song song với cơng bố mơ tả loài cho khoa học, đặc điểm địa sinh học nhóm Ve giáp Nghiên cứu hình thái - giải phẫu học, đặc điểm sinh học - phát triển, sinh sản, tập tính, cổ sinh vật học để tìm hiểu tiến hố phát sinh chủng loại, sử dụng di truyền phân tử định loại tiến hoá, nguồn gốc phát sinh chiều hướng tiến hoá, hệ thống phân loại, mối quan hệ sinh thái Ve giáp với môi trường, đặc biệt trọng lớn đến vai trò ý nghĩa thị sinh học (bioindicator) chúng tác hại của số nhóm vecto lây bệnh, giun sán kí sinh Về mặt địa lý sinh vật, đến số lượng loài Ve giáp ghi nhận theo vùng địa lí giới giảm dần theo thứ tự: 3.891 Paleárticas (Cổ Bắc) > 2.576 Orientales (Ấn Độ - Mã Lai) > 2.312 Neotropicales (Tân nhiệt đới) > 1.939 Etiópicas > 1.488 Australianas (Úc) > 1.523 Nếrticas (Tân Bắc) > 137 Antárticas Subantárticas (Nam Cực cận Bắc Cực) (Subias, 2020) 1.2 Nghiên cứu Ve giáp Việt Nam Quá trình nghiên cứu Ve giáp Việt Nam trải qua khoảng 50 năm, chia làm ba giai đoạn: Giai đoạn (1967 - 1986) xây dựng sở đặt móng ban đầu nghiên cứu Ve giáp (Oribatida) nói riêng Microarthropoda nói chung Việt Nam Giai đoạn (1987 - 2007) hình thành hướng nghiên cứu chuyên sâu khu hệ sinh thái nhóm Arthropoda đất, với hai nhóm ưu Oribatida Collembola Địa bàn nghiên cứu mở rộng nhiều địa phương, tổng kết giai đoạn ghi nhận 150 loài Giai đoạn 2008 - nay: gia tăng mạnh mẽ đông đảo đội ngũ nhà nghiên cứu trẻ có trình độ lĩnh vực này, số lượng loài Ve giáp ghi nhận giai đoạn cao với 726 loài thuộc 245 giống, 90 họ 41 liên họ Các nghiên cứu phần lớn tập trung nhiều vùng Đông Bắc vùng Đồng Sông Hồng Các định hướng nghiên cứu Việt Nam gồm khảo sát đa dạng thành phần lồi, mơ tả cơng bố loài mới, đánh giá đặc điểm phân bố, cấu trúc quần xã Ve giáp khảo sát liên quan đến biến động điều kiện môi trường, nghiên cứu vai trò Ve giáp yếu tố thị sinh học (bioindicator), xác định khả vecto mang truyền nang sán Ve giáp đặc điểm tính chất địa lý động vật khu hệ động vật Ve giáp 1.3 Nghiên cứu Ve giáp vùng nghiên cứu Vùng nghiên cứu thuộc huyện Mộc Châu, tỉnh Sơn La, nằm khu vực Tây Bắc Việt Nam Tại địa bàn tỉnh Sơn La, có số nghiên cứu khuôn khổ đề tài Vũ Quang Mạnh cs tiến hành, nhằm đánh giá mật độ, đa dạng thành phần loài, đặc điểm địa động vật vai trị nhóm Ve giáp Bọ nhảy vùng đồi núi Tây Bắc Việt Nam, giai đoạn 1982, 1984, 1987 - 1996, 2000, 2003 - 2006, thành phố Sơn La số địa điểm thuộc huyện Mộc Châu gồm đỉnh núi Pha Luông (cao 1507 m) thuộc xã Tân Xuân, khu bảo tồn thiên nhiên Xuân Nha Nà Hiếng thuộc xã Xuân Nha Như tính đến thời điểm này, nghiên cứu đối tượng Ve giáp cịn vùng nghiên cứu 1.4 Tổng quan điều kiện tự nhiên xã hội vùng nghiên cứu 1.4.1 Vị trí địa lý, địa hình thổ nhưỡng Mộc Châu huyện miền núi, nằm phía đơng nam tỉnh Sơn La Độ cao trung bình so với mặt nước biển 1.050 m Tọa độ địa lý 20 o63' vĩ độ bắc 104o30' 105o7' kinh độ đông Mộc Châu có địa hình cácxtơ (núi đá vơi), tổng diện tích đất tự nhiên 108.166 Có hai dạng thổ nhưỡng đất frealít đỏ nâu đất phù sa cổ 1.4.2 Khí hậu thuỷ văn Do chịu ảnh hưởng sâu sắc gió mùa đơng bắc, thổi từ Lào sang, nên có yếu tố khí hậu nhiệt đới Khí hậu mát mẻ, nhiệt độ trung bình từ 18 oC đến 23oC, độ ẩm trung bình 85%, số ngày mưa trung bình 186 ngày/năm, lượng mưa trung bình năm từ 1.400 - 1.500 mm Mộc Châu nơi gặp gỡ nhiều sông suối có sơng Đà chảy qua sơng lớn nằm phía bắc huyện 1.4.3 Tài nguyên động - thực vật yếu tố nhân tác Diện tích rừng đặc dụng Mộc Châu 2.338,112 ha; rừng phòng hộ 27.690,867 ha; rừng sản xuất 23.052,472 Độ che phủ rừng 47% tổng diện tích tự nhiên Có khoảng 456 lồi thực vật thuộc ngành 48 loài động vật hoang dã thuộc 19 họ, Huyện Mộc Châu có 02 thị trấn Nông trường Mộc Châu Nông nghiệp phát triển gắn liền với mơ hình canh tác đất dốc phổ biến trồng chè (Camellia sinensis) Ngồi điều kiện khí hậu lợi để người dân phát triển kinh tế với hoa, quả, rau nhiệt đới CHƯƠNG THỜI GIAN, ĐỊA ĐIỂM VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 2.1 Đối tượng, địa điểm thời gian nghiên cứu Đối tượng nghiên cứu: Các loài Ve thuộc Ve giáp (Oribatida), phân lớp Ve bét (Acari), lớp Hình nhện (Arachnida), phân ngành Chân khớp có kìm (Chelicerata), ngành Chân khớp (Arthropoda), giới Động vật (Animalia) Địa điểm thời gian nghiên cứu: Nghiên cứu tiến hành từ 2016 - 2020, hệ sinh thái đất huyện Mộc Châu, tỉnh Sơn La, theo trục khảo sát: Thu mẫu theo năm dạng sinh cảnh tiểu khu 3, thị trấn Mộc Châu, huyện Mộc Châu, gồm sinh cảnh: rừng tự nhiên (RTN), rừng nhân tác (RNT), trảng cỏ, bụi (TC), đất canh tác lâu năm (CLN), đất canh tác ngắn ngày (CNN) Thu mẫu bốn mùa xuân hạ - thu - đông theo chu kỳ ngày đêm 6h00 - 12h00 - 18h00 - 24h00 sinh cảnh trồng chè thuộc tiểu khu 67, thị trấn Nông Trường, huyện Mộc Châu Ngoài tiến hành thu thêm mẫu định tính sinh cảnh rừng nhân tác số điểm thuộc xã Chiềng Hắc, Phiêng Luông, Tân Lập, Chờ Lồng, Chiềng Sơn Mẫu đất sau tiếp tục lọc, phân tích định loại phịng thực hành môn Động vật - Khoa Sinh học, Trung tâm Nghiên cứu Giáo dục Đa dạng Sinh học (CEBRED), trường ĐHSP Hà Nội, số mẫu Ve giáp trao đổi phân tích cs Viện hàn lâm Khoa học Bulgaria, Sofia 2.2 Phương pháp nghiên cứu 2.2.1 Thu mẫu đất Thực theo phương pháp Ghilarov Krivolutsky (1975) Tùy đặc điểm sinh cảnh nghiên cứu, tiến hành thu mẫu theo 3-5 tầng sâu thẳng đứng hệ sinh thái đất: (0) Tầng thảm rừng phủ mặt đất; (-1) Tầng đất mặt đất, sâu 0-10 cm; (-2) Tầng đất sâu đất, >10-20cm; (-3) Tầng đất sâu đất, >20-30cm Đối với tầng (0) thu với diện tích bề mặt (25x25) cm² Đối với tầng đất từ (-1) (-3) tầng đất đào lên cắt hộp cắt kim loại hình hộp chữ nhật cỡ (5x5x10) cm3, diện tích mặt cắt 25cm2 Mỗi địa điểm thu lặp lại từ - lần, cách khoảng 5m Tổng số lượng mẫu đất thu đề tài 302 mẫu 2.2.2 Tách lọc xử lý mẫu Ve giáp Sử dụng phương pháp phễu lọc tự động kiểu “Berlese - Tullegren” mô tả chi tiết Edwards (1991) Cách bố trí thí nghiệm: phễu lọc đặt giá gỗ, phía phễu đặt rây lọc trịn với kích thước mắt lưới (1,5x1,5) mm vịi phễu gắn với ống nghiệm chứa dung dịch định hình cồn 750C - 850C formol 4% Mẫu đất bẻ nhỏ, rải kín bề mặt rây lọc Lọc ngày đêm liên tục điều kiện phịng thí nghiệm Kết thu nhóm chân khớp bé, tiếp tục phân tách riêng Ve giáp khỏi nhóm Microathropoda đất khác, tiếp đến giai đoạn làm vỏ cứng Ve giáp dung dịch axit lactic 2.2.3 Phân tích định loại Ve giáp Q trình định loại tên lồi thực kính hiển vi có độ phịng đại 40-100 lần Cơng tác định loại tên lồi sử dụng tài liệu phân loại, khóa định loại xếp theo hệ thống phân loại Ve giáp theo Subias (2020), Ghilarov & Krivolutsky (1975), Balogh J & Balogh P (1992, 2002), Aoki (1999), Norton & Behan-Pelletier (2009), Krantz (2009), Schatz et al., (2011) Khi định loại xong, đo kích thước chụp ảnh, bảo quản mẫu lâu dài 2.2.4 Phân tích xử lý số liệu Cấu trúc thành phần loài, đặc điểm phân bố quần xã Ve giáp phân tích theo phương pháp thống kê toán học, sử dụng phần mềm Primer V 6.1.6 cơng cụ excel để tính tốn số sinh thái gồm: độ phong phú loài (d), độ đồng (J’), số ưu nghịch Simpson (1 -λ), số đa dạng Shannon-Weiner (H’), hệ số tương đồng BrayCurtis đường cong ưu K-dominance CHƯƠNG 3: KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU VÀ THẢO LUẬN 3.1 Đa dạng thành phần loài Ve giáp (Acari: Oribatida) vùng nghiên cứu 3.1.1 Danh sách thành phần loài Ve giáp vùng nghiên cứu Kết nghiên cứu 302 mẫu đất với 3728 cá thể thu vùng nghiên cứu Đã ghi nhận 151 lồi, có 21 lồi xác định đến giống “sp.” (chiếm 13,91% tổng số loài nghiên cứu), thuộc 94 giống, 49 họ 29 liên họ Kết đóng góp thêm 44 lồi cho khu hệ Ve giáp Việt Nam (chiếm 29,14% tổng số loài) 62 loài cho vùng cao nguyên Mộc Châu, tỉnh Sơn La (chiếm 41,06% tổng số loài) Bảng 3.1 Đa dạng thành phần loài đặc điểm phân bố Ve giáp theo số yếu tố tự nhiên nhân tác hệ sinh thái đất cao nguyên Mộc Châu, tỉnh Sơn La Đặc điểm phân bố STT Đa dạng thành phần loài I i 1 II ii 2 3 III iii 4 iv IV v PARHYPOCHTHONIOIDEA GRANDJEAN, 1932 Gehypochthoniidae Strenzke, 1963 Gehypochthonius Jacot, 1936 Gehypochthonius rhadamanthus Jacot, 1936 BRACHYCHTHONIOIDEA THOR, 1934 Brachychthoniidae Thor, 1934 Brachychthonius Berlese, 1910 Brachychthonius sp Poecilochthonius Balogh, 1943 Poecilochthonius italicus (Berlese, 1910) COSMOCHTHONIOIDEA GRANDJEAN, 1947 Cosmochthoniidae Grandjean, 1947 Cosmochthonius Berlese, 1910 Cosmochthonius lanatus (Michael, 1885) Cosmochthonius reticulatus Grandjean, 1947 Cosmochthonius sublanatus Mahunka, 1977 Sphaerochthoniidae Grandjean, 1947 Sphaerochthonius Berlese, 1910 Sphaerochthonius splendidus (Berlese, 1904) Sphaerochthonius suzukii Aoki, 1977 PROTOPLOPHOROIDEA EWING, 1917 Protoplophoridae Ewing, 1917 Cryptoplophora Grandjean, 1932 Cryptoplophora abscondita Grandjean, Sinh cảnh (RTN, RNT, TC, CLN, CNN) Tầng đất (0, -1, -2, -3) Số lượng cá thể (+, + +, ++ +) Đ -2 + X -1, -3 ++ Mùa (xuân, hạ, thu, đông) Chu kỳ ngày đêm (6h:12h:18h:24h) đtRTN 18h Loà i + *,** TC -1 -3 + + *,** RNT + *,** đtTC ++ * đtRTN +++ *,** đtRTN +++ *,** Đặc điểm phân bố STT 10 V vi 11 12 VI vii 10 Đa dạng thành phần loài 1932 Prototritia Berlese, 1910 Prototritia sp HYPOCHTHONIOIDEA BERLESE, 1910 Hypochthoniidae Berlese, 1910 Eohypochthonius Jacot, 1938 Eohypochthonius crassisetiger Aoki, 1959 Malacoangelia Berlese, 1913 Malacoangelia remigera Berlese, 1913 14 LOHMANNIOIDEA BERLESE, 1916 Lohmanniidae Berlese, 1916 Cryptacarus Grandjean, 1950 Cryptacarus tuberculatus Csiszar, 1961 Javacarus Balogh, 1961 Javacarus kuehnelti Balogh, 1961 15 16 Papillacarus Kunst, 1959 Papillacarus aciculatus (Berlese, 1905) Papillacarus undirostratus Aoki, 1965 13 11 12 17 13 18 VII viii 14 19 20 VIII ix 15 21 22 16 23 IX x 17 24 Papillacarus sp Papillacarus (Vepracarus) Aoki, 1965 Papillacarus (Vepracarus) hirsutus (Aoki, 1961) (=Papillacarus arboriseta Vũ & Jeleva, 1987) MESOPLOPHOROIDEA EWING, 1917 Mesoplophoridae Ewing, 1917 Apoplophora Aoki, 1980 Apoplophora pantotrema (Berlese, 1913) (=Apoplophora lineata Mahunka, 1987) Apoplophora sp EPILOHMANNIOIDEA OUDEMANS, 1923 Epilohmanniidae Oudemans, 1923 Epilohmannia Berlese, 1910 Epilohmannia minuta aegyptica Bayoumi et Mahunka, 1976 (Epilohmannia pallida aegyptica Bayoumi et Mahunka, 1976) Epilohmannia sp Epilohmannoides Jacot, 1936 Epilohmannoides xena (Mahunka, 1983) EUPHTHIRACAROIDEA JACOT, 1930 Euphthiracaridae Jacot, 1930 Acrotritia Jacot, 1923 (=Rhysotritia Markel et Meyer, 1959) Acrotritia hyeroglyphica (Berlese, 1916) Tầng đất (0, -1, -2, -3) Số lượng cá thể (+, + +, ++ +) -3 + -1, -2, -3 ++ -1, -2, -3 ++ X -1 + X, Đ -1, -2, -3 ++ -1, -3 -1, -2, -3 -2 ++ ++ RTN, TC, CLN, CNN -1, -2, -3 ++ RTN, CLN, đtCLN RTN -2, -3 ++ -2 ++ -1, -2, -3 ++ RTN, RNT, TC -1, -2, -3 + RTN, TC -1 ++ 0, -2 + Sinh cảnh (RTN, RNT, TC, CLN, CNN) Mùa (xuân, hạ, thu, đông) Chu kỳ ngày đêm (6h:12h:18h:24h) CLN X, T, Đ 12h, 18h, đt12h RTN, TC, CLN, đtCLN, CNN RNT, TC, CLN, đtCLN, CNN TC TC RTN, RNT RTN, đtRTN X, H, T, Đ T Đ T 6h, 18h, đt6h, đt12h Loà i * + * * 10 Đặc điểm phân bố STT 25 18 26 X xi 19 27 20 28 21 29 XI xii 22 30 xiii 23 31 32 33 34 xiv 24 35 36 37 xv 25 38 26 39 XII xvi 27 40 XIII Đa dạng thành phần loài (Rhysotritia hauseri Mahunka, 1991) Acrotritia sinensis Jacot, 1923 (Rhysotritia rasile Mahunka, 1982) Microtritia Märkel, 1964 Microtritia tropica Märkel, 1964 PHTHIRACAROIDEA PERTY, 1841 Phthiracaridae Perty, 1841 Hoplophorella Berlese, 1923 Hoplophorella hamata (Ewing, 1909) (Hoplophorella cuneiseta Mahunka, 1988) Hoplophorella (Protophthiracarus)Balogh, 1972 (=Notophthiracarus Balogh et Mahunka, 1967) Hoplophthiracarus usitatus (Niedbała, 1989) (=Notophthiracarus usitatus Niedbala, 1989) Phthiracarus Perty, 1841 Phthiracarus abstemius Niedbala, 1989 CROTONIOIDEA THORELL, 1876 Trhypochthoniidae Willmann, 1931 Trhypochthonius Berlese, 1904 Trhypochthonius tectorum (Berlese, 1896) (Hypochthonius) Malaconothridae Berlese, 1916 Malaconothrus (=Trimalaconothrus) Berlese, 1916 Malaconothrus lineolatus J Balogh et P Balogh, 1986 Malaconothrus tardus (Michael, 1888) Malaconothrus sp1 Malaconothrus sp2 Nothridae Berlese, 1896 Nothrus Koch, 1835 Nothrus crassisetus Mahunka, 1982 Nothrus pulchellus (Berlese, 1910) (=Nothrus parvus Sitnikova, 1975) Nothrus silvestris Nicolet, 1855 Crotoniidae Thorell, 1876 Camisia Heyden, 1826 Camisia nova (Hammer, 1966) Heminothrus Berlese, 1913 Heminothrus quadristriatus (Hammer, 1958) NANHERMANNIOIDEA SELLNICK, 1928 Nanhermanniidae Sellnick, 1928 Masthermannia Berlese, 1913 Masthermannia mammillaris (Berlese, 1904) PLATEREMAEOIDEA TRÄGÅRDH, 1926 Chu kỳ ngày đêm (6h:12h:18h:24h) Tầng đất (0, -1, -2, -3) Số lượng cá thể (+, + +, ++ +) X 18h -1, -3 + X, T, Đ 6h, 12h, 18h, 24h, đt12h, đt24h -1, -2, -3 ++ H -2, -3 + H -3 X -1 ++ X, T, Đ -1, -2, -3 ++ T -3 + X -1 -1 + + + Sinh cảnh (RTN, RNT, TC, CLN, CNN) Mùa (xuân, hạ, thu, đông) RTN, TC TC, đtRNT, đtTC RTN đtX đtTC TC đtRTN, RNT, TC, CNN RTN, RNT, TC, CLN, CNN, đtCNN X, T, Đ 6h, 12h, 18h, 24h, đt6h, đt12h, đt18h, đt24h *,** -1 ++ + *,** *,** -1 ++ * + *,** đt18h H Loà i -3 + -1, -2, -3 ++ 15 Đặc điểm phân bố STT 72 110 XXVII xxxix 73 111 XXVII I xxxx 74 112 xxxxi 75 113 xxxxii 76 114 xxxxiii 77 115 78 116 xxxxiv 79 117 80 Đa dạng thành phần loài (Berlese, 1910) (=Oribatella ceylanica Oudemans, 1915) Oribatella (Bioribatella)Subías, 2017 Oribatella (Bioribatella) superbula superbula (Berlese, 1904) (=Oribatella meridionalis Berlese, 1908) ZETOMOTRICHOIDEA GRANDJEAN, 1934 Zetomotrichidae Grandjean, 1934 Pallidacarus Krivolutsky, 1975 Pallidacarus sp Mochlozetidae Grandjean, 1960 Unguizetes Sellnick, 1925 Unguizetes clavatus Aoki, 1967 Caloppiidae Balogh, 1960 Zetorchella Berlese, 1916 (=Chaunoproctellus Mahunka, 1992) Zetorchella rugosa (Mahunka, 1992) Hemileiidae Balogh et P Balogh, 1984 Hemileius Berlese, 1916 Hemileius tenuis Aoki, 1982 Liebstadiidae Balogh et P Balogh, 1984 LiebstadiaOudemans, 1906 Liebstadia humerata Sellnick, 1928 Poroscheloribates Arillo, Gil-Martín y Subías, 1994 Poroscheloribates incertus (Balogh, 1970) (=Areozetes incertus Balogh, 1970) Scheloribatidae Grandjean, 1933 Cosmobates Balogh, 1959 Cosmobates nobitis Golosova, 1984 119 120 Scheloribates Berlese, 1908 Scheloribates africanus (Wallwork, 1964) 121 Scheloribates fimbriatus Thor, 1930 122 123 124 Scheloribates pallidulus(Koch, 1841) Scheloribates parvus Pletzen, 1963 Scheloribates perisi Pérez-Íđigo, 1982 125 Scheloribates philippinensis Corpuz- 81 Mùa (xn, hạ, thu, đông) Chu kỳ ngày đêm (6h:12h:18h:24h) Tầng đất (0, -1, -2, -3) đtTC RTN, TC, đtRTN, đtTC Số lượng cá thể (+, + +, ++ +) Loà i ++ *,** -1, -2, -3 + -1 + * RNT, đtTC 0, -2 + *,** RNT -1 + *,** RTN, RNT + RTN -1 + * RTN, RNT, TC, CLN, đtRTN, đtTC 0, -1, -2 ++ *,** -1, -3 ++ 0, -1, -2 ++ 0, -1, -2, -3 ++ -1, -2, -3 ++ -2, -3 + + ++ ORIPODOIDEA JACOT, 1925 Euscheloribates Kunst, 1958 Euscheloribates clavatus (Mahunka, 1988) Euscheloribates samsinaki Kunst, 1958 118 Sinh cảnh (RTN, RNT, TC, CLN, CNN) 12h, đt12h T RTN, CLN RTN, RNT, TC, CLN, đtRTN, đtRNT, đtTC RTN, TC, CLN, CNN, đtRNT X H, T đtH RTN, RNT, TC, CNN, đtTC 6h, 12h, 24h 0, -1, -2, -3 H -2 + * *,** 16 Đặc điểm phân bố STT 82 126 127 Đa dạng thành phần loài Raros, 1980 Scheloribates (Bischeloribates) Mahunka, 1988 Scheloribates (Bischeloribates) mahunkai Subias, 2010 (Bischeloribatesheterodactylus Mahunka, 1988) 130 Scheloribates (Bischeloribates) praeincisus (Berlese, 1910) Oripodidae Jacot, 1925 Oripoda Banks, 1904 Oripoda excavata Mahunka, 1988 Truncopes Grandjean, 1956 Truncopes orientalis Mahunka, 1987 Protoribatidae Balogh et P Balogh, 1984 Perxylobates Hammer, 1972 Perxylobates brevisetus Mahunka, 1988 131 Perxylobates taidinchani Mahunka, 1976 132 Perxylobates vietnamensis (Jeleva & Vũ, 1987) 133 Perxylobates sp Protoribates Berlese, 1908 (=Xylobates Jacot, 1929) Protoribates capucinus Berlese, 1908 (=Xylobates monodactyla Haller, 1884) Protoribates paracapucinus (Mahunka, 1988) (= Xylobates paracapucinus (Mahunka, 1988) Protoribates sp1 Protoribates sp2 Haplozetidae Grandjean, 1936 xxxxv 83 128 84 129 xxxxvi 85 86 134 135 136 137 xxxxvi i 87 138 88 139 140 141 89 142 Indoribates Jacot, 1929 Indoribates microsetosus Errmilov & Anichkin, 2011 Peloribates Berlese, 1908 Peloribates barbatus Aoki, 1977 Peloribates guttatus Hammer, 1979 Peloribates kaszabi Mahunka, 1988 Rostrozetes Sellnick, 1925 Rostrozetes ovulum ovulum (Berlese, 1908) (=Rostrozetes areolatus Balogh, 1958) (=Rostrozetes foveolatus Sellnick, 1925) (=Rostrozetes punctulifer Balogh et Mahunka, 1979) (=Rostrozetes trimorphus Balogh et Mahunka, 1979) Sinh cảnh (RTN, RNT, TC, CLN, CNN) Mùa (xuân, hạ, thu, đông) RTN, RNT, TC, CLN, CNN, đtRTN, đtRNT, đtTC, đtCLN RTN X, H, T, Đ Chu kỳ ngày đêm (6h:12h:18h:24h) 6h, 12h, 18h, 24h, đt6h, đt12h, đt18h, đt24h X TC H RTN, RNT, TC, CLN, CNN, đtRNT RTN Tầng đất (0, -1, -2, -3) Số lượng cá thể (+, + +, ++ +) 0, -1, -2, -3 +++ -1, -3 ++ -1 + -2 + X, T, Đ 6h, 12h, 18h, 24h, đt6h -1, -2, -3 ++ X, T, Đ 6h, 12h, 18h, 24h, đt6h, đt12h -1, -2, -3 -1, -2 ++ -1 + RTN -1 + RTN, RNT, đtRTN -1, -2 ++ RTN, RNT CLN 0, -2 -1, -2 + + CNN -1, -2, -3 + -1 -3 -1, -2 + ++ ++ -1, -2, -3 +++ RTN, RNT, TC, CLN, đtRTN 24h, đt24h RTN RTN H X X, H, T, Đ đt12h 6h, 18h, đt6h, đt12h X, H, T, Đ 6h, 12h, 18h, 24h, đt6h, đt12h Loà i * ++ * * 17 Đặc điểm phân bố STT 143 XXIX xxxxvi ii 90 144 145 146 91 147 148 92 149 xxxxix 93 150 94 151 Đa dạng thành phần loài Sinh cảnh (RTN, RNT, TC, CLN, CNN) Rostrozetesshibai (Aoki, 1976) GALUMNOIDEA JACOT, 1925 Galumnidae Jacot, 1925 Galumna Heyden, 1826 Galumna aba Mahunka, 1989 Galumna flabellifera orientalis Aoki, 1965 Galumna incisa Mahunka, 1982 Pergalumna Grandjean, 1936 Pergalumna indivisa Mahunka, 1995 Pergalumna margaritata Mahunka, 1989 Trichogalumna Balogh, 1960 Trichogalumna vietnamica Mahunka, 1987 Galumnellidae Balogh, 1960 Galumnella Berlese, 1916 Galumnella geographica Mahunka,1995 Galumnopsis Grandjean, 1931 Galumnopsis sp Số loài sinh cảnh/ mùa/ chu kỳ ngày đêm /3 tầng đất Tổng số loài Tổng số giống Tổng số họ Tổng số liên họ Tổng số loài cho Việt Nam Tổng số loài cho vùng nghiên cứu Mùa (xuân, hạ, thu, đông) Chu kỳ ngày đêm (6h:12h:18h:24h) X -1 RTN, RNT RTN, RNT, TC, CLN, CNN, đtRTN TC RNT, TC, đtRTN, đtRNT X, H, T, Đ RTN, RNT, TC, đtRTN, đtRNT, đtTC H, T RTN, TC, đtTC 108 Tầng đất (0, -1, -2, -3) đt12h 24h, đt12h đt12h Số lượng cá thể (+, + +, ++ +) ++ -1, -2 0, -1, -2, -3 ++ ++ -2 + *,** + ++ * -1, -2, -3 0, -1 ++ H -2 + ++ 67 0, -1, -2, -3 136 41 Loà i 151 94 49 29 44 62 Ghi chú: I: Thứ tự liên họ, i: Thứ tự họ, 1: Thứ tự giống, 1: Thứ tự loài Sinh cảnh: RTN: Rừng tự nhiên, RNT: Rừng nhân tác, TC: Trảng cỏ, CLN: Đất canh tác lâu năm, CNN: Đất canh tác ngắn ngày, đt RTN: Mẫu định tính rừng tự nhiên, đt RNT: Mẫu định tính rừng nhân tác, đt TC: mẫu định tính trảng cỏ, đt CLN: mẫu định tính đất canh tác lâu năm, đt CNN: mẫu định tính ngắn ngày Mùa: X: Xuân, H: Hạ, T: Thu, Đ: Đông, đtX: mẫu định tính mùa xuân, đtH: mẫu định tính mùa hạ Chu kỳ ngày đêm: 6h: 12h: 18h: 24h, đt6h: mẫu định tính thu vào 6h, đt12h: mẫu định tính thu vào 12h, đt18h: mẫu định tính thu vào 18h, đt24h: mẫu định tính thu vào 24h Tầng sâu đất: (0) Thảm rừng phủ mặt đất, (-1) Tầng đất bề mặt sâu đất 0-0cm, (-2) Tầng đất sâu đất, >10-20cm, (-3) Tầng đất sâu đất, >20-30cm 18 Số lượng cá thể: (+) Loài gặp với cá thể, (++) Loài gặp từ - 20 cá thể, (+++) Loài gặp từ >20 cá thể mẫu nghiên cứu (**) Loài phát cho khu hệ Ve giáp Việt Nam, (*) Loài phát cho vùng nghiên cứu 3.1.2 Cấu trúc phân loại học Ve giáp vùng nghiên cứu So sánh với số liệu Vũ Quang Mạnh (2020), vùng nghiên cứu tỉ lệ cấu trúc liên họ (29/41) họ (49/90) cao chiếm 50% so với nước, mức giống họ (94/245) loài giống (151/726) chiếm tỉ lệ thấp so với nước Cấu trúc bậc phân loại học Ve giáp vùng nghiên cứu có mức độ đa dạng thành phần lồi khơng cao đó, liên họ lớn Oripodoidea có tám họ, đa số liên họ có họ (chiếm 72,41% tổng số liên họ) Họ lớn Oppiidae có 14 giống cịn lại có tới 61,22% tổng số họ có giống giống lớn Scheloribates có sáu lồi có tới 68,08% tổng số giống có lồi 3.1.3 So sánh đặc điểm đa dạng thành phần loài quần xã Ve giáp vùng nghiên cứu với vùng liên quan Trong khuôn khổ luận án, vùng nghiên cứu thuộc khu vực Tây Bắc mang đặc điểm đặc trưng, điển hình cho khu vực vùng núi cao, nên số lượng bậc taxon vùng nghiên cứu gộp vào số liệu khu vực Tây Bắc tiến hành so sánh với ba khu vực Đông Bắc, Đồng sông Hồng Bắc Trung Bộ Sử dụng hệ số tương đồng Bray - Curtis để so sánh mức độ tương đồng thành phần loài khu vực * Cấu trúc bậc phân loại khu vực, trình bày bảng 3.3 hình 3.4, đó: Ở mức họ, số lượng họ giảm dần theo thứ tự: Đồng sông Hồng (ĐBSH) (64 họ, chiếm 75,29% tổng số họ) Đông Bắc (ĐB) (61 họ, chiếm 71,76%) Tây Bắc (TB) (60 họ, chiếm 70,59%) Bắc Trung Bộ (BTB) (39 họ, chiếm 45,88%) Ở mức giống, số lượng giống giảm dần từ ĐBSH (139 giống, chiếm 64,06% tổng số giống) TB (123 giống, chiếm 56,68%) ĐB (121 giống, chiếm 55,76%) BTB (68 giống, chiếm 31,34%) Ở mức loài, số lượng loài giảm theo thứ tự: ĐBSH (343 loài, chiếm 52,29% tống số loài) ĐB (278 loài, chiếm 42,38%) TB (230 loài, chiếm 35,06%) BTB (127 loài, chiếm 19,36%) Vậy, vùng nghiên cứu thuộc khu vực Tây Bắc, nhìn chung có phong phú số lượng taxon bậc cao họ giống chiếm tới 70% tổng số họ; 56,68% tổng số giống; số lượng taxon bậc loài mức trung bình so với ba khu vực cịn lại chiếm 35,06% tổng số loài * Cấu trúc thành phần lồi khu vực trình bày cụ thể bảng 3.4 hình 3.5 19 Hình 3.5 CLUSTER độ tương đồng thành phần loài Ve giáp năm khu vực Như vậy, số liệu cho thấy khu vực TB (gồm vùng nghiên cứu) có mức tương đồng thành phần lồi khơng cao với khu vực ĐB, ĐBSH BTB, đạt trung bình 39,48%, ghi nhận 53/656 lồi chung cho bốn khu vực, có 97/230 lồi bắt gặp khu vực TB, chiếm 42,17% tổng số loài khu vực TB 14,79% tổng số loài bốn khu vực 3.2 Cấu trúc quần xã Ve giáp theo năm sinh cảnh vùng nghiên cứu 3.2.1 Đặc điểm phân bố Ve giáp theo năm sinh cảnh Trong năm sinh cảnh ghi nhận có mặt 108 loài thuộc 73 giống, 41 họ 25 liên họ Số lượng taxon thường tập trung cao sinh cảnh RTN có xu hướng giảm theo trật tự: Rừng tự nhiên (RTN) > Trảng cỏ, bụi (TC) > Rừng nhân tác (RNT) > Cây lâu năm (CLN) > Cây ngắn ngày (CNN) Số liên họ năm sinh cảnh cao RTN (19) TC (17) CLN, RNT (14, 13) CNN (11) Số họ dao động từ RTN (27) TC (20) RNT, CLN (19, 18) CNN (15) Số giống dao động từ RTN (43) TC (39) RNT, CLN (31, 30) CNN (20) Số loài năm sinh cảnh dao động từ 22 - 57 loài cao RTN, thấp CNN, có loài phân bố năm sinh cảnh, 14 loài phân bố bốn sinh cảnh, loài phân bố ba sinh cảnh, 18 loài phân bố hai sinh cảnh có tới 50 lồi phân bố sinh cảnh (chiếm 46,29% tổng số loài năm sinh cảnh) 3.2.2 Đa dạng sinh học theo năm sinh cảnh Bảng 3.6 Một số số định lượng quần xã Ve giáp năm sinh cảnh Sinh cảnh Chỉ số S MĐTB (cá thể/m2) d RTN RNT TC CLN CNN 57 39 52 36 22 15720 8200 13040 11000 5040 2,89 ± 1,17 2,30 ± 1,15 2,66 ± 0,96 2,28 ± 0,60 1,36 ± 0,95 20 J’ H’ 1Lambda' 0,88 ± 0,09 1,88 ± 0,54 0,85 ± 0,11 0,87 ± 0,14 1,61 ± 0,64 0,81 ± 0,2 0,91 ± 0,06 1,76 ± 0,55 0,88 ± 0,1 0,89 ± 0,12 1,62 ± 0,36 0,85 ± 0,14 0,92 ± 0,13 1,08 ± 0,58 0,71 ± 0,3 Ghi chú: RTN: Rừng tự nhiên; RNT: Rừng nhân tác; TC: Trảng cỏ bụi; CLN: Đất canh tác lâu năm; CNN: Đất canh tác ngắn ngày Số liệu bảng 3.6 cho thấy: Số loài năm sinh cảnh giảm theo thứ tự RTN (57) TC (52) RNT (39) CLN (36) CNN (22) Mật độ trung bình (MĐTB) có biến động tương ứng số lồi, cao RTN trung bình 15720 (cá thể/m2), sinh cảnh TC, CLN RNT với trung bình 13040 (cá thể/m2), 11000 (cá thể/m2) 8200 (cá thể/m2), thấp sinh cảnh CNN với 5040 (cá thể/m2) Mức độ phong phú loài (d) dao động từ 1,36 ± 0,95 đến 2,89 ± 1,17; cao RTN (2,89 ± 1,17) cao 5,05 thấp 1,44; số giảm dần TC (2,66 ± 0,96) cao 4,4 thấp 0,96 RNT (2,30 ± 1,15) cao 4,81 thấp 0,66 CLN (2,28 ± 0,60) cao 3,12 thấp 1,05 CNN (1,36 ± 0,95) cao 3,56 thấp 0,43 Độ phong phú loài sinh cảnh sai khác có ý nghĩa thống kê (P0,05) Chỉ số ưu nghịch (1- λ) nhìn chung cao năm dạng sinh cảnh, cao TC (0,88 ± 0,1) cao đạt max 1, thấp 0,61 Chỉ số giảm dần đến RTN (0,85 ± 0,11) cao thấp 0,63 CLN (0,85 ± 0,14) cao đạt thấp 0,36 >RNT (0,81 ± 0,2) cao thấp 0,34 >CNN (0,71 ± 0,3) cao thấp 0,2 Vậy số ưu theo chiều ngược lại tức khả xuất loài ưu cao sinh cảnh CNN thấp sinh cảnh TC Sự sai khác số ưu nghịch trung bình sinh cảnh khác có ý nghĩa thống kê (P đông > thu > hè 3.3.2 Đa dạng sinh học theo mùa Bảng 3.10 Một số số định lượng quần xã Ve giáp bốn mùa Mùa Chỉ số S MĐTB (cá thể/m2) d J’ H’ 1-Lambda' Xuân Hè Thu Đông 35 15800 4,21 ± 1,12 0,73 ± 0,04 2,23 ± 0,24 0,84 ± 0,04 21 1200 3,35 ± 0,17 0,99 ± 0,01 2,12 ± 0,11 0,98 ± 0,02 31 9560 3,25 ± 0,79 0,75 ± 0,17 1,85 ± 0,08 0,78 ± 0,11 32 16840 4,15 ± 0,20 0,67 ± 0,14 2,04 ± 0,42 0,74 ± 0,13 Số lượng loài giảm dần từ xuân (35)> đông (32) > thu (31) > hè (21) Mật độ cá thể trung bình (MĐTB) (cá thể/m2) có biến động đạt cao vào mùa đơng (16840 cá thể/m2), giảm dần đến xuân (15800 cá thể/m2) > thu (9560 cá thể/m2) >hè (1200 cá thể/m2) Độ phong phú loài (d) giảm dần theo thứ tự: xuân (4,21 ± 1,12) > đông (4,15 ± 0,20) > hè (3,35 ± 0,17) > thu (3,25 ± 0,79) Chỉ số phong phú lồi (d) trung bình mùa khác có ý nghĩa thống kê (P thu (0,75 ± 0,17) > xuân (0,73 ± 0,04) > đông (0,67 ± 0,14) Sự sai khác độ đồng mùa có ý nghĩa thống kê (P0,05) Chỉ số ưu nghịch (1- λ) giảm từ hè > xuân > thu > đông với số 0,98 ± 0,02; 0,84 ± 0,04; 0,78 ± 0,1; 0,74 ± 0,13 Chỉ số ưu nghịch trung bình mùa khác có ý nghĩa thống kê (P hạ (2,12 ± 0,11) > đông (2,04 ± 0,42) > thu (1,85 ± 0,08) Chỉ số đa dạng lồi H’ trung bình mùa khác có ý nghĩa thống kê (P