Xây dựng mạng thông tin tư vấn thông tin thuốc và cảnh giác dược

Người sử dụng thuốc cũng như cộng đồng có thể sử dụng như một nguồn thông tin chính thống cho việc kiểm tra các thông tin về thuốc, tính tương tác, tính tương hợp;tương kỵ, so sánh, ki

7 Quản trị hệ thống: Quản lý nhóm người dùng; Phân quyền

truy cập

Người sử dụng thuốc cũng như cộng đồng có thể sử dụng như một

nguồn thông tin chính thống cho việc kiểm tra các thông tin về thuốc,

tính tương tác, tính tương hợp;tương kỵ, so sánh, kiểm tra các thuốc

đã kê trong đơn thuốc

Hệ thống giúp cho các bác sỹ điều trị tra cứu, tìm hiểu các thông

tin chuyên sâu về thuốc trong các chuyên luận Đánh giá được mức

độ tương tác, tương hợp, tương kỵ, các cách pha chế, liều dùng giữa

các thuốc được đưa vào đơn thuốc điều trị

Hệ thống cũng là nguồn tài liệu tốt giúp cho sinh viên, giảng viên

chuyên ngành Dược có thể xây dựng các bài học đánh giá về mức độ

phù hợp giữa các thuốc tham gia trong một đơn thuốc điều trị cho

người bệnh

Hệ thống giúp Trung tâm Quốc gia về thông tin thuốc và theo dõi

các phản ứng có hại của thuốc thu thập, cập nhật thông tin thuốc, các

phản ứng có hại, các chuyên luận Cung cấp cơ chế xác thực người

dùng trong hệ thống

Kiến nghị về những nghiên cứu tiếp theo:

 Tiếp tục cập nhật các chức năng theo nhiệm vụ của Trung tâm

DI&ADR Quốc gia và triển khai tại các Trung tâm DI&ADR

Quốc gia đặt tại Thành phố Hồ Chí Minh, Đà nẵng Hình thành

hệ thống liên kết thông tin các trung tâm

 Triển khai thành cổng thông tin điện tử và tích hợp vào cổng

thông tin điện tử của Trường Đại học Dược Hà Nội

HỌC VIỆN CÔNG NGHỆ BƯU CHÍNH VIỄN THÔNG

-

TRẦN QUANG TUYẾN

XÂY DỰNG MẠNG THÔNG TIN TƯ VẤN THÔNG TIN THUỐC VÀ CẢNH GIÁC DƯỢC

CHUYÊN NGÀNH: TRUYỀN DỮ LIỆU VÀ MẠNG MÁY TÍNH

MÃ SỐ : 60.48.15

Người hướng dẫn khoa học: PGS TS ĐỖ TRUNG TUẤN

TÓM TẮT LUẬN VĂN THẠC SỸ KỸ THUẬT

HÀ NỘI – 2011

LỜI NÓI ĐẦU

Thông tin thuốc và cảnh báo tác dụng có hại của thuốc là vấn đề

rất cấp bách đối với ngành y tế và xã hội, hiện nay tại một số cơ quan

có cung cấp thông tin thuốc, tư vấn các dùng thuốc như Viện công

nghệ thông tin - thư viện y học trung ương, các bệnh viện tuyến trung

ương như Bạch Mai, Việt Đức, các hãng dược phẩm, một số

website trong nước Tuy nhiên chỉ dừng lại ở mức cung cấp thông tin

thuốc, hướng dẫn sử dụng mà chưa cung cấp thông tin theo dõi các

phản ứng và cảnh báo có hại của thuốc tại Việt Nam

Tháng 3 năm 2009, Bộ Y tế ra quyết định thành lập Trung tâm

Quốc gia về thông tin thuốc và theo dõi các phản ứng có hại của

thuốc gọi tắt là DI&ADR Quốc gia

Hai trong số các nhiệm vụ của trung tâm là

1 Xây dựng và khai thác cơ sở dữ liệu về thông tin thuốc và cảnh

giác dược:

 Xây dựng và khai thác cơ sở dữ liệu thông tin về thuốc và cảnh

giác dược cập nhật phù hợp với điều kiện và hoàn cảnh Việt

Nam;

 Thu thập, phân tích, thẩm định, tổng hợp báo cáo cho các cơ

quan quản lý và phản hồi tới các cơ sở điều trị về ADR, thuốc

kém chất lượng, sử dụng thuốc không đúng cách gây sự cố bất

lợi của thuốc đối với người bệnh;

 Cung cấp thông tin thuốc và cảnh giác dược cho các cơ quan

quản lý phục vụ cho công tác thẩm định; đăng ký, hướng dẫn sử

dụng thuốc, xây dựng và sửa đổi hướng dẫn điều trị bệnh, danh

mục thuốc thiết yếu và dược thư quốc gia;

KẾT LUẬN

Luận văn đã tìm hiểu về cấu trúc, các công nghệ xây dựng cổng thông tin điện tử, tổ chức cơ sở dữ liệu, cơ chế chuyển đổi dữ liệu trong cổng thông tin điện tử phục vụ cho việc khai thác và tìm kiếm

dữ liệu

Luận văn đã xây dựng được hệ thống cơ sở dữ liệu:

1 Quản lý thông tin về thuốc: Công cụ tìm kiếm thuốc; Công cụ tìm kiếm nâng cao; Tra cứu thuốc theo nhóm dược lý

2 Quản lý tương tác thuốc: Thông tin tương tác được quản lý theo từng cặp thuốc – thuốc

3 Quản lý tương hợp/tương kỵ thuốc: Có chức năng kiểm tra để xác định những nguy cơ tiềm tàng khi trộn hoặc sử dụng chung các thuốc với nhau

4 Kiểm tra đơn thuốc: Cho phép nhập đơn thuốc và kiểm tra đơn về sự có mặt của các tương tác có ý nghĩa lâm sàng, sự trùng lặp dược chất hoặc các dược chất cùng nhóm trị liệu trong đơn, đưa ra các cảnh báo thận trọng/chống chỉ định của các thuốc được kê trong đơn

5 So sánh thông tin thuốc: Cho phép so sánh thông tin của hai hay nhiều thuốc với nhau theo các tiêu chí đã mô tả trong chuyên luận thông tin về thuốc: tác dụng, chỉ định, dược động học, liều dùng, thận trọng/chống chỉ định, tương tác thuốc…

6 Quản lý các nhà sản xuất, cung cấp và phân phối thuốc, biệt dược: Quản lý thuốc trong cơ sở dữ liệu theo nhà sản xuất, nhà phân phối thuốc, và các biệt dược tương ứng có mặt trên thị trường Việt nam

21 UC 35: Cập nhật thông tin tương hợp

22 UC 36: Xóa thông tin tương hợp

23 UC 37: Tạo tương hợp mới

24 UC 38: Cấu hình

2.1.3 Chi tiết chức năng

2.2 Quản lý tài khoản

Cho phép người dùng quản lý thông tin về việc phân quyền cho

những tài khoản trong hệ thống

Quyền người dùng được sử dụng: Tài khoản quản trị

2.2.1 Trang màn hình chức năng

2.2.2 Quyền của người dùng và chức năng

2.2.2.1 Sơ đồ chức năng và quyền sử dụng

2.2.2.2 Chức năng

1 UC 39: Tìm kiếm tài khoản

2 UC 40: Tạo tài khoản mới

2.2.3 Chi tiết chức năng

3 TỪ ĐIỂN DỮ LIỆU

4 YÊU CẦU CHUNG

4.1 Chọn thuốc

Có hai cách chọn thuốc

 Cách thứ nhất từ cửa sổ ngữ cảnh: Cho phép người dùng chọn

một hoặc nhiều thuốc khi ấn

 Cách thứ 2: Người dùng nhập từ khóa: tên thuốc, tên khác của

thuốc hoặc biệt dược, hệ thống sẽ hiển thị tất cả những biệt dược

và thuốc theo logic sau: (i)Tên thuốc hoặc tên khác của thuốc =

từ khóa nhập vào hoặc; (ii) Tên biệt dược = từ khóa nhập vào

4.2 Gợi ý thông minh

 Cung cấp thông tin về thuốc và cảnh giác dược cho các tổ chức, các nhân có liên quan thông qua các hình thức: trang website; trực tuyến, xuất bản các ấn phẩm (tạp chí, tờ rơi, thư tín)

2 Tư vấn, dịch vụ:

 Tư vấn thông tin thuốc cho các cơ sở y tế, cán bộ y tế, doanh nghiệp và cộng đồng

 Tổ chức các hoạt động dịch vụ về thông tin thuốc và ADR theo yêu cầu và đơn đặt hàng của các tổ chức, cá nhân trong và ngoài nước

Để đạt mục tiêu thông tin, tư vấn, thu thập, phân tích, thẩm định, báo cáo phải đến được với tất cả các đối tượng cần trong phạm vi toàn quốc Cần thiết áp dụng công nghệ thông tin để đáp ứng các yêu cầu trên là rất cần thiết, công nghệ được ứng dụng hiện nay là giao dịch qua trang tin điện tử

Vậy để giải quyết các nhiệm vụ nêu trên cần thiết phải có hệ thống thông tin, do vậy đề tài: “Xây dựng mạng thông tin tư vấn thông tin thuốc và cảnh giác dược” của Trung tâm Quốc gia về thông tin thuốc và theo dõi các phản ứng có hại của thuốc được lựa chọn

Là đề tài triển khai ứng dụng công nghệ thông tin trong lĩnh vực chăm sóc sức khỏe cộng đồng Những vấn đề được triển khai trong

đề tài rất cần thiết và có tính khả thi cao

Mục đích nghiên cứu chính của đề tài: Xây dựng mạng thông tin

tư vấn thông tin thuốc và cảnh giác dược, ngoài ra đề tài còn tìm hiểu

về cổng thông tin điện tử Đối tượng và phạm vi nghiên cứu: Trung tâm DI&ADR Quốc gia, với phạm vi nghiên cứu là hai nhiệm vụ được nêu trên Phương pháp nghiên cứu thu thập thông tin được cung cấp bởi Trung tâm DI&ADR Quốc gia, sử dụng các công cụ lập trình hiện có để triển khai Thiết kế cơ sở dữ liệu tư vấn thông tin thuốc và

cảnh giác dược của Trung tâm DI&ADR Quốc gia trên cơ sở các

phân tích hệ thống ở chương 3

Cuối cùng có phần kết luận và các tài liệu tham chiếu, tham khảo

trong luận văn

Chương 1 TỔNG QUAN VỀ CỔNG THÔNG TIN

1 KHÁI NIỆM VỀ PORTAL

1.1 Định nghĩa Portal

Một số khái niệm về Portal thường được sử dụng:

 Portal là giao diện dựa trên nền web được tích hợp và cá nhân

hóa tới các thông tin, ứng dụng và các dịch vụ hợp tác

 Portal như là một cổng tới các trang web, cho phép một khối

lượng lớn các thông tin sẵn có trên Internet và các ứng dụng

được tích hợp, được tuỳ biến, được cá nhân hóa theo mục đích

của người sử dụng

 Portal là điểm đích truy cập trên Internet mà qua đó người dùng

có thể khai thác nhiều dịch vụ cần thiết và “tất cả trong một”

1.2 So sánh Portal với Website thông thường

Portal hỗ trợ khả năng đăng

nhập một lần tới tất cả các tài

nguyên được liên kết với Portal

Không có được khả năng đăng nhập một lần

Portal hỗ trợ khả năng cá nhân

hóa theo người sử dụng

Chỉ ở mức độ rất nhỏ, không phải là đặc điểm nổi bật

Khả năng tùy biến Đây là một

khả năng tiêu biểu của một

Portal

Người dùng chỉ có thể lựa chọn một vài giao diện đã có

Liên kết truy cập tới hàng trăm

kiểu dữ liệu, kho dữ liệu, kể cả

dữ liệu tổng hợp hay đã phân

loại

Chỉ sử dụng các liên kết

Portal hỗ trợ rất tốt khả năng liên

kết và hợp tác người dùng Hầu hết không hỗ trợ

iii Quản lý tương tác: Liệt kê danh sách tương tác; Cập nhật tương tác; Thêm mới tương tác; Xóa tương tác; Nhập danh sách tương tác; Xuất danh sách tương tác

iv Quản lý thông tin tương hợp của thuốc: Liệt kê danh sách tương hợp; Cập nhật tương hợp; Thêm mới tương hợp; Xóa tương hợp

v Phản hồi: Liệt kê Phản hồi; Xem thông tin phản hồi

vi Cấu hình: Quyền người dùng được sử dụng: Tài khoản nhập liệu, tài khoản quản trị, tài khoản đề xuất thay đổi

2.1.1 Trang màn hình 2.1.2 Quyền của người dùng và chức năng

2.1.2.1 Sơ đồ chức năng và quyền sử dụng 2.1.2.2 Chức năng

1 UC 15: Tìm kiếm thuốc

2 UC 16: Thêm thuốc mới

3 UC 17: Xem thông tin chi tiết thuốc

4 UC 18: Đề xuất thay đổi

5 UC 19: Cập nhật thông tin thuốc

6 UC 20: Xóa thuốc

7 UC 21: Xuất thông tin đề xuất

8 UC 22: Xét duyệt thông tin thuốc

9 UC 23: Không xét duyệt thông tin thuốc

10 UC 24: Tìm kiếm biệt dược

11 UC 25: Xem chi tiết thông tin biệt dược

12 UC 26: Cập nhật thông tin biệt dược

13 UC 27: Tạo mới biệt dược

14 UC 28: Tìm kiếm tương tác

15 UC 29: Xem thông tin tương tác

16 UC 30: Cập nhật thông tin tương tác

17 UC 31: Tạo mới tương tác mới

18 UC 32: Nhập tương tác

19 UC 33: Liệt kê phản hồi

20 UC 34: Tìm kiếm tương hợp

Hình 4.2 Sơ đồ chức năng và quyền sử dụng

1.2.2.2 Chức năng

1 UC11:

2 UC 12: Phục hồi mật khẩu

3 UC13: Xem thông tin tài khoản

4 UC14: Cập nhật thông tin tài khoản

1.2.3 Chi tiết chức năng

2 CÁC CHỨC NĂNG QUẢN TRỊ

2.1 Quản lý thuốc

Cho phép người dùng quản lý thông tin về thuốc, bao gồm những

chức năng sau:

i Quản lý thuốc: Thêm thuốc; Liệt kê danh sách các thuốc; Cập nhật

thông tin thuốc; Đề xuất thay đổi; Xem thông tin chi tiết thuốc; Xóa

thông tin thuốc; Xóa toàn bộ thông tin thuốc; Xét duyệt thông tin

thuốc; Không xét duyệt thông tin thuốc; Xuất danh sách thuốc có đề

xuất thay đổi

ii Quản lý biệt dược: Liệt kê danh sách biệt dược; Thêm mới biệt

dược; Xem thông tin biệt dược; Cập nhật biệt dược; Xóa biệt dược

2 CÁC CHỨC NĂNG CƠ BẢN CỦA PORTAL

 Chức năng tìm kiếm  Dịch vụ thư mục

 Ứng dụng trực tuyến  Cá nhân hoá các dịch vụ

 Cộng đồng ảo  Một điểm tích hợp thông tin duy nhất

 Kênh thông tin

3 PHÂN LOẠI PORTAL

Việc phân loại Portal có thể có nhiều cách khác nhau Nếu căn cứ vào đặc trưng của Portal người ta chia Portal thành các loại như sau:

 Portal cho người dùng  Portal ngành dọc

 Portal ngang  Portal doanh nghiệp

 Portal thông tin hai chiều  Portal hành chính công

4 CÁC KỸ THUẬT CỦA HỆ THỐNG PORTAL 4.1 Portlet

Portlet là giao diện người dùng, là các mô đun tương tác nhiều mức cho phép tích hợp vào Portal các ứng dụng web khác nhau

4.2 Phân loại Portlet và các dịch vụ web

Không giống như các dịch vụ web hướng dữ liệu, các Portlet tóm lược các dịch vụ tác nghiệp ở mức cao bao gồm các tương tác người dùng, các lưu đồ và các trình diễn tùy biến

Portlet địa phương Portlet từ xa WebService cho các Portal từ xa WSRP và các chuẩn WSIA có liên quan WebCollage Syndicator và Portlets Portlet thùng chứa

Portal chủ Portal dịch vụ

Sơ đồ các bước xử lý yêu cầu quyền của người dùng của một hệ

thống Portal:

5 KHUNG LÀM VIỆC CỦA HỆ THỐNG PORTAL

Hình ảnh

về khung làm

việc của hệ

thống Portal

được mô tả

như sau:

Hình 1.1 Khung làm việc hệ thống Portal

Thiết

bị

Máy chủ

Máy chủ

Portlet Contai

Portlet

Nếu có yêu cầu hành

Yêu cầu

HTTP Gửi Yêu cầu

Hành động yêu cầu

Hành động

Gọi yêu cầu

Gửi đoạn

Trả lại đoạn trang Trả lại

đoạn trang Tổng hợp các đoạn Trả lại

Trang Trả lại

Trang

Báo cho mỗi

Hình 4.1 Sơ đồ chức năng và quyền sử dụng Ghi chú: Tài khoản người dùng đã đăng ký là những tài khoản

người dùng sau đây: Tài khoản nhập liệu, tài khoản người dùng, tài khoản quản trị, tài khoản đề xuất thay đổi

1.1.2.2 Chức năng

1 UC1: Tìm kiếm cơ bản

2 UC2: Tìm kiếm

3 UC3: Xem thông tin chi tiết của thuốc

4 UC4: Kiểm tra tính tương

5 UC5: So sánh thông tin thuốc

6 UC6: Kiểm tra mức độ tương tác

7 UC7: Tra cứu theo họ của thuốc

8 UC8: Duyệt đơn thuốc

9 UC9: Đăng nhập

10 UC 10: Đăng xuất

1.1.3 Chi tiết chức năng

1.2 Đăng ký thành viên

Cho phép người dùng bất kỳ đăng ký làm thành viên của hệ

thống Quyền người dùng được sử dụng: Bất kỳ

1.2.1 Trang màn hình 1.2.2 Quyền của người dùng và chức năng

1.2.2.1 Sơ đồ chức năng và quyền sử dụng

4 Disease

Compound

Thông tin giữa thuốc và chống chỉ định

5 Drug Bảng lưu thông tin về biệt dược

6 Drug

Element

Bảng lưu các thành phần của biệt dược

7 Interactions Bảng lưu thông tin tương tác

8 Compatibilly Bảng lưu thông tin tương hợp

9 Compound

Category

Bảng lưu thông tin thuốc thuộc họ thuốc nào

10 Category Bảng lưu thông tin danh mục họ thuốc

11 Production Bảng lưu thông tin của nhà sản xuất và

nhà phân phối

12 User Bảng lưu thông tin của người dùng

13 Group Bảng lưu thông tin nhóm

14 Right Bảng lưu thông tin về quyền trong hệ

thống

15 GroupRight Bảng lưu thông tin các quyền đối với

từng nhóm

16 GroupUser Bảng lưu thông tin các Người dùng

thuộc các nhóm nào

2.2 Các bảng dữ liệu

Chương 4 XÂY DỰNG HỆ THỐNG THÔNG TIN THUỐC VÀ

CẢNH GIÁC DƯỢC

1 CÁC CHỨC NĂNG NGƯỜI DÙNG

1.1 Tìm kiếm thông tin

 Mô tả chung: Dùng cho việc tra cứu thông tin về thuốc, hoạt

chất, tương tác…

 Sử dụng: Tất cả người dùng trong hệ thống

1.1.1 Các trang màn hình

1.1.2 Quyền của người dùng và chức năng

1.1.2.1 Sơ đồ chức năng và quyền sử dụng

6 CÁC BƯỚC XÂY DỰNG PORTAL 6.1 Lập kế hoạch

6.2 Thiết kế tổng thể 6.3 Phát triển Portal

Hình 1.2 Các giai đoạn của lộ trình xây dựng và triển khai Portal

7 CÁC CÔNG NGHỆ XÂY DỰNG PORTAL 7.1 Công nghệ xây dựng các phân hệ

Một hệ thống Portal gồm 3 phân hệ chính: (i) Tổ chức trang thông tin; (ii) Kiểm soát truy cập và quản lý thành viên; (iii) Xây dựng yêu cầu và xây dựng nội dung

7.2 Công nghệ để xây dựng Portal

Hiện nay hai công nghệ chủ yếu được sử dụng để phát triển Portal

là J2EE của hãng SUN và.NET của Microsoft

7.3 Mô hình hoạt động của J2EE và.NET

Chương 2 TỔ CHỨC VÀ XỬ LÝ DỮ LIỆU TRONG PORTAL

1 TỔ CHỨC DỮ LIỆU TRONG HỆ THỐNG THÔNG TIN

1.1 Một số mô hình tổ chức CSDL trong hệ thống khách/chủ

Ứng dụng CSDL đều bao gồm các phần: thành phần xử lý ứng

dụng; thành phần phần mềm CSDL và bản thân CSDL

Các mô hình về xử lý CSDL khác nhau là bởi các trường hợp của

3 loại thành phần trên định vị ở đâu Hiện nay, có các mô hình tổ

chức CSDL của hệ thống khách/chủ sau: (i) Mô hình CSDL tập

trung; (ii) Mô hình CSDL theo kiểu máy chủ file; (iii) Mô hình xử lý

từng phần CSDL; (iv) Mô hình CSDL khách/chủ; (v) Mô hình CSDL

phân tán

1.2 Mô hình tổ chức dữ liệu trong Portal

Trong Portal bao gồm các loại dữ liệu sau :

i Dữ liệu có cấu trúc: là dữ liệu được tổ chức để dễ dàng tìm kiếm

ii Dữ liệu phi cấu trúc: là nguồn dữ liệu không có tổ chức và nằm

bên ngoài CSDL

2 CƠ CHẾ CHUYỂN ĐỔI THÔNG TIN GIỮA CÁC MÁY

CHỦ TRONG PORTAL

Có nhiều phương thức chuẩn hoá thông tin khi trao đổi thông tin

Công cụ XML và XSLT được sử dụng phổ biến

3 CÁC MÔ HÌNH KHAI THÁC VÀ TÌM KIẾM THÔNG TIN

TRONG HỆ THỐNG THÔNG TIN

Mô hình xử lý CSDL trong hệ thống thông tin phân tán bao gồm

(i) Mô hình khách/chủ; (ii) Mô hình máy chủ/máy chủ

Hình 3.3 Biểu đồ thực thể liên kết

1 Compound Bảng lưu thông tin về thuốc

2 Compound Element

Lưu các thành phần của thuốc (đặc biệt

là thuốc đa thành phần)

3 Disease Chống chỉ định (các loại bệnh cần chống

chỉ định)

thông tin được thêm vào hoặc đề xuất từ người dùng này sẽ được lưu

giữ ở kho 2 Chỉ có tài khoản quản trị và tài khoản đề xuất thay đổi

mới có thể xem được những thông tin này

Những đề xuất thay đổi sẽ được gửi tới dược thư Dược thư là

người xem xét thông tin và đưa ra quyết định có nên thay đổi thông

tin hay không Nếu trong trường hợp dược thư quyết định thay đổi

thông tin, việc thay đổi thông tin này không chỉ dựa trên đề xuất thay

đổi mà còn do nhiều yêu tố khác do đó thông tin thay đổi có thể

không giống so với thông tin đề xuất Sau khi có sự thay đổi thì sách

dược thư mới sẽ được lưu hành Hiện tại sách dược thư không ghi lại

những sự thay đổi của sách mới so với sách cũ, nên khi một sách

dược thư mới được xuất bản thì tài khoản quản trị sẽ xóa toàn bộ dữ

liệu cũ Những dữ liệu mới sẽ được nhập lại từ đầu từ sách dược thư

mới

Kho 0 là kho chứa toàn bộ thuốc đã được thông qua kiểm duyệt

Kho 1 là kho chứa thông tin các thuốc được nhập mới và chưa thông

qua kiểm duyệt Còn trong kho 2 là chứa các thông tin về thuốc được

“Tài khoản đề xuất thay đổi” đưa vào

2 THIẾT KẾ CƠ SỞ DỮ LIỆU

2.1 Biểu đồ liên kết thực thể

Biểu đồ thực thể liên kết được đưa ra sau khi phân tích các yêu

cầu của hệ thống

4 MỘT SỐ THUẬT TOÁN TÌM KIẾM DỮ LIỆU TRONG HỆ THỐNG THÔNG TIN PHÂN TÁN

4.1 Cấu trúc cơ bản của máy tìm kiếm:

Máy tìm kiếm bao gồm các thành phần cơ bản sau đây: (i)Bộ tìm duyệt; (ii) Bộ tạo chỉ mục; (iii) Bộ phân tích; (iv) Bộ truy vấn

4.2 Phương pháp biểu diễn dữ liệu trong máy tìm kiếm

i Biểu diễn chỉ mục nội dung

ii Biểu diễn chỉ mục cấu trúc

4.3 Mô hình tìm kiếm thông tin trong cơ sở dữ liệu phân tán

 Bước 1 Phân tích các yêu cầu của người sử dụng chuyển thành dạng biểu thức của ngôn ngữ SQL

 Bước 2 Lần lượt gửi truy vấn này đến tất cả các máy chủ có kết nối đến máy chủ hiện tại

 Bước 3 Tại các máy chủ khi nhận được yêu cầu từ máy chủ hiện tại, mô đun truy vấn tự động thực hiện các yêu cầu và gửi kết quả tìm kiếm về máy chủ yêu cầu

 Bước 4 Tại máy chủ yêu cầu, kết quả sẽ được xếp hạng trước khi trả kết quả cho người sử dụng

Chương 3 THIẾT KẾ CƠ SỞ DỮ LIỆU

1 GIỚI THIỆU 1.1 Mô hình cơ bản

1.1.1 Sơ đồ

Hình 3.1 Sơ đồ mô hình cơ bản

Các công ty dược sản xuất biệt dược dựa trên thuốc Thuốc có thể được cấu tạo bởi một đơn chất, hoặc nhiều đơn chất khác nhau Sự tương tác giữa thuốc đa thành phần và các loại thuốc khác là sự

tương tác giữa các thành phần của thuốc đa chất với các thuốc đơn

thành phần khác Tương tự đối với sự tương hợp

1.1.2 Mô tả các đối tượng

1 Công ty dược Những công ty sản xuất ra biệt dược

2 Biệt dược Loại thuốc được dùng trong thương mại

3 Thuốc Thuốc có thể là thuốc đơn thành phân

hoặc đa thành phần

1.2 Vai trò và quyền của người dùng

1.2.1 Vai trò người dùng

a Quyền bất kỳ

b Quyền xem thông tin tại kho 0

c Quyền xem thông tin tại kho 0, 1, 2

1.2.2 Vai trò quản trị

1 Quyền thêm, sửa, xoá thông tin vào kho 1

2 Quyền được đề xuất và cập nhật thông tin mới về thuốc đã

tồn tại trong kho 2

3 Quyền kiểm duyệt và xác nhận thông tin thuốc đưa lên kho

0

1.2.3 Quyền của người dùng và vai trò

Quyền của

người dùng

Bất kỳ a Người dùng không có tài khoản trong

hệ thống Tài khoản

người dùng

b Người dùng đã đăng ký tài khoản trong

hệ thống Tài khoản

nhập liệu

1, b Người dùng này có quyền nhập liệu

vào trong hệ thống Việc nhập liệu vào kho 1

Tài khoản đề

xuất thay đổi

1, 2, b,

c

Người dùng này có quyền thêm thông tin thuốc Những thông tin này là những thông tin có tính chất đề xuất

chưa có trong dược thư

Tài khoản quản trị

1, 2, 3,

b, c

Là người dùng có quyền cao nhất Là người dùng kiểm duyệt và xác nhận thông tin lần cuối trước khi cho vào kho 0

1.3 Luồng công việc

Sơ đồ luồng công việc

Hình 3.2 Luồng công việc

Giải thích: Thông tin về thuốc, biệt dược… được người dùng nhập liệu nhập từ sách dược thư, những thông tin này sẽ được lưu trữ trong kho 1 Thông tin từ kho 1 sẽ được kiểm duyệt bởi tài khoản quản trị Sau khi thông tin đã được kiểm duyệt bởi tài khoản quản trị, sẽ được chuyển sang kho 0 Người dùng có thể tìm kiếm thông tin từ kho 0 Trong quá trình kiểm duyệt thông tin về thuốc, những thông tin không được thông qua bởi tài khoản quản trị sẽ bị trả về cho tài khoản nhập liệu để sửa đổi Tài khoản đề xuất thay đổi là những người đưa ra những đề xuất về sự thay đổi hoặc thêm thông tin cho thuốc dựa trên các nguồn thông tin khác nhau từ dược điển Những