Lý thuyết và bài tập cơ bản phần cơ chế di truyền và biến dị thầy nguyễn duy khánh

CHƢƠNG 1: CƠ CHẾ DI TRUYỀN VÀ BIẾN DỊ BÀI :GEN, MÃ DI TRUYỀN VÀ Q TRÌNH NHÂN ĐƠI CỦA ADN LÍ THUYẾT i niệm Gen đoạn phân tử ADN mang thơng tin mã hóa cho chuỗi pôlipeptit hay phân tử ARN 2.Cấu trúc en - Gen cấu trúc có vùng:Vùng điều hoà (nằm đầu 3’ mạch mã gốc).Vùng mã hoá ( gen) Vùng kết thúc(nằm đầu 5’ mạch mã gốc) - Các gen sinh vật nhân sơ( vi khuẩn) có vùng mã hóa liên tục gọi gen không phân mảnh Các gen sinh vật nhân thực có vùng mã hóa khơng liên tục, xen kẽ đoạn mã hóa axit amin (êxơn) đoạn khơng mã hóa axit amin(intron) Gọi gen phân mảnh Mã di tru ền Mã di truyền trình tự nuclêơtit gen quy định trình tự a.a phân tử prơtêin Đặc điểm mã di truyền: - Mã di truyền đọc liên tục từ điểm xác định theo cụm nucleotit, ba không gối lên - Mã di truyền có tính phổ biến (các lồi có chung mã di truyền, từ vài ngoại lệ) - Mã di truyền có tính đặc hiệu (1 ba mã hóa loại axit amin) - Mã di truyền có tính thối hóa (nhiều ba khác mã hóa cho loại aa, trừ AUG, UGG) - Có ba kết thúc, khơng mã hóa aa:UAA, UAG, UGA Và ba mở đầu: AUG Qu trìn n ân đơi AD (ADN nhân đôi theo nguyên tắc bổ sung bán bảo tồn) a.Bước 1: Tháo xoắn ADN Dưới tác dụng enzim mở xoắn, mạch đơn ADN tách rời tạo thành chạc chữ Y để lộ mạch khuôn b.Bước 2: Tổng hợp mạch ADN -ADN polimeraza xúc tác hình thành mạch đơn theo chiều 5’ – 3’ nu môi trường nội bào liên kết với nu mạch khuôn theo nguyên tắc bổ sung( A – T, G –X) -Ở mạch mã gốc (chiều 3’ – 5’): mạch tổng hợp liên tục -Ở mạch bổ sung (chiều 5’ – 3’ ) tổng hợp gián đoạn tạo thành đoạn ngắn okazaki , sau nhờ en nối ligaza nối đoạn lại tạo thành mạch hoàn chỉnh c Bước 3: Hai phân tử ADN tạo thành Các mạch tổng hợp đến đâu mạch đơn xoắn đến Từ mạch ADN mẹ tạo thành ADN con, ADN có mạch ADN mẹ mạch tổng hợp (nguyên tắc bán bảo tồn) CÂU HỎI TRẮC NGHIỆM Gen đoạn phân tử a ADN mang thông tin mã hóa cho chuỗi polipeptit hay phân tử ARN b ADN mang thơng tin mã hóa cho chuỗi polipeptit hay ARN c ARN mang thông tin mã hóa cho chuỗi polipeptit hay ARN d ARN mang thơng tin mã hóa cho chuỗi polipeptit hay phân tử ARN Mỗi gen mã hóa prơtêin gồm vùng theo trình tự: a vùng điều hịa, vùng mã hóa, vùng kết thúc b vùng điều hịa, vùng kết thúc, vùng mã hóa c vùng mã hóa, vùng điều hịa, vùng kết thúc d vùng mã hóa, vùng kết thúc, vùng điều hịa Điều khơng với cấu trúc gen: a vùng kết thúc nằm 5’ mạch mã gốc mang tín hiệu kết thúc phiên mã b vùng mã hóa gen mang thơng tin mã hóa aa c vùng khởi động nằm đầu 3’ mạch mã gốc mang tín hiệu khỏi động kiểm sốt q trình dịch mã d vùng điều hòa nằm đầu 3’ mạch mã gốc mang tín hiệu khỏi động kiểm sốt q trình dịch mã Điều khơng với cấu trúc gen: a tất gen sinh vật phân mảnh u n Du n Tr n T TC u n n V ơn SĐT: 0988222106 Trang b.phần lớn gen sinh vật nhân thực phân mảnh c gen sinh vật nhân sơ khơng phân mảnh d gen phân mảnh có vùng mã hóa khơng liên tục Gen phân mảnh gen có: a.vùng mã hóa liên tục, gồm đoạn intron b.vùng mã hóa liên tục,chỉ gồm đoạn êxơn c.vùng mã hóa khơng liên tục, gồm đoạn mã hóa (êxơn) đoạn khơng mã hóa (intron) d vùng mã hóa khơng liên tục, gồm đoạn mã hóa (intron) đoạn khơng mã hóa (êxơn) 7.Số mã ba tham gia mã hóa axit amin là: a.61 b.16 c.64 d.27 Mã di truyền có ba mở đầu a.AUG b.UAG c.GAU d.AGU Mã di truyền có ba kết thúc a.UAG, UAA, UUU b.UAG, UAA, UGA c.GAU, UAA, UGA d.AGU,UAA, UUU 10 Đặc điểm không với mã di truyền? a.mã di truyền mã ba, nghĩa nu quy định axit amin b.mã di truyền mang tính riêng biệt, lồi sinh vật có mã di truyền riêng c.mã di truyền mang tính thối hóa, nghĩa loại axit amin mã hóa hay nhiều ba d.mã di truyền đọc từ điểm xác định liên tục theo cụm nuclêôtit 11 Mã di truyền có tính thối hóa tƣợng a.nhiều ba khác mã hóa cho loại axit amin b.một mã ba mã hóa cho nhiều axit amin c.các mã ba nằm nối tiếp gen mà khơng gối lên d.nhiều lồi chung mã di truyền 12 Đặc tính dƣới mã di truyền phản ánh tính thống sinh giới? a.tính phổ biến b.tính đặc hiệu c.tính liên tục d.tính thối hóa Mã di truyền mã ba vì: a số nu mạch gen dài gấp lần số aa chuỗi polipeptit b số nu hai mạch gen dài gấp lần số aa chuỗi polipeptit c mã hai không tạo phong phú thông tin di truyền d nu đứng mã hóa cho axit amin 13 Một axit amin phân tử prơtêin đƣợc mã hóa gen dƣới dạng: a mã b mã hai c mã ba d mã bốn 14.Các bazơ nitơ tham gia cấu trúc axit nuclêôtit là: a A, T,G, U b.A,T,G,X,U c.A,T,G,X d.A,U,G,X 15 Nguyên tắc bổ sung chế nhân đôi ADN là: a bazơ lớn liên kết với bazơ bé ngược lại b.A liên kết với T, G liên kết với X c hai bazơ bé liên kết với d.A liên kết với U, G liên kết với X 16 Sau kết thúc nhân đôi, từ ADN mẹ tạo nên a hai ADN con, ADN có mạch cũ mạch tổng hợp b hai ADN con, mạch có đan xen đoạn cũ đoạn tổng hợp c hai ADN hoàn toàn d ADN ADN cũ 17.Nguyên tắc bán bảo tồn chế nhân đôi ADN a ADN hình thành, ADN có mạch cũ mạch tổng hợp b ADN hình thành, có ADN giống mẹ ADN có cấu trúc thay đổi c ADN hình thành hồn tồn giống giống với ADN mẹ ban đầu d mạch hình thành theo hướng ngược chiều 18.Trong q trình nhân đơi ADN mạch đơn đƣợc tổng hợp theo chiều a 3’ đến 5’ c.cùng chiều với mạch khuôn ’ ’ b đến d.ngược chiều với chiều tháo xoắn ADN 19.Trong trình nhân đơi, enzim ADN polimeraza di chuyển mạch khuôn ADN theo chiều a 3’ đến 5’ c.di chuyển ngẫu nhiên u n Du n Tr n T TC u n n V ơn SĐT: 0988222106 Trang b 5’ đến 3’ d.ngược chiều với chiều tháo xoắn ADN 20.Trong q trình nhân đơi ADN, đoạn okazaki đƣợc tổng hợp a gián đoạn theo hướng ngược chiều tháo xoắn ADN b gián đoạn theo chiều tháo xoắn ADN c liên tục theo hướng ngược chiều tháo xoắn ADN d liên tục theo chiều tháo xoắn ADN 23 Việc nối kín đoạn okazaki để tạo nên mạch đơn hoàn chỉnh đƣợc thực nhờ enzim: a tháo xoắn b ADN polimeza c ARN polimeza d nối ligaza 24 Sự nhân đôi ADN tế bào nhân thực khác nhân sơ: a diễn nhanh b có loại enzim tham gia c tiêu tốn lượng d diễn nhiều điểm phân tử ADN có nhiều loại enzim tham gia 25 Vai trò enzim ADN polimeraza q trình nhân đơi ADN là: A tháo xoắn phân tử ADN B bẻ gãy liên kết hiđrô mạch ADN C xúc tác bổ sung nuclêôtit theo nguyên tắc bổ sung để kéo dài mạch D nối đoạn Okazaki lại với để tạo thành mạch 26.Một đoạn phân tử ADN có số vịng xoắn 120 số nuclêơtit đoạn ADN là: a.1200 nuclêôtit b 2400 nuclêôtit c 4080 nuclêôtit d 408 nuclêơtit 27.Một phân tử ADN có chiều dài 5100 A , số nuclêotit loại A chiếm 20% tổng số nuclêôtit Số liên kết hiđrô ADN là: a.3000 b.3900 c.900 d.1500 28.Một gen có liên kết hiđrơ 1560, số nuclêôtit loại A chiếm 20% Số nuclêôtit loại G là: a 240 b.360 c.156 d.180 29 Hình vẽ dƣới mơ tả trình tự nuclêơtit đoạn ADN? a.5’ A T G X A G 3’ b 5’ A T G X A G 3’ c.5’ A T G X A G 3’ d.3’ A T G X A G 5’ 5’ T A X G T X 3’ 3’ T A X G T X 5’ 3’ U A X G U X 5’ 3’ T A X X T X 5’ 30 Một gen sinh vật nhân sơ có guanin chiếm 20% tổng số nucleotit gen Trên mạch gen có 150 ađênin 120 timin Số liên kết hidro gen a 1120 b 1080 c 990 d 1020 BÀI : PHIÊN MÃ (tổng hợp ARN) VÀ DỊCH MÃ( tổng hợp prơtêin) LÍ THUYẾT 1.Cơ c ế p i n mã - Enzim ARN polimeraza bám vào vùng điều hòa làm gen tháo xoắn để lộ mạch gốc bắt đầu tổng hợp mARN vị trí đặc hiệu - ARN polimeraza trượt dọc theo mạch mã gốc (theo chiều 3’ – 5’) để tổng hợp mARN theo nguyên tắc bổ sung( A – T, U – A, G –X ngược lại) theo chiều 5’ – 3’ - Khi enzim di chuyển đến cuối gen, gặp mã kết thúc trình phiên mã kết thúc, phân tử mARN giải phóng Vùng gen vừa phiên mã xong mạch đơn gen xoắn lại -Ở sinh vật nhân sơ: mARN sau phiên mã sử dụng trực tiếp làm khuôn để tổng hợp prôtêin Ở vi sinh vật nhân thực: mARN tạo thành có đoạn êxơn intron, intron loại bỏ để tạo thành mARN trưởng thành Bộ ba mã hóa mARN: codon Bộ ba đối mã tARN: anticodon Cơ c ế dịc mã a Hoạt hóa axit amin enzim aa + ATP + tARN aa – tARN b.Tổng hợp chuổi pôlipeptit * Mở đầu: Tiểu đơn vị bé ribôxôm gắn với mARN vị trí nhận biết đặc hiệu di chuyển đến ba mở đầu (AUG), aa mở đầu (met) - tARN tiến vào vị trí cơdon mở đầu mARN, anticơdon tARN khớp với  u n Du n Tr n T TC u n n V ơn SĐT: 0988222106 Trang côdon mở đầu mARN theo nguyên tắc bổ sung Tiểu đơn vị lớn ribôxôm gắn vào tạo thành ribơxơm hồn chỉnh * Kéo dài chuỗi pơli peptit -aa1- tARN tiến vào ribôxôm, anticôdon tARN khớp với côdon thứ mARN theo nguyên tắc bổ sung.Liên kết peptit hình thành aa mở đầu - aa Ribôxôm dịch chuyển sang cođon thứ hai, đồng thời tARN mang axit amin mở đầu rời khỏi ribôxôm - aa2-tARN tiến vào ribôxôm, anticôdon tARN khớp với côdon thứ hai mARN Liên kết peptit aa1 - aa2 hình thành Ribơxơm dịch chuyển sang cođon thứ ba, đồng thời tARN mang axit amin thứ rời khỏi ribơxơm Q trình tiếp tục gặp mã kết thúc mARN * Kết thúc: Ribôxôm dịch chuyển mARN gặp cơdon kết thúc q trình dịch mã dừng lại, tiểu phần ribôxôm tách Một enzim đặc hiệu loại bỏ aa mở đầu chuỗi polipeptit giải phóng CÂU HỎI TRẮC NGHIỆM 30.Sự giống q trình nhân đơi phiên mã a.đều dựa nguyên tắc bổ sung b.thực toàn phân tử ADN c.đều có xúc tác ADN polimeraza d.trong chu kì tế bào thực nhiều lần 31.Nguyên tắc khuôn mẫu đƣợc thể chế a.tự nhân đôi phiên mã b.tự nhân đôi dịch mã c.phiên mã dịch mã d.nhân đôi, phiên mã, dịch mã 32.Sự tổng hợp ARN đƣợc thực theo nguyên tắc a.bổ sung mạch gen b.bổ sung hai mạch gen c.bán bảo tồn d.bảo tồn 33.Trong trình phiên mã, mARN đƣợc tổng hợp theo chiều a.3’ đến 5’ b 5’ đến 3’ c.cùng chiều với mạch khuôn d.ngẫu nhiên 34.Q trình phiên mã diễn ở: a ribơxơm, kì b nhân tế bào, kì c tế bào chất, kì trung gian d nhân tế bào, kì trung gian 35.Nguyên tắc bổ sung chế phiên mã là: a.A mạch gốc - T ngựơc lại , G mạch gốc – X ngựơc lại b.T mạch gốc – U, G mạch gốc - X ngựơc lại c.A mạch gốc – U, T mạch gốc – A, G mạch gốc– X ngựơc lại d.A mạch gốc - U, G mạch gốc - X ngựơc lại 36.Hiện tƣợng phiên mã ngƣợc tƣợng: a.Prôtêin dùng làm khuôn mẫu để gen đặc hiệu b.ARN làm mẫu để tổng hợp ADN c.ARN làm mẫu để tổng hợp ARN d tổng hợp ARN mà không cần khuôn mẫu 37 Loại ARN mang mã đối: a ARN virut b mARN c tARN d rARN 38 Phân tử mARN đƣợc từ mạch khuôn gen đƣợc gọi là: a mã gốc b mã c đối mã d dịch mã 39 Trên mạch tổng hợp ARN gen, enzim ARN pôlimeraza di chuyển theo chiều: a.3’ đến 5’ b 5’ đến 3’ c.từ gen tiến phía d.ngẫu nhiên 40 Kết thúc trình phiên mã sinh vật nhân thực là: a tạo mARN sơ khai gồm đoạn exôn intrôn Các exôn loại bỏ tạo thành mARN trưởng thành gồm intrôn tham gia dịch mã b tạo mARN sơ khai gồm đoạn exôn intrôn Các intrôn loại bỏ tạo thành mARN trưởng thành gồm exôn tham gia dịch mã c tạo mARN gồm đoạn exôn intrôn tham gia trình dịch mã d tạo mARN gồm đoạn exơn tham gia q trình dịch mã 41 Đoạn ADN tổng hợp ARN gọi là: a gen khởi động b gen điều hòa c gen cấu trúc d gen ức chế 42 Mạch mang mã gốc gen có chiều A, phân tử ARN đƣợc gen tổng hợp có chiều B A B lần lƣợt là: a 5’ – 3’ 3’ – 5’ b 5’ – 3’ 5’ – 3’ c 3’ – 5’ 3’ – 5’ d 3’ – 5’ 5’ – 3’ u n Du n Tr n T TC u n n V ơn SĐT: 0988222106 Trang 43.tARN mang axit amin mở đầu tiến vào ribơxơm có ba đối mã (anticơdon) a.UAX b.AUG c.AUX d.UGX 44 Mã di truyền mARN đƣợc đọc theo chiều: a.hai chiều tùy theo vị trí enzim b 5’ đến 3’ c.ngược chiều di chuyển ribơxơm mARN d.3’ đến 5’ 45.Sự hình thành chuỗi polipeptit diễn theo chiều mARN? a 3’ đến 5’ b 5’ đến 3’ c – d -5 46.Quá trình tổng hợp chuỗi polipeptit diễn a tế bào chất b.nhân c.màng tế bào d.ribơxơm 47.Trong q trình giải mã, axit amin tự do: a.trực tiếp đến ribơxơm mà khơng cần hoạt hóa b.đựơc hoạt hóa thành dạng hoạt động nhờ tARN mang đến ribơxơm c.đựơc hoạt hóa thành dạng hoạt động trực tiếp đến ribôxôm d.kết hợp với tiểu phần bé ribơxơm tiến vào tiểu phần lớn 48.Q trình dịch mã kết thúc ribôxôm: a tiếp xúc với mã ba: UUA, UAG, UGA b tiếp xúc với mã ba: UAA, UAG, UGA c rời khỏi mARN trở lại dạng tự với tiểu phần đơn vị d mang axit amin mêtionin vào vị trí cuối chuỗi polipeptit 49 Một gen cấu trúc đƣợc bắt đầu trình tự cặp nu nhƣ sau: 3’ TAX – GAT – XAT …5’ 5’ ATX – XTA – GTA …3’ Trình tự nu mARN gen tổng hợp là: a 3’ UAX – GAU – XAU …5’ b.3’AUG–XUA–GUA…5’ ’ ’ c UAX – GAU – XAU …3 d.5’AUG–XUA–GUA…3’ 51.Trong trình dịch mã thành phần không tham gia trực tiếp là: a.ribôxôm b.tARN c.ADN d.mARN 52 Dịch mã (tổng hợp prơtêin) q trình mã di truyền chứa mARN đƣợc chuyển thành trình tự axit amin trong: a prôtêin b chuổi polipeptit prôtêin c cấu trúc bậc prôtêin d cấu trúc bậc prôtêin 53.Bản chất mối quan hệ ADN – ARN – prơtêin là: a.trình tự ba mã gốc – trình tự ba mã – trình tự axit amin b.trình tự nuclêơtit – trình tự ribơnuclêơtit – trình tự axit amin c.trình tự nuclêơtit mạch bổ sung - trình tự ribơnuclêơtit – trình tự axit amin d trình tự cặp nuclêơtit - trình tự ribơnuclêơtit – trình tự axit amin 54 Sự hoạt hóa aa tự là: a aa tự gắn với mARN b aa tự ghép vào chuỗi polipeptit c aa tự tARN mang đến ribôxôm d aa tự gắn với tARN tạo nên phức hợp tARN – aa nhờ lượng ATP 55 Sự dịch chuyển ribôxôm mARN xảy sau khi: a tARN mang aa vào vị trí bên cạnh b liên kết peptit hình thành c phân tử tARN tách khỏi d tARN mang axit amin cũ rời khỏi ribôxôm 56 Nhiều ribôxôm dịch mã cho phân tử mARN đƣợc gọi là: a chuỗi polipeptit b chuỗi polinuclêơxơm c chuỗi poliribơxơm d chuỗi polinuclêơtit 57 Trâu, bị, ngựa, thỏ ,… ăn cỏ nhƣng lại có prơtêin tính trạng khác do: a máy tiêu hóa chúng khác b có ADN khác trình tự xếp nu c chế tổng hợp prôtêin khác d có q trình trao đổi chất khác 58.Một gen có 81 chu kì Khi gen tổng hợp phân tử prôtêin cần môi trƣờng cung cấp aa: a 270 b 269 c 540 d 539 u n Du n Tr n T TC u n n V ơn SĐT: 0988222106 Trang BÀI 3: ĐIỀU HÒA HOẠT ĐỘNG CỦA GEN LÍ THUYẾT 1.Mơ hình cấu trúc opêron Lac -Vùng khởi động (P): nơi mà ARN polimeraza bám vào để khởi đầu phiên mã -Vùng vận hành (O): nơi liên kết với prôtêin ức chế làm ngăn cản q trình phiên mã -Nhóm gen cấu trúc: quy định tổng hợp enzim tham gia vào phản ứng phân giải đường lactơzơ có mơi trường để cung cấp lượng cho tế bào 2.Sự điều hòa hoạt động opêron Lac E.coli a.Khi môi trường khơng có lactơzơ Gen điều hịa R tổng hợp prơtêin ức chế, prôtêin bám vào vùng vận hành ngăn cản q trình phiên mã gen cấu trúc khơng hoạt động b Khi mơi trường có lactơzơ -lactơzơ liên kết với prơtêin ức chế làm biến đổi cấu hình khơng gian ba chiều  prơtêin ức chế khơng kết hợp với vùng vận hành ARN polimeraza liên kết vùng khởi động tiến hành phiên mã, dịch mã tạo enzim phân giải đường lactôzơ -Khi lactôzơ bị phân giải hết, prơtêin ức chế giải phóng đến bám vào vùng vận hành, trình phiên mã dừng lại CÂU HỎI TRẮC NGHIỆM 61.Trình tự thành phần opêrôn Lac theo Jacôp Mônô a nhóm gen cấu trúc – vùng khởi động (P) – vùng vận hành(O) b gen điều hòa – vùng khởi động (P) – vùng vận hành(O) c vùng khởi động (P) – vùng vận hành(O) – nhóm gen cấu trúc d vùng vận hành(O) - vùng khởi động (P) – nhóm gen cấu trúc 62 Điều hịa hoạt động gen đƣợc khái quát nhƣ nào? a.Sự phiên mã bị kìm hãm chất ức chế gắn vào vùng P lại diễn bình thường chất ức chế làm bất hoạt chất cảm ứng b Sự phiên mã bị kìm hãm chất ức chế gắn vào vùng O lại diễn bình thường chất cảm ứng làm bất hoạt chất ức chế c.Sự phiên mã bị kìm hãm chất ức chế khơng gắn vào vùng O lại diễn bình thường chất ức chế làm bất hoạt chất cảm ứng d.Sự phiên mã bị kìm hãm chất ức chế gắn vào vùng P lại diễn bình thường chất cảm ứng làm bất hoạt chất ức chế 63.Cơ chế điều hịa hoạt động gen đƣợc Jacơp Mônô phát ở: a ruồi giấm b.đậu hà lan c.vi khuẩn E.coli d.người 64.Trong hoạt động opêron Lac E.coli chất cảm ứng là: a glucơzơ b.lactơzơ c.mantơzơ d.saccarơzơ 65.Cơ chế điều hịa hoạt động opêron Lac E.coli dựa vào tƣơng tác prôtêin ức chế với: a vùng khởi động b.vùng vận hành C nhóm gen cấu trúc d thay đổi mơi trường 67.Trong chế điều hịa hoạt động gen E.coli, chất ức chế có vai trị: a gắn vào vùng khởi động làm tác dụng gen b gắn vào vùng vận hành để cản trở hoạt động enzim ARN polimeraza c kết hợp với enzim ARN polimeraza làm khả xúc tác cho trình mã d ức chế trực tiếp hoạt động mã gen cấu trúc 68 Trong chế điều hòa hoạt động gen E.coli, gen điều hịa có vai trị: a nơi gắn prôtêin ức chế để cản trở hoạt động gen mã b.mang thông tin cho việc tổng hợp prôtêin ức chế tác động lên vùng khởi động c mang thông tin cho việc tổng hợp prôtêin ức chế tác động lên vùng vận hành d.nơi tiếp xúc enzim ARN polimeraza BÀI 4: ĐỘT BIẾN GEN i niệm u n Du n Tr n T TC u n n V ơn SĐT: 0988222106 Trang -Đột biến gen (đột biến điểm) biến đổi cấu trúc gen có liên quan đến cặp nuclêơtit xảy điểm phân tử ADN -Thể đột biến cá thể mang gen đột biến biểu thành kiểu hình Các dạn đột biến en -Đột biến thay cặp nu: làm thay đổi côdon mARN có thể thay đổi axit amin chuỗi polipeptit -Đột biến thêm cặp nu: làm thay đổi côdon mARN từ điểm xảy đột biến  thay đổi trình tự aa chuỗi polipeptit làm thay đổi chức prôtêin 3.Nguyên nhân -Do tác động tác nhân vật lí, hóa học, sinh học rối loạn sinh lí, hóa sinh tế bào 4.Cơ c ế p t sin đột biến - Các tác nhân đột biến gây sai sót qúa trình tự nhân đơi ADN  mất, thêm, thay cặp nu - Ví dụ: + kết cặp không nhân đôi ADN  thay cặp G – X cặp A – T G–XG–TA–T + tác động tác nhân hoá học – BU  thay cặp A – T cặp G – X A – T  A – 5BU  G – 5BU  G - X ậu - Đột biến gen có hại biến có lợi, trung tính thể đột biến Mức độ có lợi, có hại phụ thuộc vào tổ hợp gen, điều kiện môi trường - Phần lớn đột biến điểm thường vô hại ý n ĩa Đột biến gen làm xuất alen khác cung cấp nguyên liệu cho q trình tiến hóa chọn giống CÂU HỎI TRẮC NGHIỆM 69.Đột biến gen (đột biến điểm) biến đổi a.một cặp nuclêơtit gen b.về kiểu hình sinh vật c.một hay số tính trạng d.gen trội thành gen lặn 70.Đột biến gen xảy a.sinh vật nhân sơ b.sinh vật nhân thực đa bào c.sinh vật nhân thực đơn bào d.tất loài sinh vật 71 Thể đột biến cá thể mang đột biến gen biểu hiện: a.ở kiểu hình b.kiểu hình trung gian c.kiểu hình trội d.kiểu hình lặn 72.Loại đột biến gen gây hậu lớn là: a thay cặp nuclêôtit đoạn b thay cặp nuclêôtit cuối c cặp nuclêôtit sau ba mở đầu d cặp nuclêôtit cuối trước ba kết thúc 73 Đột biến vị trí gen làm cho q trình dịch mã khơng thực đƣợc? a.Đột biến mã mở đầu b.Đột biến mã kết thúc c.Đột biến ba gen d.Đột biến ba giáp mã kết thúc 74.Những loại đột biến gen gây hậu nghiêm trọng cho sinh vật là: a thay thêm cặp nuclêôtit b thay cặp nuclêôtit c thay cặp nuclêơtit ba mã hóa d thay cặp nuclêơtit vị trí số ba cặp nuclêôtit 75.Những loại đột biến gen gây hậu nghiêm trọng cho sinh vật là: a thay thêm cặp nuclêôtit b thêm cặp nuclêôtit c thay cặp nuclêơtit vị trí số ba mã hóa d thay cặp nuclêơtit vị trí số ba mã hóa 76.Quan sát đoạn mạch gốc trƣớc sau đột biến: Trước: ………….A T G X X G T TA T G A T X……… Sau :… ………A T G X X G T A T G A T X……… Đoạn gen xảy đột biến: a.thêm nuclêôtit b.mất nuclêôtit c.thay nuclêôtit d.lặp nuclêôtit u n Du n Tr n T TC u n n V ơn SĐT: 0988222106 Trang 77.Loại đột biến gen làm tăng liên kết hiđrô gen a.thay cặp A – T cặp G – X b.thay cặp A – T cặp T – A c.thêm cặp nuclêôtit d.mất cặp nuclêôtit 78 Loại đột biến gen không làm thay đổi số liên kết hiđrô gen a.thay cặp A – T cặp G – X b.thay cặp A – T cặp T – A c.thêm cặp nuclêôtit d.mất cặp nuclêôtit 79 Những dạng đột biến không làm thay đổi số lƣợng nuclêôtit gen là: a.mất thêm cặp nuclêôtit b.mất thay cặp nuclêôtit c.thêm thay cặp nuclêôtit d.thay cặp nuclêơtit 80 Đặc điểm khơng có đột biến thay cặp nuclêơtit: a.làm thay đổi trình tự nuclêôtit nhiều ba b.chỉ liên quan tới ba c.dễ xảy loại đột biến khác d.dễ thấy thể đột biến 81 Trong quần thể thực vật có alen A bị đột biến thành alen a Thể đột biến có kiểu gen là: a.AA b.aa c.Aa d.Aa aa 82.Trong quần thể thực vật có alen a bị đột biến thành alen A Thể đột biến có kiểu gen là: a.AA b.aa c.Aa d.Aa AA 83.hoá chất gây đột biến nhân tạo Brom uraxin (5 –BU) thƣờng gây đột biến gen dạng a thay cặp G – X cặp A – T b thay cặp G – X cặp X - G c thay cặp A – T cặp G – X d thay cặp T – A cặp A - T 84.Phát biểu sau biểu kiểu hình đột biến gen a đột biến gen lặn không biểu b đột biến gen trội biểu thể đồng hợp dị hợp c đột biến gen lăn biểu thể dị hợp d đột biến gen trội biểu thể đồng hợp 85 Hoá chất gây đột biến 5-BU (5-brom Uraxin) thấm vào tế bào gây đột biến thay cặp A-T thành cặp G-X Q trình thay đƣợc mơ tả theo sơ đồ a A-T -> X-5BU-> G-5BU->G-X b A-T -> A-5BU -> G-5BU -> G-X c A-T -> G-5BU -> X-5BU -> G-X d A-T -> G-5BU -> G-5BU -> G-X 86.Một gen cấu trúc dài 4080 A , có tỉ lệ A/G = 3/2, gen bị đột biến thay cặp A-T cặp G-X Số lƣợng nucleotit loại gen sau đột biến là: a A=T= 720; G=X= 480 b A=T= 419; G=X= 721 c A= T= 719; G= X= 481 d A=T= 721; G=X= 497 87.Một gen có 4800 liên kết hidro có tỉ lệ A/G = 1/2, bị đột biến thành alen có 4801 liên kết hidro có khối lƣợng 108.104 đvC, số nucleotit loại gen sau đột biến a A = T = 601; G = X = 1199 b T = A = 598; G = X = 1202 c T = A = 599; G = X = 1201 d A = T = 600; G = X = 1200 88 gen A dài 4080 A bị đột biến thành gen a Khi gen a tự nhân đôi lần, môi trƣờng nội bào cung cấp 2398 nucleotit Đột biến thuộc dạng a cặp nucleotit b thêm cặp nucleotit c cặp nucleotit d thêm cặp nucleotit 89 gen B có 390 guanin có tổng số liên kết hidro 1670, bị đột biến thay cặp nucleotit cặp nucleotit khác thành gen b, gen b nhiều gen B liên kết hiđro Số nucleotit loại gen b là: a A = T = 250; G = X = 390 b A = T= 251; G= X = 389 c A = T = 610; G = X = 390 d A = T = 249; G = X = 391 BÀI 5: NHIỄM SẮC THỂ VÀ ĐỘT BIẾN CẤU TRÚC NST I CẤU TRÚC ST Sin vật n ân sơ NST phân tử ADN kép, dạng vịng, khơng kết hợp với prơtêin histơn Sin vật n ân t ực a Cấu trúc iển vi -NST gồm crơmatit dính qua tâm động (eo thứ nhất), số NST có eo thứ 2( nơi tổng hợp rARN) -NST có dạng hình que, hình hạt, hình chữ V, đường kính 0,2 –  m, dài 0,2 – 50  m -Mỗi lồi có NST đặc trưng số lượng, hình thái cấu trúc u n Du n Tr n T TC u n n V ơn SĐT: 0988222106 Trang b.Cấu trúc si u iển vi -NST cấu tạo từ ADN prôtêin( histôn) -(ADN + prôtêin) nuclêôxôm (mỗi nuclêôxôm dạng khối cầu, lõi phân tử histơn, quấn bên ngồi đoạn ADN chứa 146 nu, quấn vòng)  sợi (d = 11 nm)  sợi nhiễm sắc (d: 25- 30 nm)  ống siêu xoắn (d = 300nm)  sợi crômatit (d = 700nm) – NST II ĐỘT BIẾ CẤU TRÚC ST i niệm: Đột biến cấu trúc NST biến đổi cấu trúc NST - Cơ c ế c un đột biến cấu trúc ST:các tác nhân gây đột biến ảnh hưởng đến trình tiếp hợp, trao đổi chéo trực tiếp gây đứt gãy NST làm phá cấu trúc NST  thay đổi trình tự số lượng gen, thay đổi hình dạng NST - ậu c un : đột biến cấu trúc NST thường thay đổi số lượng, vị trí gen NST, gây cân gen  thường gây hại cho thể đột biến - C c loại đột biến cấu trúc NST Tiêu chí Mất đoạn Lặp đoạn Đảo đoạn Chuyển đoạn Khái niệm đoạn NST đoạn NST đoạn NST đoạn NST chuyển lặp lại hay đứt đảo ngược sang vị trí khác nhiều lần 1800 nối lại NST trao đổi NST Hậu Làm giảm số lượng - Làm tăng số Vật chất di truyền - Chuyển đoạn gen NST  lượng gen không bị  đa NST không tương cân gen  NST tăng số ảnh hưởng đến đồng làm thay đổi giảm sức sống giảm cường độ sức sống nhóm gen liên kết gây chết biểu tính - Thay đổi vị trí gen - Chuyển đoạn lớn: trạng NST  thay đổi gây chết mức độ hoạt động khả sinh sản gen có thể gây chuyển đoạn nhỏ: hại ảnh hưởng tới sức - Một số thể dị hợp sống đảo đoạn giảm phân tạo giao tử khơng bình thường  giảm khả sinh sản ý nghĩa Tạo nguyên liệu cho q trình tiến hóa chọn giống ứng dụng: loại bỏ gen xấu, chuyển gen, lập đồ di truyền CÂU HỎI TRẮC NGHIỆM 90 Vật chất di truyền vi khuẩn là: a phân tử ADN trần, dạng vịng, khơng kết hợp với prơtêin histơn c NST mạch xoắn kép có dạng vịng b phân tử ADN trần, dạng vịng, kết hợp với prơtêin histơn d NST cấu tạo từ chất nhiễm sắc 92.Bộ NST lƣỡng bội ngƣời là: a.44 b.46 c.48 d.50 93.Cặp NST tƣơng đồng cặp NST: a giống hình thái, kích thứơc, có nguồn gốc từ bố có nguồn gốc từ mẹ b giống hình thái, khác kích thứơc, có nguồn gốc từ bố có nguồn gốc từ mẹ c giống hình thái, kích thứơc, có nguồn gốc từ bố từ mẹ d giống hình thái, khác kích thứơc, có nguồn gốc từ bố từ mẹ 94.Tại kì giữa, NST gồm: a sợi crơmatit b sợi crômatit tách rời c sợi crômatit dính tâm động d sợi crơmatit dạng kép u n Du n Tr n T TC u n n V ơn SĐT: 0988222106 Trang 95.Ở lúa nƣớc 2n = 24, tế bào thực nguyên phân, số lƣợng NST kì đầu là: a 24 NST đơn b 24 NST kép c 48 NST đơn d 12 NST kép 96.Đơn vị cấu tạo NST là: a nuclêôtit b.ribônuclêôtit c.nuclêôxôm d.axit amin 97.Trong nuclêôxôm, đoạn ADN quấn quanh lõi prơtêin vịng? 1 a vịng b.1 vòng c vòng d vòng 4 98.Trong nuclêôxôm, đoạn ADN chứa cặp nuclêôtit? a 140 b.142 c.144 d.146 99.Sự thu gọn cấu trúc khơng gian NST có vai trị: a tạo thuận lợi cho NST tương đồng tiếp hợp trình giảm phân b.tạo thuận lợi cho phân li, tổ hợp NST trình phân bào c tạo thuận lợi cho NST giữ vững cấu trúc trình phân bào d tạo thuận lợi cho NST khơng bị đột biến q trình phân bào 100.Những mô tả sau NST giới tính đúng: a đa số động vật có cặp NST giới tính, khác giới b NST giới tính gồm cặp đồng dạng, khác giới c NST giới tính gồm nhiều cặp đồng dạng giống giới d động vật, cặp NST giới tính XX, đực XY 101.Đột biến NST là: a biến đổi đột ngột cấu trúc NST b biến đổi đột ngột số lượng NST c biến đổi trình tự số lượng gen tế bào d biến đổi đột ngột cấu trúc số lượng NST 102.Đột biến cấu trúc NST biến đổi A NST cấu trúc gây mất, lặp, đảo hay chuyển đoạn NST B số lượng NST vài cặp hay toàn cặp tế bào C NST cấu trúc hay số lượng D NST số lượng gây dị bội thể hay đa bội thể 103 Trong đột biến NST, số gen nhóm liên kết chuyển sang nhóm liên kết khác Đột biến đƣợc gọi đột biến A đoạn NST B lặp đoạn NST C chuyển đoạn NST D đảo đoạn NST 104.Những dạng đột biến cấu trúc NST là: a.mất đoạn, đảo đoạn, lặp đoạn, chuyển đoạn b.mất, thêm, thay thế, đảo vị trí cặp nuclêơtit c.mất cặp NST d.thêm, thay cặp NST 105.Dạng đột biến làm giảm số lƣợng gen NST là: a đoạn lặp đoạn b lặp đoạn đảo đoạn c đảo đoạn chuyển đoạn tương hỗ d chuyển đoạn không tương hỗ đoạn 106.Dạng đột biến không làm thay đổi thành phần, số lƣợng gen NST là: a đoạn b lặp đoạn c đảo đoạn d chuyển đoạn 107 Dạng đột biến làm tăng số lƣợng gen NST là: A.đảo đoạn chuyển đoạn tương hỗ B đoạn lặp đoạn C.chuyển đoạn không tương hỗ lặp đoạn D.lặp đoạn đảo đoạn 108.Một NST ban đầu có trình tự xếp gen nhƣ sau: ABCDEFGH Đột biến làm cho trình tự gen NST có trình tự thay đổi là:ABEDCFGH Đây dạng đột biến: a đoạn b lặp đoạn c đảo đoạn d chuyển đoạn 109 Cho NST gồm đoạn: * (* kí hiệu tâm động) Sau bị đột biến, NST có đoạn * Chứng tỏ NST A hai cặp nucleotit đảo cặp nucleotit * góc 180o B hai đoạn 2, đồng thời đảo đoạn * góc 180o C hai đoạn 2, đồng thời đảo đoạn * góc 180o D hai đoạn 2, đồng thời chuyển đoạn tương hỗ 110 Hiện tƣợng đảo đoạn do: a.một đoạn NST bị đứt gắn vào vị trí khác NST u n Du n Tr n T TC u n n V ơn SĐT: 0988222106 Trang 10 b.một đoạn NST bị đứt quay 1800 gắn vào vị trí cũ c.một đoạn NST đứt gắn vào NST khác không tương đồng d.tiếp hợp trao đổi chéo không cân crômatit 111 Dạng đột biến cấu trúc gây ung thƣ máu ngƣời là: a đoạn NST 21 b.lặp đoạn NST 21 c đảo đoạn NST 21 d.chuyển đoạn NST 21 112 Dạng đột biến NST thƣờng gây chết là: a đoạn đảo đoạn b lặp đoạn chuyển đoạn c đoạn chuyển đoạn d lặp đoạn đảo đoạn 113 Dạng đột biến NST làm tăng cƣờng giảm bớt mức biểu tính trạng là: a đoạn b lặp đoạn c đảo đoạn d.chuyển đoạn 114 Ngƣời ta vận dụng dạng đột biến để loại bỏ gen có hại? a đoạn nhỏ b.mất đoạn lớn c.đảo đoạn tâm động d.chuyển đoạn nhỏ 115 Dạng đột biến NST ảnh hƣởng tới sức sống thể là: a đoạn b lặp đoạn c đảo đoạn d.chuyển đoạn 116 Dạng đột biến làm khả sinh sản sinh vật là: a đoạn nhỏ b.mất đoạn lớn c.chuyển đoạn lớn d.chuyển đoạn nhỏ 117 Ở ruồi giấm, loại đột biến sau xảy liên quan đến NST số II NST số III loại đột biến A đoạn NST B lặp đoạn NST C chuyển đoạn NST D đảo đoạn NST 118 Trong loại đột biến: I Đột biến đoạn ST II Đột biến c u ển đoạn ST k ôn t ơn đồn III Đột biến lặp đoạn ST IV Đột biến đảo đoạn ST Loại đột biến xảy NST: A I II B III IV C I, II III D I, III IV BÀI 6: ĐỘT BIẾN SỐ LƢỢNG NHIỄM SẮC THỂ I LỆCH BỘI i niệm -Đột biến lệch bội biến đổi số lượng NST xảy hay số cặp NST tương đồng -Các dạng thường gặp: thể không (2n – 2), thể (2n – 1), thể ba (2n + 1), thể bốn (2n + 2), 2.Cơ c ế p t sin - Các tác nhân đột biến gây không phân li hay số cặp NST tạo giao tử khơng bình thường( n – 1, n + 1) Các giao tử khơng bình thường kết hợp với giao tử bình thường giao tử khơng bình thường với tạo nên thể lệch bội ậu Lệch bội làm cân toàn hệ gen nên cá thể lệch bội thường không sống hay giảm sức sống, giảm khả sinh sản Ví dụ: người, hội chứng Đao(3 NST 21), Claiphentơ(XXY), tơc nơ(XO), siêu nữ(XXX) 4.Ý n ĩa Đột biến lệch bội cung cấp nguyên liệu cho q trình tiến hóa, ứng dụng chọn tạo giống mới, xác định vị trí gen NST II ĐA BỘI i niệm c ế p t sin t ể tự đa bội a Khái niệm -Đột biến đa bội tượng tế bào chứa nhiều lần số đơn bội NST loài -Tự đa bội bao gồm: Đa bội lẻ : 3n, 5n, 7n, , đa bội chẵn 4n, 6n,… b Cơ chế phát sinh Các tác nhân đột biến gây khơng phân li tồn cặp NST tạo giao tử không bình thường( chứa 2n NST) Giao tử 2n kết hợp với giao tử n, 2n tạo nên thể tam bội 3n, thể tứ bội 4n i niệm c ế p t sin t ể dị đa bội a Khái niệm: dị đa bội tượng làm gia tăng số NST đơn bội loài khác b.Cơ chế phát sinh:Thể dị đa bội hình thành lai xa đa bội hóa tạo thành thể song nhị bội ậu vai trị -Hậu quả: Tế bào đa bội có số lượng ADN tăng gấp bội nên trình sinh tổng hợp chất hữu xảy mạnh mẽ  tế bào to, quan sinh dưỡng lớn, phát triển khỏe, chống chịu tốt u n Du n Tr n T TC u n n V ơn SĐT: 0988222106 Trang 11 Cá thể tự đa bội lẻ thường khơng có khả giao tử bình thường -Vai trị: Tạo giống ăn đa bội lẻ: khơng có hạt Tạo giống đa bội chẵn hay dị đa bội: suất cao Cung cấp nguyên liệu cho q trình tiến hóa CÂU HỎI TRẮC NGHIỆM 119 Đột biến số lƣợng NST biến đổi A NST cấu trúc gây mất, lặp, đảo hay chuyển đoạn NST B số lượng NST vài cặp hay toàn cặp tế bào C NST cấu trúc hay số lượng D NST số lượng gây dị bội thể hay đa bội thể 120 Đột biến số lƣợng NST gồm dạng A đa bội chẳn đa bội lẻ B biến đổi số lượng hay số cặp NST C đa bội lệch bội D biến đổi NST tất cặp NST 121 Cơ chế phát sinh đột biến số lƣợng A đứt rời NST đứt tái kết hợp bất thường, trao đổi chéo cromatic B vài cặp hay tồn cặp NST khơng phân li phân bào C rối loạn phân li NST phân bào giảm nhiễm D vài cặp hay toàn cặp NST phân li phân bào 122 Đột biến lệch bội xảy ở: a.một cặp NST hay số cặp NST b.một cặp NST c số cặp NST d.cả NST 123 Đột biến đa bội xảy ở: a.một cặp NST hay số cặp NST b.một cặp NST c số cặp NST d.cả NST 124 ội dun sai: A Thể không nhiễm (2n – 2) B Thể nhiễm (2n – 1) C Thể hai nhiễm (2n +2) D Thể ba nhiễm (2n +1) 125 í iệu ST t ể k ôn n i m là: a 2n – b.2n – c.2n + d.2n + 126 Kí hiệu NST thể nhiễm là: a 2n – b2n – c.2n + d.2n + 127 Kí hiệu NST thể bốn nhiễm là: a 2n – b2n – c.2n + d.2n + 128 Kí hiệu NST thể ba nhiễm là: a 2n – b2n – c.2n + d.2n + 129.Kí hiệu NST thể ba nhiễm kép là: a 2n – b2n – c.2n + d.2n + + 130 Cơ chế phát sinh giao tử (n + 1) (n – 1) : A cặp NST tương đồng không nhân đơi B thoi vơ sắc khơng hình thành C cặp NST tương đồng không xếp song song kì D cặp NST tương đồng khơng phân li giảm phân 131 Hợp tử đƣợc tạo kết hợp giao tử (n + 1) phát triển thành A thể nhiễm kép B thể nhiễm C thể nhiễm kép thể nhiễm D thể nhiễm kép thể nhiễm kép 132 Cơ c ế ìn t àn ST (2n + 1) A thụ tinh giao tử 2n với giao tử 1n B đột biến đa bội NST 2n C đột biến dị bội cặp NST giới tính D thụ tinh giao tử n với giao tử n+1 133 Trong thể lệch bội, số lƣợng gen tế bào bị giảm nhiều là: a.thể không nhiễm b.thể nhiễm c.thể ba nhiễm d.thể tứ nhiễm 134 Tron c c t ể lệc bội, số l ợn en tế bào bị tăn n iều n ất là: a.thể không nhiễm b.thể nhiễm c.thể ba nhiễm d.thể tứ nhiễm 135 Ngƣời có NST giới tính XXX mắc hội chứng a hội chứng Đao b.hội chứng Claiphơntơ c hội chứng tơcnơ d hội chứng siêu nữ 136 Ngƣời có NST giới tính XO mắc hội chứng a hội chứng Đao b.hội chứng Claiphơntơ c hội chứng tơcnơ d hội chứng siêu nữ u n Du n Tr n T TC u n n V ơn SĐT: 0988222106 Trang 12 137 Ngƣời có NST giới tính XXY mắc hội chứng a hội chứng Đao b.hội chứng Claiphơntơ c hội chứng tơcnơ d hội chứng siêu nữ 138 Ngƣời có NST 21 mắc hội chứng a hội chứng Đao b.hội chứng Claiphơntơ c hội chứng tơcnơ d hội chứng siêu nữ 139 Tế bào sinh dƣỡng ngƣời có NST giới tính XXY Đây thể A ba nhiễm B đa nhiễm C khuyết nhiễm D nhiễm 140 Tế bào sinh dƣỡng ngƣời thiếu NST giới tính X Đây thể A ba nhiễm B đa nhiễm C khuyết nhiễm D nhiễm 141 Ngƣời bị hội chứng XXX sinh từ chế thụ tinh cặp giao tử A ♀ XX x ♂ Y B ♀ X x ♂ XY C ♀ XX x ♂ X D ♀ O x ♂ X 142 Ngƣời bị hội chứng Tơcnơ sinh từ chế thụ tinh cặp giao tử A ♀ XX x ♂ Y B ♀ X x ♂ XY C ♀ XX x ♂ X D ♀ O x ♂ X 143 Một thể sinh vật có số lƣợng NST 2n, giảm phân sinh giao tử có số NST n + Đây A thể lệch bội B thể.đa bội C thêm đoạn NST D giao tử lệch bội 144 Thể đa bội thể có NST a nhiều lần số NST đơn bội b nhiều số NST đơn bội c lưỡng bội thêm hay bớt vài hay vài cặp NST d đơn bội thêm hay bớt vài hay vài cặp NST 145 Thể đa bội chẵn có NST tế bào sinh dưỡng A 1n, 2n, 3n B 2n, 4n, 6n C 3n, 5n, 7n D 4n, 6n, 8n 146 Thể đa bội lẻ có NST tế bào sinh dưỡng A 1n, 2n, 3n B 2n, 4n, 6n C 3n, 5n, 7n D 4n, 6n, 8n 147 Cơ chế phát sinh thể đa bội A NST tăng lên vài NST B NST nhân đôi không phân li C rối loạn phân bào D giao tử n thụ tinh với giao tử n + 148 Tế bào lồi sinh vật có NST 2n = 10, sau đột biến số lượng NST tế bào Đây dạng đột biến A tam nhiễm B nhiễm C đa nhiễm D khuyết nhiễm 149 Cho dạng đột biến: a Thể tứ bội cà chua b Thể NST 18 người c Thể tam bội dưa hấu d Thể 3X ruồi giấm e Thể lưỡng bội lúa f Một NST số 21 người bị đứt đoạn g Thể ngũ bội bạch đàn h NST ruồi giấm có locus chứa gen qui định dạng mắt Các dạng thuộc đột biến thể đa bội là: A f, h B b, d C a, c, g D a, c, e, g 150 Dạng đột biến quý chọn giống trồng nhằm tạo giống suất cao, phẩm chất tốt không hạt A đột biến gen B đột biến đa bội C Đột biến lệch bội D Đột biến cấu trc NST 151 Ở thể 2n, rối loạn phân li cặp NST tương đồng tế bào sinh dục, làm xuất loại giao tử : A 2n ; n B n ; n+1 ; n-1 C n ; 2n+1 D 2n+1 ; 2n-1 152 Đặc điểm tứ bội: A Rễ, thân, lớn lưỡng bội B Sức chống chịu cao lưỡng bội C Cho giao tử n va 2n có khả thụ tinh D Thời kì sinh trưởng kéo dài 153 Ở cà chua gen A qui định màu đỏ trội hoàn toàn so với gen lặn a qui định màu vàng Cho giao phấn cà chua tứ bội đỏ (P) sinh F1 có cà đỏ vàng P khơng thể có kiểu gen A Aaaa x Aaaa B AAaa x Aaaa C AAaa x AAaa D AAAa x AAAa 154 Một loài sinh vật có 2n = 10 hình thành số loại tam nhiễm khác A B C 10 D 15 155 Cơ chế hình thành NST đa bội lẻ A 2n thành 4n B giao tử 2n x gtử 1n C g tử 2n x gtử 2n D đột biến dị bội 156 Cho lai cá thể 4n, kết kiểu hình đời F1 35:1 Kiểu di truyền P u n Du n Tr n T TC u n n V ơn SĐT: 0988222106 Trang 13 A P1: Aaaa x Aaaa B P2: AAAa x AAAa C P3: AAaa x AAaa D P4: Aaaa x aaaa 157 Tế bào loài sinh vật có NST 2n = 14, đột biến tam nhiễm cặp NST số làm cho số NST có tế bào A 15 B 13 C 16 D 12 158 Đem lai lồi lúa mì (A) với lúa mì hoang dại (hệ gen DD với 2n =14) thu lai có hệ gen ABD với 3n = 21 Để có kết lúa mì (A) phải có: A hệ gen AABB, 4n = 28 B hệ gen AABB, 2n = 28 C hệ gen AB, 2n = 16 d D hệ gen AB, 2n = 14 159 Tế bào lồi sinh vật có NST 2n = 16, đột biến tam nhiễm kép cặp NST số làm cho số NST có tế bào A 17 B 18 C 14 D 24 160 Tế bào loài sinh vật có NST 2n = 18, đột biến khuyết nhiễm cặp NST số làm cho số NST có tế bào A 17 B 18 C 16 D 24 161 Cơ thể song nhị bội thể có tế bào mang: A Hai nhiễm sắc thể đơn bội hai loài bố mẹ khác B Bộ nhiễm sắc thể đơn bội bố mà lưỡng bội mẹ C Hai nhiễm sắc thể lưỡng bội hai loài bố mẹ khác D Bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội bố đơn bội mẹ u n Du n Tr n T TC u n n V ơn SĐT: 0988222106 Trang 14 ... d.27 Mã di truyền có ba mở đầu a.AUG b.UAG c.GAU d.AGU Mã di truyền có ba kết thúc a.UAG, UAA, UUU b.UAG, UAA, UGA c.GAU, UAA, UGA d.AGU,UAA, UUU 10 Đặc điểm không với mã di truyền? a.mã di truyền... quy định axit amin b.mã di truyền mang tính riêng biệt, lồi sinh vật có mã di truyền riêng c.mã di truyền mang tính thối hóa, nghĩa loại axit amin mã hóa hay nhiều ba d.mã di truyền đọc từ điểm... vào ribơxơm có ba đối mã (anticơdon) a.UAX b.AUG c.AUX d.UGX 44 Mã di truyền mARN đƣợc đọc theo chiều: a.hai chiều tùy theo vị trí enzim b 5’ đến 3’ c.ngược chiều di chuyển ribơxơm mARN d.3’ đến