i hc Khoa hc T nhiên ngành: ; 60 42 30 PGS. TS. 2011 Abstract: - Keywords: ; Gen CXCL12; ; Content 1.Mở đầu -80%. y dù, [7]. , “Phân tích biến đổi của gen CXCL12 ở bệnh nhân ung thư đại trực tràng” 1. Nghiên cứu đa hình gen CXCL12 ở bệnh nhân ung thư đại trực tràng: - CXCL12 - CXCL12 2 2. Phân tích tình trạng methyl hóa promoter của gen CXCL12 ở bệnh nhân ung thư đại trực tràng: - CXCL12. - CXCL12. - quan gen CXCL12 2. Nguyên liệu và phương pháp Nguyên liệu :Gồm mẫu mô và mẫu máu cách 5- -80 o C. Hóa chất - - Enzyme: Proteinase K, Fastdigest® Msp - -f, U-r, M-f, M- - - - - Enzyme CpG Methyltrasferase (M.SssI) (N - - - dNTPs - Phenol, Chloroform, Isopropan - 3 , Na 2 CO 3 - Acid boric, Tris-base, ETDA, ethanol, - Thiết bị - - g: Mini-Subcell GT (Bio- - -protein 3 (Bio- - - - -20 o C 2.Phương pháp nghiên cứu 3 2.1. Tách chiết ADN tổng số từ mô - ADN . 2.2. Tách chiết ADN tổng số từ máu [5 - -1%. 2.3. Phương pháp phân tích PCR- RFLP [1] - CAGTCAACCTGGGCAAAGCC -3' - AGCTTTGGTCCTGAGAGTCC -3' 2.4. Phân tích RFLP Msp - o C. 2.5. Khuếch đại vùng promoter của gen CXCL12 bằng kỹ thuật MSP Xử lý bisulfite ADN bằng kit DNA Methylation-Gold TM kit và xử lý bisulfite ADN theo phương pháp của Herman va ̀ cs (1996) [2] Thực hiện phản ứng PCR để khuếch đại gen CXCL12 Wendt và cs, (2006) [3] MethPrimer. CXCL12 CXCL12- - f ): - GGA GTT TGA GAA GGT TAA AGG TC - - r) :- TTA ACG AAA AAT AAA AAT AGA CGA T - CXCL12- -- GAG TTT GAG AAG GTT AAA GGT TGG - - - TAA CAA AAA ATA AA ATA CAA CAA T - j 2.6. Phân tích kết quả bằng phương pháp thống kê 2 CXCL12 và tình tràng. 3. Kết quả. 4 3.1. Kết quả phân tích PCR- RFLP 3.1.1. Tách chiết ADN tổng số từ mẫu máu Hình1. Hình ảnh điện di ADN tổng số tách từ máu (Điện di trên gel agarose 0,8% và nhuộm ethidium bromide) 3.1.2. Kết quả khuếch đại đoạn gen CXCL12 bằng PCR Hình2. Hình ảnh điện di sản phẩm PCR của gen CXCL12 (Điện di trên gel agarose 2% và nhuộm ethidium bromide) - 1 2 3 4 5 6 7 8 5 3.1.3. Kết quả phân tích RFLP CXCL12 MspI o Hình3. ảnh điện di sản phẩm cắt ADN bằng enzyme MspI với 3 băng 302bp, 202bp và 100bp (Điện di trên gel polyacrylamide 10% và nhuộm bạc) enzyme MspI. enzyme MspI . enzyme MspI N n 3.1.4. Phân tích số liệu bằng phương pháp thống kê Q CXCL12 trong ung 3.2. Kết quả phân tích MSP 6 Hình4. ảnh điện di ADN tổng số tách từ mô (điện di trên gel agarose 0,8% và nhuộm ethidium bromide) -10 cm. 3.2.2. Kết quả xác định phân bố đảo CpG xung quanh vị trí khởi đầu phiên mã của gen CXCL12 C 3000 nu ( 3001 6001). (Li Lab, UCSF) (EMBOSS) ( 100 bp, 50% Hình 5. Kết quả khảo sát đảo CpG sử dụng phần mềm MethPrimer [6] Sequence Name: Sequence Length: 3001 CpG island prediction results (Criteria used: Island size > 100, GC Percent > 50.0, Obs/Exp > 0.6) 7 5 CpG island(s) were found in your sequence Size (Start - End) Island 1 297 bp (137 - 433) Island 2 161 bp (623 - 783) Island 3 225 bp (891 - 1115) Island 4 1346 bp (1174 - 2519) Island 5 341 bp (2526 - 2866) Hình 6. Kết quả khảo sát đảo CpG sử dụng phần mềm cpgplot (EMBOSS)[4] CPGPLOT islands of unusual CG composition 3001-6001 from 1 to 3001 Observed/Expected ratio > 0.60 Percent C + Percent G > 50.00 Length > 100 Length 297 (137 433) Length 161 (623 7833) Length 225 (891 1115) Length 1346 (1174 2519) Length 341 (2526 2866) Kết quả khuyếch đại đoạn trình tự nằm trong đảo CpG thuộc vùng promoter của gen CXCL12 bằng kỹ thuật MSP 8 Hình7. ảnh điê ̣ n di sản phẩm PCR cu ̉ a gen CXCL12 (điê ̣ n di trên gel polyacrylamide 10% và nhuộm bạc) - - 1,3,5,7: UMethyl. promoter cCXCL12. 3.2.4. Phân tích tích tình trạng methyl hóa vùng promoter của gen CXCL12 ở bênh ung thư đại trực tràng 16 5, có 11/25 . , và CXCL12 3 , un 63,63 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 Mô U Mô lân cận u loại mô Tỷ lẹ % U M 9 Hình 8.Tỷ lệ methyl và unmethyl khảo sát trên 2 loại mô u và lân cận u U: unmethyl; M: methyl (hình 13) , (43,75 (62,5%). CXCL12 , có methyl hóa hoàn toàn có Kết Luận -CXCL12: CXCL12 (p>0,05). 2. 5 CXCL12 và oán. 3. CXCL12 CXCL12 References Tài liệu tiếng Việt 1. , Di truyền ung thư tr.12. 2, hóa a gen CXCL12 Tạp chí y học Việt Nam (2), tr. 72-77. 3. ), Cơ sở di truyền học phân tử và tế bào, Nhà 4 - MLH1 y Tạp chí khoa học 27(2), tr 315. Tài liệu Tiếng Anh 10 5. Anollés Promega Notes Magazine 40, pp. 13. 6. Cindy A.E., Kathleen D., Kazuyuki K., Leonard B.S., Corey B., Darryl S., Peter V.D., -throughput assay to measure ADN Nucleic Acids Research, 28(8), pp.32 7. Davuluri R.V., Grosse I. Nature Genetics, 29, pp. 412-417. 8. Dimberg J., Dienus O., Hugander A., Wågsäter D. circulating International Journal of Molecular Medicine, 19(1), pp. 11-15. 9. -specific PCR: a novel PProceedings of the National Academy of Science of the United States of America, 93, pp. 9821 9826. 10. Hidalgo-Pascual M, Galan J.J.,Chaves-Conde.M., Ramirez-Armengol J.A., Moreno. C., Calvo E,Pelaez. P., Crespo. C., Ruiz. A., Oncology Reports, 18(6), pp. 1583-1588. 11. Indrieux. prostatndocrine-Related Cancer, 16(3), pp. 663-673 . 12. ADN methylation markers in colorectal Cancer Metastasis Review, 29, pp. 181-206 13. Li Bioinformatics, 18(11), pp. 1427-1431 14 Brazilian Journal of Medical and Biological Research, 38(10), pp. 14491454 15. Annual Review of Immunology, 22, pp. 891928. 16. The New England Journal of Medicine, 361(25), pp. 2449- 2460. 17. Sun X., Cheng G., Hao M., Zheng J., Zhou X., Zhang J., Taichman R.S., Pienta K.J., Cancer Metastasis Review, pp.269-270 18. Humana Press, New York, pp. 520. 19. Tones P.A., Baylin S.B. (2002) The fundamental role of epigenetic events in Nature Reviews Genetics, 3(6), pp. 415428 20. Van Dijk D., Oostindiër M., Kloosterman W., Krijnen P., Vasen H.W. (2007), -up of patients with colorectal cancer: a Familial Cancer, 6(1), pp. 131-134. 21. Springer, Ohio, pp. 453- 462. 22. Wendt M.K., Johanesen P.A. , Kang N., Binion D., Shah V., Dwinell M.B. (2006), ADN hypermethylation promotes Oncogene, 25, pp. 49864997. [...]... 31 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/nuccore/NG_016861 (3/2012) 32 http://www.ungthuvn.org/ChuDe.aspx (11/2011) 33 http://www.rndsystems.com/chemokine_nomenclature.aspx (12/2011) 34 http://www.sggp.org.vn/suckhoecuaban/(1/2012) 35 http://ungthu.net.vn/ (11/2011) 36 http://www-bimas.cit.nih.gov/molbio/proscan (3/2011) 37 http://www.urogene.org/methprimer/index1.html (3/2011) 38 http://yhth.vn/LibraryDetail/3002/vai-tro-chat-chi-diem-khoi-u-cea-ca-19-... 37 http://www.urogene.org/methprimer/index1.html (3/2011) 38 http://yhth.vn/LibraryDetail/3002/vai-tro-chat-chi-diem-khoi-u-cea-ca-19- 9-trong-chandoan-va-dieu-tri -ung- thu-bieu-mo-truc-trang.htm(3/2012) 39 http://www.ungbuou.vn/chi_tiet/821 /ung_ thu_dai_truc_trang (3/2012) 11 ... Zhang X., Wei G., Yu J (2008), “Down-regulation of CXCL12 mRNA expression by promoter hypermethylation and its association with metastatic progression in human breast carcinomas”, Journal of Cancer Research and Clinical Oncology, 135, pp 91-102 25 Zymo research EZ ADN Methylation- Gold TM Kit Tài liệu World Wide Web 26 http://www.benhhoc.com/content/1442 -Ung- thu-truc-trang.html (2/2012) 27 http://rulai.cshl.edu/tools/FirstEF/) . Phân tích biến đổi của gen CXCL12 ở bệnh nhân ung thư đại trực tràng 1. Nghiên cứu đa hình gen CXCL12 ở bệnh nhân ung thư đại trực tràng: . 2 2. Phân tích tình trạng methyl hóa promoter của gen CXCL12 ở bệnh nhân ung thư đại trực tràng: -