Đề thi học kì I Sinh học lớp 9 (Có đáp án) Mã đề SI0901 Năm học 20162017 Trường THCS Mỹ Hương17599

Điểm TRƯỜNG THPT MỸ HƯƠNG Họ tên: ……………………………………… SBD: …………………Lớp: ………………… Đề thi HKI 2016-2017 Môn: Sinh học Khối Thời gian: 60 phút SI0901 Đề thi có trang Học sinh làm vào bảng trả lời trắc nghiệm A Câu hỏi trắc nghiệm: Đề thi có 40 câu hỏi trắc nghiệm, câu 0,25 điểm 1/ Cho đoạn ADN có trình tự cặp nuclêơtit trước sau biến đổi là: trước: -X-G-X-A-Tsau: -X-A-X-A-T -G-X-G-T-A-G-T-G-T-A Đây dạng đột biến A thay cặp G-X cặp A-T B thay cặp A-T cặp X-A C thay cặp A-T cặp T-G D thay cặp A-T cặp X-G 2/ Hậu đột biến gen: A Đa số đột biến gen có hại, số trường hợp đột biến gen trở nên có lợi B Tất đột biến gen có hại, khơng có trường hợp đột biến gen có lợi C Đột biến gen khơng làm thay đổi kiểu gen nên khơng có lợi khơng có hại D Tất đột biến gen có lợi, khơng có trường hợp đột biến gen có hại 3/ Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể A biến đổi cấu trúc gen B biến đổi số lượng nhiễm sắc thể C biến đổi cấu trúc nhiễm sắc thể D làm giảm nhiễm sắc thể từ 4n thành 2n 4/ Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể gồm dạng sau: A Mất đoạn, lặp đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn B Thể đa bội, thể dị bội (lệch bội) C Thêm cặp nuclêôtit, cặp nuclêôtit, thay cặp nuclêôtit D Mất đoạn, lặp đoạn, đảo đoạn chứa tâm động, chuyển đoạn tương hỗ 5/ Hội chứng Đao dễ dàng phát phương pháp sau đây? A Di truyền phân tử B Nghiên cứu trẻ đồng sinh C Phả hệ D Di truyền tế bào 6/ Một gen sinh vật nhân sơ có 3000 nuclêơtit có tỷ lệ A/G = 2/3 gen bị đột biến cặp nuclêôtit giảm liên kết hidrơ so với gen bình thường Số lượng loại nuclêơtit gen hình thành sau đột biến : A A = T = 600; G = X = 899 B A = T = 600 ; G = X = 900 C A = T = 599; G = X = 900 D A = T = 900; G = X = 599 7/ Bệnh bạch tạng câm điếc bẩm sinh có chung đặc điểm: A Đột biến số lượng nhiễm sắc thể thể dị bội B Đột biến gen lặn, nằm nhiễm sắc thể thường C Đột biến gen trội, nằm nhiễm sắc thể thường D Đột biến gen trội, liên kết với giới tính 8/ Trong bệnh sau người, bệnh bệnh di truyền liên kết với giới tính? A Bệnh ung thư máu B Bệnh máu khó đơng C Bệnh Đao D Bệnh bạch tạng 9/ Cho biết cà chua A qui định đỏ trội hoàn toàn a qui định vàng Trong kết luận đột biến số lượng nhiễm sắc thể cà chua sau: (1) Phép lai cà chua tứ bội P: AAaa (quả đỏ) x Aaaa (quả vàng) Khi đó, tỉ lệ phân li kiểu hình F1: 11 đỏ : vàng (2) Với cặp gen A, a quần thể tồn kiểu gen AAAA, AAAa, Aaaa aaaa (3) Cây vàng aaaa xuất có kết hợp hai loại giao tử aa từ hai bên bố mẹ (4) Khi xử lý lưỡng bội 2n cônxisin tạo tứ bội AAaa Chọn đúng, sai cho kết luận A (1) : Đúng; (2) : Sai; (3) : Đúng; (4) : Đúng B (1) : Đúng; (2) : Sai; (3) : Sai; (4) : Đúng Mã đề SI0901 Trang ThuVienDeThi.com C (1) : Sai; (2) : Sai; (3) : Đúng; (4) : Sai D (1) : Sai; (2) : Sai; (3) : Đúng; (4) : Đúng 10/ Thế đột biến gen? A Là biến đổi cấu trúc gen liên quan đến một vài cặp nuclêôtit, xảy điểm phân tử ADN B Là biến đổi số lượng kiểu gen số lượng kiểu hình thể sinh vật C Là biến đổi cấu trúc nhiễm sắc thể ảnh hưởng nhân tố môi trường D Là biến đổi kiểu hình tác động mơi trường 11/ Kí hiệu nhiễm sắc thể dạng lệch bội sau xác nhất: A Thể 2n - 1; thể ba 2n + 1; thể bốn 2n + 2; thể hai 2n; B Thể kép 2n - -1; thể ba 2n + 1; thể bốn 2n +1 + 1; thể không 2n -2; C Thể 2n - 1; thể ba 2n + 1; thể bốn 2n + 2; thể không 2n -2; D Thể 2n - 1; thể ba kép 2n + + 1; thể bốn 2n + 2; thể không 2n -1-1; 12/ Tại cặp vợ chồng có tiền sử bệnh di truyền nên hạn chế sinh con? A Họ không chứa gen gây bệnh nên khả sinh mắc bệnh với tỉ lệ cao B Họ có khả chứa gen gây bệnh nên khả sinh mắc bệnh với tỉ lệ cao C Họ không chứa gen gây bệnh nên khả sinh khỏe mạnh với tỉ lệ cao D Họ có khả chứa gen gây bệnh nên khả sinh khỏe mạnh với tỉ lệ cao 13/ (2n +1) dùng để thể sinh vật có nhiễm sắc thể nhân tế bào mang đặc điểm: A Bộ nhiễm sắc thể tế bào bị nhiễm sắc thể B Mỗi cặp nhiễm sắc thể nhân tế bào có nhiễm sắc thể C Cặp nhiễm sắc thể tế bào sinh dưỡng nhận thêm nhiễm sắc thể D Cặp nhiễm sắc thể tế bào sinh dưỡng nhận thêm nhiễm sắc thể 14/ Những dạng đột biến thêm nhiễm sắc thể bệnh đao nhiễm sắc thể bệnh tớcnơ đột biến số lượng nhiễm sắc thể thuộc: A thể đa bội B thể tam bội C thể dị bội (lệch bội) D thể không 15/ Thường biến loại biến dị A liên quan tới kiểu gen, không liên quan tới kiểu hình nên di truyền B liên quan tới kiểu hình, khơng liên quan tới kiểu gen nên không di truyền C liên quan tới kiểu hình lẫn kiểu gen nên di truyền D khơng liên quan tới kiểu hình lẫn kiểu gen nên không di truyền 16/ Ở người, gen P qui định thuận tay phải trội hoàn toàn p : thuận tay trái Gen nằm nhiễm sắc thể thường Bố thuận tay phải dị hợp, mẹ thuận tay trái xác suất sinh đứa trai thuận tay trái kiểu gen là: A 1/2 x = 1/2; Pp B 100%; pp C 1/3 x = 1/3; PP D 1/2 x 1/2 = 1/4; pp 17/ Kết hôn gần gây hậu cho xã hội? A khó sinh kiểu gen gần giống B dễ mắc thêm nhiều bệnh di truyền C gây suy thối nịi giống đột biến lặn có hại biểu trạng thái đồng hợp thể D khó sinh trai gái theo tỉ lệ : 18/ Kết quan trọng thu từ phương pháp phân tích di truyền tế bào học A xác định nhiều dị tật bệnh di truyền liên quan đến đột biến cấu trúc số lượng nhiễm sắc thể B xác định thời gian đợt nhân đôi nhiễm sắc thể C xác định hình thái nhiễm sắc thể đặc trưng người D xác định số lượng gen tế bào học 19/ Để xác định tính trạng người tính trạng trội hay tính trạng lặn, người ta sử dụng phương pháp nghiên cứu A di truyền tế bào B di truyền phân tử C phả hệ D người đồng sinh 20/ Một phân tử ADN sinh vật nhân thực có khối lượng phân tử 720 000 đ.v.C, số nuclêơtit loại Ađênin (A) chiếm 22% tổng số nuclêôtit Số lượng nuclêôtit loại Guanin (G) Xitozin (X) phân tử ADN A G = X = 600 B G = X = 528 C G = X = 672 D A = T = 528 Mã đề SI0901 Trang ThuVienDeThi.com 21/ Chẩn đốn, cung cấp thơng tin khả mắc loại bệnh di truyền đời gia đình có bệnh này, từ cho lời khun việc kết hơn, sinh đẻ, đề phòng hạn chế hậu xấu cho đời sau, nhiệm vụ lĩnh vực A Di truyền tư vấn B Di truyền học Người C Di truyền Y học tư vấn D Di truyền học 22/ Đột biến điểm có dạng : A Thay cặp nuclêơtit, đảo vị trí cặp nuclêơtit, ba mã hóa, thêm cặp nuclêơtit B Mất cặp nuclêôtit, thêm cặp nuclêôtit, thay cặp nuclêôtit C Thêm cặp nuclêôtit, thay cặp nuclêôtit, đảo đoạn ADN D Mất cặp nuclêôtit, đoạn nhiễm sắc thể 23/ Phương pháp không áp dụng nghiên cứu di truyền người A Phương pháp nghiên cứu phả hệ B Phương pháp nghiên cứu trẻ đồng sinh C Phương pháp lai phân tích D Phương pháp nghiên cứu tế bào 24/ Hai trẻ đồng sinh trứng hai đứa trẻ sinh do: A trứng thụ tinh với tinh trùng tạo thành hợp tử B hai trứng thụ tinh với hai tinh trùng lúc tạo thành hai hợp tử C trứng thụ tinh với tinh trùng tạo thành hợp tử, phát triển thành hai phôi D hai trứng thụ tinh với hai tinh trùng tạo thành hợp tử 25/ Những trẻ đồng sinh trứng trẻ có chung đặc điểm: A Cùng màu da, màu tóc; khác kiểu gen B Cùng kiểu gen, khác giới tính C Khác kiểu gen, khác giới tính D Cùng kiểu gen nên giống nhiều đặc điểm giới tính 26/ Các đột biến gen lặn biểu kiểu hình A thể đồng hợp thể dị hợp B thể đột biến C thể dị hợp D thể đồng hợp 27/ Bệnh mù màu người đột biến gen lặn m nằm nhiếm sắc thể giới tính X gây nên Bố khơng bệnh, mẹ bệnh tỉ lệ sinh là: A 1XMXm (nữ bệnh) : XmY (nam bệnh) B XMXm (nữ không bệnh) : XmY (nam bệnh) C 100%XmXm (chỉ gái, tất bệnh) D 100%XmY (chỉ trai, tất bệnh) 28/ Biến đổi sau mềm dẽo kiểu hình (cịn gọi thường biến)? A Chuột sa mạc thay màu lông vàng vào mùa hè B Lá rau mát có dạng dài, mềm mại ngập nước C Xù lông trời rét số loài thú D Bệnh bạch tạng người gen lặn nằm nhiễm sắc thể thường qui định 29/ Những người bệnh mà sống có biểu hiện: Nữ, lùn, cổ ngắn, trí lực phát triển, tuyến vú khơng phát triển, tử cung nhỏ, khơng có kinh nguyệt, khơng có con: A Tớcnơ B Claiphentơ C Bạch tạng D Đao 30/ Gen V có N = 3000 nuclêôtit, H = 3900 liên kết hiđrô; gen v đột biến từ gen V có chiều dài l = 510 nanomet H = 3899 liên kết hiđrô, dạng đột biến: A Thay cặp G-X cặp A-T B Mất cặp nuclêôtit C Thay cặp A-T cặp G-X D Thêm cặp nuclêôtit 31/ Những dạng dị bội nhiễm sắc thể giới tính người thường gặp là: XXX, 0X, XXY, OY (chết lúc hợp tử), chế phát sinh chủ yếu rối loạn trình phát sinh giao tử người mẹ: A Tinh trùng : XX 0; kết hợp với trứng: X Y B Trứng : XX 0; kết hợp với tinh trùng: X Y C Trứng : X kết hợp với tinh trùng XY Mã đề SI0901 Trang ThuVienDeThi.com D Trứng : XX kết hợp với tinh trùng Y 32/ Bệnh sau lệch bội nhiễm sắc thể thường gây nên? A Bệnh Đao B Bệnh ung thư máu C Bệnh Claiphentơ D Bệnh Tơcnơ 33/ Ở người, bệnh ung thư máu phát đột biến A đoạn nhiễm sắc thể 23 B đoạn nhiễm sắc thể 21 C lặp đoạn nhiễm sắc thể 23 D lặp đoạn nhiễm sắc thể 20 34/ Nói đột biến đảo đoạn nhiễm sắc thể: A Đột biến đảo đoạn nhiễm sắc thể làm thay đổi chiều dài nhiễm sắc thể B Đột biến đảo đoạn nhiễm sắc thể làm thay đổi trình tự phân bố gen nhiễm sắc thể C Đột biến đảo đoạn nhiễm sắc thể làm gia tăng số lượng gen nhiễm sắc thể D Đột biến đảo đoạn nhiễm sắc thể làm cho số gen nhiễm sắc thể chuyển sang nhiễm sắc thể khác 35/ Biểu hội chứng Đao A Thấp bé, má phệ, cổ rụt, khe mắt xếch, lưỡi dày dài, mắt sâu mí, khoảng cách hai mắt xa nhau, ngón tay ngắn, dị tật tim ống tiêu hóa, si đần, vơ sinh, 50% chết năm đầu B Nữ, lùn, cổ ngắn, trí lực phát triển, tuyến vú khơng phát triển, tử cung nhỏ, khơng có kinh nguyệt, khơng có C Đầu nhỏ, sứt môi (75%), tai thấp biến dạng D Trán bé, khe mắt hẹp, cẳng tay gấp vào cánh tay … 36/ Xem xét phát biểu đột biến sau đây: (I) Gen H bị đột biến thành gen h Gen h ngắn gen H 10,2 A0 Đột biến gen dạng ba cặp nuclêôtid (II) Bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội 2n = 22 thể tam bội có nhiễm săc thể 3n = 33 (III) Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể dạng đoạn mang gen tổng hợp enzim amilaza lúa mạch làm tăng tổng hợp enzim (IV) Ở lồi có 2n=40, thể ba cặp nhiễm sắc thể số 15 nên kí nhiễm sắc thể hợp lí 2n + = 41, (+15) (V) Ở cà độc dược có nhiễm sắc thể lưỡng bội 2n = 24, người ta phát 13 thể ba 13 cặp nhiễm sắc thể khác tạo dạng khác A phát biểu đúng: (I) (II) B phát biểu đúng: (I), (II) (IV) C phát biểu đúng: (I), (III) (IV) D phát biểu đúng: (I), (II), (IV) (V) 37/ Dạng đột biến sau khơng làm thay đổi kích thước nhiễm sắc thể làm thay đổi trình tự gen đó, ảnh hưởng đến sức sống? A Đảo đoạn nhiễm sắc thể B Chuyển đoạn nhiễm sắc thể C Mất đoạn nhiễm sắc thể D Lặp đoạn nhiễm sắc thể 38/ Ở người, theo hệ thống A, B, O có alen qui định nhóm máu: IA, IB IO; đó: kiểu gen IAIA, IAIO quy định nhóm máu A; kiểu gen IBIB, IBIO quy định nhóm máu B; kiểu gen IAIB quy định nhóm máu AB; kiểu gen IOIO quy định nhóm máu O Các kết luận sau đúng? (1) Người mẹ có nhóm máu AB khơng thể sinh có máu O (2) Người cha có máu A khơng thể sinh có máu O (3) Người cha có nhóm máu O khơng thể sinh có máu AB (4) Người có máu A người mẹ máu B (5) Người có máu B người cha máu A (6) Người mẹ có máu B vợ người chồng máu A A (1), (3), (4), (5) B (1), (2), (4), (5) C (1), (2), (3), (5) D (1), (3), (4), (6) 39/ "Giống", "kĩ thuật sản xuất" "năng suất" sản xuất nông nghiệp tương đương với cụm từ sau đây? A "Kiểu gen", "kiểu hình", "mơi trường" B "Kiểu gen", "mơi trường", "kiểu hình" C "Kiểu gen", "tính trạng", "cặp alen" Mã đề SI0901 Trang ThuVienDeThi.com D "Kiểu hình", "mơi trường", "kiểu gen" 40/ Sơ đồ phả hệ mô tả di truyền bệnh người gen có hai alen quy định I II III Ghi : Ơ vng : nam; trịn : nữ Khơng tơ đen: khỏe mạnh; có tơ đen : bệnh Cho biết khơng xảy đột biến, kết luận sau đúng? A Alen gây bệnh lặn nằm nhiễm sắc thể giới tính Y B Alen gây bệnh alen lặn nằm nhiễm sắc thể thường C Alen gây bệnh nằm nhiễm sắc thể giới tính X D Alen gây bệnh alen trội nằm nhiễm sắc thể thường B Bảng trả lời trắc nghiệm: Câu Chọn Câu Chọn 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 Ⓐ Ⓐ Ⓐ Ⓐ Ⓐ Ⓐ Ⓐ Ⓐ Ⓐ Ⓐ Ⓐ Ⓐ Ⓐ Ⓐ Ⓐ Ⓐ Ⓐ Ⓐ Ⓐ Ⓐ Ⓑ Ⓑ Ⓑ Ⓑ Ⓑ Ⓑ Ⓑ Ⓑ Ⓑ Ⓑ Ⓑ Ⓑ Ⓑ Ⓑ Ⓑ Ⓑ Ⓑ Ⓑ Ⓑ Ⓑ Ⓒ Ⓒ Ⓒ Ⓒ Ⓒ Ⓒ Ⓒ Ⓒ Ⓒ Ⓒ Ⓒ Ⓒ Ⓒ Ⓒ Ⓒ Ⓒ Ⓒ Ⓒ Ⓒ Ⓒ Ⓓ Ⓓ Ⓓ Ⓓ Ⓓ Ⓓ Ⓓ Ⓓ Ⓓ Ⓓ Ⓓ Ⓓ Ⓓ Ⓓ Ⓓ Ⓓ Ⓓ Ⓓ Ⓓ Ⓓ 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 Ⓐ Ⓐ Ⓐ Ⓐ Ⓐ Ⓐ Ⓐ Ⓐ Ⓐ Ⓐ Ⓐ Ⓐ Ⓐ Ⓐ Ⓐ Ⓐ Ⓐ Ⓐ Ⓐ Ⓐ Ⓑ Ⓑ Ⓑ Ⓑ Ⓑ Ⓑ Ⓑ Ⓑ Ⓑ Ⓑ Ⓑ Ⓑ Ⓑ Ⓑ Ⓑ Ⓑ Ⓑ Ⓑ Ⓑ Ⓑ Ⓒ Ⓒ Ⓒ Ⓒ Ⓒ Ⓒ Ⓒ Ⓒ Ⓒ Ⓒ Ⓒ Ⓒ Ⓒ Ⓒ Ⓒ Ⓒ Ⓒ Ⓒ Ⓒ Ⓒ Ⓓ Ⓓ Ⓓ Ⓓ Ⓓ Ⓓ Ⓓ Ⓓ Ⓓ Ⓓ Ⓓ Ⓓ Ⓓ Ⓓ Ⓓ Ⓓ Ⓓ Ⓓ Ⓓ Ⓓ Mã đề SI0901 Trang ThuVienDeThi.com ... phát biểu đúng: (I) (II) B phát biểu đúng: (I) , (II) (IV) C phát biểu đúng: (I) , (III) (IV) D phát biểu đúng: (I) , (II), (IV) (V) 37/ Dạng đột biến sau không làm thay đ? ?i kích thước nhiễm sắc... B, O có alen qui định nhóm máu: IA, IB IO; đó: kiểu gen IAIA, IAIO quy định nhóm máu A; kiểu gen IBIB, IBIO quy định nhóm máu B; kiểu gen IAIB quy định nhóm máu AB; kiểu gen IOIO quy định nhóm... A liên quan t? ?i kiểu gen, khơng liên quan t? ?i kiểu hình nên di truyền B liên quan t? ?i kiểu hình, khơng liên quan t? ?i kiểu gen nên khơng di truyền C liên quan t? ?i kiểu hình lẫn kiểu gen nên di