Đề thi học kì I Sinh học lớp 9 (Có đáp án) Mã đề SI0904 Năm học 20162017 Trường THCS Mỹ Hương17388

Điểm TRƯỜNG THPT MỸ HƯƠNG Họ tên: ……………………………………… SBD: …………………Lớp: ………………… Đề thi HKI 2016-2017 Môn: Sinh học Khối Thời gian: 60 phút SI0904 Đề thi có trang Học sinh làm vào bảng trả lời trắc nghiệm A Câu hỏi trắc nghiệm: Đề thi có 40 câu hỏi trắc nghiệm, câu 0,25 điểm 1/ Kí hiệu nhiễm sắc thể dạng lệch bội sau xác nhất: A Thể 2n - 1; thể ba 2n + 1; thể bốn 2n + 2; thể không 2n -2; B Thể kép 2n - -1; thể ba 2n + 1; thể bốn 2n +1 + 1; thể không 2n -2; C Thể 2n - 1; thể ba kép 2n + + 1; thể bốn 2n + 2; thể không 2n -1-1; D Thể 2n - 1; thể ba 2n + 1; thể bốn 2n + 2; thể hai 2n; 2/ Gen V có N = 3000 nuclêơtit, H = 3900 liên kết hiđrô; gen v đột biến từ gen V có chiều dài l = 510 nanomet H = 3899 liên kết hiđrô, dạng đột biến: A Thêm cặp nuclêôtit B Thay cặp A-T cặp G-X C Thay cặp G-X cặp A-T D Mất cặp nuclêôtit 3/ Các đột biến gen lặn biểu kiểu hình A thể đột biến B thể dị hợp C thể đồng hợp thể dị hợp D thể đồng hợp 4/ Trong bệnh sau người, bệnh bệnh di truyền liên kết với giới tính? A Bệnh bạch tạng B Bệnh ung thư máu C Bệnh Đao D Bệnh máu khó đơng 5/ Xem xét phát biểu đột biến sau đây: (I) Gen H bị đột biến thành gen h Gen h ngắn gen H 10,2 A0 Đột biến gen dạng ba cặp nuclêôtid (II) Bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội 2n = 22 thể tam bội có nhiễm săc thể 3n = 33 (III) Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể dạng đoạn mang gen tổng hợp enzim amilaza lúa mạch làm tăng tổng hợp enzim (IV) Ở lồi có 2n=40, thể ba cặp nhiễm sắc thể số 15 nên kí nhiễm sắc thể hợp lí 2n + = 41, (+15) (V) Ở cà độc dược có nhiễm sắc thể lưỡng bội 2n = 24, người ta phát 13 thể ba 13 cặp nhiễm sắc thể khác tạo dạng khác A phát biểu đúng: (I), (II) (IV) B phát biểu đúng: (I) (II) C phát biểu đúng: (I), (III) (IV) D phát biểu đúng: (I), (II), (IV) (V) 6/ Những dạng đột biến thêm nhiễm sắc thể bệnh đao nhiễm sắc thể bệnh tớcnơ đột biến số lượng nhiễm sắc thể thuộc: A thể tam bội B thể đa bội C thể không D thể dị bội (lệch bội) 7/ Cho biết cà chua A qui định đỏ trội hoàn toàn a qui định vàng Trong kết luận đột biến số lượng nhiễm sắc thể cà chua sau: (1) Phép lai cà chua tứ bội P: AAaa (quả đỏ) x Aaaa (quả vàng) Khi đó, tỉ lệ phân li kiểu hình F1: 11 đỏ : vàng (2) Với cặp gen A, a quần thể tồn kiểu gen AAAA, AAAa, Aaaa aaaa (3) Cây vàng aaaa xuất có kết hợp hai loại giao tử aa từ hai bên bố mẹ (4) Khi xử lý lưỡng bội 2n cônxisin tạo tứ bội AAaa Chọn đúng, sai cho kết luận A (1) : Đúng; (2) : Sai; (3) : Sai; (4) : Đúng B (1) : Sai; (2) : Sai; (3) : Đúng; (4) : Đúng C (1) : Đúng; (2) : Sai; (3) : Đúng; (4) : Đúng D (1) : Sai; (2) : Sai; (3) : Đúng; (4) : Sai 8/ Những người bệnh mà sống có biểu hiện: Nữ, lùn, cổ ngắn, trí lực phát triển, tuyến vú không phát triển, tử cung nhỏ, kinh nguyệt, khơng có con: A Bạch tạng B Claiphentơ C Đao D Tớcnơ 9/ Thế đột biến gen? Mã đề SI0904 Trang ThuVienDeThi.com A Là biến đổi số lượng kiểu gen số lượng kiểu hình thể sinh vật B Là biến đổi kiểu hình tác động môi trường C Là biến đổi cấu trúc nhiễm sắc thể ảnh hưởng nhân tố môi trường D Là biến đổi cấu trúc gen liên quan đến một vài cặp nuclêơtit, xảy điểm phân tử ADN 10/ Chẩn đốn, cung cấp thơng tin khả mắc loại bệnh di truyền đời gia đình có bệnh này, từ cho lời khun việc kết hơn, sinh đẻ, đề phòng hạn chế hậu xấu cho đời sau, nhiệm vụ lĩnh vực A Di truyền học Người B Di truyền học C Di truyền tư vấn D Di truyền Y học tư vấn 11/ Một gen sinh vật nhân sơ có 3000 nuclêơtit có tỷ lệ A/G = 2/3 gen bị đột biến cặp nuclêơtit giảm liên kết hidrơ so với gen bình thường Số lượng loại nuclêơtit gen hình thành sau đột biến : A A = T = 600; G = X = 899 B A = T = 600 ; G = X = 900 C A = T = 900; G = X = 599 D A = T = 599; G = X = 900 12/ Bệnh sau lệch bội nhiễm sắc thể thường gây nên? A Bệnh Tơcnơ B Bệnh Đao C Bệnh ung thư máu D Bệnh Claiphentơ 13/ Cho đoạn ADN có trình tự cặp nuclêơtit trước sau biến đổi là: trước: -X-G-X-A-Tsau: -X-A-X-A-T -G-X-G-T-A-G-T-G-T-A Đây dạng đột biến A thay cặp G-X cặp A-T B thay cặp A-T cặp T-G C thay cặp A-T cặp X-G D thay cặp A-T cặp X-A 14/ Sơ đồ phả hệ mô tả di truyền bệnh người gen có hai alen quy định I II III Ghi : Ơ vng : nam; trịn : nữ Khơng tơ đen: khỏe mạnh; có tơ đen : bệnh Cho biết không xảy đột biến, kết luận sau đúng? A Alen gây bệnh lặn nằm nhiễm sắc thể giới tính Y B Alen gây bệnh nằm nhiễm sắc thể giới tính X C Alen gây bệnh alen trội nằm nhiễm sắc thể thường D Alen gây bệnh alen lặn nằm nhiễm sắc thể thường 15/ (2n +1) dùng để thể sinh vật có nhiễm sắc thể nhân tế bào mang đặc điểm: A Cặp nhiễm sắc thể tế bào sinh dưỡng nhận thêm nhiễm sắc thể B Cặp nhiễm sắc thể tế bào sinh dưỡng nhận thêm nhiễm sắc thể C Bộ nhiễm sắc thể tế bào bị nhiễm sắc thể D Mỗi cặp nhiễm sắc thể nhân tế bào có nhiễm sắc thể Mã đề SI0904 Trang ThuVienDeThi.com 16/ Một phân tử ADN sinh vật nhân thực có khối lượng phân tử 720 000 đ.v.C, số nuclêôtit loại Ađênin (A) chiếm 22% tổng số nuclêôtit Số lượng nuclêôtit loại Guanin (G) Xitozin (X) phân tử ADN A A = T = 528 B G = X = 672 C G = X = 528 D G = X = 600 17/ Tại cặp vợ chồng có tiền sử bệnh di truyền nên hạn chế sinh con? A Họ có khả chứa gen gây bệnh nên khả sinh mắc bệnh với tỉ lệ cao B Họ không chứa gen gây bệnh nên khả sinh khỏe mạnh với tỉ lệ cao C Họ không chứa gen gây bệnh nên khả sinh mắc bệnh với tỉ lệ cao D Họ có khả chứa gen gây bệnh nên khả sinh khỏe mạnh với tỉ lệ cao 18/ Ở người, gen P qui định thuận tay phải trội hoàn toàn p : thuận tay trái Gen nằm nhiễm sắc thể thường Bố thuận tay phải dị hợp, mẹ thuận tay trái xác suất sinh đứa trai thuận tay trái kiểu gen là: A 1/2 x 1/2 = 1/4; pp B 1/2 x = 1/2; Pp C 1/3 x = 1/3; PP D 100%; pp 19/ Hội chứng Đao dễ dàng phát phương pháp sau đây? A Di truyền phân tử B Phả hệ C Di truyền tế bào D Nghiên cứu trẻ đồng sinh 20/ Kết quan trọng thu từ phương pháp phân tích di truyền tế bào học A xác định hình thái nhiễm sắc thể đặc trưng người B xác định số lượng gen tế bào học C xác định nhiều dị tật bệnh di truyền liên quan đến đột biến cấu trúc số lượng nhiễm sắc thể D xác định thời gian đợt nhân đôi nhiễm sắc thể 21/ Biến đổi sau khơng phải mềm dẽo kiểu hình (cịn gọi thường biến)? A Lá rau mát có dạng dài, mềm mại ngập nước B Bệnh bạch tạng người gen lặn nằm nhiễm sắc thể thường qui định C Chuột sa mạc thay màu lông vàng vào mùa hè D Xù lông trời rét số loài thú 22/ Thường biến loại biến dị A liên quan tới kiểu hình, khơng liên quan tới kiểu gen nên không di truyền B khơng liên quan tới kiểu hình lẫn kiểu gen nên không di truyền C liên quan tới kiểu gen, khơng liên quan tới kiểu hình nên di truyền D liên quan tới kiểu hình lẫn kiểu gen nên di truyền 23/ Ở người, theo hệ thống A, B, O có alen qui định nhóm máu: IA, IB IO; đó: kiểu gen IAIA, IAIO quy định nhóm máu A; kiểu gen IBIB, IBIO quy định nhóm máu B; kiểu gen IAIB quy định nhóm máu AB; kiểu gen IOIO quy định nhóm máu O Các kết luận sau đúng? (1) Người mẹ có nhóm máu AB khơng thể sinh có máu O (2) Người cha có máu A khơng thể sinh có máu O (3) Người cha có nhóm máu O khơng thể sinh có máu AB (4) Người có máu A người mẹ máu B (5) Người có máu B người cha máu A (6) Người mẹ có máu B khơng thể vợ người chồng máu A A (1), (2), (3), (5) B (1), (3), (4), (5) C (1), (3), (4), (6) D (1), (2), (4), (5) 24/ Ở người, bệnh ung thư máu phát đột biến A đoạn nhiễm sắc thể 23 B lặp đoạn nhiễm sắc thể 20 C đoạn nhiễm sắc thể 21 D lặp đoạn nhiễm sắc thể 23 25/ Nói đột biến đảo đoạn nhiễm sắc thể: A Đột biến đảo đoạn nhiễm sắc thể làm thay đổi trình tự phân bố gen nhiễm sắc thể B Đột biến đảo đoạn nhiễm sắc thể làm cho số gen nhiễm sắc thể chuyển sang nhiễm sắc thể khác C Đột biến đảo đoạn nhiễm sắc thể làm thay đổi chiều dài nhiễm sắc thể D Đột biến đảo đoạn nhiễm sắc thể làm gia tăng số lượng gen nhiễm sắc thể 26/ Để xác định tính trạng người tính trạng trội hay tính trạng lặn, người ta sử dụng phương pháp nghiên cứu A di truyền tế bào B di truyền phân tử C phả hệ D người đồng sinh Mã đề SI0904 Trang ThuVienDeThi.com 27/ Bệnh mù màu người đột biến gen lặn m nằm nhiếm sắc thể giới tính X gây nên Bố khơng bệnh, mẹ bệnh tỉ lệ sinh là: A 100%XmY (chỉ trai, tất bệnh) B 100%XmXm (chỉ gái, tất bệnh) C XMXm (nữ không bệnh) : XmY (nam bệnh) D 1XMXm (nữ bệnh) : XmY (nam bệnh) 28/ Những dạng dị bội nhiễm sắc thể giới tính người thường gặp là: XXX, 0X, XXY, OY (chết lúc hợp tử), chế phát sinh chủ yếu rối loạn trình phát sinh giao tử người mẹ: A Trứng : XX kết hợp với tinh trùng Y B Trứng : XX 0; kết hợp với tinh trùng: X Y C Tinh trùng : XX 0; kết hợp với trứng: X Y D Trứng : X kết hợp với tinh trùng XY 29/ Kết gần gây hậu cho xã hội? A khó sinh trai gái theo tỉ lệ : B gây suy thối nịi giống đột biến lặn có hại biểu trạng thái đồng hợp thể C dễ mắc thêm nhiều bệnh di truyền D khó sinh kiểu gen gần giống 30/ Dạng đột biến sau không làm thay đổi kích thước nhiễm sắc thể làm thay đổi trình tự gen đó, ảnh hưởng đến sức sống? A Đảo đoạn nhiễm sắc thể B Chuyển đoạn nhiễm sắc thể C Mất đoạn nhiễm sắc thể D Lặp đoạn nhiễm sắc thể 31/ "Giống", "kĩ thuật sản xuất" "năng suất" sản xuất nông nghiệp tương đương với cụm từ sau đây? A "Kiểu hình", "mơi trường", "kiểu gen" B "Kiểu gen", "tính trạng", "cặp alen" C "Kiểu gen", "kiểu hình", "mơi trường" D "Kiểu gen", "mơi trường", "kiểu hình" 32/ Bệnh bạch tạng câm điếc bẩm sinh có chung đặc điểm: A Đột biến gen trội, liên kết với giới tính B Đột biến gen lặn, nằm nhiễm sắc thể thường C Đột biến số lượng nhiễm sắc thể thể dị bội D Đột biến gen trội, nằm nhiễm sắc thể thường 33/ Biểu hội chứng Đao A Thấp bé, má phệ, cổ rụt, khe mắt xếch, lưỡi dày dài, mắt sâu mí, khoảng cách hai mắt xa nhau, ngón tay ngắn, dị tật tim ống tiêu hóa, si đần, vơ sinh, 50% chết năm đầu B Trán bé, khe mắt hẹp, cẳng tay gấp vào cánh tay … C Nữ, lùn, cổ ngắn, trí lực phát triển, tuyến vú khơng phát triển, tử cung nhỏ, khơng có kinh nguyệt, khơng có D Đầu nhỏ, sứt môi (75%), tai thấp biến dạng 34/ Hậu đột biến gen: A Đa số đột biến gen có hại, số trường hợp đột biến gen trở nên có lợi B Tất đột biến gen có hại, khơng có trường hợp đột biến gen có lợi C Tất đột biến gen có lợi, khơng có trường hợp đột biến gen có hại D Đột biến gen khơng làm thay đổi kiểu gen nên khơng có lợi khơng có hại 35/ Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể A biến đổi cấu trúc gen B làm giảm nhiễm sắc thể từ 4n thành 2n C biến đổi cấu trúc nhiễm sắc thể D biến đổi số lượng nhiễm sắc thể 36/ Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể gồm dạng sau: A Mất đoạn, lặp đoạn, đảo đoạn chứa tâm động, chuyển đoạn tương hỗ B Mất đoạn, lặp đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn C Thêm cặp nuclêôtit, cặp nuclêôtit, thay cặp nuclêôtit Mã đề SI0904 Trang ThuVienDeThi.com D Thể đa bội, thể dị bội (lệch bội) 37/ Phương pháp không áp dụng nghiên cứu di truyền người A Phương pháp nghiên cứu trẻ đồng sinh B Phương pháp lai phân tích C Phương pháp nghiên cứu phả hệ D Phương pháp nghiên cứu tế bào 38/ Hai trẻ đồng sinh trứng hai đứa trẻ sinh do: A hai trứng thụ tinh với hai tinh trùng tạo thành hợp tử B hai trứng thụ tinh với hai tinh trùng lúc tạo thành hai hợp tử C trứng thụ tinh với tinh trùng tạo thành hợp tử, phát triển thành hai phôi D trứng thụ tinh với tinh trùng tạo thành hợp tử 39/ Những trẻ đồng sinh trứng trẻ có chung đặc điểm: A Khác kiểu gen, khác giới tính B Cùng kiểu gen nên giống nhiều đặc điểm giới tính C Cùng màu da, màu tóc; khác kiểu gen D Cùng kiểu gen, khác giới tính 40/ Đột biến điểm có dạng : A Thay cặp nuclêơtit, đảo vị trí cặp nuclêơtit, ba mã hóa, thêm cặp nuclêơtit B Mất cặp nuclêôtit, đoạn nhiễm sắc thể C Mất cặp nuclêôtit, thêm cặp nuclêôtit, thay cặp nuclêôtit D Thêm cặp nuclêôtit, thay cặp nuclêôtit, đảo đoạn ADN B Bảng trả lời trắc nghiệm: Câu Chọn Câu Chọn 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 Ⓐ Ⓐ Ⓐ Ⓐ Ⓐ Ⓐ Ⓐ Ⓐ Ⓐ Ⓐ Ⓐ Ⓐ Ⓐ Ⓐ Ⓐ Ⓐ Ⓐ Ⓐ Ⓐ Ⓐ Ⓑ Ⓑ Ⓑ Ⓑ Ⓑ Ⓑ Ⓑ Ⓑ Ⓑ Ⓑ Ⓑ Ⓑ Ⓑ Ⓑ Ⓑ Ⓑ Ⓑ Ⓑ Ⓑ Ⓑ Ⓒ Ⓒ Ⓒ Ⓒ Ⓒ Ⓒ Ⓒ Ⓒ Ⓒ Ⓒ Ⓒ Ⓒ Ⓒ Ⓒ Ⓒ Ⓒ Ⓒ Ⓒ Ⓒ Ⓒ Ⓓ Ⓓ Ⓓ Ⓓ Ⓓ Ⓓ Ⓓ Ⓓ Ⓓ Ⓓ Ⓓ Ⓓ Ⓓ Ⓓ Ⓓ Ⓓ Ⓓ Ⓓ Ⓓ Ⓓ 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 Ⓐ Ⓐ Ⓐ Ⓐ Ⓐ Ⓐ Ⓐ Ⓐ Ⓐ Ⓐ Ⓐ Ⓐ Ⓐ Ⓐ Ⓐ Ⓐ Ⓐ Ⓐ Ⓐ Ⓐ Ⓑ Ⓑ Ⓑ Ⓑ Ⓑ Ⓑ Ⓑ Ⓑ Ⓑ Ⓑ Ⓑ Ⓑ Ⓑ Ⓑ Ⓑ Ⓑ Ⓑ Ⓑ Ⓑ Ⓑ Ⓒ Ⓒ Ⓒ Ⓒ Ⓒ Ⓒ Ⓒ Ⓒ Ⓒ Ⓒ Ⓒ Ⓒ Ⓒ Ⓒ Ⓒ Ⓒ Ⓒ Ⓒ Ⓒ Ⓒ Ⓓ Ⓓ Ⓓ Ⓓ Ⓓ Ⓓ Ⓓ Ⓓ Ⓓ Ⓓ Ⓓ Ⓓ Ⓓ Ⓓ Ⓓ Ⓓ Ⓓ Ⓓ Ⓓ Ⓓ Mã đề SI0904 Trang ThuVienDeThi.com ... ngư? ?i đồng sinh Mã đề SI 090 4 Trang ThuVienDeThi.com 27/ Bệnh mù màu ngư? ?i đột biến gen lặn m nằm nhiếm sắc thể gi? ?i tính X gây nên Bố khơng bệnh, mẹ bệnh tỉ lệ sinh là: A 100%XmY (chỉ trai, tất... C "Kiểu gen", "kiểu hình", "m? ?i trường" D "Kiểu gen", "m? ?i trường" , "kiểu hình" 32/ Bệnh bạch tạng câm ? ?i? ??c bẩm sinh có chung đặc ? ?i? ??m: A Đột biến gen tr? ?i, liên kết v? ?i gi? ?i tính B Đột biến...A Là biến đ? ?i số lượng kiểu gen số lượng kiểu hình thể sinh vật B Là biến đ? ?i kiểu hình tác động m? ?i trường C Là biến đ? ?i cấu trúc nhiễm sắc thể ảnh hưởng nhân tố m? ?i trường D Là biến đ? ?i cấu