Sinh 9 Bài tập đột biến nhiễm sắc thể12239

BÀI TẬP ĐỘT BIẾN NHIỄM SẮC THỂ GV : Nguyễn Thị Minh Phương Bài 1.Bộ NST lưỡng bội loài 2n =14 Có NST dự đốn : Thể nhiễm Thể ba nhiễm Thễ bốn nhiễm Thể khuyết nhiểm ( thể không nhiễm) Thể ba nhiễm kép Thể nhiễm kép Bài 2.Ở ngô ,hạt phấn thừa 1NST ( n + )khơng có khả thụ tinh ,nhưng tế bào noãn thừa NST (n + ) thụ tinh bình thường Các nhiễm Rrr tạo giao tử theo tỷ lệ 1R : 2Rr : 2r :1rr Nếu R xác định màu đỏ ( tức Rrr đỏ )và rr màu trắng Hãy dự đoán kết phép lai sau : ♀Rrr x ♂ rr ♀rr x ♂ Rrr ♀Rrr x ♂ Rrr Bài Những phân tích DT cho biết cà chua gen A xác định tính trạng màu đỏ trội hồn tồn so với alen a xác tính trạng màu vàng Lai cà chua tứ bội AAaa với tứ bội khác Aaaa Màu sắc thứ cà chua nói ? Có thể tạo thứ cà chua cách ? Các thứ cà chua sinh kiểu giao tử ?Các giao tử có khả sống tỷ lệ? Xác định tỷ lệ phân tính KG KH F1 Bài Khi lai thứ cà chua đỏ lưỡng bội chủng với thứ cà chua lưỡng bội vàng F1 thu toàn đỏ Xử lý consixin để tứ bội hóa F1, chọn cặp bố mẹ để giao phấn F2 xảy TH: *Trường hợp : 1890 đỏ 54 vàng *Trường hợp : 341 đỏ 31 vàng *Trườnghợp : 151cây đỏ 50 vàng (cho biết tính trạng màu sắc gen chi phối trình giảm phân F1 xảy bình thường ) Giải thích KQ viết SĐL từ P →F2, 3TH Bằng phương pháp tạo cà chua đỏ KG AAAa Aaaa Khi lai với F1 nói tỷ lệ KG KH đời sau ? Nhận xét KQ xử lý tứ bội hóa cho biết cà chua F2 TH1 TH2 có khác Bài Ở cà chua ,gen B quy định đỏ trội hoàn toàn so với gen b quy định vàng Cây cà chua 2n bị ĐB đa bội thể thành 3n 4n Hãy cho biết KG cà chua 2n,3n.4n có Cho cà chua dị hợp 3n tự thụ phấn Hãy xác định kết phân ly KG KH đời sau Viết SĐL Cho cà chua dị hợp( 4n ) giao phấn với hệ sau thu cà chua vừa đỏ vừa vàng Hãy biện luận viết SĐL Nếu cho 4n giao phấn với mà KQ đời sau phân ly tỷ lệ 35 đỏ vàng Tìm KG đem lai viết SĐL Bài Gen D quy định đỏ ,gen d quy định vàng Lai chủng (2n) F1 (2n) có KG dị hợp Nếu F1 giảm phân bình thường tạp giao F1 Kết F 2? Dùng cơnsixin gây đa bội hóa F1 (2n) thành F1(4n ).Lai F1 (4n) với F1(2n) Tìm KQ lai F2? Biết giảm phân bình thường DeThiMau.vn Cây dị hợp đỏ (4n) có KG ?.Lai dị hợp (4n) với (4n) vàng KQ F2 ? Tự thụ phấn DDdd Xác định kết thu ? Lai (4n) chủng có KG để F1 tồn (4n) đỏ ? Cây F1 có KG ( DDdd ) hình thành từ chủng ,tương phản có KG SĐL ? Bài Cho NST thứ có gen ,NST thứ hai có 2gen Các gen NST xếp tạo thành phân tử ADN Trong ADNI có A= 20% ,trong ADNII có A=10% Cho biết gen dài 0,408Mm Do ĐB phân tử AND I bị đứt đoạn dài 102 A chứa 80 liên kết H ,rồi chuyển đoạn cho ADN II để tạo thành phân tử ADN Tính số lượng loại N ADN chưa ĐB ? Tính số N loại N ADN Bài Một lồi SV có số nhóm liên kết 10 Do đột biến NST ,bộ NST có 22 NST Khả ĐB loại xảy ? Sự khác ĐB ? Bài Có dòng ruồi giấm thu từ vùng địa lý khác Phân tích trật tự NST số 2, người ta thu kết sau : - Dòng 1có thứ tự đoạn NST ABFEDCGHIK - Dịng 2………………………… ABCDEFGHIK - Dòng ………………………… ABFEHGIDCK - Dòng 4………………………… ABFEHGCDIK Nếu dòng dòng gốc ,hãy cho biết loại ĐB sinh dòng trật tự phát sinh dịng Bài 10 F1 chứa 1cặp gen dị hợp (Bb )dài 0,51Mm.Gen trội B có tỷ lệ A/G = 2/3.Gen lặn b có LK Hyđrơ 4050 Tính số lượng loại N loại giao tử F1 TH F1giảm phân bình thường TH giảm có tượng ĐB số lượng NST Cho F1 tự thụ phấn Tính số lượng loại N loại hợp tử F2 TH:  thể F1 giảm phân bình thường  thể F1 GP có tượng ĐB số lương NST  Cả thể F1 GP bị ĐB số lượng Bài 11 Cho NST có cấu trúc trình tự gen sau : A ,B ,C ,D ,E , F , G , H a Hãy cho biết tên cac đột biến cấu trúc NST tão NST có cấu trúc trình tự gen tương ứng với trường hợp sau :  TH : A , B ,C ,F , E , D ,G , H  TH : A , B ,C ,E , F, G ,H  TH : A ,D , E ,F , B ,C ,G , H  TH : A , D , C , B , E , F , G, H b Nêu chế phát sinh đột biến trường hợp : TH TH 2? Bài 12 Ở người xuất dạng tế bào OX XXY a Các loại tế bào thuộc dạng đột biến ? nêu tên dạng đột biến ? b Giải thích hình thành dạng đột biến ,cho biết người bố có tượng giảm phân bất thường ,ở mẹ giảm phân bình thường ? c Nêu hậu dạng đột biến người ? 13.Bộ NST lồi thực vật có hoa gồm cặp NST ( ký hiệu I , II , III , IV, V ).Khi khảo sát quần thể loài ,người ta pháp ba thể đột biến ( ký hiệu a, b , c) Phân tích tế bào học ba thể đột biến ,thu kết sau : Thể đột biến Số lượng NST đếm cặp I II III IV V a 3 3 b 5 5 DeThiMau.vn c 2 2 Tên gọi của thể đột biến : A a tam bội ; b ngũ bội c dị bội B a tam nhiễm ; b ngũ bội c dị bội C a đa bội lẻ ; b ngũ bội c thể nhiễm D Cả A C 14 Khi nghiên cứu dịng ruồi giấm sau thuộc lồi - Dịng : có thứ tự đoạn NST A H B D C F E G - Dòng : A E D C F B H G - Dòng : A H B D G E F C - Dòng : A E F C D B H G Nếu dịng dịng xuất phát , loại ĐB sinh dòng trật tự phát sinh dịng : A Đảo đoạn NST trật tự phát sinh → 4→ → B Đảo đoạn NST trật tự phát sinh → 3→ → C Đảo đoạn NST trật tự phát sinh → 1→ → D Đảo đoạn NST trật tự phát sinh → 4→ → 15 Một người có kiểu hình bình thường mang đột biến chuyển đoạn nhiễm sắc thể (NST) 14 21, lập gia đình với người hồn tồn bình thường, họ có thể: A Bình thường mang đột biến chuyển đoạn B Bất thường số lượng NST 14 21 C Hồn tồn bình thường kiểu hình NST D A, B C 16 Cơ thể khảm thể: A Mang hai dịng tế bào có nhiễm sắc thể (NST) khác B Mang NST bất thường số lượng C Ngồi dịng tế bào 2n bình thường cịn có hay nhiều dịng tế bào khác bất thường số lượng cấu trúc D Mang NST bất thường cấu trúc 17.Hội chứng Đao xảy do: A Rối loạn phân li cặp nhiễm sắc thể (NST) 21 B Mẹ sinh tuổi 35 C Sự kết hợp giao tử bình thường với giao tử có NST 21 D A, B C 18.Ở người rối loạn phân li cặp nhiễm sắc thể (NST) 18 lần phân bào tế bào sinh tinh tạo ra: A Tinh trùng khơng có NST 18 (chỉ có 22 NST, khơng có NST 18) B tinh trùng bình thường (23 NST với NST 18) tinh trùng thừa NST 18 (24 NST với NST 18) C tinh trùng thiếu NST 18 (22 NST, thiếu NST 18) tinh trùng thừa NST 18 (24 NST, thiếu NST 18) D tinh trùng bình thường, thừa NST 18 (24 NST, thừa NST 18) E tinh trùng bình thường (23 NST, với NST 18) tinh trùng thiếu NST 18 (22 NST, thiếu NST 18) 19 Ở người rối loạn phân li cặp nhiễm sắc thể (NST) 21 lần phân bào tế bào tế bào sinh tinh tạo ra: A tinh trùng bình thường B tinh trùng bình thường tình trùng thừa NST 21 C tinh trùng thiếu NST 21 tinh trùng bình thường D tinh trùng bình thường, tinh trùng thừa NST 21 tinh trùng thiếu NST 21 20Ở người rối loạn phân li cặp nhiễm sắc thể (NST) 13 trình giảm phân tế bào sinh trứng dẫn đến xuất hiện: A trứng bình thường B trứng bất thường mang 22 NST, thiếu NST 13 C trứng bất thường mang 24 NST, thừa NST 13 D Cả khả xảy E Cả khả xảy 21.Hội chứng Đao có đặc điểm: I Đầu nhỏ, cổ ngắn, mắt xếch II Trán cao, tay chân dài III Mắc bệnh thiếu máu huyết cầu đỏ hình lưỡi liềm IV Cơ quan sinh dục không phát triển V Chậm phát triển trí tuệ VI Chết sớm A I, II, V B I, V, VI C I, IV, V, VI D I, III, IV, V, VI E I, V 22 Một người mang nhiễm sắc thể (NST) có 45 NST với NST giới tính X, người này: A Người nam mắc hội chứng Claiphentơ C Người nam mắc hội chứng Tớcnơ E Người nữ mắc hội chứng mèo kêu B Người nữ mắc hội chứng Claiphentơ D Người nữ mắc hội chứng Tớcnơ 23 Một cặp vợ chồng sinh đứa mắc hội chứng Đao, nguyên nhân trường hợp là: A Sự rối loạn phân li cặp nhiễm sắc thể (NST) 21 xảy tế bào sinh trứng người mẹ làm xuất trứng bất DeThiMau.vn thường mang 24 NST với NST 21, tinh trùng bố bình thường B Sự rối loạn phân li cặp nhiễm sắc thể (NST) 21 xảy tế bào sinh tinh người bố làm xuất trứng bất thường mang 24 NST với NST 21, trứng mẹ bình thường C Hợp tử bình thường rối loạn phân li cặp NST 21 xảy lần phân bào tế bào mang 45 NST, thiếu NST 21, bị chết khơng có khả phát triển D A B E A, B C 24.Hội chứng Claiphentơ hội chứng có đặc điểm di truyền tế bào học: A 47, XXX B 45, XO C 47, +21 D 47, XXY E 45, YO 25.Đột biến thể đa bội dạng đột biến: A Nhiễm sắc thể (NST) bị thay đổi cấu trúc B Nộ NST bị thừa vài NST C Bộ NST tăng lên theo bội số n ≥2n D Bộ NST tăng lên theo bội số n >2n 26.Rối loạn phân li toàn bộ nhiễm sắc thể (NST) gián phân làm xuất dòng tế bào: A 4n B 2n C 3n D 2n+2 27.Rối loạn phân li toàn bộ nhiễm sắc thể lần phân bào phân bào giảm nhiễm tế bào sinh dục tạo ra: A Giao tử n 2n B Giao tử 2n C Giao tử n D Giao tử 2n 3n 28.Động vật đa bội có đặc điểm: A Cơ quan sinh dưỡng lớn, thời gian sinh trưởng kéo dài B Thường khơng có hạt C Có khả chống chịu tốt với điều kiện bất lợi môi trường D Tất sai 29.Cơ thể n hình thành kết đột biến rối loạn phân li toàn nhiễm sắc thể (NST) xảy ở: A Tế bào xôma B Giai đoạn tiền phơi C Q trình giảm phân tế bào sinh dục D Trong trình giảm phân loại tế bào sinh dục đực 30.Cơ chế gây đột biến đa bội cônsixin do: A Tách sớm tâm động nhiễm sắc thể (NST) kép B Cản trở hình thành thoi vô sắc C Ngăn cản không cho NST trượt thoi vô sắc D Cản trở phá vỡ màng nhân cuối kì đầu 31.Cơ thể tam bội dưa hấu, nho thường không hạt do: A Xuất phát từ dạng 2n không sinh sản hữu tính B Các dạng tam bội chuyển sang dạng sinh sản vơ tính C Các tế bào sinh dục 3n bị rối loạn phân li giảm phân tạo giao tử bất thường khơng có khả thụ tinh D Chúng sinh sản theo kiểu sinh sản sinh dưỡng DeThiMau.vn ... chế phát sinh đột biến trường hợp : TH TH 2? Bài 12 Ở người xuất dạng tế bào OX XXY a Các loại tế bào thuộc dạng đột biến ? nêu tên dạng đột biến ? b Giải thích hình thành dạng đột biến ,cho... học ba thể đột biến ,thu kết sau : Thể đột biến Số lượng NST đếm cặp I II III IV V a 3 3 b 5 5 DeThiMau.vn c 2 2 Tên gọi của thể đột biến : A a tam bội ; b ngũ bội c dị bội B a tam nhiễm ; b ngũ... ĐB sinh dịng trật tự phát sinh dịng : A Đảo đoạn NST trật tự phát sinh → 4→ → B Đảo đoạn NST trật tự phát sinh → 3→ → C Đảo đoạn NST trật tự phát sinh → 1→ → D Đảo đoạn NST trật tự phát sinh