Bài giảng di truyền thực vật nhóm 6 cơ chế sao chép dna và tổng hợp protein

Phân hiệu Đại Học Nông Lâm TP.HCM Ninh Thuận Cơ chế chép DNA tổng hợp Protein Giảng viên hướng dẫn : Mr Nguyễn Phương -Thành viên nhóm: -Hồ Đình Cảnh -Lê Phan Thanh Hồi -Hồ Chí Cường -Nguyễn Quang Huy Nội dung • I: Bản chất DNA tế bào • II: Cơ chế chép DNA • III: Cơ chế tổng hợp Protein • IV: Kết luận I Bản chất DNA • Thành phần hóa học DNA gồm : gốc phosphoric acid, đường 5deoxyribose base nito • Sự khác nucleotide cấu tạo nhóm base nito Cấu trúc deoxyribo-nucleotide Liên kết ester 5’ Base nitơ (Adenine) Liên kết glycosidic 1’ 4’ Nhóm phosphate 3’ 2’ H Đường deoxyribose Cấu tạo base nito Purines Adenine Guanine Pyrimidines Cytosine Uracil Thymine 01 chu kỳ = 10 cặp base (base pairs) = 3,4 namometers Rảnh lớn -Gồm hai chuỗi polynucleotide xoắn kép với -Tính đặc trưng DNA lồi biểu trình tự xếp nucleotide dọc theo chiều dài số lượng chúng Rảnh nhỏ Cấu trúc DNA II.Sao chép DNA • Khi mạch phân tử DNA ban đầu tách ra, mạch có làm khn để tổng hợp mạch • Mạch hình thành từ chuỗi nucleotide theo nguyên tắc bổ sung : A-T, G-C • Mỗi phân tử mang mạch cũ mạch tuân theo nguyên tắc bán bảo tồn TĨM TẮT Q TRÌNH SAO MÃ Enzymes helicase tháo xoán kép DNA mẹ Protein gắng vào mạch đơn để cố định, không làm tổn thương DNA mẹ Trên mạch thuận sợi DNA tổng hợp liên tục theo chiều 5’  3’ với xúc tác DNA polymerase Mồi RNA Đoạn Okazaki hình thành DNA mẹ Sau mồi RNA bị thay DNA (một loại DNA polymerase khác), DNA ligase nối đoạn Okazaki thành mạch liên tục Hướng mã chung Trên mạch nghịch, đoạn DNA tổng hợp không liên tục Primase tổng hợp đoạn mồi RNA ngắn, sau với xúc tác DNA polymerase hình thành đoạn Okazaki II.Cơ chế chép DNA • Khởi sự: - Một protein B đặc hiệu nhận biết điểm khởi chép - Enzyme gyrase (topoisomerase) cắt DNA làm tháo xoắn - Enzyme helicase tham gia tách mạch tạo chẻ chép - Các protein làm căng mạch gắn vào mặt đơn làm chúng tách thẳng không cho chập lại Cơ chế chép DNA • Nối dài: • Polymer hóa mạch trước: hướng từ vào chẻ - Enzyme DNA polymerase III phức hợp nhiều enzyme Enzyme gắn vào mạch khuôn lắp nucleotide bổ sung vào vị trí tương ứng( hướng 5’3’) • Polymer hóa mạch sau: hướng từ chẻ chép - Enzyme primase gắn mồi (prime) RNA khoảng 10 nucleotide có trình tự bổ sung với mạch khn - DNA polymerase III nối theo mồi RNA tổng hợp đoạn ngắn 1000-2000 nucleotide, đoạn gọi đoạn okazaki - DNA polymerase I nối dài đoạn okazaki sau cắt bỏ mồi RNA, lắp nucleotide DNA vào chơ trống,thực polymerase hóa hướng 5’3’ Hai đầu hở đoạn DNA gắn 10 nucleotide nối liền nhờ enzyme ligase Cơ chế phiên mã Prokaryotea • Q trình tổng hợp mRNA tiến hành RNA polymerase bám vào đoạn khởi động (promoter) • Sự tổ hợp điểm xuất phát, thường CAT nằm cách khoảng base phía sau chỗ bám • Q trình tổng hợp kết thúc đọc qua dấu kết thúc • mRNA tách rời khỏi DNA Cơ chế phiên mã Eukaryotea • Cắt chóp: - Ở đầu 5’ mRNA có gắn thêm chóp 7methylguanosine mạch mRNA tạo dài độ 2030 nucleotide - Bản phiên mã tiền mRNA chứa đủ trình tự nucleotide gen, đoạn intron • Thêm poly A: Một đoạn ngắn mRNA bị cắt adenine nối vào thành polyadenine • Splicing: - Cắt intron nối exon lại với - mRNA trưởng thành khơng cịn intron qua lỗ màng nhân vào tế bào chất tham gia dịch mã Phiên mã Gắn nắp Cắt bỏ đoạn intron nối đoạn exon Gắn poly (A) Di chuyển tế bào chất để dịch mã ribosome Tóm tắt trình phiên mã Điều kiện để thực trình phiên mã DNA - Khuôn mẫu DNA - Các enzymes (Helicase, RNA polymerase) - Các Nucleotide tự - Năng lượng sinh học ATP Dịch mã • Trình tự base mRNA sử dụng để xác định trình tự amino acid tạo thành mạch polypeptide • Quá trình dịch mã thực cấu trúc Ribosome với tham gia loại RNA: mRNA, rRNA tRNA • Hướng dịch mã mRNA 5’=>3’ Phiên mã Dịch mã Tổng hợp Protein Cơ chế dịch mã Ribosome • Khởi sự: gắn acid amin - Nhân tố khởi IF(initiation factors – protein) - tRNA đặc biệt cho khởi gắn vào đơn vị nhỏ ribosome - Bộ mã khởi AUG, mã hóa methionine(tại tất sinh vật) - Anticodon tRNA khởi bắt cặp với codon xuất phát AUG mRNA điểm P ribosome - Đơn vị lớn ribosome gắn vào Cơ chế dịch mã • Nối dài: - Các nhân tố nối dài EF(elongation factor) - Các emzyme petidyl trasferase: nối amino acid kề - Ribosome di chuyển từ đầu 5’ -3’: tRNA lại chiếm điểm P, codon chiếm điểm A • Kết thúc: - Các nhân tố phóng thích RF( release factor) làm kết thúc trình dịch mã trải qua codon kết thúc: UAA,UAG,UGA Mạch polypeptide giải phóng - Các codon kết thúc khơng có anticodon Điều kiện để thực trình dịch mã DNA - Các loại RNA (rRNA, tRNA mRNA) - Các enzymes - Các amino acid tự hoạt hóa - Năng lượng sinh học Nguyên tắc thực trình dịch mã DNA - Bổ sung - Theo trình tự ba mã hóa mRNA IV Kết luận: • Hai mạch polynucleotide bổ sung phân tử DNA xoắn đôi tách mạch làm khn để chép nên mạch polynucleotide hồn tồn bổ sung với chúng  Thơng tin di truyền phân tử DNA mẹ truyền sang cho phân tử DNA con, điều giải thích tính giống hệ hệ cha mẹ IV Kết luận: • DNA cịn có chức định thành phần cấu tạo, cấu trúc chức protein thể sống thông qua chế phiên mã dịch mã Hết ...Nội dung • I: Bản chất DNA tế bào • II: Cơ chế chép DNA • III: Cơ chế tổng hợp Protein • IV: Kết luận I Bản chất DNA • Thành phần hóa học DNA gồm : gốc phosphoric acid, đường 5deoxyribose... phiên mã thực nhân tế bào Nguyên tắc phiên mã • Chỉ hai mạch phân tử DNA dùng làm khn để tổng hợp mRNA • RNA-polymerase bám vào DNA làm tách mạch di chuyển theo hướng 3’ => 5’ DNA mRNA tổng hợp theo... DNA mẹ Sau mồi RNA bị thay DNA (một loại DNA polymerase khác), DNA ligase nối đoạn Okazaki thành mạch liên tục Hướng mã chung Trên mạch nghịch, đoạn DNA tổng hợp không liên tục Primase tổng hợp