đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể

ĐỘT BIẾN CẤU TRÚC NST 1.Loại ĐB cấu trúc NST không làm thay đổi hàm lượng ADN trên NST là A. lặp đoạn, chuyển đoạn. B. đảo đoạn, chuyển đoạn trên cùng một NST. C. mất đoạn, chuyển đoạn. D. chuyển đoạn 2.ĐB cấu trúc NST thường gây chết hoặc giảm sức sống của SV thuộc ĐB A. mất đoạn. B. đảo đoạn,. C. lặp đoạn. D. chuyển đoạn nh. 3.ĐB cấu trúc NST có ý nghĩa trong A. tiến hoá, nghiên cứu di truyền. B. chọn giống, nghiên cứu di truyền. C. tiến hoá, chọn giống. D.tiến hoá, chọn giống, nghiên cứu di truyền. 4 : §ét biÕn cÊu tróc NST lµ qu¸ tr×nh A. thay ®æi thµnh phÇn Pr«tªin trong NST C. biÕn ®æi ADN t¹i mét ®iÓm nµo ®ã B. biÕn ®æi cÊu tróc NST trªn tõng NST D. thay ®æi c¸ch s¾p xÕp cña ADN trong NST 5: §ét biÕn nµo d­íi ®©y kh«ng lµm mÊt vËt chÊt di truyÒn A. chuyÓn ®o¹n t­¬ng hæ vµ kh«ng t­¬ng hæ C. đ¶o ®o¹n vµ chuyÓn ®o¹n t­¬ng hæ trªn mét NST B. ®¶o vµ lÆp ®o¹n D. chuyÓn ®o¹n t­¬ng hæ 6: C¬ chÕ cña hiÖn t­îng ®ét biÕn cÊu tróc NST lµ do A. đøt, g·y NST C. rèi lo¹n ph©n ly NST trong ph©n bµo B. tiÕp hîp vµ trao ®æi chÐo bÊt th­êng D. đøt ,g·y NST hoÆc ®øt g·y råi t¸i kÕt hîp NST bÊt th­êng 7 : Sù tiÕp hîp vµ trao ®æi chÐo kh«ng c©n ®èi bÊt th­êng gi÷a c¸c cr«matÝt trong cÆp t­¬ng ®ång ë kú ®Çu gi¶m ph©n I dÉn ®Õn ®ét biÕn A. dÞ hîp B. lÆp ®o¹n NST C. mat ®o¹n D. c¶ B+C 9 : HiÖn t­îng lÆp ®o¹n NST dÉn ®Õn A. g©y chÕt hoÆc gi¶m søc sèng C. kh«ng ¶nh h­ëng ®Õn kiÓu h×nh v× kh«ng mÊt vËt chÊt di truyÒn B. gia t¨ng kÝch thÝch tÕ bµo lµm c¬ thÓ lín lªn D. lµm t¨ng hoÆc gi¶m c­êng ®é biÓu hiÖn tÝnh tr¹ng 10: BÖnh ung th­ m¸u ë ng­êi cã thÓ ph¸t sinh do: A. đét biÕn mÊt ®o¹n trªn NST 21 C. ®ét biÕn ®¶o ®o¹n trªn NST 21 B. chuyÓn ®o¹n trªn NST th­êng D. chuyÓn ®o¹n trªn NST giíi tÝnh 11 : ThÓ m¾t dÑt trªn ruåi giÊm lµ do A. lÆp ®o¹n trªn NST th­êng C. lÆp ®o¹n trªn NST giíi tÝnh B. chuyÓn ®o¹n trªn NST th­êng D. chuyÓn ®o¹n trªn NST giíi tÝnh 12 : ViÖc lo¹i khái NST nh÷ng gen kh«ng mong muèn lµ øng dông cña d¹ng ®ét biÕn A. mÊt ®o¹n NST B. lÆp ®o¹n NST C. chuyÓn ®o¹n NST D. ®¶o ®o¹n NST 13 : §ét biÕn ®­îc øng dông ®Ó t¨ng ho¹t tÝnh cña E. amilaza trong c«ng nghiÖp s¶n xuÊt r­îu bia: A. đét biÕn mÊt ®o¹n NST C. ®ét biÕn lÆp ®o¹n NST B. ®ét biÕn chuyÓn ®o¹n NST D. ®ét biÕn ®¶o ®o¹n NST 14: §ét biÕn ®­îc øng dông ®Ó chuyÓn gen tõ NST nµy sang NST kh¸c lµ: A. §B mÊt ®o¹n NST B. § B ®¶o ®o¹n NST C. §B chuyÓn ®o¹n NST D. §B lÆp ®o¹n NST 15: Nh÷ng §B cÊu tróc nµo sau ®©y sÏ ¶nh h­ëng tíi h×nh th¸i cña NST A. mÊt ®o¹n B. chuyÓn ®o¹n kh«ng t­¬ng hç C. chuyÔn ®o¹n t­¬ng hç D. A+B 16.Dạng ĐB cấu trúc NST nào làm tăng số lượng gen nhiều nhất là A. sáp nhập NST này vào NST khác. C. chuyển đoạn tương hỗ. C. chuyển đoạn không tương hỗ. D. lặp đoạn trong một NST. 17. Số lượng NST trong bộ lưỡng bội của loài phản ánh A. mức độ tiến hóa của loài. C. mối quan hệ họ hàng giữa B. loài. D.tính đặc trưng của bộ NST ở mỗi loài. 18. Loại ĐB gen có biểu hiện nào sau đây được di truyền bằng phương thức sinh sản hữu tính : A. ĐB làm tăng khả năng sinh sản của cá thể. B. ĐB gây chết cá thể trước tuổi trưởng thành. C. ĐB gây vô sinh cho cá thể. D. ĐB tạo ra thể khảm trên cơ thể. 19. Định nghĩa đầy đủ nhất với ĐB cấu trúc NST là : A. Làm thay đổi cấu trúc của NST. B. Sắp xếp lại các gen. C. Sắp xếp lại các gen, làm thay đổi hình dạng và cấu trúc NST. D. Làm thay đổi hình dạng NST. 20.ĐB cấu trúc NST làm cho các gen trở nên gần nhau hơn thuộc dạng ĐB A. lặp đoạn, đảo đoạn, mất đoạn. B. đảo đoạn, chuyển đoạn C. lặp đoạn, chuyển đoạn. D. mất đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn. 21.TB sinh dưỡng của một loài A có bộ NST 2n = 20. Một cá thể trong TB sinh dưỡng có tổng số NST là 19 và hàm lượng ADN không đổi. TB đó đã xảy ra hiện tượng A. mất NST. C.dung hợp 2 NST với nhau. B. chuyển đoạn NST. D. lặp đoạn NST. 22. ĐB cấu trúc của NST xảy ra ở cặp NST 13 và 18 ở một số TB sinh trứng quá trình giảm phân bình thường, không có TĐC. Tính theo lý thuyết , tỉ lệ loại giao tử không mang NST ĐB trong tổng số giao tử tạo ra là : A. 116 B. 18 C. 12 D. 14 23. Một người có KH bình thường mang ĐB chuyển đoạn giữa NST 14 và 21, lập gia đình với một người hoàn toàn bình thường, con của họ sẽ có thể: A. bất thường, mang ĐB chuyển đoạn 14 và 21 B. bất thường, mang ĐB chuyển đoạn 14 hoặc 21 C. hoàn toàn bình thường về KH và bộ NST D. A, B và C đều đúng 24.NhËn xÐt ®óng lµ: A.c¬ thÓ mang §B chuyÓn ®o¹n vµ ®¶o ®o¹n cã thÓ kh«ng cã biÓu hiÖn trªn kiÓu h×nh nh­ng cã g©y hËu qu¶ nghiªm träng cho thÕ hÖ sau B. c¬ thÓ mang §B ®¶o ®o¹n g©y ra nh÷ng biÕn ®æi nghiªm träng trªn kiÓu h×nh C. §B chuyÓn ®o¹n kh«ng g©y ra nh÷ng biÕn ®æi nghiªm träng trªn kiÓu h×nh D. §B lÆp ®o¹n x¶y ra do sù trao ®æi chÐo gi÷a c¸c NST thuéc c¸c cÆp t­¬ng ®ång. 25. §o¹n NST ®øt ,g·y kh«ng mang t©m ®éng sÏ: A. kh«ng nh©n ®«i vµ tham gia vµo cÊu tróc nh©n cña mét trong hai tÕ bµo con B. tiªu biÕn trong qu¸ tr×nh ph©n bµo C. trë thµnh NST ngoµi nh©n D. tÊt c¶ ®Òu sai 26. Phương pháp lập bản đồ gen ở người được ứng dụng từ loại ĐBnào sau đây? A. Chuyển đoạn NST. B. Mất đọan NST C. Đảo đoạnNST. D. Lặp đoạn NST. 27. Dạng ĐB cấu trúc sẽ gây ung thư máu ở người là A. mất đoạn NST 22. B. lặp đoạn NST 22. C. đảo đoạn NST 22. D. chuyển đoạn NST 22. 28. Hệ quả của ĐB lặp đoạn là A. làm gia tăng số lượng gen trên NST. B. làm giảm số lượng gen trên NST. C. số gen trên NST tăng gấp đôi. D. sắp sếp lại toàn bộ gen trên NST. 29. Loại ĐB làm sắp xếp lại vị trí các gen trên NST góp phần tạo ra sự đa dạng giữa các thứ, các nòi là A. đảo đoạn NST. B. lặp đoạn NST. C. chuyển đoạn NST. D. mất đoạn NST. 30. ĐB chuyển đoạn không tương hỗ là hiện tượng A. làm tăng cường biểu hiện của các tính trạng. B. hai NST trao đổi cho nhau các đoạn tương đồng. C. luôn có lợi cho sinh vật. D. 1 đoạn của NST hoặc cả NST sát nhập vào NST khác. 31. Những dạng ĐB cấu trúc làm giảm số lượng gen trên một NST là A. đảo đoạn và chuyển đoạn tương hỗ. B. lặp đoạn và đảo đoạn. C. mất đoạn và chuyển đoạn không tương hỗ. D. mất đoạn và lặp đoạn. 32. Những ĐB nào thường gây chết? A. Mất đoạn và lặp đoạn. B. Mất đoạn và đảo đoạn. C. Lặp đoạn và đảo đoạn. D. Mất đoạn và chuyển đoạn. 33. Điều nào dưới đây không đúng với tác động của ĐB cấu trúc NST? A. Làm rối loạn sự LKcủa các cặp NST tương đồng. B. Làm thay đổi tổ hợp các gen trong giao tử. C. Phần lớn các ĐB đều có lợi cho cơ thể. D. Làm biến đổi KG và KH. 34. Khi nói đến ĐB mất đoạn, điều nào sau đây không đúng? A. Xảy ra trong quá trình NP hoặc giảm phân. B. Do một đoạn nào đó của NST bị đứt gãy. C. Đoạn bị mất có thể mang tâm động. D.Thường gây hậu quả nghiêm trọng đối với sinh vật. 35. Phát biểu nào sau đây sai? A. ĐB lặp đoạn tăng thêm vật chất di truyền. B. ĐB lặp đoạn làm thay đổi nhóm liên kết. C. Lặp đoạn làm giảm cường độ biểu hiện của các tính trạng. D.Lặp đoạn làm tăng cường độ biểu hiện của các tính trạng. 36. Nội dung nào sau đây sai khi nói về ĐB đảo đoạn? A. Đoạn NST bị đứt quay ngược 1800 rồi được nối lại. B. Ít ảnh hưởng đến sức sống sinh vật. C. Không thay đổi nhóm LK gen. D. Đoạn NST bị đảo phải không mang tâm động. 37. Hậu quả nào sau đây không thuộc ĐBmất đoạn NST? A. Làm cho các gen trên NST gần nhau hơn. B. Làm thay đổi hình dạng, kích thước NST. C. Làm thay đổi nhóm LK gen của NST. D. Làm cho các gen trên NST xa nhau hơn 38. Xét 2 NST không tương đồng mang các đoạn lần lượt là: ABCDEGHIK và MNOPQR. Sau ĐBNST đã thay đổi cấu trúc như sau: MNDEGHIK và ABCOPQR. Đây là dạng ĐB A. chuyển đoạn. B. chuyển đoạn tương hỗ. C. chuyển đoạn không tương hỗ. D. chuyển đoạn trên 1 NST. 39. Ở một loài có bộ NST 2n=24. Một thể ĐB trong đó có cặp NST số 1 và số 3 đều có một chiếc bị mất đoạn, ở cặp NST số 6 và 7 đều có một chiếc bị đảo đạon. Khi giảm phân nếu các cặp NST phân li bình thường và không xảy ra trao đổi chéo thì trong số các giao tử được tạo ra thì số giao tử đột biến chiếm tỷ lệ A. 93,75% B. 25% C. 87,5% D. 75% 40. CÆp NST sè II ë 1 quÇn thÓ ®éng vËt cã cÊu tróc: AB.CDEF vµ ab.cdef. KÕt qu¶ gi¶m ph©n cña mét tÕ bµo sinh dôc ®ùc (cña mét c¸ thÓ ®ét biÕn trong quÇn thÓ) thu ®­îc 4 lo¹i giao tö, trong ®ã cã 2 lo¹i giao tö b×nh th­êng (AB.CDEF ; ab.cdef) vµ 2 giao tö kh«ng cã søc sèng (AB.CFef ; ab.cdED). C¬ chÕ t¹o ra c¸c giao tö trªn lµ do

ĐỘT BIẾN CẤU TRÚC NST 1.Loại ĐB cấu trúc NST không làm thay đổi hàm lượng ADN NST A lặp đoạn, chuyển đoạn B đảo đoạn, chuyển đoạn NST C đoạn, chuyển đoạn D chuyển đoạn 2.ĐB cấu trúc NST thường gây chết giảm sức sống SV thuộc ĐB A đoạn B đảo đoạn, C lặp đoạn D chuyển đoạn nh 3.ĐB cấu trúc NST có ý nghĩa A tiến hoá, nghiên cứu di truyền B chọn giống, nghiên cứu di truyền C tiến hoá, chọn giống D.tiến hoá, chọn giống, nghiên cứu di truyền : §ét biÕn cÊu trúc NST trình A thay đổi thành phần Prôtêin NST C biến đổi ADN điểm B biến đổi cấu trúc NST NST D thay đổi cách xếp ADN NST 5: Đột biến dới không làm vật chất di truyền A chuyển đoạn tơng hổ không tơng hổ C ảo đoạn chuyển đoạn tơng hổ NST B đảo lặp đoạn D chuyển đoạn tơng hổ 6: Cơ chế tợng ®ét biÕn cÊu tróc NST lµ A đøt, g·y NST C rối loạn phân ly NST phân bào B tiếp hợp trao đổi chéo bất thờng D ứt ,gÃy NST đứt gÃy tái kết hợp NST bất thờng : Sự tiếp hợp trao đổi chéo không cân đối bất thờng crômatít cặp tơng đồng kỳ đầu giảm phân I dẫn đến đột biến A dị hợp B lặp đoạn NST C mat đoạn D B+C : Hiện tợng lặp đoạn NST dẫn đến A gây chết giảm sức sống C không ảnh hởng đến kiểu hình không vật chất di truyền B gia tăng kích thích tế bào làm thể lớn lên D làm tăng giảm cờng độ biểu tính trạng 10: BƯnh ung th m¸u ë ngêi cã thĨ ph¸t sinh do: A ột biến đoạn NST 21 C đột biến đảo đoạn NST 21 B chuyển đoạn NST thờng D chuyển đoạn NST giới tính 11 : Thể mắt dẹt ruồi giấm A lặp đoạn NST thờng C lặp đoạn NST giới tính B chuyển đoạn NST thờng D chuyển đoạn NST giới tính 12 : Việc loại khỏi NST gen không mong muốn ứng dụng dạng đột biến A đoạn NST B lặp đoạn NST C chuyển đoạn NST D đảo đoạn NST 13 : Đột biến đợc ứng dụng để tăng hoạt tính E amilaza công nghiệp sản xuất rợu bia: A ột biến đoạn NST C đột biến lặp đoạn NST B đột biến chuyển đoạn NST D đột biến đảo đoạn NST 14: Đột biến đợc ứng dụng để chuyển gen từ NST sang NST khác là: A ĐB đoạn NST B Đ B đảo đoạn NST C ĐB chuyển đoạn NST D ĐB lặp đoạn NST 15: Những ĐB cấu trúc sau ảnh hởng tới hình thái NST A đoạn B chuyển đoạn không tơng hỗ C chuyễn đoạn tơng hỗ D A+B 16.Dng B cu trỳc NST làm tăng số lượng gen nhiều A sáp nhập NST vào NST khác C chuyển đoạn tương hỗ C chuyển đoạn không tương hỗ D lặp đoạn NST 17 Số lượng NST lưỡng bội loài phản ánh A mức độ tiến hóa lồi C mối quan hệ họ hàng B lồi D.tính đặc trưng NST lồi 18 Loại ĐB gen có biểu sau di truyền phương thức sinh sản hữu tính : A ĐB làm tăng khả sinh sản cá thể B ĐB gây chết cá thể trước tuổi trưởng thành C ĐB gây vô sinh cho cá thể D ĐB tạo thể khảm thể 19 Định nghĩa đầy đủ với ĐB cấu trúc NST : A Làm thay đổi cấu trúc NST B Sắp xếp lại gen C Sắp xếp lại gen, làm thay đổi hình dạng cấu trúc NST D Làm thay đổi hình dạng NST 20.ĐB cấu trúc NST làm cho gen trở nên gần thuộc dạng ĐB A lặp đoạn, đảo đoạn, đoạn B đảo đoạn, chuyển đoạn C lặp đoạn, chuyển đoạn D đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn 21.TB sinh dưỡng lồi A có NST 2n = 20 Một cá thể TB sinh dưỡng có tổng số NST 19 hàm lượng ADN khơng đổi TB xảy tượng A NST C.dung hợp NST với B chuyển đoạn NST D lặp đoạn NST 22 ĐB cấu trúc NST xảy cặp NST 13 18 số TB sinh trứng trình giảm phân bình thường, khơng có TĐC Tính theo lý thuyết , tỉ lệ loại giao tử không mang NST ĐB tổng số giao tử tạo : A 1/16 B 1/8 C 1/2 D 1/4 23 Một người có KH bình thường mang ĐB chuyển đoạn NST 14 21, lập gia đình với người hồn tồn bình thường, họ có thể: A bất thường, mang ĐB chuyển đoạn 14 21 B bất thường, mang ĐB chuyển đoạn 14 21 C hoàn tồn bình thường KH NST D A, B v C u ỳng 24.Nhận xét là: A.cơ thể mang ĐB chuyển đoạn đảo đoạn biểu kiểu hình nhng có gây hậu nghiêm trọng cho hệ sau B thể mang ĐB đảo đoạn gây biến đổi nghiêm trọng kiểu hình C ĐB chuyển đoạn không gây biến đổi nghiêm trọng kiểu hình D ĐB lặp đoạn xảy trao đổi chéo NST thuộc cặp tơng đồng 25 Đoạn NST đứt ,gÃy không mang tâm động sẽ: A không nhân đôi tham gia vào cấu trúc nhân hai tế bào B tiêu biến trình phân bào C trở thành NST nhân D tất sai 26 Phng phỏp lập đồ gen người ứng dụng từ loại ĐBnào sau đây? A Chuyển đoạn NST B Mất đọan NST C Đảo đoạnNST D Lặp đoạn NST 27 Dạng ĐB cấu trúc gây ung thư máu người A đoạn NST 22 B lặp đoạn NST 22 C đảo đoạn NST 22 D chuyển đoạn NST 22 28 Hệ ĐB lặp đoạn A làm gia tăng số lượng gen NST B làm giảm số lượng gen NST C số gen NST tăng gấp đơi D sếp lại tồn gen NST 29 Loại ĐB làm xếp lại vị trí gen NST góp phần tạo đa dạng thứ, nòi A đảo đoạn NST B lặp đoạn NST C chuyển đoạn NST D đoạn NST 30 ĐB chuyển đoạn không tương hỗ tượng A làm tăng cường biểu tính trạng B hai NST trao đổi cho đoạn tương đồng C ln có lợi cho sinh vật D đoạn NST NST sát nhập vào NST khác 31 Những dạng ĐB cấu trúc làm giảm số lượng gen NST A đảo đoạn chuyển đoạn tương hỗ B lặp đoạn đảo đoạn C đoạn chuyển đoạn không tương hỗ D đoạn lặp đoạn 32 Những ĐB thường gây chết? A Mất đoạn lặp đoạn B Mất đoạn đảo đoạn C Lặp đoạn đảo đoạn D Mất đoạn chuyển đoạn 33 Điều không với tác động ĐB cấu trúc NST? A Làm rối loạn LKcủa cặp NST tương đồng B Làm thay đổi tổ hợp gen giao tử C Phần lớn ĐB có lợi cho thể D Làm biến đổi KG KH 34 Khi nói đến ĐB đoạn, điều sau không đúng? A Xảy trình NP giảm phân B Do đoạn NST bị đứt gãy C Đoạn bị mang tâm động D.Thường gây hậu nghiêm trọng sinh vật 35 Phát biểu sau sai? A ĐB lặp đoạn tăng thêm vật chất di truyền B ĐB lặp đoạn làm thay đổi nhóm liên kết C Lặp đoạn làm giảm cường độ biểu tính trạng D.Lặp đoạn làm tăng cường độ biểu tính trạng 36 Nội dung sau sai nói ĐB đảo đoạn? A Đoạn NST bị đứt quay ngược 1800 nối lại B Ít ảnh hưởng đến sức sống sinh vật C Không thay đổi nhóm LK gen D Đoạn NST bị đảo phải khơng mang tâm động 37 Hậu sau không thuộc ĐBmất đoạn NST? A Làm cho gen NST gần B Làm thay đổi hình dạng, kích thước NST C Làm thay đổi nhóm LK gen NST D Làm cho gen NST xa 38 Xét NST không tương đồng mang đoạn là: ABCDEGHIK MNOPQR Sau ĐBNST thay đổi cấu trúc sau: MNDEGHIK ABCOPQR Đây dạng ĐB A chuyển đoạn B chuyển đoạn tương hỗ C chuyển đoạn không tương hỗ D chuyển đoạn NST 39 Ở lồi có NST 2n=24 Một thể ĐB có cặp NST số số có bị đoạn, cặp NST số có bị đảo đạon Khi giảm phân cặp NST phân li bình thường khơng xảy trao đổi chéo số giao tử tạo số giao tử đột biến chiếm tỷ lệ A 93,75% B 25% C 87,5% D 75% 40 Cặp NST số II quần thể động vật có cấu trúc: AB.CDEF ab.cdef Kết giảm phân tế bào sinh dục đực (của cá thể đột biến quần thể) thu đợc loại giao tử, có loại giao tử bình thờng (AB.CDEF ; ab.cdef) giao tử sức sống (AB.CFef ; ab.cdED) Cơ chế tạo giao tử A trao đổi chéo cromatit có cromatit có mang đảo đoạn B trao đổi chéo kép cromatit có cromatit có mang lặp đoạn C trao đổi chéo cromatit chị em mang đảo đoạn D trao đổi chéo cromatit có cromatit có mang chuyển đoạn tơng hỗ 41 Cỏc dng t bin ch lm thay i vị trí gen phạm vi NST A đoạn NST lặp đoạn NST B đảo đoạn NST chuyển đoạn NST C đảo đoạn NST đoạn NST D đảo đoạn NST lặp đoạn NST 42 Các gen abcde gen liên kết nằm gần NST E coli Có ĐB đoạn ngắn xảy trên phân đoạn NST dẫn đến số gen sau: ĐB 1: gen bde, ĐB 2: Mất gen ac, ĐB 3: gen abd Trên sở dạng ĐB này, dự đốn trình tự gen NST lúc chưa ĐB là: A abcde B acbed C bdeac D.cabde 43 Một cặp vợ chồng tương lai có KH bình thường tìm kiếm tư vấn di truyền người đàn ơng biết ơng có ĐB chuyển đoạn NST, phần NST số ông trao đổi với NST số 12 mình, ơng bình thường chuyển đoạn ơng chuyển đoạn cân Ơng vợ ông muốn biết xác suất tinh trùng bất thường ông, nhận xét sau đúng? A 1/4 bình thường: 1/4có ĐB chuyển,1/4 có lặp 1/4 B Tất có chuyển đoạn C Tất bình thường D 1/4 bình thường phần lại mang Đb chuyển đoạn ĐỘT BIẾN DỊ BỘI NST Trường hợp không loại với thể ĐB lại? A Ung thư máu B Tơcnơ C Claiphento D Hội chứng 3X Trong cấu trúc NST SV nhân thực sợi nhiễm sắc NST có đường kính A 30nm B 300nm C 11nm D 700nm 3.Sự thụ tinh giao tử (n+1) tạo nên A thể nhiễm thể ba nhiễm kép B thể ba nhiễm C thể nhiễm D thể bốn nhiễm 4.Ở người, triệu chứng: cổ ngắn, mắt mí, khe mắt xếch, lưỡi dày dài, ngón tay ngắn, chậm phát triển, si đần thường vô sinh hậu ĐB A.lệch bội cặp NST số 21 B đoạn NST số 21 C dị bội thể cặp nhiễm săc thể giới tính D chuyển đoạn nhỏ NST số 21 5.Trong trường hợp rối loạn phân bào 2, loại giao tử tạo từ thể mang KG X AXa A XAXA, XaXa , XA, Xa B XA Xa C XAXA D XaXa 6.Trong trường hợp rối loạn phân bào 2, loại giao tử tạo từ thể mang KG XY NST kép XX không phân ly A XX, XY B XX , Yvà C XY D X, Y lồi có NST 2n= 24, số NST dự đoán thể kép A 26 B 27 C 25 D 23 Sự rối loạn phân li lần phân bào cặp NST giới tính tế bào sinh tinh người bố cho loại giao tử mang NST giới tính sau A giao tử khơng có NSt giới tính giao tử mang NST X B giao tử khơng có NSt giới tính giao tử mang NST Y C giao tử mang NST giới tính XX giao tử mang NST giới tính YY D giao tử khơng mang NST giới tính giao tử mang NST giới tính XY Mẹ có KG X AXa , bố có KG X AY , gái có KG X AXa Xa, cho biết q trình GP bố, mẹ khơng xảy ĐB gen ĐB cấu trúc NST Kết luận sau trình GP bố mẹ : A rối loạn GP II bố mẹ B rối loạn GP II bố mẹ bình thường C rối loạn GP II mẹ bố bình thường D rối loạn GP II bố mẹ 11 Trêng hỵp bé NST 2n bị thừa thiếu vài NST đợc gọi là: A Thể dị bội B Thể tam nhiƠm C ThĨ mét nhiƠm D ThĨ khut nhiƠm 12 Sự rối loạn phân ly cặp NST tơng đồng tế bào sinh dục thể 2n làm xuất hiên giao tử: A n B 2n+1, 2n-1 C n+1; n-1 D n, n+1 ,n-1 13 ngời rối loạn phân ly cặp NST 21 lần phân bào II hai tế bào cđa mét tÕ bµo sinh tinh sÏ cã thĨ t¹o ra:A tinh trïng thừa NST 21, tinh trung thiếu NST 21 B tinh trïng bình thờng hai tinh trùng thừa NST C tinh trïng thiÕu NST 21 vµ hai tinh trïng b×nh thêng D tinh trïng b×nh thêng thiÕu NST 21 ,1 tinh trïng thõa NST 21 14 ë ngời rối loạn phân ly cặp NST 13 giảm phân dẫn đến kết thu đợc kết A trứng bình thờng C trứng có 22NST (thiÕu NST 13) B mét trøng cã 24NST ( thừa NST 13) D tất 15 Một ngêi mang bé NST 2n =45 víi NST giíi tính X Ngời l A nam mắc hội chứng claiphentơ C nữ mắc claiphentơ B nam mắc hội chứng tớcnơ D nữ mắc hội chứng tớcnơ 16 Hội chứng claiphentơlà hội chứng có đặc điểm di truyền tế bµo häc A 47(XXX) B 45(XO) C 47(+21) D 47(XXY) 17 Đặc điểm phổ biến hội chứng liên quan tíi bÊt thêng sè lỵng NST ë ngêi A si đần C vô sinh, si đần B bất thờng quan sinh dục D chậm phát triển trí t, kh«ng cã kinh ngut, v« sinh 18 Sù rèi loạn phân ly cặp NST tơng đồng tÕ bµo sinh dìng sÏ xt hiƯn A toµn bé tế bào thể mang tế bào B D có quan sinh dục mang tế bào bị B B tất tế bào sinh dỡng mang đột biến tế bào sinh dục không C thể có mặt hai dòng tế bào bình thờng đột biến 19 Xét cặp NST X X, ë mét tÕ bµo sinh trøng, sù rèi loạn phân ly cặp NST lần phân bào hai TB sÏ cho c¸c giao tư mang NST giíi tÝnh A XX hc B XX, X O C X hc D.XX X O 20 XÐt cỈp NST giíi tÝnh XY ,ë mét tế bào sinh tinh Sự rối loạn phân ly cặp NST giới tính lần phân bào I tạo thành giao tử A X O B Y vµ O C XY vµ O D XX YY 21 Xét cặp NST giới tính XY tế bào sinh tinh, rối loạn phân ly cặp NST giới tính lần phân bào II hai tế bào hình thành c¸c loại giao tư mang NST giới tÝnh A XX vµ O B XY vµ O C XX;YY vµ O D XX YY 22 Xét cặp NST giới tính XX, tế bào sinh trứng rối loạn phân ly cặp NST lần đầu phân bµo I sÏ cho giao tư mang NST giíi tÝnh : A X hc O B O C XX O D XX O 23 Cơ chế dẫn đến ĐB dị bội NST không phân li cặp NST kì A sau trình phân bào C cuối nguyên phân B sau trình giảmphân D sau trình nguyên phân 27 ngời rối loạn phân li cặp NST 18 lần phân bào tế bào sinh tinh tạo ra: A tinh trùng NST 18 B tinh trùng bình thờng tinh trïng thõa NST 18 C.tinh trïng thiÕu NST 18 vµ tinh trïng thõa NST 18 D tinh trïng thõa NST 18 28 Mét cặp bố mẹ bình thờng sinh đứa mắc hội chứng đao ,cơ sở tế bào học trờng hợp là: A rối loạn phân li cặp NST 21 xảy tế bào sinh trứng ngêi mĐ lµm xt hiƯn trøng bÊt thêng mang 24 NST với NST 21 đợc thụ tinh tinh trùng bình thờng bố B rối loạn phân li cặp NST 21 xảy tế bào sinh tinh cđa ngêi bè lµm xt hiƯn tinh trïng bÊt thờng mang 24 NST với NST 21 đợc thụ tinh bëi trøng b×nh thêng cđa mĐ C mĐ lớn tuổi nên tế bào bị lÃo hoá, làm phân li NST 21dễ bị rối loạn D A B C 29 Sự rối loạn phân li cđa cỈp NST giíi tÝnh ë bè, me bình thng khả làm xuất trờng hợp bất thờng NST đời nh sau: A X X X; B X C Y D X X Y 30 rối loạn phân li lần phân bào I cặp NST tế bào sinh tinh ngời bố cho loại giao tử mang NST nh sau: A g.tử không cã NST giíi tÝnh vµ g.tư mang NST XY C giao tử NST giới tính giao tử mang NST XX B G.tư mang NST X X vµ giao tư mang NST Y Y D G.tư kh«ng mang NST giới tính g.tử mang NST X X YY 31 §Ĩ cã thĨ sinh tinh trïng ë ngêi mang NST giíi tÝnh XX ,sù rèi lo¹n phân li cặp NST giới tính phải xảy ra: A kì đầu GP I B kì sau GP I C kì đầu GPII D kì sau GP II 32 §Ĩ cã thĨ sinh tinh trïng ë ngêi mang NST giíi tÝnh XY ,sù rèi loạn phân li cặp NST giới tính phải xảy ra: A kì đầu GP I B kì sau GP I C kì đầu GPII D kì sau GP II 34 Trong thể lệch bội (dị bội) sau đây, hàm lượng ADN TB tăng nhiều A thể không B thể C thể ba D thể bốn 35 Người bị hội chứng sau có số NST TB khác hội chứng lại? A Đao B Claiphentơ C Patau D Tơcnơ 36 Các thể ĐB sau người, hậu ĐB dị bội dạng 2n + 1? A Hội chứng siêu nữ, Claiphentơ, Đao B Hội chứng tơcnơ C Hội chứng claiphentơ D Hội chứng Đao 37 Ở người, TB lưỡng bội, cặp NST sau cặp tương đồng? A Cặp NST thường B Cặp NST giới tính người nữ C Cặp NST giới tính người nam D Cặp NST số 21 người 38 Hội chứng đao dễ dàng phát phương pháp sau đây? A Phả hệ B Di truyền phân tử C Di truyền tế bào D Nghiên cứu trẻ đồng sinh 39 Thành phần hóa học NST kỳ SV nhân thực A ADN protein B ADN ARN protein C ADN D ADN Pr loại histon 40 Tổ hợp giao tử người tạo hội chứng đao? (23+X); (21+Y); (22+XX); (22+Y) A B C D 41 Một đứa trẻ sinh xác định bị hội chứng đao Phát biểu sau chắn đúng? A Bố bị ĐB trình tạo giao tử B Đb xảy trình giảm phân mẹ C TB sinh dưỡng đứa trẻ nói chứa 47 NST D Đứa trẻ nói thuộc thể dị bội nhiễm 42 Một phụ nữ tuổi 40, trình phát sinh giao tử tế bào sinh trứng xảy không phân li cặp nhiễm sắc thể giới tính kỳ sau giảm phân I Hỏi trường hợp họ sinh có phần trăm bị đột biến dị bội liên quan đến nhiễm sắc thể giới tính A 100 % B 75 % C 50 % D 25 % 43 Một cặp vợ chồng tương lai có KH bình thường tìm kiếm tư vấn di truyền người đàn ơng biết ơng có ĐB chuyển đoạn NST, phần NST số ông trao đổi với NST số 12 mình, ơng bình thường chuyển đoạn ơng chuyển đoạn cân Ơng vợ ông muốn biết xác suất tinh trùng bất thường ông, nhận xét sau đúng? A 1/4 bình thường: 1/4có ĐB chuyển,1/4 có lặp 1/4 B Tất có chuyển đoạn C Tất bình thường D 1/4 bình thường phần lại mang Đb chuyển đoạn 44 : Một người bị hội chứng Đao có NST 2n = 46 Quan sát tiêu NST người này, thấy NST thứ 21 có chiếc, NST thứ 14 có chiều dài bất thường Điều giải thích sau hợp lý nhất? A Hội chứng Đao phát sinh ĐBcấu trúc NST 14 D Dạng ĐB tượng lặp đoạn NST 14 B Hội chứng Đao phát sinh cặp NST 21 có số dần bị tiêu biến C ĐBdị bội thể cặp NST 21 có thứ 21 gắn vào NST thứ 14 chuyển đoạn ĐỘT BIẾN ĐA BỘI Thể tự đa bội sau dễ tạo thành qua giảm phân thụ tinh thể lưỡng bội ? A Giao tử 2n kết hợp với giao tử 4n tạo hợp tử 6n B.Giao tử n kết hợp với giao tử 2n tạo hợp tử 3n C Giao tử 2n kết hợp với giao tử 2n tạo hợp tử 6n D Giao tử 2n kết hợp với giao tử 3n tạo hợp tử 5n Điều không với ưu điểm thể đa so với thể lưỡng bội ? A Cơ quan sinh dưỡng lớn B.Độ hữu thụ lớn C Phát triển khỏe D Có sức chống chịu tốt 3.Vì thể F1 lai khác loài thường bất thụ A hai lồi bố, mẹ có hình thái khác B hai lồi bố, mẹ thích nghi với mơi trường khác C.vì F1 có NST khơng tương đồng D hai lồi bố, mẹ có NST khác số lượng 4.Cơ thể tứ bội tạo thành A thụ tinh hai giao tử 2n thuộc cá thể khác B tạo thành giao tử 2n từ thể lưỡng bội thụ tinh hai giao tử C NST hợp tử nhân đôi không phân li D NST tế bào sinh dưỡng nhân đôi không phân li ĐB số lượng NST biến đổi số lượng NST có liên quan tới A số cặp NST B số cặp NST C số toàn cặp NST D số toàn cặp NST Sự kết hợp giao tử 2n loài A với giao tử 2n loài B tạo thể A tứ bội B.song nhị bội thể C.bốn nhiễm D.bốn nhiễm kép ĐB NST thường gây hậu nghiêm trọng so với ĐB gen A phát sinh biểu phần hay toàn thể thường ảnh hưởng nghiêm trọng đến sức sống sinh sản SV B loại biến dị xảy nhân TB SV C gồm dạng ĐB cấu trúc ĐB số lượng D xuất với tần số thấp Ở loài thực vật, gen A qui định thân cao trội hoàn toàn so với thân thấp gen a qui định Cây thân cao có KG Aaa giao phấn với có KG Aaa kết phân tính F1 A cao: thấp B 35 cao: thấp C cao: thấp D 11 cao: thấp Thể khảm thể: A mang hai dòng TB có NST khác B dòng tế bào 2n có hay nhiều dòng tế bào bất thờng số lợng cấu trúc C mang bé NST bÊt thêng vỊ cÊu tróc D mang bé NST khác thờng mặt số lợng 10 Loại đột biến xảy nhân tế bào A đét biÕn gen , ®ét biÕn NST C đét biÕn gen , ®ét biÕn cÊu tróc NST B đét biÕn gen, ®ét biÕn ®a béi D đét biÕn gen, ®ét biến dị bội 11 Cho biết N: hạt nâu, n: hạt trắng Giảm phân bình thờng phép lai tạo lai có kiểu hình màu trắng là: A.P NNnn x NNnn B P NNn x NNn C.P NNNn x nnnn D P Nnn x NNn 12 Mét thể đa bội đợc hình thành từ thể đa bội khảm khi: A thể khảm phải loài sinh sản hữu tính C thể khảm có khả sinh sản sinh dìng B thĨ kh¶m sinh s¶n tù thơ phÊn D thể khảm loài sinh sản lỡng tính 13 Cơ sở tế bào học khả khắc phục tính bất thụ thể lai xa phương pháp gây ĐB đa bội khác A gia tăng khả sinh dưỡng phát triển B tế bào đa bội có kích thước lớn giúp NST trượt dễ dàng sợi vô sắc qua trình phân bào C NST với tâm động lớn trượt dễ dàng thoi vơ sắc q trình phân bào D giúp khơi phục lại cặp NST tương đồng, tạo điệu kiện cho chúng tiếp hợp, trao đổi chéo bình thường 14 Đặc điểm điểm giống dạng đột biến thể đa bội thể dị bội? A Đều nguồn nguyên liệu cho trình tiến hố chọn giống B Đều dẫn đến tình trạng khả sinh sản C Đều gây hậu nghiêm trọng kiểu hình D Đều rối loạn phân ly số cặp NST tương đồng trình phân bào 15 Trên thực tế, khơng tìm thấy thể đa bội loài sau đây? A Dưa chuột B Đậu Hà Lan C Cà độc dược D Thỏ 16 Cho cà chua có kiểu gen AAaa lai với có kiểu gen Aa Q trình giảm phân xảy bình thường,kiểu gen đồng hợp lặn thu từ phép lai : A 1/6 B 1/12 C 1/36 D 1/2 17 Gen B có 540 G gen b có 450 G F1 có kiểu gen Bb lai với nhau.Ở F2 thấy có hợp tử chứa 1440 X Kiểu gen hợp tử : A BBb B Bbb C BBbb D Bbbb 18 Xét cặp NST giới tính XY tế bào sinh tinh, rối loạn phân li cặp NST giới tính lần phân bào tế bào tạo thành loại giao tử mang NST giới tính: A X Y B XX, YY O C XX, YY D XX, Y O 19 Một cá thể dị bội dạng 2n+1 tạo kiểu giao tử có sức sống với tỉ lệ : 1aa1 : 1A : 1a : 1a1 : 1Aa : Aa1 có kiểu gen ? A aa B Aaa1 C AAa1 D aaa1 20 Một cặp gen dài 4080 A , Gen A có 3120 liên kết hyđrơ, gen a có 3240 liên kết hyđrơ , ĐB dị bội xuất thể 2n+1 có số Nu thuộc gen A=T= 1320, G=X= 2280 Kiểu gen thể dị bội nói : A Aaa B aaa C AAa D AAA 21 Loại ĐB xảy nhân Tb TB chất : A Đb gen B Đb cấu trúc NST C ĐB số lượng NST D tất loại 22 Xét phép lai cá thể dị bội Aaa x Aaa Số KG xuất hệ sau A B C D 23 Xét phép lai cá thể tứ bội AAaa x AAaa Số KG xuất hệ sau A B C D 24 Thể dị đa bội hình thành nhờ chế A lai xa kết hợp với đa bội hóa B đa bội hóa thể 2n C đa bội hóa thể 2n lai với thể 2n D lai giứa thể 4n 25 Đặc điểm chung ĐB xuất A đồng loạt, định hướng, di truyền B cá thể, định hướng, không di truyền C cá thể, ngẫu nhiên, vơ hướng, di truyền D cá thể, định hướng di truyền 26 Một thể khảm đa bội xuất lưỡng bội A hợp tử bị ĐB đa bội B TB sinh dưỡng mang ĐB đa bội biểu KH C TB sinh dục bị ĐB thực giảm phân D thụ tinh g.tử bất thường 27 Theo quan niệm đại, có loại biến dị sau đây? A Biến dị di truyền biến dị không di truyền B Thường biến ĐB C Biến dị tổ hợp ĐB D ĐBgen ĐBNST 28 Một cặp vợ chồng sinh đứa đầu lòng mắc hội chứng Đao Ở lần sinh thứ hai, họ có xuất hội chứng hay khơng? A Chắc chắn xuất hiện, bệnh di truyền B Không xuất C Có thể xuất với xác suất thấp D Có thể xuất với xác xuất cao 29 Ở cà chua, gen A quy định đỏ; a quy định vàng Tỉ lệ KH hệ sau phép lai AAaa x Aa A đỏ : vàng B 35 đỏ : vàng C đỏ : vàng D 11 đỏ : vàng 30 Ở cà chua, gen A quy định đỏ tính trạng trội hồn tồn; a quy định vàng Cho tứ bội có KG AAaa tự thụ phấn Quá trình GP xảy bình thường Số loại KH hệ A B C D 31 Ở cà chua, gen A quy định đỏ; a quy định vàng Tỉ lệ KG hệ sau phép lai AAaa x Aa A 1AAaa: 4Aaaa: 1aaaa B 1AAA: 5AAa: Aaa: 1aaa C 1Aaaa: 2Aaaa: 1aaaa D 1AAAA: 8AAAa: 18AAaa: 8Aaaa: 1aaaa 32 Cơ thể có KG Aaaa tự thụ phấn Quá trình GP hình thành g.tử đực g.tử xảy bình thường Số loại KG hệ A B C D 33 So với thể lệch bội (dị bội) thể đa bội có giá trị thực tiễn A khả nhân giống nhanh B quan sinh dưỡng lớn C ổn định giống D khả tạo giống tốt 34 Sự khác thể dị đa bội (song nhị bội) so với thể tự đa bội A tổ hợp tính trạng hai loài khác B TB mang hai NST hai loài khác C khả tổng hợp chất hữu D khả phát triển sức chống chịu bình thường 35 Loại ĐB sau xảy trình phân bào? A ĐB cấu trúc NST B ĐB số lượng NST C ĐB gen D ĐBNST, ĐBgen 36 Hậu dạng ĐB thay cặp Nu gọi ĐB vô nghĩa xảy A làm chuỗi pôlipeptit ngắn lại khơng hoạt động B thay đổi tồn aa phân tử pr C không thay đổi aa phân tử pr D xuất ĐB có hại 37 Con người gây ĐB đa bội thể TV với mục đích A khắc phục tính bất thụ lai thu phép lai xa B tạo giống ăn không hạt C tăng suất giống trồng D A B C 38 Thể đa bội ĐV thường gặp khơng lí sau đây? A Q trình NP ln diễn bình thường B Q trình GP khơng diễn bình thường C Cơ chế xác định giới tính bị rối loạn D Ảnh hưởng tới trình sinh sản 39 Phương pháp phổ biến người ứng dụng để gây ĐB thể đa bội A xử lí trực tiếp hóa chất lên mơ cá thể B chiếu xạ với liều lượng thời gian thích hợp C dùng cônsixin với nồng độ 0,1 - 0,2% D sử dụng EMS hay 5BU hay NMU 40 Cơ chế phát sinh ĐB số lượng NST A phân ly bất thường hay nhiều cặp NST kỳ sau giảm phân B trình tiếp hợp trao đổi chéo NST bị rối loạn C q trình tự nhân đơi NST bị rối loạn D phân ly bất thường hay nhiều cặp NST kỳ sau trình phân bào 41 Điều không xét đến trường hợp ĐB trở thành thể ĐB A hai ĐB lặn alen giao tử đực gặp thụ tinh tạo thành KG đồng hợp B gen ĐB lặn nằm NST giới tính, khơng có alen Yhoặc Y khơng có alen X trở thành thể ĐB thể XY C ĐB trạng thái trội a thành A ĐB nguyên trạng thái lặ môi trường thay đổi chuyển thành trội ĐB NST D ĐB A thành a tồn trạng thái dị hợp 42 Ở loài thực vật, gen A qui định thân cao trội hoàn toàn so với thân thấp gen a qui định Cây thân cao có KG AAa giao phấn với có KG Aaa kết phân tính F1 A 35 cao: thấp B cao: thấp C 5cao: thấp D 11 cao: thấp 43.Trong trường hợp trội hoàn toàn, kết phân tính 33: xuất kết phép lai A AAa x Aaa B AAa x AAa C Aaa x Aaa D AAaa x AAaa 44 Ở loài thực vật, gen A qui định tính trạng hạt đỏ trội hồn tồn so với gen a qui định tính trạng lặn hạt màu trắng Cho dị hợp 2n giao phấn với dị hợp 3n 4n, F1 cho tỉ lệ 11 hạt đỏ: hạt trắng KG bố mẹ A AAaa x Aa; AAa x Aa B Aaaa x Aa; Aaa x Aa C AAAa x Aa; AAa x Aa D AAAa x Aa; Aaa x Aa 45 Theo quan ®iĨm di trun häc đại vật chất di truyền phải có tiêu chuẩn sau A mang thông tin di truyền đặc trng C có khả bị biến đổi B có khả nhân đôi xác D Cả A+B+C 46 Sự rối loạn phân li cặp NST giới tính mẹ có khả làm xuất trờng hợp bất thờng NST đời nh sau: A X X X : X X Y B X X X ; 0X; 0Y; X X Y C X X X ; X; Y D X X X ; X 47 Sự rối loạn phân ly toàn NST lần phân bào phân bào giảm nhiễm tế bào sinh dục tạo ra: A Giao tử n 2n B Giao tử 2n C Giao tử n D Giao tử 4n 48 Đặc điểm phổ biến hội chứng liên quan đến bất thường số lượng NST người A chậm phát triển trí tuệ B bất thường bẩm sinh đầu, mặt , nội tạng C vô sinh D tất 10 49 Đặc điểm điểm khác thể đa bội thể dị bội thực vật A thể đa bội xảy rối loạn phân ly toàn bộ NST tế bào B thể đa bội ứng dụng nhiều chọn giống trồng C thể đa bội làm quan sinh dưỡng to, phát triển khoẻ, chống chịu tốt D tất 50 Hội chứng sau người ĐBcấu trúc NST? A Hội chứng Đao B Hội chứng mèo kêu C Hội chứng Tớcnơ D Hội chứng Claiphentơ 51 Giống ĐB NST với ĐB gen là: A tác động cặp Nu gen B xảy điểm phân tử ADN C làm thay đổi cấu trúc di truyền tế bào D làm thay đổi số lượng NST 52 Phép lai sau cà chua 4n, cho F1gồm 980 câyquả đỏ :28 vàng? A AAAa x AAaa B AAaa x AAaa C AAaa x Aaaa D Aaaa x Aaaa 53 Một người có NST gồm (44A + XXY) dạng ĐB có nguồn gốc từ: A bố B mẹ C Bố mẹ D Cả bố mẹ 55 Cá thể có KG AAaa Đây KG thể A tứ bội B tứ nhiễm C tám nhiễm D tứ nhiễm tứ bội 56 Nhận định sau sai? ĐB gen có vai trị chủ yếu việc cung cấp nguyên liệu cho trình tiến hóa A thường trạng thái lặn, bị gen trội át B hậu không nghiêm trọng ĐB NST C xuất phổ biến so với ĐB NST D xảy động vật 57 Trong chọn giống trồng, phương pháp gây ĐB tạo thể đa bội lẻ thường không áp dụng giống trồng A dâu tằm B mía C khoai tây D đậu tương 58 Một thể lục bội có KG AAAaaa, q trình giảm phân khơng có trao đổi chéo xảy có loại giao tử tham gia thụ tinh? A B C.20 D 60 59 Một thể lục bội có KG AAAaaa, q trình giảm phân khơng có trao đổi chéo xảy tỉ lệ giao tử có alen trội alen lặn bao nhiêu? A 4/6 B 3/20 C.9/20 D 6/20 60 Phương sau không tạo thể tứ bội có KG AAAa? A Tứ bội hóa thể lưỡng bội B cho thể lưỡng bội lai với C Cho thể tứ bội lai với D Cho thể lưỡng bội lai với thể tứ bội 61 Thể lệch bội có điểm giống với thể đa bội A thường tìm thấy TV B khơng có khả sinh sản hữu tính C hình thành từ chế rối loạn trình phân li NST trình phân bào D số NST TB bội số n lớn 2n 62 Cho hạt phấn loài A gồm nhân với nhân có 18 NST thụ phấn với lồi B có NST lưỡng bội 2n= 22, kết hợp đa bội hóa thu lai song nhị bội loài Câu phát biểu sau thể song nhị bội tạo thành đúng? A Số NST số nhóm gen liên kết 40 B Số NST 58, số nhóm gen liên kết 29 C Số NST số nhóm gen liên kết 58 D Số NST 29, số nhóm gen liên kết 58 63 Ở SV nhân thực vùng đầu mút NST : A điểm mà phân tử ADN bắt đầu nhân đơi B vị trí trao đổi chéo GP C vị trí liên kết với thoi phân bào giúp NST di truyền cực TB D có tác dụng bảo vệ NST làm cho NST khơng dính vào 64 Loại ĐB di truyền qua sinh sản vơ tính : A ĐB xô ma B ĐB tiền phôi C Đb giao tử D ĐB xô ma, tiền phôi, giao tử 11 66 Trong phép lai đa bội với đa bội với lưỡng bội Điều kiện để xuất KH lặn hệ lai : A KG bố mẹ có chứa alen lặn B bố mẹ cho giao tử lặn C bố mẹ giảm phân bình thường tạo giao tử D bố mẹ cho giao tử lặn 68 ĐBsố lượng NST phát sinh A không phân li NST kỳ sau q trình phân bào B khơng nhân đơi NST kỳ trung gian trình phân bào C không phân li hay số cặp NST kỳ sau trình phân bào D khơng phân li tồn NST kỳ sau q trình phân bào 69 Dùng cơnsixin để xử lí hợp tử lưỡng bội có KG Aa thu thể tứ bội Cho thể tứ bội giao phấn với nhau, trường hợp tứ bội GP cho giao tử 2n, tính theo lí thuyết tỉ lệ phân li KH đời A 1AAAA: 4AAAa: 6AAaa: 4Aaaa: 1aaaa B 8AAAa: 18AAaa: 1AAAA: 8Aaaa: 1aaaa C 1AAAA: 8AAAa: 8AAAa: 18Aaaa: 1aaaa D 1AAAA: 18AAAa: 8AAaa: 8Aaaa: 1aaaa 71 Phép lai sau thuộc dạng dị đa bội : A AABB x aabb > AaaaBBbb B AABB x DDEE > AABBDDEE C AABB x DDEE > ABDE D AABB x aabb > AaBb 72 Cơ thể có kiểu gen AAaa tạo loại giao tử nào? A AA, Aa, aa B AA, Aa, aa, A, a C AA, Aa, aa, o, AAa; a; Aaa; A; AAaa D A, a 73 Xét phép lai Aa x aa đời phát sinh tứ bội có KG AAaa ĐB xảy A trình giảm phân I thể Aa, giảm phân II thể aa B trình giảm phân I thể Aa C trình giảm phân II nguyên phân D trình giảm phân I nguyên phân 74 tế bào xôma, NST nhân đơi thoi vơ sắc khơng hình thành làm cho NST không phân li tạo A.thể đa bội B.thể tứ bội C thể dị đa bội D.thể khảm 75 Thể đa bội lẻ A có hàm lượng ADN tăng gấp hai lần so với thể lưỡng bội B có TB mang NST 2n +1 C.ko có khả sinh sản D ko có khả sinh sản hữu tính 76 Có thể tạo cành tứ bội lưỡng bội cách tác động cônsixin hoá chất gây ĐB đa bội A vào lần nguyên phân hợp tử B lên đỉnh sinh trưởng cành C lên tế bào sinh hạt phấn q trình giảm phân D lên bầu nhuỵ trước cho giao phấn 77 Ở loài TV, alen A: đỏ, a: vàng Dùng cơnsixin xử lí hạt lưỡng bội (P), sau đem gieo hạt thu F1 Chọn ngẫu nhiên hai F1 cho giao phấn với nhau, thu F2 gồm 1190 đỏ 108 vàng Cho biết trình giảm phân không xảy ĐB, tứ bội tạo giao tử 2n có khả thụ tinh Tính theo lí thuyết, tỉ lệ KG F2 là: A AAA : 1AAa : Aaa : aaa B AAA : AAa : Aaa : aaa C AAA : AAa : 1Aaa : aaa D AAA : AAa : Aaa : aaa 78 Ở loài thực vật, xét cặp gen Bb nằm nhiễm sắc thể thường, alen có 1200 nuclêơtit Alen B có 301 nuclêơtit loại ađênin, alen b có số lượng loại nuclêơtit Cho hai có kiểu gen Bb giao phấn với nhau, số hợp tử thu được, có loại hợp tử chứa tổng số nuclêơtit loại guanin alen nói 1199 Kiểu gen loại hợp tử là: A.Bbbb B BBbb C.Bbb D BBb 79 Thể tự đa bội sau hình thành qua nguyên phân A AAAa AAA B AAaa aaaa C AAaa Aaaa D Aaaa AAAa 12 80 Một thể lục bội có kiểu gen AAAaaa, trình giảm phân khơng có trao đổi chéo xảy tỉ lệ giao tử có alen A alen a là? A.4/6 B.3/20 C 9/20 D.6/20 81 lồi TV có NST 2n=18 Lồi I Có hệ gen AA; lồi II có hệ gen BB; lồi III có hệ gen DD Trong tự nhiên xảy lai xa kèm đa bội hóa lồi KG lồi A ABD B AAABBBDDD C AABDD D AADDBB 82 Một thể lục bội có kiểu gen AAAaaa, q trình giảm phân khơng có trao đổi chéo xảy cho tổ hợp giao tử tham gia thụ tinh? A B C 20 D 60 83 Tiến hành đa bội hóa tế bào sinh dưỡng lồi thực vật có nhiễm sắc thể lưỡng bội (2n) Theo lí thuyết, thu loại tế bào chứa nhiễm sắc thể là: A 6n, 8n B 4n, 6n C 4n, 8n D 3n, 4n 84 tỷ lệ kiểu gen dị hợp tư ë ®êi phÐp lai AAaa(4n) x AAaa(4n) A 1/36 B.18/36 C 34/36 D 35/36 85 Cơ chế xuất thể tự đa bội A.tất cặp NST nhân đôi nhng không phân li phân bào B tất cặp NST nhân đôi nhng không phân li trình GP C cặp NST nhân đôi nhng không phân li phân bµo D lai xa kèm đa bội hố 86 Cho phép lai Aa x aa đời thu đợc tam bội AAa Đột biến xảy trình A giảm phân I thể Aa B GP I cđa c¬ thĨ aa C.GP II cđa c¬ thĨ Aa C GP II cđa c¬ thĨ aa 87 Theo lí thuyết thể kiểu gen AAaa giảm phân cho tỉ lệ giao tử có khả sống A 25% B 37,5% C 50% D 100% 88 Để tạo dâu tằm tam bội, nhà khoa học A gây giống dâu tứ bội (4n), sau cho lai với giống lưỡng bội (2n) B nuôi cấy hạt phấn tạo hạt phấn 2n sau cho thụ phấn với noãn n C dung hợp hạt phấn (n) với tế bào xôma (2n) D lai xa kèm đa bội hoá 89.Phát biểu sau khơng nói thể đa bội? A Nhiều lồi tam bội khơng hạt sinh sản nhờ hình thức sinh sản vơ tính B Đặc điểm bật thể đa bội số thực vật sinh trưởng nhanh, chống chịu tốt, suất cao C Thể đa bội tìm thấy phổ biến thực vật D Mọi thể đa bội lẻ khơng có khả sinh sản hữu tính, mà có khả sinh sản vơ tính 90 Trong trình giảm phân thể đực có kiểu gen AaBb, số tế bào, cặp NST mang cặp gen Aa không phân li giảm phân I, cặp NST mang cặp gen Bb phân li bình thường; giảm phân II diễn bình thường Ở thể có kiểu gen AABb, q trình giản phân diễn bình thường Theo lí thuyết, phép lai : mẹ AABb x bố AaBb cho đời tối đa loại kiểu gen? A 12 B 16 C D.7 ĐỘT BIẾN GEN 1.ĐB gen A biến đổi cặp Nu gen B biến đổi số cặp Nu gen C biến đổi cấu trúc gen liên quan tới biến đổi cặp Nu, xảy điểm phân tử ADN D biến đổi xảy suốt chiều dài phân tử ADN 2.ĐB giao tử xảy q trình A giảm phân B phân cắt tiền phơi C nguyên phân D thụ tinh 13 3.Thể ĐB thể mang ĐB A biểu KH B NST C gen hay ĐB NST D mang ĐB gen 4.Sự phát sinh ĐB gen phụ thuộc vào A cường độ, liều lượng, loại tác nhân gây ĐB cấu trúc gen B.điều kiện sống SV C sức đề kháng thể D mối quan hệ KG, môi trường KH 5.ĐB thành gen trội biểu A KH trạng thái dị hợp tử đồng hợp tử B KH trạng thái đồng hợp tử C thể mang ĐB D phần lớn thể 6.ĐB thành gen lặn biểu A KH trạng thái dị hợp tử đồng hợp tử B KH trạng thái đồng hợp tử C thể mang ĐB D phần lớn thể 7.Điều không ĐB gen A ĐB gen gây hậu di truyền lớn SV làm biến đổi cấu trúc gen B ĐB gen có lợi hoắc có hại trung tính C ĐBgen làm cho SV ngày đa dạng, phong phú D ĐB gen nguồn nguyên liệu cho q trình chọn giống tiến hố 8.Loại ĐB khơng di truyền qua sinh sản hữu tính ĐB A gen B tiền phôi C xô ma D giao tử 9.Nguyên nhân gây ĐB gen A bắt cặp không đúng, sai hỏng ngẫu nhiên tái ADN, tác nhân vật lí ,tác nhân hố học, tác nhân sinh học môi trường B sai hỏng ngẫu nhiên tái ADN, tác nhân hoá học, tác nhân sinh học môi trường C bắt cặp khơng đúng, tác nhân vật lí mơi trường, tác nhân sinh học môi trường D tác nhân vật lí, tác nhân hố học 10 ĐB điểm có dạng A.mất, thêm, thay vị trí cặp Nu B.mất, thêm, đảo vị trí vài cặp Nu C.mất, thay thế, thêm vị trí vài cặp Nu D.thêm, thay thế, vị trí vài cặp Nu 11.ĐB cặp Nu gây hậu lớn cấu trúc gen vị trí A đầu gen B gen C 2/3 gen D cuối gen 12 Nội dung sau sai? A ĐBgen xảy cấp độ phân tử B Các ĐB gen biểu KH C ĐB gen di truyền qua sinh sản D Tần số ĐB gen thấp 13 Một gen bị thay đổi cặp Nu tạo A thể khảm B gen lặn ĐB C alen gen trước ĐB D ĐBgen trội 14 Chiều dài gen cấu trúc (ở SVnhân sơ) 2397A0 Do ĐB thay cặp Nu vị trí thứ 400 làm ba mã hóa trở thành ba khơng mã hóa aa Loại ĐB ảnh hưởng đến aa không kể đến mã mở đầu? A Mất 101 aa chuỗi pôlipeptit B Mất aa chuỗi pôlipeptit C Mất 100 aatrong chuỗi pôlipeptit D Do aabị thay chuỗi pôlipeptit 15 Căn để phân ĐB thành ĐB trội, ĐB lặn A đối tượng xuất ĐB B mức độ xuất ĐB C hướng biểu KH ĐB D biểu KH ĐB 16 ĐB điểm A ĐB xảy phân tử ADN B biến đổi liên quan tới cặp Nu ADN C ĐB liên quan tới mã di truyền D ĐB mà không làm thay đổi cấu trúc gen 17 Trong cấu trúc bazơ dạng ADN thường hình thành loại ĐB sau đây? A thay cặp Nu B thêm cặp Nu C cặp Nu D đảo cặp Nu 18 Chất 5- brôm uraxin (5- BU) tác nhân gây nên loại ĐB gen sau đây? A thay cặp G- X cặp A-T B thay cặp A- T cặp G- X C thay cặp G- X cặp X- G D thêm cặp G- X 14 19.Guanin dạng kết cặp với timin tái tạo nên A nên phân tử timin đoạn mạch ADN gắn nối với B ĐB A-TG-X C.G-X A-T D.sự sai hỏng ngẫu nhiên 20.Trường hợp ĐB liên quan tới số cặp Nu làm cho gen cấu trúc có số liên kết hy đrơ khơng thay đổi so với gen ban đầu ĐB A đảo vị trí cặp Nu C đảo vị trí thêm cặp Nu B đảo vị trí thay cặp Nu loại D thay cặp Nu 15 21.Dạng ĐB thay xảy ba từ mã hoá thứ đến mã hố cuối trước mã kết thúc A làm thay đổi tồn aa chuỗi pơlypép tít gen huy tổng hợp B khơng làm thay đổi aa chuỗi pơlypép tít gen huy tổng hợp C làm thay đổi aa chuỗi pơlypép tít gen huy tổng hợp D làm thay đổi số aa chuỗi pơlypép tít gen huy tổng hợp 22 ĐB gen thường gây hại cho thể mang ĐB A làm biến đổi cấu trúc gen dẫn tới thể SV khơng kiểm sốt trình tái gen B làm sai lệch thông tin di truyền dẫn tới làm rối loạn trình sinh tổng hợp pr C làm ngừng trệ trình phiên mã, khơng tổng hợp pr D gen bị biến đổi dẫn tới không kế tục vật chất di truyền qua hệ 23 Vì nguyên nhân nào, dạng ĐB thêm cặp Nu làm thay đổi nhiều cấu trúc Pr A phá vỡ trạng thái hài hịa sẳn có ban đầu gen B xếp lại từ điểm bị ĐB đến cuối gen dẫn đến xếp lại trình tự aa từ mã bị ĐB đến cuối chuỗi pôlipept C làm enzim sửa sai không hoạt động D làm cho trình tổng hợp Pr bị rối loạn 24.Một gen có 1500 Nu xảy ĐB cặp Nu thứ 10(A- T) chuyển thành cặp(G- X) gen, chuỗi pr tương ứng gen tổng hợp A aa B thay aa khác C thay đổi toàn cấu trúc pr D thayđổi aa tương ứng với vị trí ĐB trở 25 ĐB gen có ý nghĩa tiến hố A làm xuất alen mới, tổng ĐB quần thể có số lượng đủ lớn C.là ĐB nhỏ B tổng ĐB quần thể có số lượng lớn D.ĐB khơng gây hậu nghiêm trọng 26.Tác nhân hố học 5- brơmuraxin chất đồng đẳng timin gây A ĐB thêm A B.ĐB A C.nên phân tử timin đoạn mạch AND gắn nối với D.ĐB A-TG-X 27 Đột biến gen trội phát sinh trình nguyên phân tế bào sinh dưỡng, khơng có khả A di truyền qua sinh sản vơ tính B nhân lên mô sinh dưỡng C di truyền qua sinh sản hữu tính D tạo thể khảm 28 Một Enzim chắn chức sinh học gen quy định cấu trúc enzim xảy ĐB thay ba A 5`-XAA-3` B 5`-TTA-3` C 5`-XAT-3` D 5`-TAX-3` 29 Một đoạn mã gốc gen mã hoá cho chuỗi polipeptit có cấu trúc sau: 3`TAXGAAXXTTXXTTXXGAATGATX 5` Một đột biến thay Nu số 13 gen T= A Số aa phân tử Pro gen ĐB mã hoá A B C D.8 ’’ 30 Có trình tự mARN là: AUG AUU AGG UXA GUA -5 mã hóa cho đoạn polipeptit gồm aa Sự thay Nu dẫn đến đoạn polipeptit aa? A X condon thứ G B U condon thứ A C U codon thứ A D G codon thứ U 31 Một gen sinh vật nhân sơ có khối lượng 720.000 đv C, gen có 2760 liên kết hidro Sau bị đột biến, số liên kết hidro tăng chiều dài gen không đổi Chiều dài gen đột biến Ao, dạng đột biến xảy là: A 4086,8 Ao thay cặp G-X cặp A-T B 4080Ao, thay cặp A-T thành cặp G-X C 4083,4 Ao thêm cặp A-T D 2040Ao thêm cặp G-X 32 Dạng đột biến gen làm thay đổi cấu trúc phân tử prơtêin gen huy tổng hợp A đảo vị trí cặp nu mã hóa cuối B thêm cặp nu mã hóa thứ 10 C thay cặp nu mã hóa cuối D cặp nu mã hóa thứ 10 33 Gen D có 3600 liên kết hiđrô số nuclêôtit loại ađênin (A) chiếm 30% tổng số nuclêôtit gen Gen D bị đột biến cặp A-T thành alen d Một tế bào có cặp gen Dd nguyên phân lần, số nu loại mà môi trường nội bào cung cấp cho cặp gen nhân đôi là: A A = T = 1800 ; G = X = 1200 B A = T = 1199 ; G = X = 1800 C A=T= 1799; G=X=1200 D A = T = 899 ; G = X = 600 34 Giả sử phân tử 5-brôm uraxin xâm nhập vào tế bào (A) đỉnh sinh trưởng lưỡng bội sử dụng tự ADN Trong sè tÕ bµo sinh tõ tế bào A sau đợt nguyên phân số tế bào mang gen đột biến (cặp A-T thay cặp G-X) là: A tế bào B tế bào C tế bào D tế bào 35 Tất loại tARN có đầu để gắn axit amin vận chuyển tạo thành aminoacyl-tARN Đầu để gắn axit amin ARNt có ribơnuclêơtit lần lượt: A XXA-3’OH B ….AXX-3’OH C XXA-5’P D AXX-5’P 36 Bệnh hồng cầu hình liềm gây kiểu thay mạch bổ sung gen eta-hemôglobim?(biết codon ARN vị trí tương ứng chuỗi bình thường mang bệnh GAA GUA) A GA B AT C T A D A G 37 Căn để phân đột biến , thành đột biến tự nhiên hay nhân tạo: A Sự biểu đột biến có lợi hay hại C Tác nhân gây đột biến B Căn vào tần số đột biến D Hớng đột biến thuận hay nghịch 38: HÃy tìm dạng ĐB liên quan đến cặp nuclêôtit làm thay đổi cÊu tróc cđa gen tõng trêng hỵp sau: I số lien kết hyđrô gen tăng thêm A thay cỈp A-T b»ng cỈp T-A B thay cỈp X-G b»ng cỈp A-T C thay cỈp A-T b»ng G-X D thay cặp G-X X-G II Số liên kêt hyđrô gen tăng thêm A cặp A-T B thêm cặp A-T C thay cặp G-X cặp A-T D thêm cặp G-X III Số liên kết hyđrô giảm bít A thay cỈp AT b»ng GX B thay cỈp XG b»ng cỈp AT C thay cỈp GX b»ng XG D thay cỈp AT b»ng cỈp TA IV Sè liên kết hyđro giảm bớt A cặp AT B thêm cặp AT C thay cặp GX cặp AT D thêm cặp GX V Số liên kết hyđrô không đổi A thay cặp AT cặp TA B thay cặp XG cặp AT C đảo vị trí cac cặp nuclêôtit D A C 39 : ĐB thay cặp Nu làm phân tử pr gen mà hoá ngắn so với trớc ĐB do: A làm tái xếp trật tự nu cấu trúc gen dẫn đến việc làm giảm số codon B aa bị thay đổi cấu trúc phân tử pr bị cắt sau giải mà C ĐB làm thay đổi cấu trúc codon nhng không làm đổi nghĩa nhiỊu codon cã thĨ cïng m· ho¸ cho mét aa D ĐB làm biến đổi codon có nghĩa thành codon vô nghĩa 40 Những đột đột dịch khung A.Mất thêm Nu C.thêm thay Nu C.Mất đảo Nu D.Chuyển đổi vị trí cặp Nu 41 Dạng đột biến làm biến đổi liên kết hydrô gen A.Thay cặp Nu chuyển đổi vị trí cặp Nu B chuyển đổi vị trí cặp Nu,Thêm cặp Nu C.Thêm cặp Nu cặp Nu D.Mất cặp Nu ,Thay thÕ ... A D A G 37 Căn để phân đột biến , thành đột biến tự nhiên hay nhân tạo: A Sự biểu đột biến có lợi hay hại C Tác nhân gây đột biến B Căn vào tần số đột biến D Hớng đột biến thuận hay nghịch 38:... 30nm B 300nm C 11nm D 700nm 3.Sự thụ tinh giao tử (n+1) tạo nên A thể nhiễm thể ba nhiễm kép B thể ba nhiễm C thể nhiễm D thể bốn nhiễm 4.Ở người, triệu chứng: cổ ngắn, mắt mí, khe mắt xếch, lưỡi... khả sinh sản cá thể B ĐB gây chết cá thể trước tuổi trưởng thành C ĐB gây vô sinh cho cá thể D ĐB tạo thể khảm thể 19 Định nghĩa đầy đủ với ĐB cấu trúc NST : A Làm thay đổi cấu trúc NST B Sắp