Nghiên cứu ứng dụng chỉ thị phân tử trong chọn tạo giống lúa bắc thơm 7 chịu mặn

... PCR Để chọn tạo lúa lai hai dòng thành công thì dòng TGMS phải nhiều và phong phú,từ đó mới tạo ra được tổ hợp cho ưu thế lai cao.Hiện nay các dòng TGMS đang được sử  dụng như:103S,T1S­96,64S,287S,36S2,Kim 76 S,Pair 64S và 25S.Các nhà khoa học đã tìm được 6 gen TGMS(tms1, tms2, tms3, tms4, tms5, tms6).Mỗi gen này có ngưỡng chuyển hóa hữu dục và bất dục khác nhau ,trong đó,gen tms2 có ngưỡng chuyển hóa hữu dục ổn định.Nhà chọn tạo giống đã sử dụng các gen TGMS này lai chuyển vào các dòng ,giống lúa triển vọng để tạo dòng TGMS tốt,có khả năng phối hợp cao ,tạo ra nhiều tổ hợp lai mới cho ưu thế lai cao như TH3­3,Việt Lai 20,TH3­4,… Bằng  việc sử dụng ADN marker (chỉ thị phân tử)  thời gian chọn tạo ra các dòng mới được rút ngắn.Các chỉ thị liên kết chặt  với các tính trạng kiểu hình.Do đó,chúng ta có thể xác định được các tính trạng dựa trên sự có mặt của các gen mong muốn.Kỹ thuật này không chỉ có độ chính xác cao mà còn xác định được trên một lượng lớn vật liệu nghiên cứu.  Để đáp ứng được mục tiêu chọn giống chúng tôi tiến hành đề tài:  Nghiên cứu ứng dụng chỉ thị phân tử DNA chọn lọc gen tms2 để tạo ra các dòng TGMS mới”.1.2.Mục đích và yêu cầu:1.2.1.Mục đích:­Xác định gen tms2 trong tập đoàn các dòng TGMS bằng  chỉ thị phân tử. Nghiên cứu di truyền gen tms2. 1.2.2 Yêu cầu : ­Khảo sát một số đặc điểm nông sinh học của các tổ hợp lai F1­Chiết tách AND để tiến hành phản ứng PCR­Đánh giá được khả năng hữu – bất dục bằng phương pháp truyền thống của các tổ hợp lai F2.­Phát hiện gen tms2 ở các dòng TGMS và thế hệ F2 . ... PCR Để chọn tạo lúa lai hai dòng thành công thì dòng TGMS phải nhiều và phong phú,từ đó mới tạo ra được tổ hợp cho ưu thế lai cao.Hiện nay các dòng TGMS đang được sử  dụng như:103S,T1S­96,64S,287S,36S2,Kim 76 S,Pair 64S và 25S.Các nhà khoa học đã tìm được 6 gen TGMS(tms1, tms2, tms3, tms4, tms5, tms6).Mỗi gen này có ngưỡng chuyển hóa hữu dục và bất dục khác nhau ,trong đó,gen tms2 có ngưỡng chuyển hóa hữu dục ổn định.Nhà chọn tạo giống đã sử dụng các gen TGMS này lai chuyển vào các dòng ,giống lúa triển vọng để tạo dòng TGMS tốt,có khả năng phối hợp cao ,tạo ra nhiều tổ hợp lai mới cho ưu thế lai cao như TH3­3,Việt Lai 20,TH3­4,… Bằng  việc sử dụng ADN marker (chỉ thị phân tử)  thời gian chọn tạo ra các dòng mới được rút ngắn.Các chỉ thị liên kết chặt  với các tính trạng kiểu hình.Do đó,chúng ta có thể xác định được các tính trạng dựa trên sự có mặt của các gen mong muốn.Kỹ thuật này không chỉ có độ chính xác cao mà còn xác định được trên một lượng lớn vật liệu nghiên cứu.  Để đáp ứng được mục tiêu chọn giống chúng tôi tiến hành đề tài:  Nghiên cứu ứng dụng chỉ thị phân tử DNA chọn lọc gen tms2 để tạo ra các dòng TGMS mới”.1.2.Mục đích và yêu cầu:1.2.1.Mục đích:­Xác định gen tms2 trong tập đoàn các dòng TGMS bằng  chỉ thị phân tử. Nghiên cứu di truyền gen tms2. 1.2.2 Yêu cầu : ­Khảo sát một số đặc điểm nông sinh học của các tổ hợp lai F1­Chiết tách AND để tiến hành phản ứng PCR­Đánh giá được khả năng hữu – bất dục bằng phương pháp truyền thống của các tổ hợp lai F2.­Phát hiện gen tms2 ở các dòng TGMS và thế hệ F2 . ... trên gel agarose 1 %Đề cương thực tập tốt nghiệpĐề tài:   “  Nghiên cứu ứng dụng chỉ thị phân tử DNA để chọn lọc gen tms2 tạo ra các dòng TGMS mới”Người hướng dẫn : 1.PGS.TS.Phan Hữu Tôn                                  2.KS.Tống Văn Hải                    Bộ môn : Công nghệ sinh học ứng dụng                     Khoa CNSH­Trường ĐHNN­Hà NộiNgười thực hiện : SV.Nguyễn Thị Hồng HạnhLớp                    :06­02 CNSH   *Nghiên cứu ưu thế lai của các tổ hợp lai F1 so với bố+Bố trí thí nghiệm:   ­Thí nghiệm được bố trí theo phương pháp khảo sát tập đoàn,các con lai F1 trồng cạnh bố tương ứng. Các tổ hợp lai được bố trí tuần tự không nhắc lại.   ­Ô thí nghiệm được bố trí theo hình chữ nhật,mỗi ô là 5m2.+Các biện pháp kỹ thuật:   ­Làm đất cày bừa   ­Thời vụ: Vụ chiêm xuân 2010   ­Ngày gieo mạ :01/2010   ­Ngày cấy: 02/2010   ­Cấy 1 dảnh/khóm,cây x cây 11cm,hàng x hàng 20cm.   ­Mật đọ cấy 45 khóm/m2.   ­Lượng phân bón cho 1 ha:       Phân đạm 120 kg       Phân lân     90kg       Phân kali    60kg+Kỹ thuật bón phân:     ­Bón lót:100%lân + 30%đạm,bón sau khi bừa.    ­Bón thúc lần 1:50% phân đạm +40% phân kali,bón vào thời kì bắt đầu đẻ nhánh.    ­Bón thúc lần 2:bón hết số đạm,kali còn lại,bón khi lúa làm đòng.Thành phần...

... PCR Để chọn tạo lúa lai hai dòng thành công thì dòng TGMS phải nhiều và phong phú,từ đó mới tạo ra được tổ hợp cho ưu thế lai cao.Hiện nay các dòng TGMS đang được sử  dụng như:103S,T1S­96,64S,287S,36S2,Kim 76 S,Pair 64S và 25S.Các nhà khoa học đã tìm được 6 gen TGMS(tms1, tms2, tms3, tms4, tms5, tms6).Mỗi gen này có ngưỡng chuyển hóa hữu dục và bất dục khác nhau ,trong đó,gen tms2 có ngưỡng chuyển hóa hữu dục ổn định.Nhà chọn tạo giống đã sử dụng các gen TGMS này lai chuyển vào các dòng ,giống lúa triển vọng để tạo dòng TGMS tốt,có khả năng phối hợp cao ,tạo ra nhiều tổ hợp lai mới cho ưu thế lai cao như TH3­3,Việt Lai 20,TH3­4,… Bằng  việc sử dụng ADN marker (chỉ thị phân tử)  thời gian chọn tạo ra các dòng mới được rút ngắn.Các chỉ thị liên kết chặt  với các tính trạng kiểu hình.Do đó,chúng ta có thể xác định được các tính trạng dựa trên sự có mặt của các gen mong muốn.Kỹ thuật này không chỉ có độ chính xác cao mà còn xác định được trên một lượng lớn vật liệu nghiên cứu.  Để đáp ứng được mục tiêu chọn giống chúng tôi tiến hành đề tài:  Nghiên cứu ứng dụng chỉ thị phân tử DNA chọn lọc gen tms2 để tạo ra các dòng TGMS mới”.1.2.Mục đích và yêu cầu:1.2.1.Mục đích:­Xác định gen tms2 trong tập đoàn các dòng TGMS bằng  chỉ thị phân tử. Nghiên cứu di truyền gen tms2. 1.2.2 Yêu cầu : ­Khảo sát một số đặc điểm nông sinh học của các tổ hợp lai F1­Chiết tách AND để tiến hành phản ứng PCR­Đánh giá được khả năng hữu – bất dục bằng phương pháp truyền thống của các tổ hợp lai F2.­Phát hiện gen tms2 ở các dòng TGMS và thế hệ F2 . ... PCR Để chọn tạo lúa lai hai dòng thành công thì dòng TGMS phải nhiều và phong phú,từ đó mới tạo ra được tổ hợp cho ưu thế lai cao.Hiện nay các dòng TGMS đang được sử  dụng như:103S,T1S­96,64S,287S,36S2,Kim 76 S,Pair 64S và 25S.Các nhà khoa học đã tìm được 6 gen TGMS(tms1, tms2, tms3, tms4, tms5, tms6).Mỗi gen này có ngưỡng chuyển hóa hữu dục và bất dục khác nhau ,trong đó,gen tms2 có ngưỡng chuyển hóa hữu dục ổn định.Nhà chọn tạo giống đã sử dụng các gen TGMS này lai chuyển vào các dòng ,giống lúa triển vọng để tạo dòng TGMS tốt,có khả năng phối hợp cao ,tạo ra nhiều tổ hợp lai mới cho ưu thế lai cao như TH3­3,Việt Lai 20,TH3­4,… Bằng  việc sử dụng ADN marker (chỉ thị phân tử)  thời gian chọn tạo ra các dòng mới được rút ngắn.Các chỉ thị liên kết chặt  với các tính trạng kiểu hình.Do đó,chúng ta có thể xác định được các tính trạng dựa trên sự có mặt của các gen mong muốn.Kỹ thuật này không chỉ có độ chính xác cao mà còn xác định được trên một lượng lớn vật liệu nghiên cứu.  Để đáp ứng được mục tiêu chọn giống chúng tôi tiến hành đề tài:  Nghiên cứu ứng dụng chỉ thị phân tử DNA chọn lọc gen tms2 để tạo ra các dòng TGMS mới”.1.2.Mục đích và yêu cầu:1.2.1.Mục đích:­Xác định gen tms2 trong tập đoàn các dòng TGMS bằng  chỉ thị phân tử. Nghiên cứu di truyền gen tms2. 1.2.2 Yêu cầu : ­Khảo sát một số đặc điểm nông sinh học của các tổ hợp lai F1­Chiết tách AND để tiến hành phản ứng PCR­Đánh giá được khả năng hữu – bất dục bằng phương pháp truyền thống của các tổ hợp lai F2.­Phát hiện gen tms2 ở các dòng TGMS và thế hệ F2 . ... trên gel agarose 1 %Đề cương thực tập tốt nghiệpĐề tài:   “  Nghiên cứu ứng dụng chỉ thị phân tử DNA để chọn lọc gen tms2 tạo ra các dòng TGMS mới”Người hướng dẫn : 1.PGS.TS.Phan Hữu Tôn                                  2.KS.Tống Văn Hải                    Bộ môn : Công nghệ sinh học ứng dụng                     Khoa CNSH­Trường ĐHNN­Hà NộiNgười thực hiện : SV.Nguyễn Thị Hồng HạnhLớp                    :06­02 CNSH   *Nghiên cứu ưu thế lai của các tổ hợp lai F1 so với bố+Bố trí thí nghiệm:   ­Thí nghiệm được bố trí theo phương pháp khảo sát tập đoàn,các con lai F1 trồng cạnh bố tương ứng. Các tổ hợp lai được bố trí tuần tự không nhắc lại.   ­Ô thí nghiệm được bố trí theo hình chữ nhật,mỗi ô là 5m2.+Các biện pháp kỹ thuật:   ­Làm đất cày bừa   ­Thời vụ: Vụ chiêm xuân 2010   ­Ngày gieo mạ :01/2010   ­Ngày cấy: 02/2010   ­Cấy 1 dảnh/khóm,cây x cây 11cm,hàng x hàng 20cm.   ­Mật đọ cấy 45 khóm/m2.   ­Lượng phân bón cho 1 ha:       Phân đạm 120 kg       Phân lân     90kg       Phân kali    60kg+Kỹ thuật bón phân:     ­Bón lót:100%lân + 30%đạm,bón sau khi bừa.    ­Bón thúc lần 1:50% phân đạm +40% phân kali,bón vào thời kì bắt đầu đẻ nhánh.    ­Bón thúc lần 2:bón hết số đạm,kali còn lại,bón khi lúa làm đòng.Thành phần...

... TB TB (70 -74 oC) 12 10 675 TB TB (70 -74 oC)6 10 171 Cao Thấp (<69oC) 13 10685 TB TB (70 -74 oC) 7 10 173 TB TB (70 -74 oC) 14 10698 TB TB (70 -74 oC)Kết quả đánh giá trên 26 giống lúa tẻ ... nhà chọn giống ứng dụng vào nghiên cứu và chọn tạo các giống mới có năng suất, chất lượng với hàm lượng amylose hợp lý. Dựa trên cơ sở đó chúng tôi tiến hành thực hiện đề tài Nghiên cứu ứng dụng ... 10115 có độ phân huỷ trong kiềm và nhiệt hoá hồ trung bình .- Trong 14 giống lúa nếp địa phương có 8 giống độ phân huỷ trong kiềm và nhiệt hoá hồ trung bình, 6 giống có độ phân huỷ trong kiềm...

... TB TB (70 -74 oC) 12 10 675 TB TB (70 -74 oC)6 10 171 Cao Thấp (<69oC) 13 10685 TB TB (70 -74 oC) 7 10 173 TB TB (70 -74 oC) 14 10698 TB TB (70 -74 oC)Kết quả đánh giá trên 26 giống lúa tẻ ... nhà chọn giống ứng dụng vào nghiên cứu và chọn tạo các giống mới có năng suất, chất lượng với hàm lượng amylose hợp lý. Dựa trên cơ sở đó chúng tôi tiến hành thực hiện đề tài Nghiên cứu ứng dụng ... 10115 có độ phân huỷ trong kiềm và nhiệt hoá hồ trung bình .- Trong 14 giống lúa nếp địa phương có 8 giống độ phân huỷ trong kiềm và nhiệt hoá hồ trung bình, 6 giống có độ phân huỷ trong kiềm...

... các chỉ thị như: chỉ thị sinh hóa, chỉ thị hình thái, chỉ thị phân tử Những chỉ thị này từ lâu ñã là những công cụ hữu hiệu trong chương trình chọn giống. Chỉ thị sinh hóa là loại chỉ thị ... thái và chỉ thị phân tử là yêu cầu cấp thiết. Trên cơ sở ñó chúng tôi tiến hành thực hiện ñề tài ″″″″ Nghiên cứu ứng dụng chỉ thị phân tử SSR ñánh giá nguồn bố mẹ phục vụ chọn tạo giống bông ... cho từng phân tử ADN. Ở thực vật, chỉ thị này lần ñầu tiên ñược áp dụng trong nghiên cứu gen tổng hợp ARN ribosome trong vùng cấu trúc nhân của lúa mỳ. Từ ñó chỉ thị này ñược ứng dụng ñể lập...

... ...

... ...

... nghiên cứu công nghệ tế bào và kỹ thuật chỉ thị phân tử phục vụ chọn tạo giống cây trồng (thuộc Chơng trình KC 04, mã số KC 04.08) đề tài nhánh nghiên cứu sử dụng kỹ thuật chỉ thị ... 8.12 7. 85 10 .70 9.20 CH5 4.25 3.92 7. 81 6. 57 9.50 8.30 MV1 4 .72 3.96 8.50 6. 97 10.10 8 .70 D140 4.91 9 .78 8.35 7. 13 10.05 8. 37 M103 5.19 4.06 9.86 6.35 12.25 7. 80 ĐT12 2.91 2. 17 4.86 4.15 7. 19 ... 13 5 82 36.6 17. 7 33.9 6 ĐT 321 88 79 .5 14 4 88 22.4 18.0 33.8 7 ĐT 274 106 69 13 4 72 38.9 19.5 32 .7 8 ĐT 177 87 59.4 14 3 71 38.5 19.8 32.6 9 ĐT 199.1 95 64.9 13 3 74 16 .7 19.0 31.6 10...

... Chệt Cụt/RTQ5 7 7 7 7 7 Chệt cụt/R838 8 8 8 8 8 BB11/R23 7 7 7 7 7 BB21/Đặc thanh 8 6 2 Chùm bông/Đặc thanh 6 6 6 6 6 BB8/4492 8 7 1 8 8 8 BB5/Q99 9 6 3 BB13/Quế 99 7 7 7 7 7 BB4/4492 9 ... Xa5 ưc thc hin theo chu kì nhit: 94ºC trong 4 phút, 34 chu kỳ: 94ºC trong 1 phút, 55ºC trong 1 phút, 72 ºC trong 1 phút 50 giây và 72 ºC trong 7 phút. Sau ó, sn phNm PCR ưc ct bng ... PCR ca gen Xa4 và Xa 7 và Xa21 ưc thc hin theo chu kì nhit như sau: 94ºC trong 4 phút, 30 chu kỳ: 94ºC trong 1 phút, 56ºC trong 1 phút, 72 º trong 2 phút và 72 ºC trong 8 phút. PCR ca...