Phổ 1H-NMR cho thấy các tín hiệu đặc trưng của các proton của 5 chất tổng hợp được thông qua số liệu về độ dịch chuyển hóa học, độ bội, hằng số tương tác J và cường độ của các pic được trình bày ở bảng 3.5. Số tín hiệu proton xuất hiện trong phổ 1H-NMR sẽ thể hiện số nguyên tử hydro có mặt trong chất đo phổ. Dưới đây là một số nhận xét:
- Dữ liệu phổ 1H-NMR của cả 5 chất đều cho thấy số tín hiệu proton xuất hiện phù hợp với số nguyên tử hydro có mặt trong công thức hóa học dự kiến. - Tín hiệu của nhóm NH amid với cường độ yếu xuất hiện ở vùng 12,3- 12,5ppm.
- Nhóm 7-methyl có cường độ tín hiệu mạnh, xuất hiện ở vùng 2,37-2,51 ppm.
- Các proton gắn với carbon vòng thơm có tín hiệu dao động trong vùng 7,30-8,03 ppm.
-Nhóm methoxy gắn vào vòng aryl có cường độ mạnh, xuất hiện ở vùng 2,46-3,85 ppm.
Dưới đây là hình minh họa phổ 1H-NMR của chất (4c)
Phụ lục 9: Phổ 1H-NMR của chất 4c 3.4.2.4. Phổ cộng hưởng từ hạt nhân 13C (13C-NMR).
Phổ 13C-NMR cho biết số carbon và độ dịch chuyển hóa học của các vị trí carbon trong công thức phân tử chất đem đo phổ. Kết quả đo phổ 13C-NMR của 5 chất tổng hợp được ghi lại trong bảng 3.6. Dưới đây là một số nhận xét:
- Số tín hiệu cộng hưởng xuất hiện trong phổ đồ phù hợp với số lượng carbon trong công thức cấu tạo dự kiến của chất tổng hợp được.
- Nguyên tử carbon ở nhóm C=O amid có tín hiệu cộng hưởng đặc trưng, khoảng 162 ppm.
- Nguyên tử C2 có tín hiệu phổ cộng hưởng trong vùng 152-160 ppm. - Nguyên tử carbon ở các nhóm CH3 có tín hiệu phổ cộng hưởng trong vùng 19,5-55,3 ppm.
Dưới đây là hình minh họa phổ 13C-NMR của chất (4c) (phụ lục 10).
Phụ lục 10: Phổ 13C-NMR của chất 4c
Như vậy, thông qua các dữ liệu phổ MS, IR, 1H-NMR và 13C-NMR có thể khẳng định cấu trúc của các chất tổng hợp là đúng như dự kiến.
3.4.3. VỀ HOẠT TÍNH KHÁNG TẾ BÀO UNG THƯ
5 chất (4a-e) được tiến hành thử hoạt tính trên dòng tế bào KB, 2 chất (4c)
Kết quả thử hoạt tính kháng tế bào ung thư của 5 chất tổng hợp (4a-e) được ghi lại ở bảng 3.7.
Từ kết quả thử hoạt tính của 5 chất trên, cho thấy:
- Chất (4c) (nhóm thế 3-OCH3) có hoạt tính trên cả 4 dòng tế bào thử nghiệm.
- Chất (4d) (nhóm thế 2-F) có hoạt tính trên 3 dòng tế bào thử nghiệm (trừ MCF7).
- Các chất (4a), (4b) và (4e) không có hoạt tính kháng tế bào ung thư trên 4 dòng tế bào thử nghiệm.
- Hoạt tính của (4d) (nhóm thế 2-F) tốt hơn (4e) (nhóm thế 3-F). Điều này cũng phù hợp với kết quả nghiên cứu trong Luận văn thạc sĩ của Nguyễn Thị Huyền [1]: các chất có nhóm thế ở vị trí C2 của vòng 2-aryl có hoạt tính tốt hơn chất có nhóm thế ở vị trí C3 của vòng 2-aryl.
- Nhóm thế 3-OCH3 có thể giúp chất (4c) có hoạt tính sinh học tốt hơn các chất có nhóm thế ở vị trí C3 khác. Điều này cũng phù hợp với nghiên cứu của Mann-Jenn Hour năm 2000 [12].
- So sánh cấu trúc các chất (4a-e) với mô hình pharmacophore giả định của dẫn chất 3-arylisoquinolinon, có thể rút ra kết luận: khác với các hợp chất 3- arylisoquinolinon với nhóm thế methyl ở vị trí số 6 có hoạt tính khá tốt, nhóm thế 7-methyl ở nhân quinazolinon có thể không đóng góp vào hoạt tính gây độc tế bào của của các dẫn chất 2-aryl-4-quinazolinon tổng hợp được. Có thể khi thay đổi nhân isoquinoline sang nhân quinazoline, độ tan của hợp chất thay đổi, kém hòa tan nên gây ra hoạt tính độc tế bào yếu.
KẾT LUẬN VÀ KIẾN NGHỊ KẾT LUẬN
Từ những kết quả nghiên cứu ở trên, có thể rút ra một số kết luận như sau: 1. Đã tổng hợp được 5 dẫn chất 2-aryl-4-quinazolinon (4a-e). Trong đó, cả 5 chất đều là các chất mới, chưa thấy công bố trong các tài liệu tham khảo được. Tất cả các chất tổng hợp được đều được kiểm tra độ tinh khiết bằng sắc ký lớp mỏng và đo nhiệt độ nóng chảy. Cấu trúc các dẫn chất tổng hợp được xác định bằng các phép đo phổ hồng ngoại IR, phổ cộng hưởng từ hạt nhân (1H-NMR,
13C-NMR), phổ khối lượng MS. Kết quả thu được cho phép kết luận các chất tổng hợp được có cấu trúc đúng như dự kiến.
2. Đã thử hoạt tính gây độc tế bào ung thư của 5 chất tổng hợp được trên 4 dòng tế bào ung thư người là tế bào ung thư biểu mô KB, tế bào ung thư gan Hep-G2, tế bào ung thư phổi LU, tế bào ung thư vú MCF-7. Kết quả cho thấy chất (4c) có hoạt tính trên cả 4 dòng tế bào thử nghiệm với giá trị IC50 = 13,05÷23,72 μg/mL, chất (4d) có hoạt tính trên 3 dòng tế bào KB, Hep-G2 và LU với giá trị IC50= 21,09÷30,00 μg/mL.
KIẾN NGHỊ
-Tiếp tục thử sàng lọc hoạt tính gây độc tế bào của các dẫn chất tổng hợp được trên các dòng tế bào ung thư khác nhau: đại tràng, dạ dày,buồng trứng, khối u thần kinh….
- Tiếp tục tổng hợp và sàng lọc hoạt tính gây độc tế bào ung thư của các dẫn chất 2-aryl-4-quinazolinon khác nhằm tìm kiếm các chất có triển vọng trong dãy chất này. (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});
TÀI LIỆU THAM KHẢO TIẾNG VIỆT
1. Nguyễn Thị Huyền (2014), Tổng hợp và thử hoạt tính kháng tế bào ung thư của một số dẫn chất 2-aryl-4-quinazolinon, Luận văn thạc sĩ dược học - Đại học Dược Hà Nội.
2. Nguyễn Hải Nam (2010), Nghiên cứu phát triển thuốc mới, Đại học Dược Hà Nội.
TIẾNG ANH
3. Aly M M, Mohamed YA, El-Bayouki KM, Basyouni W M, Abbas SY (2010), “Synthesis of some new 4(3H)-quinazolinone-2-carboxaldehyde thiosemicarbazones and their metal complexes and a study on their anticonvulsant, analgesic, cytotoxic and antimicrobial activities”, European Journal of Medicinal Chemistry, 45(1), 3365-3373.
4. G A N K Durgareddy, R Ravikumar, S Ravi and Srinivas R Adapa (2013), “A Cu(NO3)2.3H2O catalysed facile synthesis of substituted 4(3H)-quinazolinones and bezimidazoles”, Journal Chemistry Science, 125(1), 175-182.
5. Hue Thi My Van, Won-Jea Cho (2009), “Structural modification of 3- arylisoquinolin to isoindolo[2,1-b]isoquinolinon for the development of novel topoisomerase 1 inhibitor with molecular docking study”, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 19(9), 2551-2554.
6. Kapil Juvale, Jennifer Gallus, Michael Wiese (2013), “Investigation of quinazolin as inhibitors of breast cancer resistance protein (ABCG2)”,
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 21(24), 7858-7873.
7. Khalid Mohammed Khan, Syed Muhammad Saad, Nimra Naveed Shaikh, Shafqat Hussain, Muhammad Imran Fakhri, Shahnaz Perveen, Muhammad Taha, Muhammad Iqbal Choudhary (2014), “Synthesis and β-glucuronidase inhibitory
activity of 2-arylquinazolin-4(3H)-ones”, Biorrganic & Medicinal Chemistry,
22(10), 3449-3454.
8. Kumar A, Sharma S, Bajaj AK, Sharma S, Panwar H, Singh T, Srivastava VK (2003), “Some new 2,3,6-trisubtituted quianzolinones as potent anti- inflammatory, analgesic and COX-II inhibitors”, Biorganic & Medicinal Chemistry, 11(1), 5293-5299.
9. Luca Sancineto, Nunzio Iraci, Serena Massari, Vanessa Attansio, Gianmarco Corazza, Maria Letizia Barreca, Stefano Sabatini (2013), “Computer-Aided Design, Synthesis and Validation of 2-phenylquinazolinone Fragments as CDK9 inhibitors with Anti-HIV-1 Tat-Mediated Transcription Activity”,
ChemMedChem, 8(12), 1941-1953.
10. M J Hour, K H Lee, T L Chen, K T Lee, Yu Zhao and H Z Lee (2013), “Molecular modeling, synthesis, cytotoxicity and anti-tumor mechanisms of 2- aryl-6-substituted quinazolinones as dual-targeted anti-cancer agents”, British Journal of Pharmacology, 169(7), 1574-1586.
11. Majid M. Heravi, Niloofar Tavakoli-Hoseini and Fatemeh F. Bamoharram (2011), “Bronsted acidic ionic liquids: new, efficient, and green promoter system for the synthesis of 4(3H)-quinazolinones”, Synthetic Communications, 41(5), 707-714.
12. Mann-Jen Hour, Li-Jiau Huang, Sheng-Chu Kuo, Yi Xia, Kenneth Bastow, Yuka Nakanishi, Ernest Hamel, Kuo-Hsiung Lee (2000), “6-alkylamino- and 2,3-dihydro-3’-methoxy-2-phenyl-4-quinazolinon and Related Compounds: Their Synthesis, Cytotoxicity, and Inhibition of Tubulin Polymerization”,
Journal of Medicinal Chemistry, 43(23), 4479-4487.
13. Mann-Jen Hour, Jai-Sinh Yang, Jin-Cherng Lien, Sheng-Chu Kuo and Li- Jiau Huang (2007), “Synthesis and Cytotoxicity of 6-pyrrolidinyl-2-(2-
substituted phenyl)-4-quinazolinones”, Journal of the Chinese Chemical Society, 54(3), 785-790.
14. Mann-Jen Hour, Jai-Sing Yang, Tai-Lin Chen, Kuan-Tin Chen, Sheng-Chu Kuo, Jing-Gung Chung, Chi-Cheng Lu, Chia-Yi Chen, Yi-Hsuan Chuang (2011), “The synthesized novel fluorinated compound (LJJ-10) induces death receptor- and mitochondria-dependent apoptotic cell death in the human osteogenic sarcoma U-2 OS cells”, European Journal of Medicinal Chemistry,
46(7), 2709-2721.
15. Mehdi Adib, Samira Ansari, Ali Mohammadi, Hamid Reza Bijanzadeh (2010), “A novel, one-pot, solvent-, and catalyst-free synthesis of 2-aryl/alkyl- 4(3H)-quinazolinones”, Tetrahedron Letters, 51(1), 30-32.
16. Mohammad Asif (2014), “Chemical Characteristics, Synthetic Methods, and Biological Potential of Quinazoline and Quinazolinone Derivatives”,
Internatinonal Journal of Medicinal Chemistry, 2014(1), 1-27.
17. Na Yeun Kim, Cheol-Hong Cheon (2014), “Synthesis of quinazolinones from anthranilamides and sldehydes via metal-free aerobic oxidation in DMSO”,
Tetrahydron Letter, 55(15), 2340-2344.
18. Patel NB, Patel JC (2011), “Synthesis and antimicrobial activity of Schiff bases and 2-azetidinones derived from quinazolin-4(3H)-one”, Arabian Journal of Chemistry, 4(1), 403-411.
19. Scudiero D.A., Shoemaker R.H., Kenneth D.P., Monks A., Tierney S., Nofziger T.H., Currens M.J., Seniff D., Boyd M.R., (1988), “Evaluation of a soluable tetrazolium/formazan assay for cell growth and drug sensitivity in culture using human and other tumor cell lines”, Cancer Reseach, 48, pp.482- 4833. (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});
20. T Panneer Selvam, P Vijayaraj Kumar (2011), “Quinazoline Marketed drugs – A review”, Research in Pharmacy, 1(1), 1-21.
21. T.M.Potewar, R.N. Nadaf, Thomas Daniel, R.J. Lahoti, and K.V. Srinivasan (2005), “A novel one-pot synthesis of 2-aryl-4(3H)-quinazolinones using room temperature Ionic Liquid as reaction medium as well as Promoter”, Synthetic Communnication, 35(2), 231-234.
22. Tavakoli-Hoseini, Niloofar Davoodnia, Abolghasem (2011), “A carbon Material as a Strong Protonic Acid for Efficient Synthesis of 4(3H)- quinazolinones”, Chinese Journal of Chemistry, 29(8), 1685-1688.
23. Wei Xu, Yibao Jin, Hongxia Liu, Yuyang Jiang and Hua Fu (2011), “Copper-Catalyzed Domino Synthesis of Quinazolinones via Ullmann-Type Coupling and Aerobic Oxidative C-H Amidation”, Organic Letters, 13(6), 1274- 1277.
24. WHO (2014), The cancer Atlas, 2
25. Won-Jea Cho, Myun-Ji Park, Byung-Ho Chung, Chong-Ok Lee (1998), “Synthesis and biological evaluation of 3-arylisoquinolines as antitumor agents”,
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 8(1), 41-46.
26. Won-Jea Cho, Eui-Ki Kim, Myun-Ji Park, Sang-Un Choi, Chong-Ock Lee, Seung Hoon Cheon, Bo-Gil Choi, Byung-Ho Chung (1998), “Synthesis and Comparative Molecular Field Analysis (CoMFA) of Antitumor 3- arylisoquinoline Derivatives”, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 6(12), 2449-2458.
27. Yi Xia, Zheng-Yu Yang, Mann-Jen Hour, Sheng-Chu Kuo, Peng Xia, Kenneth F. Bastow, Yuka Nakanishi, Priya Nampoothiri, Torben Hackl, Ernest Hamel and Kuo-Hsiung Lee (2001), “Antitumor Agents. Part 204: Synthesis and Biological Evaluation of Substituted 2-Aryl Quinazolinon”, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 11(9), 1193-1196.
28. http://tuoitrenews.vn/society/8725/death-rate-in-vn-cancer-patients-among- worlds-highest
DANH MỤC PHỤ LỤC Phụ lục 1: Phổ 1H-NMR của chất (4a) Phụ lục 2: Phổ 13C-NMR của chất (4a) Phụ lục 3: Phổ MS của chất (4a) Phụ lục 4: Phổ IR của chất (4a) Phụ lục 5: Phổ 1H-NMR của chất (4b) Phụ lục 6: Phổ 13C-NMR của chất (4b) Phụ lục 7: Phổ MS của chất (4b) Phụ lục 8: Phổ IR của chất (4b) Phụ lục 9: Phổ 1H-NMR của chất (4c) Phụ lục 10: Phổ 13C-NMR của chất (4c) Phụ lục 11: Phổ MS của chất (4c) Phụ lục 12: Phổ IR của chất (4c) Phụ lục 13: Phổ 1H-NMR của chất (4d) Phụ lục 14: Phổ 13C-NMR của chất (4d) Phụ lục 15: Phổ MS của chất (4d) Phụ lục 16: Phổ IR của chất (4d) Phụ lục 17: Phổ 1H-NMR của chất (4e) Phụ lục 18: Phổ 13C-NMR của chất (4e) Phụ lục 19: Phổ MS của chất (4e) Phụ lục 20: Phổ IR của chất (4e)
Phụ lục 21: Phổ 1H-NMR của chất trung gian (2) Phụ lục 22: Phổ 1H-NMR của chất (I)