Nhóm tác giả Tạ Mạnh Hùng, Trịnh Văn Lẩu, Nguyễn Thị Thu Hiền, Nguyễn Thị Kiều Anh [9], đã tách và định lượng đồng phân đối quang của atenolol bằng phương pháp sắc ký lỏng hiệu năng cao sử dụng:
•Cột Chirex 3022 ((S)-indoline-2-carboxylic acid và (R)-1-(α- naphtyl)ethylamine) kích thước 4,0 x 250 mm; 5 µm.
•Pha động: n-hexan/ 1,2 dicloromethan/ methanol / acid trifluoroacetic tỷ lệ
57,5/35/7,5/0,2 (v/v/v/v).
•Bước sóng phát hiện: 229 nm.
•Thể tích tiêm mẫu: 20 µL.
•Tốc độ dòng: 1 ml/ phút.
- 17 -
Nghiên cứu tách đồng phân đối quang sử dụng HPLC đòi hỏi phải sử dụng cột sắc ký rất đắt tiền (pha tĩnh có gắn tác nhân chọn lọc đối quang) và mỗi loại cột chỉ sử dụng được với một số nhóm dược chất hoạt quang nhất định, đồng thời phương pháp này tiêu hao nhiều dung môi do lượng pha động sử dụng lớn, dung môi hữu cơđộc hại gây ô nhiễm môi trường.
Nhóm tác giả Tạ Mạnh Hùng, Trịnh Văn Lẩu, Đinh Thị Thanh, Vũ Ngân Bình, Nguyễn Thị Kiều Anh [10], đã tách và định tính các đồng phân của atenolol bằng phương pháp điện di mao quản với điều kiện phân tích:
•Cột mao quản silica nung chảy: 60 cm (50 cm) x 75 µm.
•Dung dịch điện ly nền: TRIS 50 mM, CM-β-CD 8 mM, pH 4,0.
•Nhiệt độ: 200C.
•Điện thế: 16 kV
•Chếđộ tiêm mẫu: 50 mbar x 3s.
•Bước sóng phát hiện: 194 nm.
•Nồng độ chất phân tích: 0,1 mg/ml hay 100 ppm atenolol racemic.
Nghiên cứu này có thời gian phân tích các đồng phân khá dài khoảng 30 phút, và mới sơ bộ tách, định tính các đồng phân này. Chúng tôi sẽ tiếp tục nghiên cứu phát triển, hoàn thiện phương pháp đểứng dụng vào định lượng các đồng phân quang học của atenolol.