Về phổ hồng ngoại (IR)

Một phần của tài liệu Tổng hợp và thử hoạt tính sinh học của 5 (4 clorobenzyliden) 2 thiohydantoin và một số dẫn chất base mannich (Trang 50 - 51)

B làm mẻ lớn để tạo nguyên liệu đầu.

4.2.1Về phổ hồng ngoại (IR)

Dẫn chất 5-(4‟-clorobenzyliden)-2-thiohydantoin (I) và 3 dẫn chất base Mannich (Ia-c) tổng hợp được đã được ghi phổ IR. Qua phân tích phổ đồ, chúng tơi nhận biết được các dải hấp thụ đặc trưng của các nhĩm chức và liên kết của các chất tổng hợp được [5]. Các số liệu phổ của từng chất đã đươc ghi

ở phần thực nghiệm và các số liệu đặc trưng được ghi ở bảng 3.3.

Sau đây là các biện giải phổ hồng ngoại của các chất tổng hợp được. - Phổ hồng ngoại của 4 chất I, I(a-c) đều cĩ xuất hiện một dải hấp thụ mạnh tương ứng với dao động hố trị của nhĩm carbonyl, nằm trong vùng từ 1734†1713cm-1.

- Phổ hồng ngoại của 4 chất I, I(a-c) đều cĩ xuất hiện một dải hấp thụ mạnh tương ứng với dao động hố trị của nhĩm >C=S, nằm trong vùng từ 1482†1457cm-1.

- Trên phổ IR của 4 chất I, I(a-c) xuất hiện dải hấp thụ đặc trưng cho liên kết đơi ethylenic (C(5)=C(6)) được tạo thành do phản ứng ngưng tụ nằm trong vùng từ 1652†1647cm-1.

- Trên phổ IR của 3 chất I(a-c) xuất hiện dải hấp thụ ở số sĩng 2954†2931 cm-1 đặc trưng cho dao động hố trị của liên kết –CH2 cĩ mặt trong cấu trúc, điều này cho thấy phản ứng Mannich đã xảy ra.

- Trên phổ IR của 4 chất I, I(a-c) đều xuất hiện dải hấp thụ đặc trưng cho dao động biến dạng C-H ngồi mặt phẳng của nhân thơm nằm trong vùng từ 886†623cm-1 .

- Trên phổ IR của 4 chất I, I(a-c) xuất hiện dải hấp thụ ở số sĩng 1092†1087 cm-1 đặc trưng cho dao động hố trị của liên kết C-Cl cĩ mặt trong cấu trúc của chất này.

Đây là các tín hiệu quan trọng cho phép sơ bộ khẳng định sự tạo thành sản phẩm ngưng tụ 5-(4‟-clorobenzyliden)-2-thiohydantoin (I) và dẫn chất base Mannich (Ia-c).

Một phần của tài liệu Tổng hợp và thử hoạt tính sinh học của 5 (4 clorobenzyliden) 2 thiohydantoin và một số dẫn chất base mannich (Trang 50 - 51)