Về phổ hồng ngoại (IR)

Một phần của tài liệu Tổng hợp và thử hoạt tính sinh học của 3 (4 nitrophenyl) hydantoin và một số dẫn chất (Trang 43 - 44)

- Quy trình nuôi cấy:

3.4.2.1Về phổ hồng ngoại (IR)

6 chất tổng hợp được đã được ghi phổ hồng ngoại. Qua nghiên cứu phổ đồ của các chất, chúng tôi nhận biết được các dải hấp thụ đặc trưng của các nhóm chức và liên kết của các chất tổng hợp được [7].

- Phổ hồng ngoại của 6 chất (B, I-V) đều có xuất hiện các dải hấp thụ mạnh tương ứng với dao động hoá trị của nhóm carbonyl C2=O và C4=O, nằm trong vùng từ 1787-1752 cm-1

và 1740-1715cm-1.

- Trên phổ đồ của của 6 chất (B, I-V) đều có xuất hiện một dải hấp thụ tương ứng với dao động hoá trị của nhóm NH (imid) của vòng hydantoin, nằm trong vùng từ 3245-3195 cm-1

.

- Trên phổ đồ của 6 chất (B, I-V) đều có xuất hiện dải hấp thụ tương ứng với dao động hoá trị của nhóm CHarom , nằm trong vùng từ 3195-2850 cm-1.

- Trên phổ IR của các chất (B, I-V) đều xuất hiện hai dải hấp thụ mạnh đặc trưng cho dao động hoá trị liên kết và phản liên kết của nhóm NO2 , nằm trong vùng từ 1537-1516cm-1

và 1347-1338 cm-1.

- Trên phổ IR của chất II xuất hiện dải hấp thụ ở số sóng 1093 cm-1

đặc trưng cho dao động hoá trị của Cl liên kết trực tiếp với nhân thơm Caryl-Cl ở vị trí para có mặt trong cấu trúc của chất này.

- Trên phổ IR của chất V xuất hiện dải hấp thụ ở số sóng 1237cm-1

trưng cho dao động hoá trị của F liên kết trực tiếp với nhân thơm Caryl-F ở vị trí para có mặt trong cấu trúc của các chất này.

Các số liệu trên trùng với tài liệu tham khảo được [7]. Đây là các tín hiệu quan trọng cho phép sơ bộ khẳng định sự tạo thành sản phẩm của phản ứng điều chế dẫn chất thế 3-arylhydantoin và phản ứng ngưng tụ giữa hydantoin và các aldehyd thơm (xem bảng 3.2, phụ lục 1.1-6.1).

Một phần của tài liệu Tổng hợp và thử hoạt tính sinh học của 3 (4 nitrophenyl) hydantoin và một số dẫn chất (Trang 43 - 44)