Đánh giá độ tin cậy của phương pháp

Một phần của tài liệu xác định đồng thời paracetamol, cafein và phenobarbital trong thuốc thần kinh d3 bằng phường pháp quang phổ hấp thụ phân tử (uv - vis) và phương pháp sắc ký lỏng hiệu năng cao (hplc) (Trang 37)

- Đánh giá độ đúng của phương pháp đối với các hỗn hợp PRC, CFI và PNB tự pha chế thông qua sai số tương đối RE. Sai số tương đối của các phép phân tích đối với mẫu chuẩn tự pha chế thông qua việc tính tỷ số giữa độ sai lệch của nồng độ tính toán được với nồng độ thực đã biết của mẫu theo công thức:

T in h t o a n 0

0

C - C

R E % = . 1 0 0 %

C (2.3) Trong đó: RE% là sai số tương đối của phép xác định nồng độ các cấu tử.

C0 (µg/mL) là nồng độ đã biết của dung dịch PRC, CFI và PNB trong hỗn hợp.

- Đánh giá độ đúng của phương pháp đối với các mẫu thuốc nghiên cứu thông qua độ thu hồi bằng phương pháp thêm chuẩn. Độ thu hồi (Rev) được tính theo công thức sau:

R e = C - T .100% a

a

C

v (2.4) Trong đó: CT: nồng độ (µg/mL) của dung dịch PRC, CFI hoặc PNB xác định được trong mẫu sau khi thêm chuẩn;

Ca: nồng độ (µg/mL) của dung dịch PRC, CFI hoặc PNB xác định được trong mẫu khi chưa thêm chuẩn.

a: nồng độ (µg/mL) của dung dịch chuẩn PRC, CFI hoặc PNB thêm vào mẫu (đã biết).

- Độ lặp lại của phương pháp được đánh giá thông qua độ lệch chuẩn (S) hoặc độ lệch chuẩn tương đối (RSD).

    n n 2 2 i i i=1 i=1 -μ -C S = = k k C C   (2.5) RSD = .100(%) C S (2.6) Trong đó: Ci là các giá trị nồng độ (µg/mL) của dung dịch PRC, CFI hoặc PNB tính được lần thứ i;

 là giá trị nồng độ thực của mẫu;

C là giá trị nồng độ trung bình tính được sau n lần xác định; k là số bậc tự do.

Một phần của tài liệu xác định đồng thời paracetamol, cafein và phenobarbital trong thuốc thần kinh d3 bằng phường pháp quang phổ hấp thụ phân tử (uv - vis) và phương pháp sắc ký lỏng hiệu năng cao (hplc) (Trang 37)

Tải bản đầy đủ (PDF)

(83 trang)