Cõu 1: Bệnh nào sau đõy ở người là do đột biến gen gõy ra?
A. Ung thư mỏu. B. Đao. C. Claiphentơ. D. Thiếu mỏu hỡnh liềm.
Cõu 2: Bệnh phờnikitụ niệu là bệnh di truyền do:
A. đột biến gen trội nằm ở NST thường. B. đột biến gen lặn nằm ở NST thường. C. đột biến gen trội nằm ở NST giới tớnh X. D. đột biến gen trội nằm ở NST giới tớnh Y
A. cỏc đột biến gen. B. đột biến cấu trỳc nhiễm sắc thể.
C. tế bào bị đột biến xụma. D. tế bào bị đột biến mất khả năng kiểm soỏt phõn bào.
Cõu 4: Để phũng ngừa ung thư, giải phỏp nhằm bảo vệ tương lai di truyền của loài người là gỡ? A. Bảo vệ mụi trường sống, hạn chế cỏc tỏc nhõn gõy ung thư.
B. Duy trỡ cuộc sống lành mạnh, trỏnh làm thay đổi mụi trường sinh lớ, sinh húa của cơ thể. C. Khụng kết hụn gần để trỏnh xuất hiện cỏc dạng đồng hợp lặn về gen đột biến gõy ung thư. D. Tất cả cỏc giải phỏp nờu trờn.
Cõu 5: Bệnh nào sau đõy được xỏc định bằng phương phỏp di truyền học phõn tử? A. Bệnh hồng cầu hỡnh liềm. B. Bệnh bạch tạng.
C. Bệnh mỏu khú đụng. D. Bệnh mự màu đỏ-lục.
Cõu 6: Ở người, ung thư di căn là hiện tượng A. di chuyển của cỏc tế bào độc lập trong cơ thể.
B. tế bào ung thư di chuyển theo mỏu đến nơi khỏc trong cơ thể. C. một tế bào người phõn chia vụ tổ chức và hỡnh thành khối u. D. tế bào ung thư mất khả năng kiểm soỏt phõn bào và liờn kết tế bào.
Cõu 7: Những rối loạn trong phõn li của cặp nhiễm sắc thể giới tớnh khi giảm phõn hỡnh thành giao tử ở người mẹ, theo dự đoỏn ở đời con cú thể xuất hiện hội chứng
A. 3X, Claiphentơ. B. Tơcnơ, 3X. C. Claiphentơ. D. Claiphentơ, Tơcnơ, 3X.
Cõu 8: Người mắc hội chứng Đao tế bào cú
A. NST số 21 bị mất đoạn. B. 3 NST số 21. C. 3 NST số 13. D. 3 NST số 18.
Cõu 9: Khoa học ngày nay cú thể điều trị để hạn chế biểu hiện của bệnh di truyền nào dưới đõy? A. Hội chứng Đao. B. Hội chứng Tơcnơ. C. Hội chứng Claiphentơ. D. Bệnh phờninkờtụ niệu.
Cõu 10: Ở người, hội chứng Claiphentơ cú kiểu nhiễm sắc thể giới tớnh là:
A. XXY. B. XYY. C. XXX. D. XO.
Cõu 11: Nguyờn nhõn của bệnh phờninkờtụ niệu là do
A. thiếu enzim xỳc tỏc chuyển húa phenylalanin thành tirụzin. B. đột biến nhiễm sắc thể.
C. đột biến thay thế cặp nuclờụtit khỏc loại trong chuỗi β-hờmụglụbin. D. bị dư thừa tirụzin trong nước tiểu.
Cõu 12: Cỏc bệnh di truyền do đột biến gen lặn nằm ở NST giới tớnh X thường gặp ở nam giới, vỡ nam giới
A. dễ mẫm cảm với bệnh. B. chỉ mang 1 NST giới tớnh X. C.chỉ mang 1 NST giới tớnh Y. D. dễ xảy ra đột biến.
Cõu 13: Trong chẩn đoỏn trước sinh, kỹ thuật chọc dũ dịch nước ối nhằm kiểm tra A. tớnh chất của nước ối. B. tế bào tử cung của ngưới mẹ. C. tế bào phụi bong ra trong nước ối. D. nhúm mỏu của thai nhi.
Cõu 14: Ngành khoa học vận dụng những hiểu biết về di truyền học người vào y học, giỳp giải thớch, chẩn đoỏn, phũng ngừa, hạn chế cỏc bệnh, tật di truyền và điều trị trong một số trường hợp bệnh lớ gọi là
A. Di truyền học. B. Di truyền học Người. C. Di truyền Y học. D. Di truyền Y học tư vấn.
Cõu 15: Bệnh di truyền ở người mà cú cơ chế gõy bệnh do rối loạn ở mức phõn tử gọi là A. bệnh di truyền phõn tử. B. bệnh di truyền tế bào.
C. bệnh di truyền miễn dịch. D. hội chứng.
A. Bệnh di truyền phõn tử là bệnh di truyền được nghiờn cứu cơ chế gõy bệnh ở mức phõn tử. B. Thiếu mỏu hồng cầu hỡnh liềm do đột biến gen, thuộc về bệnh di truyền phõn tử.
C. Tất cả cỏc bệnh lớ do đột biến, đều được gọi là bệnh di truyền phõn tử. D. Phần lớn cỏc bệnh di truyền phõn tử đều do cỏc đột biến gen gõy nờn.
Cõu 17: Phần lớn cỏc bệnh di truyền phõn tử cú nguyờn nhõn là do cỏc
A. đột biến NST. B. đột biến gen. C. biến dị tổ hợp. D. biến dị di truyền.
Cõu 18: Hiện tượng tế bào phõn chia vụ tổ chức thành khối u và sau đú di căn được gọi là A. ung thư. B. bướu độc. C. tế bào độc. D. tế bào hoại tử.
BẢO VỆ VỐN GEN CỦA LOÀI NGƯỜI VÀ MỘT SỐ VẤN ĐỀ XÃ HỘI CỦA DI TRUYỀN HỌCCõu 1: Phương phỏp giỳp xỏc định quy luật di truyền của một số tớnh trạng ở người là phương Cõu 1: Phương phỏp giỳp xỏc định quy luật di truyền của một số tớnh trạng ở người là phương phỏp
A. nghiờn cứu tế bào học. B. nghiờn cứu di truyền phõn tử. C. nghiờn cứu phả hệ. D. nghiờn cứu di truyền quần thể.
Cõu 2: Việc chữa trị cỏc bệnh di truyền bằng cỏch phục hồi chức năng của gen bị đột biến gọi là A. liệu phỏp gen. B. sửa chữa sai hỏng di truyền.
C. phục hồi gen. D. gõy hồi biến.
Cõu 3: Điều nào khụng đỳng trong phương phỏp nghiờn cứu phả hệ?
A. Phỏt hiện gen nằm trờn NST thường. B. Phỏt hiện gen nằm trờn NST giới tớnh X. C. Phỏt hiện gen nằm trờn NST giới tớnh Y. D. Phỏt hiện đột biến cấu trỳc NST.
Cõu 4: Bệnh mỏu khú đụng ở người được biết là do gen lặn nằm trờn nhiễm sắc thể giới tớnh X, khụng cú alen trờn nhiễm sắc thể Y nhờ phương phỏp
A. nghiờn cứu phả hệ. B. nghiờn cứu di truyền quần thể. C. xột nghiệm ADN. D. nghiờn cứu tế bào học
Cõu 5: Ở người, gen A quy định da bỡnh thường, alen đột biến a quy định da bạch tạng, cỏc gen nằm trờn nhiễm sắc thể thường. Trong 1 gia đỡnh thấy cú bố mẹ đều bỡnh thường nhưng con trai họ bị bạch tạng. Bố mẹ cú kiểu gen như thế nào về tớnh trạng này?
A. P: Aa x Aa B. P: Aa x AA C. P: AA x AA D. P: XAXa x XAY
Cõu 6: Một nữ bỡnh thường (1) lấy chồng (2) bị bệnh mỏu khú đụng sinh được một con trai (3) bị bệnh mỏu khú đụng. Người con trai này lớn lờn lấy vợ (4) bỡnh thường và sinh được một bộ trai (5) cũng bị bệnh như bố. Hóy xỏc định kiểu gen của 5 người trong gia đỡnh trờn.
A. (1)XX, (2)XYA, (3)XYA, (4)XX, (5)XYA. B. (1)XaXa, (2)XAY, (3)XAY, (4)XaXa, (5)XAY.
C. (1)XAXa, (2)XaY, (3)XaY, (4)XAXa, (5)XaY. D. (1)XX, (2)XYa, (3)XYa, (4)XX, (5)XYa.
Cõu 7: Ở người, gen M quy định mắt phõn biệt màu bỡnh thường, alen đột biến m quy định bệnh mự màu, cỏc gen nằm trờn nhiễm sắc thể giới tớnh X di truyền liờn kết với giới tớnh. Nếu bố cú kiểu gen XMY, mẹ cú kiểu gen XMXm thỡ khả năng sinh con trai bệnh mự màu của họ là:
A. 25% B. 12,5% C. 6,25% D. 50%
Cõu 8: Ở người, cỏc bệnh mỏu khú đụng, mự màu "đỏ-lục" di truyền liờn kết với giới tớnh được phỏt hiện là nhờ phương phỏp
A. nghiờn cứu đồng sinh. B. nghiờn cứu phả hệ.
C. nghiờn cứu tế bào học. D. nghiờn cứu di truyền phõn tử.
Cõu 9: Ở người bệnh mỏu khú đụng do đột biến gen lặn a trờn nhiễm sắc thể giới tớnh X quy định. Bố mẹ cú kiểu gen nào mà sinh con gỏi mắc bệnh với tỉ lệ 25%?
Cõu 11: Ở người, gen A quy định da bỡnh thường, alen đột biến a quy định da bạch tạng, cỏc gen nằm trờn nhiễm sắc thể thường. Trong 1 gia đỡnh thấy cú bố mẹ đều bỡnh thường nhưng con trai họ bị bạch tạng. Xỏc suất sinh người con trai da bạch tạng này là bao nhiờu?
A. 37,5% B. 25% C. 12,5% D. 50%
Cõu 12: Chẩn đoỏn, cung cấp thụng tin về khả năng mắc cỏc loại bệnh di truyền ở đời con của cỏc gia đỡnh đó cú bệnh này, từ đú cho lời khuyờn trong việc kết hụn, sinh đẻ, đề phũng và hạn chế hậu quả xấu cho đời sau, là nhiệm vụ của ngành
A. Di truyền Y học. B. Di truyền học tư vấn. C. Di truyền Y học tư vấn. D. Di truyền học Người.
Cõu 13: Bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trờn nhiễm sắc thể thường. Nếu bố mẹ cú mang gen tiềm ẩn, thỡ xỏc suất con của họ bị mắc bệnh này là
A. 1/2. B. 1/4. C. 1/6. D. 1/8.
Cõu 14: Mục đớch của liệu phỏp gen là nhằm
A. phục hồi chức năng bỡnh thường của tế bào hay mụ. B. khắc phục cỏc sai hỏng di truyền.
C. thờm chức năng mới cho tế bào. D. cả A, B và C
Cõu 15: Bệnh mự màu do đột biến gen lặn nằm trờn NST giới tớnh X. Bố bị bệnh, mẹ mang gen tiềm ẩn, nếu sinh con trai, khả năng mắc bệnh này bao nhiờu so với tổng số con?
A. 12,5%. B. 25%. C. 50%. D. 75%.
Cõu 17: Việc chữa trị bệnh di truyền cho người bằng phương phỏp thay thế gen bệnh bằng gen lành gọi là
A. liệu phỏp gen. B. thờm chức năng cho tế bào. C. phục hồi chức năng của gen. D. khắc phục sai hỏng di truyền.
Cõu 18: Di truyền Y học tư vấn dựa trờn cơ sở: A. cần xỏc minh bệnh tật cú di truyền hay khụng.
B. sử dụng cỏc phương phỏp nghiờn cứu phả hệ, phõn tớch hoỏ sinh.
C. xột nghiệm, chuẩn đoỏn trước sinh. D. cả A, B và C đỳng.
Cõu 19: Di truyền học tư vấn nhằm chẩn đoỏn một số tật, bệnh di truyền ở thời kỳ
A. trước sinh. B. sắp sinh. C. mới sinh. D. sau sinh.
Cõu 20: Bệnh mự màu do gen lặn m nằm trờn NST giới tớnh X. Cú mấy kiểu gen biểu hiện bệnh ở người?
A. 1. B. 2. C. 3. D. 4.
Phần sỏu. TIẾN HOÁ
Chương I. BẰNG CHỨNG VÀ CƠ CHẾ TIẾN HOÁ TIẾN HOÁ BÀI 24 : CÁC BẰNG CHỨNG TIẾN HOÁ
Cõu 1.Cơ quan tương đồng là những cơ quan
A.cú nguồn gốc khỏc nhau nhưng đảm nhiệm những chức phận giống nhau, cú hỡnh thỏi tương tự.
B.cựng nguồn gốc, nằm ở những vị trớ tương ứng trờn cơ thể, cú thể thực hiện cỏc chức năng khỏc nhau.
C.cựng nguồn gốc, đảm nhiệm những chức phận giống nhau.
D.cú nguồn gốc khỏc nhau, nằm ở những vị trớ tương ứng trờn cơ thể, cú kiểu cấu tạo giống nhau.
Cõu 2.Cơ quan tương tự là những cơ quan
A.cú nguồn gốc khỏc nhau nhưng đảm nhiệm những chức phận giống nhau, cú hỡnh thỏi tương tự.
B.cựng nguồn gốc, nằm ở những vị trớ tương ứng trờn cơ thể, cú kiểu cấu tạo giống nhau. C.cựng nguồn gốc, đảm nhiệm những chức phận giống nhau.
D.cú nguồn gốc khỏc nhau, nằm ở những vị trớ tương ứng trờn cơ thể, cú kiểu cấu tạo giống nhau.
Cõu 3.Trong tiến hoỏ cỏc cơ quan tương đồng cú ý nghĩa phản ỏnh
A. sự tiến hoỏ phõn li. B.sự tiến hoỏ đồng quy. C.sự tiến hoỏ song hành. D.phản ỏnh nguồn gốc chung.
Cõu 4.Trong tiến hoỏ cỏc cơ quan tương tự cú ý nghĩa phản ỏnh
A.sự tiến hoỏ phõn li. B.sự tiến hoỏ đồng quy. C.sự tiến hoỏ song hành. D.nguồn gốc chung.
Cõu 5. Đặc điểm nào trong quỏ trỡnh phỏt triển phụi chứng tỏ cỏc loài sống trờn cạn hiện nay đều cú chung nguồn gốc từ cỏc loài sống ở mụi trường nước?
A.Tim cú 2 ngăn sau đú phỏt triển thành 4 ngăn. B. Phụi đều trải qua giai đọan cú khe mang. C. Bộ nóo thành 5 phần như nóo cỏ. D. Phụi đều trải qua giai đọan cú dõy sống.
Cõu 6. Cơ quan thoỏi húa là cơ quan
A. phỏt triển khụng đầy đủ ở cơ thể trưởng thành. B. biến mất hũan tũan. C. thay đổi cấu tạo phự hợp chức năng. D. thay đổi cấu tạo.
Cõu 8. Bằng chứng sinh học phõn tử là dựa vào cỏc điểm giống nhau và khỏc nhau giữa cỏc loài về
A. cấu tạo trong của cỏc nội quan. B. cỏc giai đoạn phỏt triển phụi thai. C. cấu tạo pụlipeptit hoặc pụlinuclờụtit. D. đặc điểm sinh học và biến cố địa chất.
Cõu 9. Người và tinh tinh khỏc nhau, nhưng thành phần axit amin ở chuỗi β Hb như nhau chứng tỏ cựng nguồn gốc thỡ gọi là
A. bằng chứng giải phẫu so sỏnh. B. bằng chứng phụi sinh học. C.bằng chứng địa lớ sinh học. D. bằng chứng sinh học phõn tử.
Cõu 11. Mọi sinh vật cú mó di truyền và thành phần prụtờin giống nhau là chứng minh nguồn gốc chung của sinh giới thuộc
A. bằng chứng giải phẫu so sỏnh. B. bằng chứng phụi sinh học. C.bằng chứng địa lớ sinh học. D. bằng chứng sinh học phõn tử.
Cõu 13. Cấu tạo khỏc nhau về chi tiết của cỏc cơ quan tương đồng là do A. sự tiến húa trong quỏ trỡnh phỏt triển chung của loài.
B. chọn lọc tự nhiờn đó diễn ra theo cỏc hướng khỏc nhau.
C. chỳng cú nguồn gốc khỏc nhau nhưng phỏt triển trong những điều kiện giống nhau. D.thực hiện cỏc chức phận giống nhau.
Cõu 14. Bằng chứng quan trọng nhất thể hiện nguồn gốc chung của sinh giới là A. bằng chứng địa lớ sinh vật học. B. bằng chứng phụi sinh học.
C. bằng chứng giải phẩu học so sỏnh. D. bằng chứng tế bào học và sinh học phõn tử.
Cõu 15. Cơ quan thoỏi húa cũng là cơ quan tương đồng vỡ
A. chỳng bắt nguồn từ một cơ quan ở một loài tổ tiờn nhưng nay khụng cũn chức năng hoặc chức năng bị tiờu giảm.
B. chỳng đều cú hỡnh dạng giống nhau giữa cỏc loài C. chỳng đều cú kớch thước như nhau giữa cỏc loài
D. chỳng bắt nguồn từ một cơ quan ở một loài tổ tiờn và nay vẫn cũn thức hiện chức năng .
Cõu 16 . Hai cơ quan tương đồng là