a. Ảnh hưởng của nhiệt độ
+ Mật độ tế bào vi tảo: 2x105 [26] + Cường độ chiếu sáng: 7500 lux[43] + Thời gian chiếu sáng: 24/24h
+ Sục khí liên tục
+ Sử dụng mơi trường Johnson 8,8 % + Thể tích nuơi: 500ml
32
Hình 2.3 Thí nghiệm xác định sự ảnh hưởng của nhiệt độ đến đến sự tăng tích lũy β- caroten của tảo Dunaliella sp.
b. Ảnh hưởng của cường độ ánh sáng
Điều kiện thí nghiệm:
+ Mật độ tế bào vi tảo: 2x105
+ Nhiệt độ: được lựa chọn từ nghiệm thức nhiệt độ + Sục khí liên tục
+ Thời gian chiếu sáng: 24/24h
+ Sử dụng mơi trường Johnson 8,8 % + Thể tích nuơi: 500ml
+Cường độ chiếu sáng: 10 klux, 10,5 klux, 11 klux, 11,5 klux, 12 klux, 12,5 klux, 13 klux, 13,5 klux, 14 klux.
Tảo giống
Nhân sinh khối
Nhiệt độ 22oC Nhiệt độ 28oC Nhiệt độ phịng
Lần lặp 1 Lần lặp 2 Lần lặp 3
Đo hàm lượng β-caroten
33
Hình 2.4 Thí nghiệm xác định sự ảnh hưởng của cường độ ánh sáng đến đến sự tăng tích lũy β-caroten của tảo Dunaliella sp.
c. Ảnh hưởng của độ mặn.
Điều kiện thí nghiệm:
+ Mật độ tế bào vi tảo: 2x105
+ Nhiệt độ: được lựa chọn từ nghiệm thức nhiệt độ
+ Cường độ chiếu sáng: được lựa chọn từ nghiệm thức ánh sáng + Sục khí liên tục
+ Thời gian chiếu sáng: 24/24h + Sử dụng mơi trường Johnson
Lần lặp 1 Lần lặp 2 Lần lặp 3
Đo hàm lượng β-caroten
Lựa chọn được nhiệt độ thích hợp Tảo giống
Nhân sinh khối
14 Klux 13.5 Klux 10 Klux 10.5 Klux 11 Klux 11.5 Klux 12 Klux 12.5 Klux 13 Klux
34
+ Thể tích nuơi: 500ml
+ Độ mặn :0.5M, 1M, 1.5M, 2M, 3M, 4M, 5M, 5.13M, 5.64M
Hình 2.5 Thí nghiệm xác định sự ảnh hưởng của độ mặn đến đến sự tăng tích lũy β- caroten của tảo Dunaliella sp.
d. Ảnh hưởng của hàm lượng KNO3
Điều kiện thí nghiệm:
+ Sử dụng mơi trường Johnson chưa bổ sung KNO3
+ Mật độ tế bào vi tảo: 2x105
+ Nhiệt độ: được lựa chọn từ nghiệm thức nhiệt độ
+ Cường độ chiếu sáng: được lựa chọn từ nghiệm thức ánh sáng + Độ mặn : được lựa chọn từ nghiệm thức độ mặn
+ Sục khí liên tục
Tảo giống
Nhân sinh khối
5.64 M 5.13 M 0.5M 1M 1.5M 2M 3M 4M 5M Lần lặp 2 Lần lặp 1 Lần lặp 3
Đo hàm lượng β-caroten
35
+ Thời gian chiếu sáng: 24/24h + Thể tích nuơi: 500ml
+ Lượng KNO3 : 1g/l, 2g/l, 3g/l, 4g/l, 6g/l, 8g/l, 10g/l.
Hình 2.6 Thí nghiệm xác định sự ảnh hưởng của hàm lượng KNO3 đến đến sự tăng tích lũy β- caroten của tảo Dunaliella sp.