Cũng như đối với khối u, những tổ chức lành cú tốc độ phõn bào nhanh cú thể bị ảnh hưởng gõy ra một số biến chứng của xạ trị. Theo tiờu chuẩn đỏnh giỏ của Viện Ung thư Quốc gia Hoa Kỳ biến chứng muộn là những biến chứng được tớnh sau kết thỳc xạ trị 90 ngày. Đối với UTVH cỏc biến chứng muộn được ghi nhận là tổn thương tại da, tổ chức dưới da, tuyến nước bọt, thanh quản, thực quản.
Trong nghiờn cứu này tỷ lệ biến chứng muộn tại da là độ 0: 34%, độ 1: 46%, độ 2: 20%. Biến chứng muộn tại tổ chức dưới da độ 0: 18%, độ 1: 60%, độ 2: 22%. Kết quả vể biến chứng muộn da và tổ chức dưới da trong nghiờn cứu của chỳng tụi tương tự như nghiờn cứu của Rischin và CS tỷ lệ biến chứng muộn da độ 0 là 38%, độ 1: 53%, độ 2: 9%, biến chứng muộn tổ chức dưới da độ 0: 32%, độ 1: 59%, độ 2: 3%, độ 3: 6% [13].
Kết quả về biến chứng muộn tuyến nước bọt trong nghiờn cứu của chỳng tụi là độ 2: 78%, độ 3: 22%. Kết quả trong nghiờn cứu của chỳng tụi tương đương với kết quả nghiờn cứu của Rischin và CS tỷ lệ tổn thương tuyến nước bọt độ 2 là 76%, độ 3: 24% [13].
Thực quản: Cỏc bệnh nhõn UTVH cú thể bị nuốt khú do thực quản bị xơ húa, phự bạch huyết hoặc tổn thương dõy IX, X do xạ trị. Kết quả về biến chứng muộn thực quản sau xạ trị trong nghiờn cứu này là độ 1: 17%, độ 2: 5%. Tỏc giả Kam và CS khi nghiờn cứu kết quả điều trị 63 bệnh nhõn UTVH được xạ trị bằng kỹ thuật IMRT tại Hongkong thấy rằng tỷ lệ biến chứng
muộn thực quản sau điều trị là độ 1: 4,8%, độ 2-3: 4,8% [9]. Tỷ lệ biến chứng muộn thực quản trong nghiờn cứu của chỳng tụi cao hơn của Kam MK do chỳng tụi sử dụng kỹ thuật xạ trị 3 chiều theo hỡnh dạng khối u khụng ưu việt bằng kỹ thuật IMRT.