1. Võ Văn Chi (1999)
"Từ điển cây thuốc Việt Nam"
Nxb Y học – TPHCM, 1999, p. 824-728. 2. Phạm Hoàng Hộ (2003)
“Cây cỏ Việt Nam”
NXB Trẻ Tp HCM, 2003, Tập 2, tr. 783-796. 3. Văn Ngọc Hướng, Nguyễn Xuân Sinh.
“Isolation and Identification of two tritecpenoids from leaves of Syzygium resinosum Gagnep.,”.
8th Eurasia Conference on chemical Science. Hanoi, 2003, p.355-359. 4. Đỗ Tất Lợi (1999).
“Những cây thuốc và vị thuốc Việt nam”
NXB Y học Hà nội, 1999, p. 395. 5. Hoàng Văn Lựu,
“ Luận án tiến sĩ”.
ĐHQG, ĐH Sư phạm Hà Nội, 1996. 6. Hoàng Văn Thanh, Hoàng Văn Lựu, Chu Đình Kính, Phạm Thị Thanh
Mỹ.
“Xác định cấu trúc một số hợp chất tách từ rễ cây sắn thuyền (Syzygium resinosum (Gagnep.,) Merr. Et Perry) ”.
Số hóa bởi Trung tâm Học liệu – Đại học Thái Nguyên http://www.lrc-tnu.edu.vn
Tạp chí Hóa học, 2008, 46 (5A), tr. 260-264. 7. Y học cổ truyền Tuệ Tĩnh
B. TIẾNG ANH
8. Birgit U. Jaki, Scott G Franzblau, Lucas R., Chadwick, David C. Lankin, Fangqiu Zhang, Yuehong Wang, and Guido F. Pauli.
“Puriy – Activity Relationships of Natural Products: The Case of Anti-TB Active Ursolic Acid”.
J.Nat.Prod. 2008, 71, p. 1742-1748. 9. Chapman & Hall/CRC,
DNP on CD – ROM, 1982-2006, Version 15:1. 10.Churng- Werng Chang, Tien Shung Wu, Yih-Shoa Hsieh, Sheng-Chu
KuO, and Pei-Dawn Lee Chao.
“Trieperpenoids from Syzygium formosanum”.
J. Nat. Prod. 1999, 62, p. 327-328. 11.Goad, L. J., and Akihisa, T.,
“Analysis of sterols”
Chapman & Hall 1997, p. 324-333. 12.El Deed K.S., Al-Haidari R.A., Mossa J.S., Abdel Monem A.A., “Phytochemcal and pharmacological studies of Maytenus forsskaoliana”.
Journal Saudi Pharmaceutical, 2003, 11 (4), p. 184-191. 13.Fernandez M.A., De las Heras B., et al.
“New insights into the mechanism of action of the anti-inflammatory triterpen lupeol”.
J. Pharm. Pharmcol. 2001, 53 (11), p. 1533-1539. 14.Kashiwada, Y., Wang, HK., Nagao, T., Kitanaka, S., Yasuda, I., Fujioka,
Số hóa bởi Trung tâm Học liệu – Đại học Thái Nguyên http://www.lrc-tnu.edu.vn
T., Yamagishi, T., Cosentini, M., Kozuka, M., Okabe, H., Ikeshiro, Y., Hu, C.Q., Yeh, E., and Lee, K. H.,
"Anti-AIDS agents. 30. Anti-HIV activity of Oleanolic acid, Pomolic Acid, and structurally related triterpenoids".
J. Nat. Prod. 1998, 61, p. 1090-1095. 15. Kenji Shiojima, Yoko Arai, Kazuo Masuda, Yoichi Takase and Hiroyuki
Ageta.
“Mass Spectra of Pentacyclic Triterpenoids”.
Chem. Pharm. Bull. 1992, 40 (7), p. 1683-1690. 16.Kuo-Hsiung Lee, Yuh-Meei Lin, Tian-Shung Wu, De-Cheng Zhang,
Takashi Yamagishi, et al.
“The cytotoxic Principles of Prunella vulgaris, Psychotria serpens, and
Hyptis capitata: Ursolic Acid and Related Derivatives”.
Planta Med. 1988, 53, p.308-311. 17.Lia Dewi Juliawaty, Mariko Kitajima, Hiromitsu Takayama, Sjamsul
Arifin Achmad, and Norio Aimi.
“A new Type of Stillbene-Related Secondary Metabolite, Idenburgene, from Cryptocarya idenburgensis”.
Chem. Pharm. Bull. 2000, 48 (11), p. 1726-1728. 18.Mochammad Scholichin, Kazuo Yamasaki, Ryoji Kasai, and Osamu
Tanaka., “13
C Nuclear Magnetic Resonance of Lupan – Type Triterpenes, Lupeol, Betulin and Betulinic Acid”.
Chem.Pharm. Bull. 1980, 28 (3), p. 1006-1008. 19.Matsutake Higa, Kazuhito Ogihara, and Seiichi Yogi.
Số hóa bởi Trung tâm Học liệu – Đại học Thái Nguyên http://www.lrc-tnu.edu.vn
“Bioactive Naphtoquinone Derivative from Diospyros maritima Blumei”.
Chem.Phamr. Bull. 1998, 46 (8), p. 1189-1193. 20.Min, B. S., Jung, H. J., Lee, J. S., Kim, Y. H., Bok, S. H., Ma, C. M.,
Nakamura, N., Hattori, M., and Bae, K. H.,
"Inhibitory effect of triterpenes from Crataegus pinatifida on HIV-I protease".
Planta Med, 1999, 65, p. 374-375. 21.Moriarity D.M., Huang J.,Yancey C.A., Zhang P., et al.
„„Lupeol is the cytotoxic principle in the leaf extract of dendropanax cf. querceti‟‟.
Planta Med. 1998, 64 (4), p. 370-372. 22.N. Savitri Kumar., P. Mangala Muthukuda and Mohamed I., M. Wazeer. “A Lupediol from Eunymus revolutus”.
Phytochemistry, 1985, 24 (6), p.1337-1340. 23.Shashi B., Mahato and Asish P. Kundu;
“13C-NMR spectra of pentacyclic triterpenoids – a compilation and some salient features”.
Phytochemistry, 39 (6), pp. 1517-1575, 1994. 24. Toshihiro Fujioka, Yoshiki Kashiwada.
“Anti-AIDS agents, 11. Betulinic acid and platanic acid as anti-HIV principles form Syzygium laviflorum, and the anti-HIV activity of structurally related triterpenoids”.
J. Nat. Prod. 1994, 57 (2), p. 243-247. 25.Takashi Yamagishi, De-Cheng Zhang, Jer-Jang et al.
Số hóa bởi Trung tâm Học liệu – Đại học Thái Nguyên http://www.lrc-tnu.edu.vn
“The cytotoxic principles of Hyptis capitata and the structures of the new triterpenes hyptatic acid-A and –B*”.
Phytochemistry, 1988, 27 (10), p. 3213-3216. 26.http://vi.wikipedia.org/wiki/chi_tr%C3%A2m