C rí+ +3 OH =r (OH),
1.Phântích Niken
1.1. Chuẩn bị (lung dịch:
Dung dịch gốc : Hoà tan 4,76 g N iS 0 4.7 H2Q (Pa) và định mức tói 1000 ml, như vậy dung dịch này chứa Ig niken trong 11
Dung dịch 1 :Pha loãng 25 ml dung dịch gốc thành 1000 ml bằng nirớc cất , dune dịch này có chứa 0,025 mì’ niken trong lm l. Chi pha tnrớc khi dùng.
Dung dịch 2: Pha loãng lOOmỉ dung dịch 1 thành 500 ml bằng nước cất. Như vậy lm l dung dịch này có chứa 0,005 mg N iken. Chỉ pha trước khi dùng .
1.2. Phân tích Niken bằng phương pháp trác quang với thuốc thửĐimetylglyoxim Đimetylglyoxim
Để xác định Nikcn trong nước với hàm lượng nhỏ , sử dụng phương pháp trắc quang với thuốc thử Đ im etylglyoxim . Đ iều kiện đổ sử dụng phưưng pháp trắc quang là hựp chất phức tạo thành phải có m ầu một cách ổn định trong một khoảng thời I»ian có thổ đo được, tuy nhiên Ni2+ không thoả mãn điều kiện trôn do không tạo mầu với thuốc thử, trong khi đó N it+ trona môi trường đệm của am oniac tác dụng với Đ im ctylgỉyoxim thành phức có mầu nâu đỏ ,có thổ đo trắc quang được. Từ điều kiện dó người la tiến hành oxi hoá Ni2+ thành N ii+ bằng cách sử dụng các chất oxi hoá mạnh như Clo, Brom ... trong phần này chúng tôi đã dùng nước Brom bão hoà làm chất oxv hoá .
1.3. Lập đường chuẩn
Chuẩn bị 10 bình định mức 100 m l , lần lượt lấy vào mỗi bình dung dịch 2 như sau :(), 1, 2, 5, 10, 15, 20, 30, 40, 50 ml. Sau đó cho vào mỗi hình 12 ml dung (lịch^em am oniae, 10 ml dung dịch nước brom bão hoà lắc đều rồi Ihôm I ml dung dịch thuốc thử Đ im etylglyoxim đem dịnh mức đến vạch. Đo mật độ quang của dãy dung dịch này với bước sóng 460 nm và so sánh với m ẫu trắng. Kết quả thu được ở bảng21:
V ( m l) Q m u /D 1 ° [ 0 (),()()() 1 0,05 0,002 2ím. 0,1 0.010 5 0.25 0 ,0 4 9 10 0.5 0 ,0 8 5 15 0,75 0 ,1 3 2 20 1 0 ,1 7 8 30 1.5 0 ,2 7 7 4 0 2 0 ,3 7 0 5 0 2.5 0 ,4 6 7