b/ Kế toán chi phí sản xuất theo quá trình sản xuất
2.1.3.Đặc điểm quy trình công nghệ sản xuất dược của các DN dược tỉnh Nam Định
Được sự ủng hộ của ủy ban nhân dân tỉnh Nam Định, sở y tế Nam Định và các ban ngành liên quan ngày 2/11/2006 nhà máy được Bộ y tế cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện hành nghề. Chi nhánh nói riêng và công ty cổ phần dược phẩm Trường Thọ nói chung được Bộ y tế cấp sổ đăng ký cho 20 sổ đăng ký thuốc và được cục Vệ sinh an toàn thực phẩm cấp 10 sổ chứng nhận tiêu chuẩn thực phẩm chức năng . Các sản phẩm của chi nhánh được sản xuất dựa trên dây chuyền công nghệ tiên tiến, hiện đại nên có chất lượng cao được thị trường chấp nhận rộng rãi.
Được đầu tư xây dựng vào năm 2004 và chính thức đi vào hoạt động năm 2006, CN công ty cổ phần dược phẩm Trường Thọ có chức năng và nhiệm vụ là sản xuất và kinh doanh thuốc tân dược mà còn mở rộng hoạt động của mình sang lĩnh vực xuất nhập khẩu, tư vấn dịch vụ khoa học kỹ thuật và chuyển giao công nghệ dược và kinh doanh các ngành nghề khác.
2.1.3. Đặc điểm quy trình công nghệ sản xuất dược của các DN dược tỉnh Nam ĐịnhNam ĐịnhNam Định Nam Định
Công nghệ sản xuất dược được tiến hành theo những quy trình cụ thể cho từng loại thuốc như sau:
Sơ đồ 2.1. Quy trình sản xuất thuốc viên * Giải thích qui trình:
Các loại dược liệu nén (cam thảo, nấm linh chi, é tía, … ) để sản xuất thuốc dạng viên chuyển qua các bộ phận thái, chặt, xay, tán, rây để cho ra bột dược liệu. Loại bột này được qua bộ phận pha chế tá dược dính để trộn nhồi với bột dược liệu trong máy trộn siêu tốc với thời gian khoảng 10 phút tạo thành khối bột ẩm đều không lẫn tạp chất, màu đồng nhất (có màu nâu nhạt) và trộn tá dược trơn bóng trong máy trộn đa chiều với thời gian khoảng 5 phút (đạt độ ẩm 3% ) rồi qua khâu dập viên (trước khi dập viên cần phải điều chỉnh độ cứng, trọng lượng của viên). Sau khi đã dập viên thì cần phải sàn lấy bột dư và lau viên. Chuyển viên đã dập lót bao nylon, buộc kín, dán nhãn và đóng gói cho ra sản phẩm. Lấy mẫu kiểm tra chất lượng nếu đạt thì bán ra thị trường.
* Quy trình sản xuất thuốc bột gói:
Dược liệu Dược liệu Thái, xay, tán Thái, xay, tán Bột dược liệu Bột dược liệu Tạo cốm Tạo cốm Xuất bán Xuất bán Đóng gói Đóng gói Dập viên Dập viên Pha chế tá dược dính Pha chế tá dược dính
Sơ đồ 2.2. Quy trình sản xuất thuốc bột gói
Dược liệu
Dược liệu Dược liệuDược liệu
Bột dược liệu
Bột dược liệu Dịch chiết, cao lỏngDịch chiết, cao lỏng
Bột ướt Bột ướt Xát hạt Xát hạt Sấy tần sôi Sấy tần sôi Tán, rây Tán, rây Bột thuốc đồng đều Bột thuốc đồng đều Đóng gói
Đóng gói Xuất bánXuất bán Kiểm tra
Xây, tán, rây Nấu cao, chiết xuất
Sấy khô Nấu cao, chiết xuất
Trộn đều
* Giải thích quy trình:
Đối với loại dược liệu khô được xây, tán rây và trộn thành hỗn hợp bột dược liệu. Đối với loại dược liệu khô được nấu cao, chiết xuất, cô đặc theo yêu cầu của công thức. Nhào trộn bột dược liệu với cao dược liệu cùng với một số tá dược khác như bột trơ (lactose), đường hoặc xiro thành khối đồng nhất rồi xát hạt ướt qua rây thích hợp. Cho cốm ướt đã xát hạt vào bồn của máy sấy tầng sôi sau đó tán cốm đã khô thành bột và rây qua rây thích hợp. Trộn tá dược và bột dược liệu trong máy trộn siêu tốc để thành một khối bột đồng nhất và chuyển qua bộ phận đóng gói tự động cho ra gói túi bằng PE hoặc túi giấy nhôm tráng PE. Lấy mẫu kiểm tra chất lượng nếu hạt đạt thì xuất bán ra thị trường.