2.1.1. Thời gian và địa điểm thí nghiệm
Thời gian thực hiện: Vụ lúa Hè Thu năm 2014 từ tháng 03-06/2014. Tại nhà lưới Bộ môn khoa học Cây trồng, khoa Nông nghiệp và Sinh học Ứng dụng, trường Đại học Cần Thơ.
2.1.2. Vật liệu thí nghiệm 2.1.2.1. Giống IR 50404
Giống lúa IR 50404 được chọn lọc từ tập đoàn giống nhập nội của IRRI.
Được công nhận chính thức theo Quyết định số 126 QĐ/BNN-KHCN, ngày 21/5/1992 của Bộ Nông Nghiệp và PTNT. Thời gian sinh trưởng từ 85–90 ngày, chiều cao cây từ 80-90 cm, khả năng chống đổ ngã kém, thích nghi rộng với nhiều vùng đất phù sa đến độ phèn trung bình, canh tác được cả 3 vụ trong năm, hơi nhiễm Rầy nâu và Đạo ôn, nhiễm nhẹ với bệnh Vàng lá, nhiễm vừa với bệnh Khô vằn, năng suất vụ Đông xuân 6–8 tấn/ha, vụ Hè Thu 5–6 tấn/ha, hạt gạo bầu, bạc bụng, khô cơm, hàm lượng amylose 26,0%, trọng lượng 1000 hạt từ 22–23 g, chiều dài trung bình 6,74mm (Đặng Thị Kim Hoa, 2013).
2.1.2.2. Phân bón, thuốc bảo vệ thực vật và các dụng cụ khác
Phân vi sinh Dascela (vi khuẩn Cellulomonas flavigena), Dasvila (vi khuẩn Azospirillum lipoferum và vi khuẩn Pseudomonas stutzeri), Phân đạm (urea) [CO(NH2)2], 46%N (Đạm Phú Mỹ); Super Lân Long Thành Ca(H2PO4)2 16%P2O5; Chlorua Kali (KCl) 60% K2O, FILIA 525SE, Regent 800WG,… Chậu đất và một số dụng cụ khác như: dao, cuốc, cân đồng hồ, cân điện tử, máy bơm nước, máy đo độ ẩm, túi chứa mẫu, thước đo,…
Hình 2.1: Phân vi sinh Dascela, Dasvila (công ty Dasco-Đồng Tháp)
23 2.1.2.3. Chậu thí nghiệm
Chậu đất nung thí nghiệm có đường kính mặt 30 cm, cao 20 cm. Lượng đất cần dùng cho mỗi chậu là 5kg/chậu được để khô tự nhiên trong mát.
2.1.2.4. Đất thí nghiệm
Lấy từ nhà lưới Bộ môn Khoa học Cây Trồng, Khoa Nông nghiệp và Sinh học Ứng dụng, trường Đại học Cần Thơ.
2.1.2.5. Rơm rạ
Lấy rơm rạ tươi, cân trọng lượng rơm rạ qui về ẩm độ 14%, mỗi chậu cân 15g rơm rạ, tương đương với 6 tấn rơm rạ/ha.
2.2. PHƯƠNG PHÁP THÍ NGHIỆM 2.2.1. Bố trí thí nghiệm
Thí nghiệm được bố trí trong chậu theo thể thức hoàn toàn ngẩu nhiên một nhân tố với năm lần lặp lại (mỗi lần lặp lại là một chậu) và mười nghiệm thức (NT): NT1: không sử dụng phân vi sinh + không N-P-K; NT2: không sử dụng phân vi sinh + 100N-60P2O5-30K2O kg/ha; NT3: sử dụng vi khuẩn C.
flavigena + không N-P-K kg/ha; NT4: sử dụng vi khuẩn (Azospirillum sp., C.
flavigena, Pseudomonas sp.) + không N-P-K kg/ha; NT5: sử dụng vi khuẩn C.
flavigena + 0N-0P2O5-30K2O kg/ha; NT6: sử dụng vi khuẩn (Azospirillum sp., C. flavigena, Pseudomonas sp.) + 0N-0P2O5-30K2O kg/ha; NT7: sử dụng vi khuẩn C. flavigena + 50N-30P2O5-30K2O kg/ha; NT8: sử dụng vi khuẩn (Azospirillum sp., C. flavigena, Pseudomonas sp.) + 50N-30P2O5-30K2O kg/ha; NT9: sử dụng vi khuẩn C. flavigena +75N-45P2O5-30K2O kg/ha;
NT10: sử dụng vi khuẩn (Azospirillum sp., C. flavigena, Pseudomonas sp.) + 75N-45P2O5-30K2O kg/ha.
2.2.2. Kỹ thuật canh tác
Chuẩn bị đất trồng: Đất được phơi khô tự nhiên trong điều kiện thoáng mát, sau đó tiến hành xới, làm tơi đất, trộn điều và cho vào chậu (5kg/chậu), sau đó cho nước vào từng chậu và vùi rơm rạ vào chậu cùng với phân vi sinh Dascela và tiền hành gieo lúa ngay sau vùi rơm rạ.
Chuẩn bị giống: Ngâm hạt giống với nước ấm (2 sôi 3 lạnh) trong 20 phút, rồi lấy ra ngâm với nước lạnh bình thường trong 24h, sau đó ủ tiếp 36h, lấy 1/3 lượng hạt giống đã ủ trộn với phân vi sinh Dasvila theo tỷ lệ 1 lít/20kg hạt giống đã nẩy mầm từ 1-2mm và ủ lại 3 tiếng sau đó đem gieo. Sau khi gieo 10 ngày tiến hành nhổ bớt lúa trồng trong chậu chừa lại trong chậu 5 cây có kích cỡ đồng điều.
24
Bón phân: được chia làm 4 lần bón trong tất cả quá trình sinh trưởng và phát triển của cây: bón lót, giai đoạn 10, 20, 40 ngày sạu khi gieo (NSG), bón theo công thức 100N–60P2O5–30K2O kg/ha liều lượng bón như sau:
Đợt 1: Bón lót trước khi gieo (NSG) 1-2 ngày sử dụng 100% P
Đợt 2: Bón lúc 10 (NSG) sử dụng 25% N + 50%K
Đợt 3: Bón lúc 20 NSG sử dụng 50%N
Đợt 4: Bón lúc 40 NSG sử dụng 25%N + 50%K
Chăm sóc: thường xuyên giử nước ộn định trong chậu, nhổ cỏ, quản lý sâu bệnh để đảm bảo cây lúa sinh trưởng bình thường và cho việc lấy chỉ tiêu.
Kiểm soát mức nước trong chậu: Đất được giữ ẩm khi mới sạ 3-5 ngày, sau đó giữ mức nước 3-5cm đến 40-45 ngày, sau đó có thể tăng mức nước trong chậu lên tối đa 10 cm để hạn chế nhánh vô hiệu. Nên rút cạn nước trước khi thu hoạch khoảng 7-10 ngày.
Phòng bệnh: thường xuyên theo dõi và kiểm tra các chậu làm thí nghiệm về sự sinh trưởng và phát triển của cây lúa, phòng trị sâu bệnh, chim, chuột ngay khi mới phát hiện, không để ảnh hưởng đến thí nghiệm.
Cỏ dại: làm sạch cỏ trong, ngoài, xung quanh tất cả các chậu làm thí nghiệm.
Thu hoạch: thu hoạch toàn bộ lúa lúc lúa chín từ 85 - 90% khoảng 87 NSG.
2.3. CÁC CHỈ TIÊU THEO DÕI
Chiều cao cây (cm): Từ mặt đất đến chóp lá cao nhất (hoặc chóp bông lúc thu hoạch), đo vào các thời điểm 10, 20 ,40, 60 ngày sau khi gieo và trước khi thu hoạch.
Số nhánh/chậu: Đếm tổng số nhánh có từ 2 lá thật (cao khoảng 2-4cm) ở trong chậu vào các thời điểm 10, 20, 40, 60 ngày sau khi gieo.
2.3.1. Năng suất và các yếu tố cấu thành phần năng suất lúa:
Số bông/chậu (nhánh hữu hiệu trên chậu): Ghi nhận bằng cách đếm tất cả bông trong chậu.
Số hạt trên bông: Ghi nhận bằng cách đếm tổng số hạt / tổng số bông trong chậu.
Đo chiều dài rễ sau thu hoạch (cm): sau khi thu hoạch tiên hành thu rễ và đo.
Tỷ lệ hạt chắc: Tỷ lệ hạt chắc = (Số hạt chắc/tổng số hạt) x 100 (% hạt chắc).
Khối lượng 1000 hạt (g/chậu): cân khối lượng hạt rồi quy ra trọng lượng ở 14% ẩm độ theo công thức quy định.
Số hạt chắc/bông Số hạt/bông
% hạt chắc = x 100
25 Trong đó:
W14% : khối lượng hạt ở 14% ẩm độ.
w : khối lượng hạt lúc cân.
H% : Ẩm độ hạt lúc cân.
Tính năng suất lý thuyết (NSLT): dựa trên số liệu về các thành phần năng suất bằng công thức: NSLT = Số bông/m2 x Số hạt chắc/bông x khối lượng 1000 hạt x 10-5 (tấn/ha)
Năng suất thực tế (NSTT) (g/chậu): tính trên từng chậu. Tiến hành cắt hết lúa trong chậu, ra hạt chắc, cân và đo ẩm độ rồi quy về trọng lượng ở 14%
ẩm độ.
Trong đó:
N: khối lượng hạt chắc lúc cân H : độ ẩm hạt lúc cân
W14%: khối lượng hạt chắc ở độ ẩm 14%
Chỉ số thu hoạch (HI) = năng suất thực tế / sinh khối toàn cây
Trong đó:
Năng suất thực tế: khối lượng hạt chắc ở độ ẩm 14%.
Sinh khối toàn cây: khối lượng khô ở 14% ẩm độ của các bộ phận cây lúa trên mặt đất (trừ rễ).
2.3.2. Cách lấy pH
Ống lọc plastic lấy dịch đất:
Áp dụng phương pháp lấy mẫu dịch đất ngập nước của Hossner and Phillps (1972), có cải tiến. Sử dụng ống nhựa PVC có đường kính 27 mm dài 30 cm, khoan nhiều lỗ nhỏ quang thành ống, bao kính bằng vải có đường kính 5mm, lắp một dây dẫn nhựa vào bên trong ống lên khổi mặt đất để bom rút dịch đất. Ống lọc này được đặt cố định vào giữa chậu chiều thẳng đứng và sâu 5-10 cm trong đất ngập nước luôn giữ trong tình trạng yếm khí và được đặt vào từng chậu thí nghiệm.
Năng suất (tấn/ha) Sinh khối toàn cây (tấn/ha) HI =
N(100–H%) 86 NSTT =
w (100–H%) 86 W14% =
26
Hình 2.2: Ống lọc plastic lấy dịch đất
2.4. PHƯƠNG PHÁP XỬ LÝ SỐ LIỆU
Sử dụng phần mềm Excel để tính toán số liệu, sử dụng phần miền phần mềm SPSS 16.0 để tính toán thống kê kết quả thí nghiệm. Phân tích phương sai ANOVA so sánh số liệu trung bình bằng kiểm định Duncan ở mức ý nghĩa 5%.
27 CHƯƠNG 3