Qua kết quả ở Bảng 3.1 cho thấy chiều cao cây ở thời điểm 10 NSG ở tất cả các nghiệm thức không khác biệt thống kê ở mức ý nghĩa 5%, dao động từ 16,56-18,48 cm. Do vào thời gian này cây lúa chưa lấy được chất dinh dưỡng từ bên ngoài mà chủ yếu lấy chất dinh dưỡng dự trữ trong hạt hầu như không chịu tác động của nguồn dinh dưỡng từ bên ngoài (Nguyễn Ngọc Đệ, 2008).
Ở giai đoạn 20 NSG, qua kết quả Bảng 3.1 chiều cao ở giai đoạn này có sự khác biệt thống kê ở mức ý nghĩa 5% và dao động từ 26,91-30,36 cm. Ở nghiệm thức sử dụng vi khuẩn C. flavigena +75N-45P2O5-30K2O (kg/ha) có chiều cao cao nhất (30,36 cm) và khác biệt không ý nghĩa thống kê so với các nghiệm thức sử dụng vi khuẩn (Azospirillum sp., C. flavigena, Pseudomonas sp.) + 75N-45P2O5-30K2O (kg/ha) và sử dụng vi khuẩn C. flavigena + 50N- 30P2O5-30K2O (kg/ha) và khác biệt so với các nghiệm thức còn lại. Như vậy, từ kết quả ở trên cho thấy khi sử dụng vi khuẩn C. flavigena kết hợp giảm 25% lượng đạm và lân hóa học (75N-45P2O5-30K2O) giúp gia tăng chiều cao cao hơn so với nghiệm thức bón hoàn toàn bằng 100% lượng đạm và lân hóa học (100N-60P2O5-30K2O kg/ha).
Ở giai đoạn 40 NSG ở Bảng 3.1 cho thấy chiều cao ở tất cả các nghiệm thức khác biệt thống kê ở mức ý nghĩa 1%. Ở nghiệm thức sử dụng vi khuẩn
28
(Azospirillum sp., C. flavigena, Pseudomonas sp.) + 75N-45P2O5-30K2O (kg/ha) có chiều cao nhất (55,34 cm) khác biệt không có ý nghĩa thống kê so với nghiệm thức không sử dụng phân vi sinh + 100N-60P2O5-30K2O (kg/ha);
sử dụng vi khuẩn (Azospirillum sp., C. flavigena, Pseudomonas sp.) + 50N- 30P2O5-30K2O (kg/ha); sử dụng vi khuẩn C. flavigena +75N-45P2O5-30K2O kg/ha; sử dụng vi khuẩn C. flavigena + 50N-30P2O5-30K2O (kg/ha). Khác biệt so với các nghiệm thức còn lại. Như vậy, khi sử dụng 3 loại vi khuẩn (A.lipoferum, C. flavigena, Pseudomonas sp.) kết hợp bón giảm 25% lượng đạm và lân hóa học (75N-45P2O5-30K2O kg/ha) giúp cây lúa gia tăng chiều cao tương đương với nghiệm thức bón hoàn toàn bằng 100% lượng đạm và lân hóa học (100N-60P2O5-30K2O kg/ha). Tương tự thí nghiệm của Hà Đăng Khoa (2010) chủng vi khuẩn cố định đạm (Azospirillum lipoferum) và vi khuẩn hòa tan lân (Pseudomonas stutzeri) kết hợp phân hóa học giúp cây lúa gia tăng chiều chiều cao gấp 1,19 lần so với bón phân hóa học.
Bảng 3.1 Chiều cao cây (cm), ở các giai đoạn sinh trưởng của lúa IR50404 theo các mức độ phân hóa học kết hợp chủng vi khuẩn trồng trong vụ Hè Thu năm 2014
Nghiệm thức Ngày đo
10 20 40 60 Thu hoạch
NT 1 16,56 27,07 cd 43,43 c 44,94 c 45,31 d NT 2 17,33 28,92 abcd 52,55 a 53,62 a 51,36 abc NT 3 17,85 28,56 abcd 44,30 c 45,57 c 45,55 d NT 4 18,48 28,58 abcd 45,41 bc 46,94 bc 47,31cd NT 5 16,95 27,40 bcd 43,93 c 45,42 c 47,80 cd NT 6 17,90 26,91 d 45,06 bc 45,72 c 48,52 bcd NT 7 16,80 29,54 abc 50,48 ab 50,90 ab 49,45 bcd NT 8 17,87 29,99 ab 51,46 a 53,00 a 51,96 abc NT 9 17,38 30,36 a 54,50 a 54,92 a 53,08 ab NT 10 17,46 29,78 ab 55,34 a 55,90 a 55,22 a
F ns * ** ** **
CV(%) 6,88 6,19 9,03 7,50 6,51
Chú thích: ns: không khác biệt thống kê, **: khác biệt thống kê ở mức ý nghĩa 1%. *: khác biệt thống kê ở mức ý nghĩa 5%.NT1: không sử dụng phân vi sinh + không N-P-K; NT2: không sử dụng phân vi sinh + 100N-60P2O5-30K2O kg/ha; NT3: sử dụng vi khuẩn C. flavigena + không N-P-K kg/ha; NT4:
sử dụng vi khuẩn (Azospirillum sp., C. flavigena, Pseudomonas sp.) + không N-P-K kg/ha; NT5: sử dụng vi khuẩn C. flavigena + 0N-0P2O5-30K2O kg/ha; NT6: sử dụng vi khuẩn (Azospirillum sp., C.
flavigena, Pseudomonas sp.) + 0N-0P2O5-30K2O kg/ha; NT7: sử dụng vi khuẩn C. flavigena + 50N- 30P2O5-30K2O kg/ha; NT8: sử dụng vi khuẩn (A.lipoferum, C. flavigena, Pseudomonas sp.) + 50N- 30P2O5-30K2O kg/ha; NT9: sử dụng vi khuẩn C. flavigena +75N-45P2O5-30K2O kg/ha; NT10: sử dụng vi khuẩn (A.lipoferum, C. flavigena, Pseudomonas sp.) + 75N-45P2O5-30K2O kg/ha.
Ở giai đoạn 60 NSG ở Bảng 3.1 chiều cao cây lúa ở các nghiệm thức có sự khác biệt thống kê ở mức ý nghĩa 1%. Ở giai đoạn này chiều cao cây lúa tăng chậm hơn so với các giai đoạn trước đó. Ở nghiệm thức sử dụng vi khuẩn (Azospirillum sp., C. flavigena, Pseudomonas sp.) + 75N-45P2O5-30K2O (kg/ha) có chiều cao cao nhất (55,90 cm) và khác biệt không ý nghĩa thống kê
29
so với nghiệm thức không sử dụng phân vi sinh + 100N-60P2O5-30K2O (kg/ha); sử dụng vi khuẩn (Azospirillum sp., C. flavigena, Pseudomonas sp.) + 50N-30P2O5-30K2O (kg/ha); sử dụng vi khuẩn C. flavigena+ 50N-30P2O5- 30K2O (kg/ha)và sử dụng vi khuẩn C. flavigena + 75N-45P2O5-30K2O (kg/ha) và khác biệt so với các nghiệm thức còn lại. Như vậy, khi sử vi khuẩn (Azospirillum sp., C. flavigena, Pseudomonas sp.) kết hợp giảm 25% lương đạm và lân hóa học (75N-45P2O5-30K2O kg/ha) giúp cây lúa gia tăng chiều cao tương đương với bón hoàn toàn bằng 100% lượng phân đạm và lân hóa học (100N-60P2O5-30K2O kg/ha).
Ở giai đoạn thu hoạch ở Bảng 3.1 là lúc cây lúa đạt chiều cao tối đa. Ở tất cả các nghiệm thức khác biệt thống kê ở mức ý nghĩa 1%. Nhìn chung, chiều cao ở nghiệm thức sử dụng vi khuẩn (Azospirillum sp., C. flavigena, Pseudomonas sp.) + 75N-45P2O5-30K2O (kg/ha) cho chiều cao cao nhất (55,22 cm) và khác biệt so với tất cả các nghiệm thức còn lại, trừ nghiệm thức không sử dụng phân vi sinh + 100N-60P2O5-30K2O (kg/ha); sử dụng vi khuẩn C. flavigena + 75N-45P2O5-30K2O (kg/ha). Như vậy, cho thấy khi vi khuẩn (Azospirillum sp., C. flavigena, Pseudomonas sp.) kết hợp giảm 25% lượng đạm và lân hóa học (75N-45P2O5-30K2O kg/ha) góp phần làm gia tăng chiều cao cây so với ngiệm thức bón hoàn toàn bằng 100% lượng đạm và lân hóa học (100N-60P2O5-30K2O kg/ha). Kết quả trên tương tự thí nghiệm của Baldani and Dửbereiner (1980) cho rằng đối với vi khuẩn này Azospirillum lipoferum có tác dụng làm tăng chiều cao cây và số nhánh của lúa. Điều này cho thấy thì vi khuẩn C. flavigena có thể phân hủy rơm rạ tươi cung cấp dinh dưỡng cho cây lúa giúp lúa tăng chiêu cao cây và số nhánh.
3.2.2. Số nhánh/chậu
Ở giai đoạn 20 NSG ở Bảng 3.2 số nhánh/chậu của tất cả các nghiệm thức khác biệt thống kê ở mức ý nghĩa 1% và dao động từ 5,00–13,20 (nhánh/chậu). Theo Nguyễn Như Hà (2006), thời điểm 20 NSG cây lúa đã cơ bản phát triển hoàn thiện các bộ phận và đã có sử dụng chất dinh dưỡng cung cấp từ bên ngoài nên bất đầu đâm chồi do đó cây lúa cần cung cấp nhiều dinh dưỡng cho quá trình đẻ nhánh. Nhìn chung, ở các nghiệm thức sử dụng vi khuẩn C. flavigena + 75N-45P2O5-30K2O (kg/ha) có số nhánh/chậu nhiều nhất (13,20 nhánh/chậu) khác biệt không ý nghĩa thống kê so với các nghiệm thức không sử dụng phân vi sinh + 100N-60P2O5-30K2O (kg/ha); sử dụng vi khuẩn (Azospirillum sp., C. flavigena, Pseudomonas sp.) + 75N-45P2O5-30K2O (kg/ha) và khác biệt so với các nghiệm thức còn lại. Qua kết quả trên cho thấy khi sử dụng vi khuẩn C. flavigena kết hợp giảm 25% lượng phân đạm và lân hoá học (75N-45P2O5-30K2O kg/ha) giúp cây lúa phát triển nhanh và đẻ nhánh
30
tốt so với nghiệm thức bón hoàn toàn bằng 100% lượng phân đạm và lân hóa học (100N-60P2O5-30K2O kg/ha).
Ở giai đoạn 40 NSG là lúc cây lúa phát triển và hình thành nhánh mạnh mẽ nhất, vì trong giai đoạn này rễ lúa phát triển mạnh giúp lúa hấp thụ đầy đủ chất dinh dưỡng để cung cấp cho sự sinh trưởng và đẻ nhánh so nhánh dao động từ 5,00-14,60 (nhánh/chậu), số nhánh/chậu ở tất cả các nghiệm thức điều khác biệt thống kê ở mức ý nghĩa 1%. Ở nghiệm thức sử dụng vi khuẩn C.
flavigena+75N-45P2O5-30K2O (kg/ha) có số nhánh/chậu cao nhất (14,60 nhánh/chậu) khác biệt không ý nghĩa thống kê so với nghiệm thức không sử dụng phân vi sinh + 100N-60P2O5-30K2O (kg/ha); sử dụng vi khuẩn (Azospirillum sp., C. flavigena, Pseudomonas sp.) + 50N-30P2O5-30K2O (kg/ha); sử dụng vi khuẩn (Azospirillum sp., C. flavigena, Pseudomonas sp.) + 75N-45P2O5-30K2O (kg/ha); sử dụng vi khuẩn C. flavigena + 50N-30P2O5- 30K2O (kg/ha) và khác biệt so với các nghiệm thức còn lại. Qua kết quả trên cho thấy khi sử dụng vi khuẩn C. flavigena kết hợp giảm 25% lượng đạm và lân hóa học (75N-45P2O5-30K2O kg/ha) giúp cây lúa gia tăng số nhánh/chậu cao tương đương với nghiệm thức bón hoàn toàn bằng 100% lượng đạm và lân hóa học (100N-60P2O5-30K2O kg/ha).
Ở giai đoạn 60 NSG số nhánh/chậu thấp hơn so với giai đoạn trước, sự sụt giảm số nhánh/chậu ở giai đoạn này là do cây tập trung dinh dưỡng để nuôi đòng, nuôi hạt trong thời kỳ trổ bông, số nhánh/chậu dao động từ 5,00-14,40 (nhánh/chậu) (Bảng 3.2). Qua kết ở Bảng 3.2 tất cả các nghiệm thức có khác biệt thống kê ở mức ý nghĩa 1%. Ở nghiệm thức sử dụng vi khuẩn C. flavigena + 75N-45P2O5-30K2O (kg/ha) có số nhánh/chậu cao (13,00 nhánh/chậu) và khác biệt so với các nghiệm thức còn lại, trừ nghiệm thức sử dụng vi khuẩn (Azospirillum sp., C. flavigena, Pseudomonas sp.) + 75N-45P2O5-30K2O (kg/ha) và không sử dụng phân vi sinh + 100N-60P2O5-30K2O (kg/ha). Qua kết quả trên cho thấy khi sử dụng vi khuẩn C. flavigena kết hợp giảm 25%
lượng đạm và lân hóa học (75N-45P2O5-30K2O kg/ha) cho số nhánh/chậu cao tương đương với nghiệm thức bón hoàn toàn bằng 100% lượng đạm và lân hóa học (100N-60P2O5-30K2O kg/ha).
Ở thời điểm thu hoạch số nhánh/chậu ở các nghiệm thức tiếp tục giảm.
Qua kết quả ở Bảng 3.2 cho thấy số nhánh/chậu ở tất cả các nghiệm thức ở thời điểm thu hoạch đều khác biệt thống kê ở mức ý nghĩa 1%. Ở nghiệm thức sử dụng vi khuẩn C. flavigena+ 75N-45P2O5-30K2O (kg/ha) có số nhánh/chậu cao nhất (12,80 nhánh/chậu) khác biệt không ý nghĩa thống kê so với các nghiệm thức không sử dụng phân vi sinh +100N-60P2O5-30K2O (kg/ha); sử dụng vi khuẩn (Azospirillum sp., C. flavigena, Pseudomonas sp.) + 75N-
31
45P2O5-30K2O (kg/ha) và sử dụng vi khuẩn C. flavigena + 50N-30P2O5- 30K2O (kg/ha) và khác biệt so với các nghiệm thức còn lại. Như vậy, cho thấy khi sử dụng vi khuẩn C. flavigena kết hợp giảm 25% lượng đạm và lân hóa học (75N-45P2O5-30K2O kg/ha) cho số nhánh cao tương đương so với nghiệm thức bón hoàn toàn bằng 100% lượng đạm và lân hóa học (100N-60P2O5- 30K2O kg/ha). Điều này cho thấy thì vi khuẩn C. flavigena có thể phân hủy rơm rạ tươi cung cấp dinh dưỡng cho cây lúa giúp lúa tăng chiêu cao cây và số nhánh.
Bảng 3.2 Số nhánh/chậu ở các giai đoạn sinh trưởng của lúa IR50404 theo các mức độ phân hóa học kết hợp chủng vi khuẩn trồng trong vụ Hè Thu năm 2014
Nghiệm thức Ngày sau gieo
20 40 60 Thu hoạch
NT 1 5,00 d 5,00 b 5,00 d 5,00 c
NT 2 12,20 ab 13,20 a 14,40 a 12,40 a
NT 3 5,60 d 5,60 b 5,40 d 5,20 c
NT 4 6,00 d 6,40 b 5,80 d 6,00 c
NT 5 5,00 d 5,00 b 5,00 d 5,00 c
NT 6 5,00 d 5,00 b 5,00 d 6,20 c
NT 7 8,40 c 12,00 a 11,40 bc 11,40 ab
NT 8 10,40 bc 11,40 a 9,40 c 9,00 b
NT 9 13,20 a 14,60 a 13,00 ab 12,80 a
NT 10 12,80 ab 14,20 a 12,80 ab 12,00 a
F ** ** ** **
CV(%) 22,21 26,08 18,89 18,38
Ghi chú: **: khác biệt thống kê ở mức ý nghĩa 1%. NT1: không sử dụng phân vi sinh + không N-P- K; NT2: không sử dụng phân vi sinh + 100N-60P2O5-30K2O kg/ha; NT3: sử dụng vi khuẩn C.
flavigena + không N-P-K kg/ha; NT4: sử dụng vi khuẩn (Azospirillum sp., C. flavigena, Pseudomonas sp.) + không N-P-K kg/ha; NT5: sử dụng vi khuẩn C. flavigena+ 0N-0P2O5-30K2O kg/ha; NT6: sử dụng vi khuẩn (Azospirillum sp., C. flavigena, Pseudomonas sp.) + 0N-0P2O5-30K2O kg/ha; NT7: sử dụng vi khuẩn C. flavigena+ 50N-30P2O5-30K2O kg/ha; NT8: sử dụng vi khuẩn (Azospirillum sp., C.
flavigena, Pseudomonas sp.) + 50N-30P2O5-30K2O kg/ha; NT9: sử dụng vi khuẩn C. flavigena+75N- 45P2O5-30K2O kg/ha; NT10: sử dụng vi khuẩn (Azospirillum sp., C. flavigena, Pseudomonas sp.) + 75N-45P2O5-30K2O kg/ha.
3.2.3. Chiều dài rễ (cm)
Qua kết quả ở Bảng 3.3 cho thấy ở tất cả các nghiệm thức có chiều dài rễ khác biệt không ý nghĩa thống kê ở mức 5%, dao động từ 26,98–32,10 cm.
3.2.4. Khối lượng rễ (g)
Qua kết quả ở Bảng 3.3 cho thấy khối lượng rễ ở tất cả các nghiệm thức điều khác biệt thống kê ở mức ý nghĩa 5%. Ở nghiệm thức sử dụng vi khuẩn C. flavigena + 75N-45P2O5-30K2O (kg/ha) có khối lượng rễ cao (12,64 g/chậu) khác biệt không ý nghĩa so với nghiệm thức sử dụng vi khuẩn (C.
flavigena, Azospirillum sp., Pseudomonas sp.) + 75N-45P2O5-30K2O (kg/ha) và không sử dụng phân vi sinh + 100N-60P2O5-30K2O (kg/ha) và khác biệt so