huyệt trên lâm sàng
2.1. Phục hồi chức năng vận động
- Cải thiện độ liệt theo chỉ số Rankin với tỷ lệ dịch chuyển độ liệt sau điều trị là 93,33%. Trong đó, tỷ lệ đạt loại A của nhóm NC là 24,44%.
- Cải thiện chỉ số Barthel với mức chênh tăng điểm trung bình sau điều trị so với trước điều trị ở nhóm NC là 34,22 ± 11,28.
- Cải thiện chỉ số Orgogozo với mức chênh tăng điểm trung bình sau điều trị so với trước điều trị ở nhóm NC là 33,56 ± 11,36.
Tất cả các chỉ số trên đều cao hơn so với trước điều trị và so với nhóm ĐC ở mức có ý nghĩa thống kê (p<0,05).
- Cải thiện độ liệt theo phân loại YHCT đối với thể TPKL và TPTP là tương đương nhau. Thuốc có tác dụng tốt hơn ở thể nhiệt so với thể hàn (p<0,05).
2.2. Làm cải thiện HA với giảm HAtt trước điều trị (133,44 mmHg ± 11,91)so với sau điều trị ở nhóm NC là 130,02 mmHg ± 7,49 và HAttr trước điều trị so với sau điều trị ở nhóm NC là 130,02 mmHg ± 7,49 và HAttr trước điều trị (84,89 mmHg ± 6,44) so với sau điều trị là 82,44 mmHg ± 4,60 (p<0,05).
2.3. Điều chỉnh rối loạn lipid máu với hàm lượng cholesterol, triglycerid,cholesterol - LDL sau điều trị (5,13 mmol/l ± 0,57; 1,85 mmol/l ± 0,43; 2,69 cholesterol - LDL sau điều trị (5,13 mmol/l ± 0,57; 1,85 mmol/l ± 0,43; 2,69 mmol/l ± 0,45) giảm rõ rệt so với trước điều trị (5,42 mmol/l ± 0,66; 1,98
mmol/l ± 0,38; 3,02 mmol/l ± 0,61) (p<0,01), hàm lượng cholesterol - HDL (1,56 mmol/l ± 0,62) tăng rõ rệt so với trước điều trị (1,39 mmol/l ± 0,45), sự khác biệt có ý nghĩa thống kê (p<0,01).
3. Tác dụng kKhông mong muốn của TMSLH trên lâm sàng và cận lâm
sàng
Thuốc TMSLH kết hợp XBBH chưa gây ra bất cứ tác dụng không mong muốn nào trên lâm sàng, đồng thời cũng chưa thấy sự thay đổi theo hướng bất lợi đối với một số chỉ số huyết học và chức năng gan, thận trên cận lâm sàng.
KIẾN NGHỊ
1. Tiếp tục triển khai NC trên số lượng bệnh nhân lớn hơn và trên phạm vi rộng hơn làm cơ sở cho ứng dụng rộng rãi thuốc TMSLH vào công tác điều trị NMN sau giai đoạn cấp trên lâm sàng.
2. Tiếp tục NC tìm hiểu tác dụng giảm lipid máu và chống đông máu của thuốc TMSLH trên thực nghiệm.
3. Tiếp tục NC cải dạng thuốc dưới dạng viên nang để thuận tiện cho việc sử dụng và bảo quản.