Trên lâm sàng, trong 45 BN nghiên cứu, có 1 BN bị tiêu chảy nhẹ vào ngày thứ 3 (3 lần/ngày, phân lỏng, số lượng trung bình). Các BN còn lại khi dùng thuốc TMSLH đều không có triệu chứng nhức đầu, chóng mặt, đau bụng, chán ăn, nôn mửa, rối loạn tiêu hóa, mẩn ngứa, dị ứng. Tất cả các BN đều phản ánh là dùng TMSLH đều cảm thấy thoải mái dễ chịu, ăn ngủ có tiến bộ, sức khoẻ tốt hơn. Điều đó chứng tỏ bài thuốc không có tác dụng không mong muốn trên lâm sàng.
Trên một số chỉ số cận lâm sàng, sau khi dùng TMSLH trong 30 ngày liên tục, không thấy có sự thay đổi có ý nghĩa thống kê (p>0,05) về các chỉ số huyết học (số lượng hồng cầu, hàm lượng huyết sắc tố, số lượng bạch cầu, số lượng tiểu cầu, tỷ số APTT, INR, nồng độ fibrinogen) và các chỉ số sinh hóa (ure, creatinin, glucose, hoạt độ AST, ALT) sau điều trị so với trước điều trị. Kết quả này chứng tỏ thuốc TMSLH không ảnh hưởng đến chức năng tạo máu, đông máu và chức năng gan thận trên lâm sàng.
Tính an toàn của thuốc là một tiêu chí quan trọng đầu tiên phải xem xét khi tiến hành NC bất cứ một loại thuốc nào. Các kết quả NC về độc tính cấp và bán trường diễn của TMSLH đã cho phép đưa ra những kết luận ban đầu về tính an toàn của thuốc trên động vật thực nghiệm. Kết quả NC trên lâm sàng điều trị các bệnh nhân NMN sau giai đoạn cấp bằng TMSLH đã khẳng định một lần nữa là thuốc TMSLH có tính an toàn cao, phù hợp với kết quả NC về tính an toàn của thuốc trên thực nghiệm.