- Phân bố của bệnh theo giới.
- Phân bố của bệnh theo nhóm tuổi.
- Phân bố về tuổi khởi phát của bệnh vảy nến thể mủ.
- Phân bố về thời gian bị bệnh của bệnh nhân.
- Phân bố về tiền sử bị vảy nến thông thường trước đó.
- Mối liên quan giữa tiền sử vảy nến và tuổi khởi phát bệnh vảy nến mủ.
- Mức độ bệnh vảy nến thể mủ toàn thân.
- Triệu chứng cơ năng.
- Triệu chứng toàn thân.
- Yếu tố khởi phát hay làm nặng lên bệnh vảy nến thể mủ.
4.2. Sự thay đổi nồng độ kẽm, đồng, canxi trong huyết thanh bệnh nhân và mối liên quan với lâm sàng.
- Sự thay đổi nồng độ kẽm, đồng, canxi trong huyết thanh bệnh nhân so với nhóm chứng.
- Mối tương quan giữa sự thay đổi nồng độ kẽm, đồng, canxi với mức độ nặng, cả vảy nến thể mủ toàn thân.
- Mối tương quan giữa sự thay đổi nồng độ đồng, kẽm, canxi.
DỰ KIẾN KẾT LUẬN
1. Đăc điểm lâm sàng và một số yếu tố liên quan bệnh vảy nến thể mủ toàn thân.
2. Nồng độ kẽm, đồng, canxi trong huyết thanh bệnh nhân vảy nến thể mủ toàn thân và mối liên quan với lâm sàng.
1. Đặng Văn Em, Một số bệnh lí tự miễn thường gặp trong da liễu. 2013, Hà Nội: Nhà xuất bản Y học.
2. Puig L, Barco D, and Alomar A (2010). Treatment of psoriasis with anti- TNF drugs during pregnancy: case report and review of the literature.
Dermatology. 220(1),71-6.
3. Trần Văn Tiến, Nghiên cứu đặc điểm lâm sàng và miễn dịch tại chỗ của bệnh vảy nến thể thông thường. 2004, đại học y hà nội.
4. Hajime Iizuka, Hidetoshi Takahash, and Akemi Ishida-Yamamoto (2003). Pathophysiology of generalized pustular psoriasis. Archives of Dermatological Research. 295,55-59.
5. Trần Hậu Khang, Bệnh vảy nến. Bệnh học Da liễu. Vol. 1. 2015: Nhà xuất bản Y học.
6. Nguyễn Cảnh Cầu Nguyễn Xuân Hiền, Bệnh vảy nến. 1992, nhà xuất bản y học. tr.139.
7. Basavaraj K H, Darshan M S, et al Study on the levels of trace elements in mild and severe psoriasis. Clin Chim Acta 405,66-70.
8. Yang W L, Wang R L, and Zhang Y C (1993). Serum ceruloplasmin and copper levels in psoriasis patients. Zhongguo Pifu Xingbinxue Zazhi.
85(6),135.
9. F. Elsholz, C. Harteneck, et al (2014). Calcium--a central regulator of keratinocyte differentiation in health and disease. Eur J Dermatol.
24(6),650-61.
10. Habif T P, Skin disease : diagnosis and treatment 2010: Elsevier Mosby 106-115.
onset psoriasis,. 19th world congress of Dermatology, Sydney - Australia,. 2(2206),43.
12. Lynde C W, Poulin Y, et al (2014). Interleukine 17A: toward a new understanding of psoriasis pathogenesis. J Am Acad Dermatol. 71(1),41-50.
13. Valdimarsson H (2009). Psoriasis-as an autoimmune disease caused by molecular mimicry. Trends in Immunology,. 30(10),494-501.
14. Rademaker M, Medical Progress. 1993.
15. Habif TP, Clinical Dermatology. 2010, Mosby Elseveier.
16. Bùi Khánh Duy, Vảy nến, Vảy nến mụn mủ - Bệnh da và hoa liễu giáo trình đào tạo đại học, Học Viện Quân Y 2008: Nhà sản xuất quân đội nhân dân. 140-153.
17. Chu C, Meglio P D, and Nestl F O (2011). Harnessing dendritic cells in inflammatory skin disease. Semin Imunol. 23(1),28-41.
18. Schmitt – Egenolf M, Eiermann T H, et al (1996). Familial juvenile onset psoriasis is associated with the human leukocyte antigen (HLA) class I side of extended haplotype Cw6 – B57- DRB1* 0701- DQA*0201-DQB1*0303: a population – and family- based study. J invest dermatol. 106,711-716.
19. Nguyễn Lan Hương, Nghiên cứu đặc điểm lâm sàng, yếu tố liên quan và một số chỉ số sinh hóa, huyết học cả bệnh vảy nến thông thường”. 2013, HVQY.
20. Nguyễn Văn Thường, Hình ảnh lâm sàng, chẩn đoán và điều trị trong chuyên ngành Da liễu. Vol. 1. 2019, Nhà xuất bản y học. 59-64.
21. Lebwohl M G, Treatment of skin disease,. 2002: Mosby Harcourt Publishers litimed. 533-543.
synopsis of clinical dermatology,. 2005, The Mc Graw-Hill.
24. Lotti T, Chimenti S, and et al (2010). Efficacy and safety of Efalizumab in patients with moderate - to - severe plaque psoriasis resistant to previous anti - psoriasis treatment: Results of a multicenter, open - label, Phase IIIb/IV trial. Arch Drug inf. 3(1),9-18.
25. Hoegler K M, John A M, et al (2018). Generalized pustular psoriasis: a review and update on treatment. Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology. 32(10),1645-1651.
26. A. Ohkawara, H. Yasuda, et al (1996). Generalized pustular psoriasis in Japan: two distinct groups formed by differences in symptoms and genetic background. Acta Derm Venereol. 76(1),68-71.
27. Choon S E, Lai N M, et al (2014). Clinical profile, morbidity, and outcome of adult-onset generalized pustular psoriasis: analysis of 102 cases seen in a tertiary hospital in Johor, Malaysia. Int J Dermatol.
53(6),676-684.
28. Borges-Costa Jo, Silva R, and Gonỗalves L (2011). Clinical and laboratory features in acute generalized pustular psoriasis: a retrospective study of 34 patients. Am J Clin Dermatol. 12(4),271-276.
29. Zelickson B D and Muller S A (1991). Generalized pustular psoriasis. a review of 63 cases. Arch Dermatol. 127(9),1339-1345.
30. Viguier M, Allez M, et al (2004). High frequency of cholestasis in generalized pustular psoriasis: evidence for neutrophilic involvement of the biliary tract. Hepatology. 40(2),152-458.
31. Augey F, Renaudier P, and Nicolas J F (2006). Generalized pustular psoriasis (Zumbusch): a French epidemiological surve. Eur J Dermatol.
16(6),669-673.
33. K. E. Benjegerdes, K. Hyde, et al (2016). Pustular psoriasis:
pathophysiology and current treatment perspectives. Psoriasis (Auckl).
6,131-144.
34. Hussain S, Berki D M, et al (2015). IL36RN mutations define a severe autoinflammatory phenotype of generalized pustular psoriasi. J Allergy Clin Immunol 135,1067-1070.
35. Aksentijevich I, Masters S L, et al An autoinflammatory disease with deficiency of the interleukin-1–receptor antagonist. NEngl J Med.
360(23),2426-2437.
36. Takahash H and Yamamoto A I (2003). Pathophysiology of generalized pustular psoriasis. Archives of Dermatological Research. 295,55-59.
37. H. Fujita, T. Terui, et al (2018). Japanese guidelines for the management and treatment of generalized pustular psoriasis: The new pathogenesis and treatment of GPP. J Dermatol. 45(11),1235-1270.
38. Shankar A H and Prasad A S (1998). Zinc and immune function: the biological basis of altered resistance to infection. American sociati for Clinical Nurtrition,447-457.
39. Prasad A S (2014). Zinc: Role in immunity, oxidative stress and chronic inflammation. Curent opinion and Clinical Nutrition and Metabolic Care,646-652.
40. Llobet J M, Domingo J L, et al (1988). Subchronic oral toxicity of zinc in rats. Bull Environ Contam Toxicol. 41(1),36-43.
41. Scott B J, Bradwell A R, and (1983). Identification of the serum binding proteins for iron, zinc, cadmium, nickel, and calcium. Clin Chem.
29,629-633.
43. Baweja Payasvi (2013). Analysis of serum Copper, Zinc and Iron Level in Psoriasis and psoriasis with Hypertension patients. International Jounal of innovative reaseach and development,544-553.
44. Abdel-Khalek H Y (2010). Evalution of serum zinc and copper in psoriasis. AAMJ. 8(1),291-296.
45. Wacewicz M, Socha K, et al (2017). Concentration of selenium, zinc, copper, Cu/Zn ratio, total antioxidant status and c-reactive protein in the serum of patients with psoriasis treated by narrow-band ultraviolet B phototherapy: A case-control study. Journal of Trace Elements in Medicine and Biology. 44,109-114.
46. J. A. Beto (2015). The role of calcium in human aging. Clin Nutr Res.
4(1),1-8.
47. W. G. Goodman and L. D. Quarles (2008). Development and progression of secondary hyperparathyroidism in chronic kidney disease: lessons from molecular genetics. Kidney Int. 74(3),276-88.
48. Nigam P K (2005). Serum zinc and copper levels and Cu: Zn ratio in psoriasis. Indian J Dermatol Venereol Leprol. 71(3),205-206.
49. G. Sheikh, Q. Masood, et al (2015). Comparison of levels of serum copper, zinc, albumin, globulin and alkaline phosphatase in psoriatic patients and controls: A hospital based casecontrol study. Indian Dermatol Online J. 6(2),81-3.
50. Lei L, Su J, et al (2019). Abnormal serum copper and zinc levels in patients with psoriasis: A meta-analysis. Indian J Dermatol Venereol Leprol. 64,224-230.
sàng. 2017, HVQY.
52. Thune P (1980). Abnormally low plasma zinc levels in pustular psoriasis.
Dermatology. 161(3),179-182.
53. H. H. Qadim, F. Goforoushan, et al (2013). Studying the calcium serum level in patients suffering from psoriasis. Pak J Biol Sci. 16(6),291-4.
54. Chaudhari S and Rathi S (2018). Correlation of serum calcium levels with severity of psoriasis. IJORD. 4(4).
I. HÀNH CHÍNH
1. Họ và Tên ………. Tuổi…….
2. Giới: Nam Nữ
3. Ngày vào viện: …………Số bệnh án………….. Ngày khám………..
4. Địa chỉ:………...
5. Số điện thoại:
6. Nghề nghiệp………..
7. Trình độ văn hóa:……….
8. Ngày khám 9. Nơi khám:
10.Mã số bệnh nhân:
II. LÂM SÀNG A. Hỏi bệnh:
1. Tiền sử:Bản thân: Vảy nến ? Không Có Bệnh kèm theo:……….
Gđ: Không Có VN/ VNMM?
2. Thời gian mắc bênh (năm)….……
3. Tuổi khởi phát: ( )<18 tuổi ( )19-40 tuổi; ( )>40 tuổi 4. Yếu tố khởi phát hay làm nặng bệnh:
Corticosteroid Thuốc nam, bắc Stress Nhiễm khuẩn khu trú Thuốc khác Không rõ B. KHÁM:
1. Triệu chứng cơ năng: Ngứa , Đau rát
2. Triệu chứng toàn thân: Sốt , Mệt mỏi , Ớn lạnh 3. Triệu chứng lâm sàng :