1. Sieber WK. Hirschsprung disease. In: Ravitch MM, Welch KJ, Benson CD, et al.eds (1986).Pediatric Surgery. Chicago: Year medical- publisher:995-1016.
2. Nguyễn Xuân Thụ, Hoàng Bội Cung, Trần Lễ và cộng sự (1991).
Mười năm hoạt động của khoa phẫu thuật Nhi Viện bảo vệ sức khỏe trẻ em. Kỷ yếu công trình nghiên cứu khoa học 10 năm (1981-1990). Viện bảo vệ sức khỏe trẻ em: 11-119
3. Puri P. Hirschsprung disease. In: Oldham KT, Colombani PM, Foglia RP, eds (1997). Surgery of infants and children: scientific principles and pratice, Philadenphia: Lippincott-Raven pulishers: 1277-1299 4. Swenson O, Bill AH (1948), “Resection of the rectum and rectosigmoid
with preservation of sphincter for benign spastic lesions producing megacolon”, Surgery, 24, pp.212-215.
5. Duharmel B (1956), “Une nouvelle operation pour le megacolon congenital: I`abaissement retrorectal et trans-anal du colon et son application possible au traitement de quelques autres malformations”, Please Med, 64, pp.2249-2253
6. Rehbein F (1958), “Intraabdominelle resektion oder redo sigmoidektomie (Swenson), bei der Hirschsprung chen krnkheit?”, Chirurgie, 29, pp.366-369.
7. State D (1952), “Surgical treatment for idiopathic congenital megacolon”, Surg Gynec Obstete, 95, pp.201-205.
8. Soave F (1964), “Hirschsprung’s disease: a new concept surgical tecnique”, Arch Dis Child, 39, pp.116-119.
10. Daniel TC (1987). Total colonic aganglionosis: 30 yearsʹ experience;
Pediatric Surgery International, Volume 2, Issue 2, pp 68 75‐ .
11. J. J. Meehan (2007), Robotic repair of congenital duodenal atresia: a case report. J Pediatr Surg, 42(7), E31-3.
12. J. J. Meehan, T. D. Meehan, and A. Sandler (2007), Robotic fundoplication in children: resident teaching and a single institutional review of our first 50 patients. J Pediatr Surg, 42(12), 2022-5.
13. E. Y. Chang, Y. J. Hong, H. K. Chang, J. T. Oh, and S. J. Han (2012), Lessons and tips from the experience of pediatric robotic choledochal cyst resection. J Laparoendosc Adv Surg Tech A, 22(6), 609-14.
14. Okamoto E Ueda T. Embryogenesis of intramural ganglia of the gut and its relation to Hirschsprung's disease. J Pediatr Surg.1967; 2: 437.
15. Sieber WK (1986). "Hirschsprung disease", trong Welch KJ Ravitch MM, Benson CD et al, Pediatric Surgery, Year medical-publisher, London, tr. 1035-1052.
16. Fujimoto T Hata J. A study of extracellula matrix protein as the migration pathway of neuralcrest celles in the gut: analysis in human embryos with special reference to the pathogenesis of Hirschsprung disease. J Pediatr Surg.1989; 24: 550-552.
17. Bordeaux MC Forcet C et al. The RET proto-oncogene induces apoptosis: a novel mechanism for Hirschsprung disease. Emb J.2000; 19:
4056-4063.
18. Martucciello G Bicocchi MP, Dodero P et al. Total colonic aganglionosis associated with interstitial deletion of the long arm of Chromosome 10. Pediatr Surg Int.1992; 7(4): 308-310.
Aliment Pharmacol Ther.1998; 12: 287-302.
20. O'Brien MD Phillips SF. Colonic motility in health and disease.
Gastroenterol Clin North Am.1996; 25: 147-162.
21. Lawson JON Nixon HH (1993). "Hirschsprung’s disease", trong RBK Michael, Norman SW, chủ biên, Surgery of the anus, rectum and colon, Saunder Company pulisher, tr. 2351-2415.
22. Swenson O (1980). "Hirschsprung’s disease", trong Raffensperger JG, chủ biên, Swenson’s pediatric Surgery, Appleton-Century-Crofts, New York, tr. 509-531.
23. Puri P (2009). "Hirschsprung’s Disease and Variants", Michael Hửllwarth Prem Puri. Pediatric SurgeryDiagnosis and Management, Springer, tr. 453-462.
24. Howard ER. Histochemistry in the diagnosis and investigation of congenital aganglionosis (Hirschsprung diseasae). Ann Surg.1973; 39:
602-604.
25. Elema JJ de Vries JA, Vos LJJ. Intensity and proximal extention of acetylcholinesterase activity in the mucosa of the rectosigmoid in Hirschspung disease. J Pediatr Surg.1973; 8: 301 - 306.
26. Weiberg AG. Hirschsprung disease: a pathologist view. Perspect pediatr Pathol.1975; 2: 107-201.
27. Langer JC (2012). "Hirschsprung disease", Pediatric surgery, Mosby Elsevier publisher, Philadelphia, tr. 1265-1278.
28. Sieber WK (1979). "Hirschsprung Disease", trong Welch KJ Ravitch MM, Benson CD et al. Pediatric surgery, Year Book Medical publisher, tr. 1035-1058.
Y học, Hà Nội, tr. 217-250.
30. Carty H Brereton RJ. The distended neonate. Clin Radio.1983; 34:
367-380.
31. Vieten D Spicer R. Enterocolitis complicating Hirschsprung’s disease.
Semin Pediatr Surg.2004; 13: 263-272.
32. Langer JC. One stage transanal Soave pullthrough for Hirschsprung’s disease: A mulcenter experience with 141 children. Ann Surg.2003; 238:
569-573.
33. Swenson O Sherman JO, Fisher JH. Diagnosis of congenital megacolon. J Pediatr Surg.1973; 8: 587-594.
34. Pochaczevsky R Leonidas JC. Recto-sigmoid index. Am J Roentgenol.1975; 123: 770-772.
35. Lawson JON Nixon HH. Anal canal pressures in the diagnosis of Hirschsprung’s disease. J Pediatr Surg.1967; 2: 544-552.
36. Holschneider AM Kellner E, Streibl P et al. The Development of Anorectal Continence and its Significance in the Diagnosis of Hirschsprung’s disease. J Pediatr Surg.1976; 11(2): 151-156.
37. Schuster MM Hendrix TR, Mendeloff AI. The internal anal sphincter response: manometric studies on its normal physiology, neural pathway, and alteration in bowel disorders. J Clin Invest.1963; 42: 196-207.
38. Ikawa H Yokoyama J, Morikawa Y et al. A quantitative study of acetylcholine in Hirschsprung's disease. J Pediatr Surg.1980; 15: 48-52.
39. Muensterer OJ Chong A, Hansen EN et al. Single-incision laparoscopic endorectal pull-through (SILEP) for hirschsprung disease. J Gastrointest Surg.2010; 14(12): 1950-4.
41. Boley SJ. New modification of the surgical treatment of Hirschsprung disease. Surgery.1964; 56: 1015-1019.
42. Marks RM. Endorectal split sleeve pullthrough procedure for Hirschsprung’s disease. Surg Gynecol Obstetr.1973; 136: 627-628.
43. Bùi Đức Hậu,Nguyễn Thanh Liêm. Kết quả bước đầu mô chữa phình đại tràng bẩm sinh bằng phẫu thuật Swenson 2 thì. Nhi khoa.1996; 2: 34-37.
44. De la Torre Mondragon L Ortega Salgado JA. Transanal endorectal pull through for Hirschsprung’s disease. J Pediatr Surg.1998; 33: 1283-1286.
45. Nguyen Thanh Liem, Bui Duc Hau, Hoang Thanh Son. Modified Soave procedure through the posterior sagittal approach for Hirschsprung’s disease. J Pediatr Surg.2005; 40: 547-550.
46. Remesh JC, Ramanujam TM, Yik YI, et al (1999). Management of Hirschsprung's disease with reference to one-stage pull-through without colostomy. J Pediatr Surg,34:1691-1694
47. Rescorla FJ, Morrison Am, Engles D, et al (1992). Hirschsprung's disease.
Evaluation of mortality and longterm function in 260 cases. Arch Surg,127:934-941.
48. A. Hebra, V. A. Smith, and A. P. Lesher (2011), Robotic Swenson pull- through for Hirschsprung's disease in infants, Am Surg, 77(7), 937-41.
49. J. Rickey, C. C. Robinson, J. I. Camps et al (2013), Robotic-assisted Soave procedure in an 18-year-old man with adult short-segment Hirschsprung's disease, Am Surg, 79(6), E223-5
50. Mattioli G, Pio L, Leonelli L et al (2017). A Provisional Experience with Robot-assisted Soave Procedure for Older Children with Hirschsprung disease: Back to the Future?. J Laparoendosc ADV surg tech A. 27(5): 546-549.
in children. Journal of clinical medicine, 1, pp, 37-42.
52. Lê Thanh Hải, Phạm Duy Hiền, Trần Anh Quỳnh và cộng sự (2019) Nghiên cứu ứng dụng robot trong phẫu thuật nội soi điều trị một số bệnh ở trẻ em. Chương trình khoa học công nghệ cấp nhà nước ĐTĐLCN.32/15.
53. Phạm Duy Hiền, Nguyễn Thanh Liêm, Bùi Đức Hậu và cộng sự (2015) Đánh giá kết quả bước đầu phẫu thuật nội soi Robot tại bệnh viện Nhi Trung Ương. Y Học T.Phố Hồ Chí Minh, phụ bản tập 19, số 5, 75-80.
54. Trần Ngọc Sơn (2015) Phẫu thuật nội soi Robot cắt u sau phúc mạc ở trẻ em: Báo cáo trường hợp đầu tiên ở Việt Nam. Y Học T.Phố Hồ Chí Minh, phụ bản tập 19, số 5, 213-216.
Số bệnh án: Mã vi tính:
Họ tên bệnh nhân:
Giới: Dân tộc: Sinh ngày:
Họ tên bố: Tuôi: Nghề nghiệp:
Họ tên mẹ: Tuôi: Nghề Nghiệp:
Địa chỉ:
Điện thoại NR: Di động:
Ngày vào viện: Ngày ra viện: Ngày mô:
Tiền sử sản khoa:
- Tuôi thai: Đủ tháng Thiếu tháng - Cân nặng lúc sinh: Con thứ:
- Bệnh mẹ khi có thai:
- Tình trạng đẻ: Đẻ thường mô đẻ Triệu chứng:
- Tiền sử chậm phân su:
- Triệu chứng khởi phát (tuôi xuất hiện)
- Táo bón kèo dài đòi hỏi phải thụt thường xuyên - Viêm ruột (những đợt ỉa lỏng, thối khẳm)
- Những đợt tắc ruột (bí ỉa, nôn, bụng chướng) - Bụng trướng mềm, quai đại tràng nôi:
- Hình ảnh và chiều dài đoạn vô hạnh trên XQ:
Cận lâm sàng:
Bạch cầu trung tính Lympho mono axit
Tiểu cầu Hồng cầu Ure Glucose
Xquang tim phôi SA ô bụng Cân nặng lúc vào viện:
Chuẩn bị trước mô:
- Thụt tháo: lần/ngày x ngày - Kháng sinh trước mô
- Truyền máu nếu Hb < 10g/l
- Truyền đạm nếu Protid máu < 60g/l hoặc cân nặng thấp Tư thế bệnh nhân: tư thế sản khoa, đầu thấp
Vị trí đặt Troca:
Đường trắng giữa trên rốn (troca 8mm):
Mạng sườn trái Mạng sườn phải Hạ sườn phải Số troca:
Tôn thương trong mô:
- Vị trí đoạn vô hạch:
- Chiều dài đoạn vô hạch:
- Chiều dài đoạn đại tràng cắt bỏ:
- Tình trạng đại tràng để lại trên miệng nối - Khó khăn trong mô
- Mạch máu mạc treo đại tràng căng hay không Thời gian phẫu thuật:
- Thời gian Docking
- Thời gian phẫu thuật Rô-Bốt
- Thời gian phẫu thuật đường qua hậu môn
- Chảy máu
- Tôn thương: Bàng quang Niệu đạo Ruột Tử cung Biến chứng sau mô:
Chảy máu Nhiễm trùng vết mô
Nhiễm trùng miệng nối
Tụt miệng nối Mô lại
Điều trị sau mô:
- Kháng sinh:
- Nuôi dưỡng tĩnh mạch:
- Giảm đau, hạ sốt:
Ăn sau mô ngày thứ:
KHÁM LẠI SAU 2 TUẦN (Ngày Tháng Năm ) Số lần đại tiện: Đỏ quanh hậu môn:
Són phân: Thường xuyên thỉnh thoảng hiếm khi không Táo bón:
Lỗ hậu môn nong lọt số bộ nong Hegar Cân nặng:
Són tiểu: Có Không
Cương dương vật (Nam): Có Không
KHÁM LẠI SAU THÁNG (Ngày tháng năm ) Số lần đại tiện: Đỏ quanh hậu môn:
Són phân: Thường xuyên thỉnh thoảng hiếm khi không Táo bón:
Lỗ hậu môn nong lọt số bộ nong Hegar
Miệng nối: Mềm mại Hẹp vòng xơ Rộng