của tảo gây bằng phân cá rô phi
- Bố trí: Thí nghiệm được thực hiện trong các bể nhựa dung tích 500l, bố trí
ngẩu nhiên theo 2 đối tượng nghiên cứu và 3 lần lập lại, cụ thể như sau: + Cấp nước mặn 5 – 7 %o vào bể, với mức nước 0,4 m, sục khí liên tục.
+ Thả cá rô phi (50 – 100 g/con) vào bể với mật độ 5 con/bể.
+ Cho cá ăn hằng hàng ngày bằng thức ăn viên với tỉ lệ 5 – 10% trọng lượng cá.
+ Sau 7 ngày lọc nước tảo trong bể qua túi lọc dày 5µm và chuyển qua
bể mới. Cấp thêm nước đến mức 0,5 – 0,6 m và nâng độ mặn lên 10 – 12 %o. Tiếp tục cho cá ăn như trên.
+ Sau 14 ngày kết thúc thí nghiệm.
- Thu mẫu : sau khi thả cá đo và thu các chỉ tiêu sau: 03 chỉ tiêu thủy lý (pH,
nhiệt độ, độ mặn) 2 ngày/lần, 02 chỉ tiêu thủy hóa (TN, TP) và định lượng mật độ tảo trong các bể thí nghiệm.
- Phương pháp phân tích mẫu:
+ Nhiệt độ, độ mặn, pH được đo bằng dụng cụ đo chuyên dùng. + Phân tích TN bằng phương pháp Kjeldahl.
+ Phân tích TP bằng phương pháp công phá mẫu nước với H2SO4đđ và đo
+ Định lượng mật độ tảo trên buồng đếm Bürker. ( n1 + n2)
Số tế bào tảo/L = --- x 106 x d 160
Trong đó: n1: số tế bào tảo ở buồng đếm thứ nhất
n2: số tế bào tảo ở buồng đếm thứ hai d: hệ số pha loãng