Thuyên giảm của rối loạn cảm xúc và hành vi

Một phần của tài liệu nghiên cứu hiệu quả điều trị của clopixol acuphase ở bệnh nhân tâm thần phân liệt giai đoạn cấp (Trang 36)

ảo thanh TG

Bình luận Thảo luận Ra lệnh Thô sơ

n Tỷ lệ n Tỷ lệ n Tỷ lệ n Tỷ lệ

Hồn tồn Một phần Khơng

Bảng 3.15: Thun giảm của rối loạn nội dung t duy

Thuyên giảm RL nội dung t duy

Hồn tồn Một phần Khơng

n Tỷ lệ n Tỷ lệ n Tỷ lệ

Hoang tởng bị chi phối Hoang tởng kỳ quái

Hoang tởng bị kiểm tra, theo dõi Hoang tởng bị truy hại

Hoang tởng liên hệ

Bảng 3.16: Thuyên giảm của rối loạn cảm xúc và hành vi Thuyên giảm Thun giảm

Rối loạn

Hồn tồn Một phần Khơng

n Tỷ lệ n Tỷ lệ n Tỷ lệ Cảm xúc (CX) CX hai chiều CX không thích hợp Trạng thái lo âu Trạng thái trầm cảm

Trạng thái CX khơng ổn định

Hành vi

Kích động

Xung động phân liệt Chạy trốn

Hành vi lặp lại hoặc định hình

Bảng 3.17: Liên quan giữa sự thuyên giảm hoàn toàn của ảo thanh và liều,

thời gian sử dụng thuốc

ảo thanh n Liều Clopixoltrung bình Thời gian trungbình (ngày) Bình luận

Thảo luận Ra lệnh Thơ sơ

Bảng 3.18: Liên quan giữa sự thuyên giảm hoàn toàn của rối loạn nội

dung

t duy và liều, thời gian sử dụng

HT bị chi phối

HT bị kiểm tra, theo dõi

HT bị truy hại HT liên hệ Khác

Bảng 3.19: Liên quan giữa sự thuyên giảm hoàn toàn của rối loạn cảm

xúc,

hành vi và liều, thời gian sử dụng

RL cảm xúc và hành vi n Liều trungbình Thời gian(ngày)

CX khơng thích hợp Trạng thái lo âu Trạng thái trầm cảm Trạng thái CX khơng ổn định Kích động Chạy trốn Hành vi lặp lại hoặc định hình Cx hai chiều

Xung động phân liệt

Bảng 3.20: Sự thay đổi điểm theo thang SAPS

Thời gian Điểm

tối thiểu Điểm trung bình Điểm tối đa p D0 (trớc đt) D3 (sau 3 ngày) D9 (sau 9 ngày) D14(kết thúc NC)

Bảng 3.21: Sự thay đổi điểm theo thang CGI (mức bệnh tật)

tối thiểu Trung bình Tối đa D0 (trớc đt)

D3 (sau 3 ngày) D9 (sau 9 ngày) D14 (kết thúc đt)

Bảng 3.22: Sự thay đổi điểm theo thang CGI (cải thiện chung)

Thời gian Điểm

tối thiểu Điểm Trung bình Điểm Tối đa p D3 (sau 3 ngày) D9 (sau 9 ngày) D14 (kết thúc đt)

Bảng 3.23: Sự thay đổi điểm theo thang CGI (chỉ số hiệu quả)

Thời gian Điểm

tối thiểu Điểm Trung bình Điểm Tối đa p D3 (sau 3 ngày) D9 (sau 9 ngày) D14 (kết thúc đt)

3.4. Các tác dụng không mong muốn

Bảng 3.24: Các rối loạn vận động

TDKMM n %

Loạn trơng lực cơ cấp HC giống parkinson

Bồn chồn bất an An thần kinh ác tính Bảng 3.25: Các TDKMM khác TDKMM n % Tăng cân Hạ huyết áp Dị ứng thuốc Các TDKMM khác

Bảng 3.26: Liên quan giữa tác dụng phụ và liều dùng Liều

TDKMM 50 mg 100 mg 150 mg p

Loạn trơng lực cơ cấp HC giống parkinson Bồn chồn bất an An thần kinh ác tính

1. Trần Bình An, Trần Viết Nghị (2001) “Bệnh TTPL”, bệnh học tâm thần

nội sinh. Tập bài giảng dành cho sau đại học. Bộ môn Tâm thần. Đại học

Y Hà Nội, trang 5-12.

2. Sidney Bloch, Bruce S. Singh và cs (2001). “Tâm thần phân liệt và các rối loạn có liên quan”, Cơ sở của lâm sàng tâm thần học, Nhà xuất bản Y học, Hà Nội, 295-316.

3. Bộ môn nội Trờng Đại học y Hà Nội (2003), triệu chứng học nội khoa, Nội khoa cơ sở, tập 1, Nhà xuất bản y học, Hà Nội; 159-174, 262-265, 355.

4. Bộ môn Tâm thần học Trờng Đại học Y Dợc Thành phố Hồ Chí Minh (2005). “TTPL”, Tâm thần học, Nhà xuất bản Y học, Hồ Chí Minh, 133-

153.

5. Lã Thị Bởi (2002) Bệnh tâm thần phân liệt”. Sức khoẻ tâm thần cộng đồng. Tập bài giảng dành cho sau đại học. Bộ môn Tâm thần. Đại học Y

Hà Nội, trang 64 - 71.

6. Khoa Y tế công cộng Trờng Đại học Y Hà Nội (2002). Một số vấn đề về

phơng pháp nghiên cứu khoa học trong Y học và sức khoẻ cộng đồng, Hà Nội, 65-78.

7. Nguyễn Văn Liệu, Nguyễn Đình Cử, Nguyễn Quốc Anh (2000). SPSS ứng dụng phân tích dữ liệu trong quản trị kinh doanh và khoa học tự nhiên- xã hội, NXB Giao thông vận tải, Hà Nội 2000.

8. Phạm Văn Mạnh (1997). “Đặc điểm lâm sàng bệnh Tâm thần phân liệt thể

Paranoid”, Luận văn Thạc sỹ Y học, Trờng Đại học Y Hà Nội, Hà Nội.

9. Nguyễn Văn Nhận, Nguyễn Sinh Phúc (2004). Trắc nghiệm tâm lý lâm

sàng, Nhà xuất bản Quân đội nhân dân, Hà Nội, 7- 15.

10. Đào Ngọc Phan (2003) Dợc lý tâm thần, Dợc lý lâm sàng. Bài giảng sau đại học, Bộ môn Dợc lý, Trờng Đại học Y Hà nội. 185-187

12. Nguyễn Viết Thiêm (2003). “Dợc lý tâm thần”, Các rối loạn liên quan

stress và điều trị. Bài giảng sau đại học, Bộ môn Tâm thần, Trờng Đại

học Y Hà Nội, Hà Nội, 70-99.

13. Dơng Đình Thiện (2002) Dịch tễ học lâm sàng, tái bản lần thứ 2, Nhà

xuất bản Y học, 17-32.

14. Tổ chức Y tế thế giới (1992). “Bệnh tâm thần phân liệt”, Phân loại bệnh

quốc tế lần thứ 10 về các rối loạn tâm thần và hành vi. Mô tả lâm sàng và

nguyên tắc chỉ đạo chẩn đoán, Hà Nội, 52-63.

15. Tổ chức Y tế thế giới (1997). Bản phỏng vấn chẩn đoán kết hợp (CIDI),

Bản dịch cốt yếu 2.1, Hiệu đính sang Tiếng Việt: Nguyễn Văn Siêm,

Nguyễn Việt và cs, Hà Nội.

16. Nguyễn Việt (1991). “Bệnh tâm thần phân liệt”, Bách khoa th bệnh học,

Trung tâm quốc gia biên soạn từ điển bách khoa Việt Nam, Hà Nội; 77-80.

17. Nguyễn Việt (1984). “Bệnh tâm thần phân liệt”, Tâm thần học, Nhà xuất

bản Y học, Hà Nội; 123-133

18. Nguyễn Kim Việt (2003). “Các nguyên nhân dẫn đến kém hiệu quả trong

điều trị bệnh tâm thần phân liệt”, Các rối loạn liên quan stress và điều trị. Bài giảng sau đại học, Bộ môn Tâm thần, Trờng Đại học Y Hà Nội, Hà Nội, 100-104.

19. Nguyễn Kim Việt (2003). “Các thuốc an thần kinh mới”, Các rối loạn liên

quan stress và điều trị. Bài giảng sau đại học, Bộ môn Tâm thần, Trờng

Đại học Y Hà Nội, Hà Nội; 121-128.

20. Nguyễn Kim Việt (2003). “Các rối loạn vận động do thuốc”, Các rối loạn

liên quan stress và điều trị. Bài giảng sau đại học, Bộ môn Tâm thần, Tr-

ờng Đại học Y Hà Nội, Hà Nội; 154-166.

22. Allen H.A., Liddle P.F., Frith C.D. (1993) Negative Features, Retrieval Processes and Verbal Fluency in Schizophrenia ”. The British

Journal of Psychiatry (1993), 163, 769 - 775.

23. American Psychiatric Association (1994) Diagnostic and statistical manual of Mental disorder ”, Fourth Edition pp (325 - 341).

24. Amirisa Venkateswarlu, Christopher John Staley, Charles David Neal:

“Zuclopenthixol dihydrochloride in the management of behavioural

disorders in elderly demented patients: A dose-ranging study”. Article

first published online: 13 OCT 2004

25. Anthony F. Lehman (2004) “Practice guiline for patients with Schizophrenia” Practice guilines for the treatment of Psychiatric Disorders.

278.

26. Bromet E.J., Dew M.A., Eaton W.W. (2004) “ Epidemiology of

Psychosis with Special Reference to Schizophrenia ” . Textbook in

psychiatry epidemiology. Second Edition. 365 - 387.

27. Kapland H.I. and Sadock B.J. (1994) “ Schizophrenia ”. Synopsis of

psychiatry. Behavioural siences clinical psychiatry. Seventh Edition. 457-

515.

28. Romain JL, Dermain P, Greslo P (1996), Efficacy of zuclopenthixol acetate on psychotic anxiety evaluated in an open study, Centre hospitalier de Carcassonne. Jul-Aug;22(4):280-6.

29. Heikkilo L, Eliander H, Vartiainen H (1992), Zuclopenthixol and haloperidol in patients with acute psychotic states. A double-blind, multi- centre study Uusikaupunki Hospital, Finland Curr Med Res Opin.12(9):594-603

Psychiatry, First Edition. Oxford University Press, 66 - 69 and 568 -571.

31. Georges M. Gharabawi, Cynthia A, (2004) Abnormal Involuntary Movement Scale (AIMS) and Extrapyramidal symptom rating Scale (ESRS): Cross-scale comparison in assessing tardive dyskinesia”

31. Andreasen N.C. (1984). The scale for the assessment of positive symptoms (SAPS) (University of lowa, lowa City).

32. Patrick McGorry. “Psychotic Disorder”. Foundations of Clinical

Psychiatry. 223-233.

33. Chakravarti SK, Muthu A, Muthu PK Zuclopenthixol acetate (5% in

'Viscoleo'): single-dose treatment for acutely disturbed psychotic patients ,

Curr Med Res Opin.,Dewsbury District Hospital, England. 58-65.

34. David Taylor, Carol Paton, Robert Kerwin ( 2007) “Schizophrenia”,

Prescribing guidelines. 92 – 141

35. “Schizophrenia. Cochrane Database of Systematic Reviews”. Issue 2.

36. Suvisaari JM, Saarni SI, Perọlọ J, “Metabolic syndrome among

persons with schizophrenia and other psychotic disorders in a general population survey.” J Clin Psychiatry . 2007 Jul, 1045-55.

37. W Danielczyk - Neuro-Psychopharmaka. Ein Therapie- …, 1992 -

books.google.com

38. World Health Organization (2000). “Schizophrenia, General

information”, Management of metal disorders; 316- 326.

39. WWW.rxmed.com/b.main/b2.pharmaceutical/b2.1.monographs/CPS-

%20Monographs/CPS-%20(General%20Monographs- %20C)/CLOPIXOL.html

40. Guy W. Ecdeu (1976).” Assessment manual for Psychopharmacology”,

I. Phần hành chính

Mã bệnh nhân:………………………….Tuổi:………................................

Họ và tên:………………………Trình độ văn hố:……………………....

Nghề nghiệp:……………Dân tộc:…………..Tôn giáo:……………….....

Địa chỉ:…………………………………………………………………... .

Ngời cung cấp thông tin: Ê Gia đình; Ê Cơ quan;

Ê Hàng xóm, Ê bạn bè; Ê Bệnh nhân; độ tin cậy của thông tin: ……………………………………......................

Ngày vào viện:…………Ngày ra viện:……….Vào viện lần thứ:………...

II. Phần chuyên môn 2.1. Lý do vào viện:............................................................................................

2.2. Bệnh sử: 2.2.1. Mô tả quá trình phát triển cá thể Thời kỳ mẹ bệnh nhân mang thai bệnh nhân:……………………………..

…………………………………………………………………………….

Sang chấn sản khoa:…………………………………………………….....

Quá trình phát triển thể chất, tâm thần của bệnh nhân:……………….......

…………………………………………………………………………….

Quá trình học tập, làm việc:…………………………………….................

…………………………………………………………………………….

Những nét nhân cách trớc khi bị bệnh:…………………………………....

…………………………………………………………………………….

Sang chấn tâm lý, bệnh lý cơ thể mạn tính, chấn thơng sọ não:…………..

…………………………………………………………………………….

Bị bệnh lần thứ:………….

BN đã đợc chẩn đoán thể TTPL (giai đoạn trớc vào viện):……………......

BN có điều trị bằng thuốc gì (tên thuốc, liều lợng tối đa đã sử dụng, thời gian sử dụng gần đây nhất):…………………………………….........................

........................................................................................................................

........................................................................................................................

Tình trạng BN sau điều trị ở những lần phát bệnh trớc:

Ê Thuyên giảm hoàn toàn; Ê Thun giảm khơng hồn tồn;

Ê Di chứng phân liệt Diễn biến bệnh:…………………………………………………………. .. ……………………………………………………………………………. ……………………………………………………………………………. ……………………………………………………………………………. ……………………………………………………………………………. ……………………………………………………………………………. ……………………………………………………………………………. ……………………………………………………………………………. ……………………………………………………………………………. ……………………………………………………………………………. 2.3. Tiền sử: - Bản thân: • Bệnh lý tâm thần: ……………………………………………………... • Các bệnh lý cơ thể:. …………………………………………………....

• Chấn thơng sọ não: Ê Khơng; Ê Có • Sử dụng chất gây nghiện:……………………………………………....

Các thuốc khác (tên thuốc, liều dùng):………………………………........ ........................................................................................................................

- Tiền sử gia đình:

• Có ngời thân bị RL tâm thần: Ê Có; Ê Khơng

Nếu có: Quan hệ với bệnh nhân là:…..………………………………....... Tên bệnh đã mắc:…………………………………………….................

• Các thơng tin khác:………………………………………………….......

2.4. Khám lâm sàng:

2.4.1. Khám tâm thần:

a) Biểu hiện chung: - Tiếp xúc:

Ê Tiếp xúc tốt Ê Tiếp xúc hạn chế Ê Phủ định tiếp xúc - Cách ăn mặc vệ sinh chung:

Ê Bình thờng (gọn gàng sạch sẽ) Ê Khác thờng b) ý thức:

Các năng lực định hớng:…………………………………………….. c) Cảm giác, tri giác:

Rối loạn cảm giác:……………………………………………………....... ảo tởng:………………………………………………………..................... ảo thanh: Êbình phẩm, Ê ra lệnh, Ê đe doạ

d) T duy:

- Hình thức: theo nhịp độ, kết cấu…

Nội dung: các loại hoang tởng: Ê bị chi phối, Ê kỳ quái, Ê bị hại… e) Cảm xúc: Ê cx 2 chiều, Ê cx trái ngợc, Ê cx không ổn định… g) Hoạt động:

- Hoạt động có ý chí: - Hoạt động bản năng:

Ê Bình thờng Ê Ngủ nhiều Ê Ngủ ít Ê Mất ngủ hồn tồn

+ Sinh hoạt tình dục:

Ê Bình thờng Ê Quá mức Ê Giảm sút .Ê Không sinh hoạt Ê Loạn dục Các rối loạn bản năng khác:………………………………………….........

h) Chú ý: Ê Bình thờng Ê Tăng Ê Giảm i) Trí nhớ: Ê Bình thờng Ê Giảm nhiều Ê Giảm ít k) Trí tuệ: Ê Bình thờng Ê Giảm sút Ê Sa sút nặng 2.4.2. Nội khoa và thần kinh a. Toàn thân:…………………………………………… nhiệt độ…….......

……………………………………………………. Cân nặng..................... b. Tim mạch: ……………………………………….................................... ………………………………….Mạch.…………Huyết áp…………….... c. Hô hấp: ………………………Nhịp thở…………Kiểu thở………….... d. Nội tiết: ……………………………………………………………….. . e. Thần kinh: ……………………………………………………………... f. Các bộ phận khác: ……………………………………………………....

2.5. Cận lâm sàng (trớc khi dùng Clopixol): Công thức máu: HC:…………T/l; BC:………………G/l; TC:……..G/l; Hematocrit:…l/l; ML:Giờ thứ nhất:..…mm, Giờ thứ hai:……mm Sinh hoá máu: Glucose……… Creatinine…..mmol/l; Ure........mmol/l; Kali...…mmol/l; Men gan: AST:…………U/L- 37°C; ALT:…………. U/L- 37°C Cholesterol……… triglycerid……………

........................................................................................................................ ........................................................................................................................ ........................................................................................................................ ........................................................................................................................ ........................................................................................................................ ........................................................................................................................ ........................................................................................................................ ........................................................................................................................ 3.2. Chẩn đoán sơ bộ:.........................................................................................

3.3. Chẩn đoán phân biệt:...................................................................................

3.4. Chẩn đoán xác định:.....................................................................................

IV. Theo dõi khi dùng Clopixol 4.1. Liều khởi đầu Liều khởi đầu:……..mg. Các thuốc kèm theo (tên, liều lợng):……….................................................

........................................................................................................................

4.2. Hiệu quả điều trị Ngày (giờ) xuất hiện hiệu quả điều trị:……………

Liều Clopixol khi xuất hiện hiệu quả điều trị:……mg. Diễn biến của quá trình điều trị:....................................................................

........................................................................................................................ ........................................................................................................................ ........................................................................................................................ ........................................................................................................................ ........................................................................................................................ ........................................................................................................................ ........................................................................................................................ ........................................................................................................................

Các thuốc sử dụng và liều lợng kèm theo:....................................................

điểm: T1, T2, T3 và Tc (có bộ câu hỏi kèm theo).

4.3. Các tác dụng không mong muốn:

- Loạn trơng lực cơ cấp:

+ Ngày xuất hiện (ngày/ tháng/ năm; ngày thứ mấy sau dùng thuốc):........

........................................................................................................................

+ Biểu hiện:..................................................................................................

........................................................................................................................

+ Thuốc điều trị (tên thuốc, liều lợng):........................................................

........................................................................................................................

+ Ngừng sử dụng Clopixol: Ê Có; Ê Không - Hội chứng giống Parkinson: + Ngày xuất hiện (ngày/ tháng/ năm; ngày thứ mấy sau dùng thuốc):......

........................................................................................................................

+ Biểu hiện:..................................................................................................

........................................................................................................................

+ Thuốc điều trị (tên thuốc, liều lợng):........................................................

...................................................................................................................….

+ Giảm liều Clopixol: Ê Khơng; Ê Có; Ê Ngừng thuốc.

Nếu có, liều sử dụng sau giảm thuốc:............mg. - Trạng thái bồn chồn bất an: + Ngày xuất hiện (ngày/ tháng/ năm; ngày thứ mấy sau dùng thuốc):........

........................................................................................................................

+ Biểu hiện:...............................................................................................

...............................................................................................................

+......Thuốc điều trị (tên thuốc, liều lợng):...................................................

+ Giảm liều Clopixol: Ê Không; Ê Có; Ê Ngừng thuốc

Nếu có, liều sử dụng sau giảm thuốc:............mg. Tác dụng khơng mong muốn khác:……........................................................

Một phần của tài liệu nghiên cứu hiệu quả điều trị của clopixol acuphase ở bệnh nhân tâm thần phân liệt giai đoạn cấp (Trang 36)

Tải bản đầy đủ (DOC)

(53 trang)
w