NỘI DUNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU
2.4. Chỉ tiêu theo dõ
Đối với từng nội dung nghiên cứu, các chỉ tiêu được theo dõi và đánh giá qua hai giai đoạn tiêm phịng vắc-xin và cơng cường độc vi-rút HP-PRRS.
Giai đoạn tiêm phịng vắc-xin: đánh giá độ an tồn của vắc-xin qua biểu hiện lâm sàng trên heo sau khi tiêm vắc-xin và đáp ứng miễn dịch của heo qua kháng thể tổng (tỷ lệ mẫu dương tính và hàm lượng kháng thể tổng), kháng thể trung hòa (tỷ lệ mẫu dương tính, hàm lượng kháng thể trung hòa), số lượng tế bào tiết ra interferon-γ, hàm lượng vi-rút huyết sau khi tiêm vắc-xin.
Giai đoạn công cường độc vi-rút HP-PRRS: đánh giá khả năng bảo hộ của vắc-xin qua biểu hiện lâm sàng (thân nhiệt, dấu hiệu hơ hấp), kháng thể tổng (tỷ lệ mẫu có kháng thể và hàm lượng kháng thể), kháng thể trung hịa (tỷ lệ mẫu có
kháng thể trung hịa, hàm lượng kháng thể trung hòa), số lượng tế bào tiết ra interferon-γ, hàm lượng vi-rút huyết, hàm lượng kháng nguyên tại mơ, bệnh tích đại thể và vi thể sau khi tiêm vắc-xin.
Các cơng thức tính:
S/P trung bình = (trung bình mẫu – trung bình đối chứng âm)/(trung bình đối chứng dương – trung bình đối chứng âm)
Tỷ lệ mẫu dương tính với kháng thể tổng (%) = (số mẫu dương tính với kháng thể tổng/tổng số mẫu kiểm tra)*100
Log10 (hàm lượng kháng thể ELISA) = 1,1 * Log10 (S/P) + 3,361 Hàm lượng kháng thể ELISA = Antilog
Tỷ lệ mẫu dương tính với kháng thể trung hịa (%) = (số mẫu dương tính với kháng thể trung hòa/tổng số mẫu kiểm tra)*100
Hàm lượng kháng thể trung hịa = Log2 (giá trị mà tại đó xuất hiện kháng thể trung hòa)
Hàm lượng vi-rút huyết = Log10 (trung bình số lượng bản khuếch đại/ml huyết thanh)