Các quá trình liên kết xảy ra trong khi phân tích đƣợc theo dõi với thời gian ƣ đồ thị ƣ ì 1.14. Tồn bộ q trình phân tích trải qua bố a đoạn. Một tín hiệu bắt đầu tạ đƣờng thẳng giá trị baseline a đoạn 1) Sau đó, đƣa m u chứa chất cần phân tích vào. Q trình liên kết xảy ra, chất cần phân tích sẽ tạo liên kết với phân tử sinh học đƣợc cố định trên bề mặt kim loạ a đoạ ) Sau đạt giá trị bão hòa, úc y đƣờng cong sẽ có xu ƣớng thẳng (giai đoạn 3), và cho ra giá trị nồ độ chất cần phân tích. Sau khi q trình phân tích kết thúc, m u cần phân tích sẽ đƣợc thay thế bằng dung dịc đệm Qu trì y đƣợc gọi là tái tạo, là quá trình loại bỏ chất â t c đƣợc liên kết khỏi bề mặt sau một chu kì phân tích mà khơng làm hỏng phân tử sinh học, để chuẩn bị cho một chu kì mớ a đoại 4) [58]. Dung dịc đệm của quá trình tái tạo đ ển hình là HCl 0.05-0.1 M, NaOH 0.05- 0.1 M hoặc glyxin 10mM trong HCl có pH 1-3 Dƣới nhữ đ ều kiện này, tức sử dụng pH thấp vớ cƣờ độ ion thấp các protein hầu hết mở ra một phần và tích đ ệ ƣơ ở pH thấp. Kết quả là các vị trí liên kết khơng cịn khớp với nhau và các phân tử sẽ đẩy nhau ra xa [60].
23
Hình 1. 15. Một ví dụ về sơ đồ một kỹ thuật sử dụ cơ c ế miễn dịch dựa trên hiện
tƣợng cộ ƣởng plasmon bề mặt có sử dụng nano vàng.
Về nguyên tắc, cảm biến sinh học miễn dịch có thể chia làm hai loại: cảm biến sinh học miễn dịch có nhãn và khơng có nhãn (bảng 1.2). Cảm biến sinh học miễn dịc ô ã đƣợc thiết kế sao cho việc đo sự t ay đổi vật lý của cảm biến và chất phân tích là trực tiếp thơng qua hệ thống miễn dịc ƣ tƣơ t c nguyên kháng thể) N ƣợc lại, với cảm biến miễn dịch có nhãn, kết quả đo sẽ đƣợc thực hiện trên nhãn mà không phải là trực tiếp [61].