Nhãn ác ịnh của nhãn
Enzym Catalase X c đị cƣờ độ của O2 Glucose oxidase X c đị cƣờ độ của O2 Urease X c đị đ ện thế của NH4+
Preoxidase X c đị cƣờ độ của sự phát quang H2O2
Luciferase X c định sự phát quang
Phosphatase kiềm X c đị cƣờ độ của phenol hoặc aminophenol
Chất xúc tác Hemin X c định sự phát quang Fluorophore FITC X c định sự huỳnh quang
Thế động Ferrocene X c đị cƣờ độ Substance DTPA-In X c định cƣờ độ
Pyrene X c đị đ ện hóa phát quang Luminol X c đị đ ện hóa phát quang Ru(bpy)3 X c đị đ ện hóa phát quang
Liposome Ionic marker X c đị đ ện thế của o đã đ ấu
Có thể kết luận rằng, với cấu ì đơ ản và thuận tiệ ƣ ết quả v n rất tốt c o đạ đa số các m u â t c t ô t ƣờng. Nên việc chọn cảm biến không nhãn sử dụng kỹ thuật PCR với vật liệu SiO2 bọc Ag là rất phù hợp và tiết kiệm chi phi rất nhiều trong sản xuất.
1.6. ác á cá trƣớc ây về cảm biến sinh học miễn dịch
Việc sử dụng cảm biến sinh học miễn dịch dựa trên hiệ tƣợng cộ ƣởng plasmon bề mặt đã đƣợc ứng dụ v đạt đƣợc rất nhiều kết quả tốt đẹp trong nhữ ăm ầ đây ảm biến sinh học miễn dịch này không chỉ mang lại kết quả trong thời gian ngắn, mà cịn cực kì chính xác với giới hạn phát hiện rất nhỏ o cơ chế miễn dịch có tính chọn lọc cao và tính ổ định [62]. Một ví dụ t ƣờng thấy liên qua đến bệnh truyền nhiễm là một trong nhữ uyê â đầu gây nên nhiều cái chết t ƣơ tâm o ƣời mắc phải dễ nhiễm trùng và thời gian kéo dài. Tro đó, bệnh truyền nhiễm từ vi khuẩ , đại diện là scherichia coli (E. coli) O157: H7 và Salmonella là nguyê â đầu và một số loại vi khuẩ đƣợc thể hiện ở bàng 1.4 [62]. Một trong những ký thuật t ƣờ xuyê đƣợc sử dụng là ELISA. N ƣ ƣơ t ện ELISA lại tốn nhiều thời gian, nhân viên có chun mơn và trang thiết bị. Một trong những giả để khắc phục những bất lợi của
26 ƣơ ELISA, sử dụng cảm biến miễn dịch dựa trên cộ ƣởng plasmon bề mặt vớ ƣu đ ểm giới hạn phát hiện nhỏ và thời gian phát hiện ngắn.
Bảng 1. 4. Bảng so sánh giữa việc sử dụng kỹ thuật ELISA và LSPR.
ELISA Ref* LSPR Ref*
Escherichia coli
O157:H7 1.5×10
3 CFU/ml [63] 50 CFU/ml [64] Breast cancer –derived
exosomes > 3.94 × 105 particles /mL [65] 105 particles /mL [66] Carcinoembryonic Antigen (CEA) 2.5 pg/mL [67] α-fetoprotein(AFP) 0.82 ng/ml [68] 6.28 pg/ml [69] prostate-specific antigen 1.25 ng/ml [70] 284 fg/ml [69] Bovine serum albumin (BSA) 0.0038 g/mL [71] 0.01 ng/ml [72] *Ref: References
Bảng 1.4 cho thấy một số chất cần phân tích với giới hạn phát hiện khác nhau của a ƣơ â t c ằng kỹ thuật ELISA và LSPR. Các kết quả cho thấy, với việc phân tích sử dụng kỹ thuật LSPR trong việc phát hiện các mầm bệnh chỉ vớ ƣợng m u rất nhỏ trong dung dịc cũ có t ể bị phát hiện.Vì vậy, bằng việc tổng hợp vật liệu phù hợ để đạt đƣợc tín hiệu cao nhất trong thiết bị cảm biến sử dụng LSPR là rất quan trọng Tro đó có t ể kể đến sự kết hợp hiệu quả của vật liệu SiO2 bọc Ag.
Việc lựa chọn các tính chất v ƣu đ ểm của các vật liệu để ứng dụng vào cảm biến sinh học đã ma ại kết quả rất hữu ích. Bằng việc kết hợp các tính chất nổi trội của vật liệu nano SiO2 và Ag đã ma ại kết quả rất thú vị mà các báo cáo trƣớc đây đã c o t ấy. Trong bài luậ vă y, vớ đ ểm mới là tổng hợp và phân tích sự kết hợp của hai vật liệu SiO2 và Ag tro c c đ ều kiện chế tạo vật liệu khác nhau giúp cho việc kiểm soát trở nên rõ ràng và việc ứng dụng của chúng trong cảm biến sinh học miễn dịch.
27
hƣơng 2. VẬT LIỆ ƢƠ 2.1. Vật liệu
Các hóa chất sử dụng trong thí nghiệm vớ c c t ô t ƣ sau: