No. #,aδC [42] a,bδC (mult., J in Hz)a,cδH
1 29.1 30.2 2.82 (m)/3.10 (m) 2 31.8 32.6 2.52 (br m) 3 130.1 132.2 7.11 (m) 4 150.5 148.2 6.55 (m) 5 156.3 155.5 - 6 132.7 135.1 - 7 167.6 167.5 - 1ʹ 103.5 105.8 4.61 (d, 7.5) 2ʹ 76.4 75.5 3.38 (dd, 9.0, 7.5) 3ʹ 75.9 78.1 3.39 (t, 9.0) 4ʹ 73.7 71.3 3.35 (t, 9.0) 5ʹ 69.5 78.4 3.27 (m) 6ʹ 60.6 62.6 3.83 (dd, 2.0, 11.5) 3.69 (dd, 5.5, 11.5) Được đo tronga) CD3OD, b)125 MHz, c)500 MHz
Hình 3.31. Phổ 1H-NMR của hợp chất 7
Hình 3.33. Phổ HSQC của hợp chất 7
3.2. HOẠT TÍNH KHÁNG VIÊM CỦA CÁC HỢP CHẤT ĐÃ PHÂN LẬPTất cả 7 hợp chất phân lập tư loài P. foedida, bao gồm 6 hợp chất Tất cả 7 hợp chất phân lập tư loài P. foedida, bao gồm 6 hợp chất
flavonoid (hợp chất 1 – 6) và hợp chất edulilic acid (hợp chất 7) đã được đánh giá hoạt tính kháng viêm thơng qua cơ chế ức chế sự sản sinh NO của tế bào macrophage RAW
264.7. Kết quả nghiên cứu chỉ ra rằng một số hợp chất đã thể hiện hoạt tính kháng viêm ơ các mức độ khác nhau. Cụ thể: các hợp chất 1, 2, 3 thể hiện hoạt tính kháng viêm thơng qua cơ chế ức chế sự sản sinh NO của tế bào macrophage RAW 264.7 với giá trị IC50 lần lượt là 68.19±3.13, 83.14±4.03, 93.30±1.85 µg/mL. Hợp chất 6 thể hoạt tính kháng viêm tốt nhất với IC50 là 16.73±0.88 µg/mL. Các hợp chất 4, 5, 7 khơng thể hiện hoạt tính ơ nồng độ thử nghiệm. Đối chứng dương được sử dụng là NG-Methyl-L-arginine acetate (L-
NMMA) (Sigma) ơ các nồng độ 100; 20; 4 và 0.8 μg/ml và cho kết quả IC50 là
7.78±0.33 µg/mL.