Thành phần g, ml
Glucose 20g
L- Acid glutamic 50g
MgSO4.7H2O 0,5g
Yeast extract 0,5 g
(Nguồn: Hazana et al., 2008)
3.1.3.4. Các hĩa chất sử dụng để đo đạm
Dung dịch EDTA (C10H14N2O8Na2.2H2O - Ethylene diamine tetraacetic aicd disodium salt) hịa tan 6g EDTA với 100ml H2O.
Dung dịch Phenol-sodium nitroprusside dihydrate : hịa tan 7g phenol (C6H5OH) và 0,034g sodium nitroprusside dihydrate (Na2(Fe(CN)5NO.2H2O) thêm nước đủ 100ml (50ml H2O + phenol + sodium nitroprusside dihydrate + 50ml H2O), dung dịch này được bảo quản lạnh.
Dung dịch Sodium hypochloride: hịa tan 4,98g Na2HPO4, 1,48g NaOH và 20ml NaOCl thêm nước đủ 100ml.
Dung dịch đạm chuẩn N-NH4 1 mg/l.
3.1.3.5. Các hĩa chất sử dụng để đo lân
Dung dịch A: 6g/l (NH4)Mo2O24.4H2O, 0,1454g/l KsbOC4H4O6, 500ml H2SO4 5N (70ml H2SO4 + 500ml H2O).
Dung dịch B: 200ml dung dịch A + 1,056g acid ascorbic. Dung dịch đạm chuẩn P-P2O5 10 mg/l.
3.1.3.6. Các hĩa chất sử dụng để keo tụ, lọc
Poly Aluminium Chloride ( PAC) polymer A – Anionic
Than hoạt tính
3.2. Phương pháp nghiên cứu
3.2.1. Thí nghiệm 1: Keo tụ nước rỉ rác sau xử lý vi khuẩn khử Đạm, Lân
Mục đích: keo tụ nước rỉ rác đã qua quá trình xử lý vi khuẩn khử Đạm, Lân. Chuẩn bị:
- Thu nước rỉ rác đã qua quá trình xử lý vi khuẩn khử đạm, lân từ thí nghiệm ứng dụng vi khuẩn xử lý nước rỉ rác theo mơ hình bùn hoạt tính và kết hợp giá bám vi sinh vật thể tích 100 lít, nước được lấy từ các nghiệm thức NT2 [Bùn hoạt tính] và NT3 [Bùn hoạt tính + Giá bám] ở ngày thứ 12 của thí nghiệm.
- Nuơi dịng vi khuẩn kết tụ sinh học
+ Mỗi dịng vi khuẩn được nuơi trong 50ml mơi trường lỏng trong bình tam giác 100ml (mơi trường dùng để phân lập khơng bổ sung agar).
+ Lắc bằng máy lắc 150 vịng/phút.
+ Nuơi trong 3 ngày ở nhiệt độ phịng cho vi khuẩn phát triển sản sinh kết tụ sinh học và được sử dụng cho các thí nghiệm sau.