Quy trình phân lập các chất

Một phần của tài liệu Nghiên cứu thành phần hóa học và khảo sát một số hoạt tính sinh học của loài lycopodiella cernua (l ) pic serm và kadsura coccinea (lem ) a c sm ở việt nam (Trang 48 - 50)

CHƯƠNG 3 THỰC NGHIỆM

3.1. Phân lập cách ợp chất từ lồi Thơng đất (Lycopodiella cernua (L.) Pic.

3.1.1. Quy trình phân lập các chất

Tồn cây Thơng đất sau khi thu hái vềđược rửa sạch, phơi khô và nghiền nhỏ thu

được 5,2 kg bột dược liệu khô. Lượng bột này được ngâm chiết với methanol ở

nhiệt độ phòng (3 lần x 10 L) trong 24 h. Dịch chiết methanol được đem đi cô quay thu được cặn chiết tổng (360 g). Cặn chiết này đem hòa vào 2 L nước và chiết phân bố lần lượt với n-hexane, ethyl acetate và cô quay dưới áp suất giảm thu được các cặn chiết n-hexane (H), cặn chiết ethyl acetate (E) và dịch chiết nước (W). Sơ đồ

ngâm chiết được thể hiện trên hình 3.1.

Hình 3.1. Sơ đồ ngâm chiết thân cây Thông đất

Dịch nước được phân tách trên cột với Diaion HP-20 và rửa giải với hệ dung

môi MeOH/nước với tỷ lệ lần lượt là 100% H2O; 50/50, v/v và 100% MeOH thu

được 3 phân đoạn W1-W3.

Phân đoạn W2 (3,2 g) được tiến hành sắc ký cột pha đảo RP18 sử dụng hệ dung môi rửa giải là MeOH/nước (1/2 đến 2/1, v/v) thu được 4 phân đoạn nhỏ (W2A- W2D).

Hợp chất LC1 (1,0 mg) thu được từ phân đoạn W2A tinh chế trên cột pha đảo RP18 hệ MeOH/acetone/H2O (8/1/1, v/v/v) và chạy qua cột Sephadex™ LH-20.

32

Phân đoạn W2C được chạy sắc ký cột pha thường với hệ dung môi CH2Cl2/MeOH/acetone/H2O (6/5/0,04/0,1, v/v/v) thu được 3 phân đoạn nhỏ W2C1- W2C3.

Hợp chất LC18 (3,0 mg) thu được bằng cách tinh chế phân đoạn W2C1 trên cột silica gel pha thường với hệ dung môi rửa giải là EtOAc/MeOH/H2O (7/1/0,1, v/v/v) và qua cột SephadexTM LH-20 sử dụng hệ dung môi MeOH/H2O (1/1, v/v).

Tinh chếphân đoạn W2C3 (150 mg) trên sắc ký cột pha thường với hệ dung môi EtOAc/MeOH/H2O (7/1/0,1, v/v/v) và sắc ký cột pha đảo RP18 hệ dung môi MeOH/H2O (1/3 và 1/2, v/v) thu được hợp chất LC19 (4,0 mg) và LC20 (13,0 mg) và LC2 (4,0 mg).

Phân đoạn W2D (640,0 mg) được tiến hành sắc ký cột pha thường hệ dung môi CH2Cl2/MeOH/acetone/H2O (6,5/1/0,04/0,1, v/v/v/v) và cột Sephadex™ LH-20 rửa giải bằng hệ dung môi MeOH/acetone/H2O (8/1/1, v/v/v) thu được hợp chất LC3

(3,0 mg) và LC4 (24,0 mg).

Hình 3.2. Sơ đồ phân lập dịch nước của cây Thông đất

Cn chiết Ethyl acetate (60 g) được tách thành 4 phân đoạn nhỏ E1-E4 bằng cách sắc ký cột pha thường sử dụng hệ dung môi n-hexane/EtOAc (10/1 đến 0/1, v/v).

Phân đoạn E3 (30 g) được tiến hành sắc ký cột pha thường hệ dung môi n-

hexane/EtOAc (20/1 đến 1/1, v/v) thu được 4 phân đoạn nhỏ E3A-E3D.

Tinh chế phân đoạn E3B (7,0 g) trên cột sắc ký pha đảo RP18 hệ dung môi acetone/H2O (4/3, v/v) thu được hợp chất LC6 (2,5 mg) và LC12 (9,0 mg).

Phân đoạn E3C (14,0 g) được tiến hành sắc ký cột pha đảo hệ dung môi MeOH/H2O (1/1, v/v) và tinh chế thêm trên cột sắc ký pha thường hệ dung môi CH2Cl2/acetone (6/1, v/v) thu được các hợp chất LC5 (10,0 mg); LC7 (2,0 mg);

LC8 (4,0 mg) và LC9 (5,0 mg);

Tinh chế phân đoạn E3D (2,8 g) trên cột sắc ký pha đảo RP18 hệ dung môi acetone/H2O (1/3, v/v) và tinh chế thêm trên cột silica gel pha thường hệ dung môi CH2Cl2/MeOH (20/1, v/v) thu được hợp chất LC16 (10,0 mg) và LC17 (5,0 mg)

33 Tiến hành sắc ký cột pha thường phân đoạn E4 (15g) hệ dung môi n-

hexane/EtOAc (6/1 đến 1/1, v/v) thu được 4 phân đoạn nhỏ E4A-E4D.

Tinh chế phân đoạn E4A (1,4 g) trên sắc ký cột pha đảo RP18 hệ dung môi MeOH/H2O (8/1, v/v) và cột Sephadex™ LH-20 sử dụng hệ MeOH/H2O (1/1, v/v) thu được hợp chất LC10 (10,0 mg); LC11 (50,0 mg); LC13 (15,5 mg) và LC14

(5,0 mg).

Phân đoạn E4D (1,0 g) được tinh chế trên sắc ký cột pha đảo RP18 với hệ dung môi acetone/H2O và tiếp tục sắc ký cột pha thường, rửa giải bằng hệ dung môi CH2Cl2/MeOH (15/1, v/v) thu được hợp chất LC15 (6,0 mg).

Một phần của tài liệu Nghiên cứu thành phần hóa học và khảo sát một số hoạt tính sinh học của loài lycopodiella cernua (l ) pic serm và kadsura coccinea (lem ) a c sm ở việt nam (Trang 48 - 50)

Tải bản đầy đủ (PDF)

(146 trang)