khi tăng nhiệt độ (hình 1.13)
2 g og T E E T (1.25) (1.7)
Với nhiệt độ của mẫu khơng đổi thì khi tăng nồng độ của Mn2+, độ rộng vùng cấm của ZnS:Mn2+
ban đầu giảm đến giá trị cực tiểu nào đó, sau đó lại tăng theo nồng độ, nhưng ứng với nhiệt độ thấp thì đường biểu diễn Eg cao hơn. Nguyên nhân sự giảm độ rộng vùng cấm khi tăng nồng độ Mn là do tương tác trao đổi s – d của các điện tử dẫn với điện tử 3d của các ion từ Mn2+
[5].
Với nhiệt độ của mẫu không đổi thì khi tăng nồng độ của Mn2+, độ rộng vùng cấm của ZnS:Mn2+
ban đầu giảm đến giá trị cực tiểu nào đó, sau đó lại tăng theo nồng độ, nhưng ứng với nhiệt độ thấp thì đường biểu diễn Eg cao hơn. Nguyên nhân sự giảm độ rộng vùng cấm khi tăng nồng độ Mn là do tương tác trao đổi s – d của các điện tử dẫn với điện tử 3d của các ion từ Mn2+
[5]. Sự phụ thuộc của Eg vào nồng độ Mn2+
và nhiệt độ của tinh thể ZnS:Mn2+ được dẫn ra ở hình 1.14.
Hình 1.13: Sự phụ thuộc của Eg vào T của tinh thể ZnS:Mn2+[...] ZnS:Mn2+[...]
1.4. Phổ hấp thụ của ZnS và ZnS:Mn 1.4.1. Phổ hấp thụ của ZnS
Hình 1.15 là phổ hấp thụ ở gần bờ vùng cấm của ZnS với những nồng độ c khác nhau của nó trong dung dịch.
Với c = 0,5 g/100ml thì bờ hấp thụ nằm trong khoảng từ 250 nm đến 290 nm và có độ dốc lớn. Khi tăng nồng độ của nó thì bờ hấp thụ dịch chuyển về phía sóng dài từ 260 nm đến 320 nm và độ dốc giảm dần [10].