KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN

Một phần của tài liệu (LUẬN văn THẠC sĩ) nghiên cứu khả năng xử lý nước thải nhiễm florua bằng quặng khoáng tự nhiên (Trang 43 - 48)

3.1. Khảo sát mức độ ô nhiễm florua trong nước thải nhà máy phân lân Văn Điển

3.1.1. Kết quả xây dựng đường chuẩn phân tích florua, photphat và silicat

Trước khi phân tích mẫu thực tế chúng tơi tiến hành xây dựng đường chuẩn phân tích florua, photphat và silicat.

3.1.1.1. Đường chuẩn xác định nồng độ florua

Bảng 3.1. Mối quan hệ giữa nồng độ florua và độ hấp thụ quang (ABS) theo phương pháp Xylenol da cam Nồng độ F- (mg/l) 0,2 0,4 0,6 0,8 1,0 1,2 ABS 0,015 0,035 0,055 0,075 0,093 0,109 y = 0.0949x - 0.0027 R² = 0.9983 0 0,02 0,04 0,06 0,08 0,1 0,12 0 0,5 1 1,5 A B S CF-(mg/l)

Hình 3.1. Đồ thị đường chuẩn phân tích florua

Đường chuẩn xác định florua thu được có dạng: y = 0,0949x – 0,0027

Đồ thị đường chuẩn cho thấy rằng trong khoảng nồng độ F- từ 0- 1,2mg/l thì mật

độ quang phụ thuộc tuyến tính và nồng độ F- tuân theo định luật Lamber- Beer. Vì vậy khi xác định F- trong các mẫu phân tích ta cần đưa về khoảng nồng độ này.

3.1.1.2.Đường chuẩn xác định silicat

Từ dung dịch chuẩn pha ra các dung dịch có nồng độ SiO3 2-

từ 1 đến 7 trong thể tích 25ml. Cho nhanh và lần lượt vào mỗi bình 0,5 ml HCl 1:1 và 1 ml Molipdat và đợi 4- 10 phút cho phát triển màu so với mẫu trắng ở bước sóng 420 nm ta thu được bảng số liệu sau:

Bảng 3.2: Mối quan hệ giữa nồng độ SiO32- và độ hấp thụ quang (ABS)

Nồng độ (mg/l) 1 2 3 4 5 6 7 ABS 0,026 0,051 0,073 0,099 0,117 0,138 0,171 y = 0.0233x + 0.0031 R² = 0.9959 0 0,02 0,04 0,06 0,08 0,1 0,12 0,14 0,16 0,18 0 2 4 6 8 A B S C (mg/L)

Hình 3.2. Đường chuẩn phân tích silicat

Đường chuẩn xác định silicat thu được có dạng: y = 0,0233x + 0,0031

Từ đồ thị đường chuẩn ta thấy rằng trong khoảng nồng độ SiO32- từ 0- 7mg/l thì mật độ quang phụ thuộc tuyến tính vào nồng độ SiO3

2-

theo định luật Lamber- Beer. Vì

vậy khi xác định SiO3 2-

3.1.1.3. Đường chuẩn xác định photphat

Từ dung dịch photphat 50mg/L pha ra các dung dịch có nồng độ từ 2 đến 12 trong thể tích 25 ml, thêm 10 ml dung dịch Vanadat-Molipdat, so màu với mẫu trắng ở bước sóng 410 nm ta thu được bảng số liệu sau.

Bảng 3.3. Mối quan hệ giữa nồng độ photphat và độ hấp thụ quang (ABS)

Nồng độ (mg/l) 2 4 6 8 10 12 ABS 0,134 0,256 0,388 0,52 0,644 0,773 y = 0.0636x + 0.0095 R² = 0.9998 0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 0 5 10 15 A B S C (mg/L)

Hình 3.3. Đồ thị đường chuẩn phân tích photphat

Đường chuẩn xác định photphat thu được có dạng: y= 0,0636x + 0,0095.

Từ đồ thị đường chuẩn ta thấy rằng trong khoảng nồng độ photphat từ 0- 16mg/l thì mật

độ quang phụ thuộc tuyến tính vào nồng độ photphat theo định luật Lamber- Beer. Vì vậy khi xác định photphat trong các mẫu phân tích ta cần đưa về khoảng nồng độ này.

3.1.2. Khảo sát mức độ ô nhiễm florua trong nước thải nhà máy phân lân Văn Điển

Trước khi đi vào nghiên cứu khả năng hấp phụ florua của vật liệu đối với nước

thải thực tế chúng tôi tiến hành khảo sát mức độ ô nhiềm florua trong nước thải nhà máy

phân lân Văn Điển. Nhà máy Phân lân Văn Điển là nơi sản xuất phân lân nung chảy cung

cấp cho cả nhu cầu trong nước và xuất khẩu. Nhà máy có tường bao xung quanh và có hệ thống xử lý nước thải. Nước thải của nhà máy sau khi xử lý được dẫn thải ra sông Tô

Lịch bằng một mương dẫn riêng xây bằng gạch trát vữa xi măng. Nhiệt độ của nước thải

trong mương ở vị trí cách tường bao khoảng 300 m vẫn ở mức 50 – 600C. Nước mưa

chảy tràn được dẫn ra hệ thống thốt nước chung.

Chúng tơi đã tiến hành lấy mẫu nước thải trong mương dẫn riêng của nhà máy và nước ao sát tường nhà máy nơi người dân vẫn ni cá, mẫu xỉ thải lót dưới đường xung

quanh nhà máy cũng được lấy để phân tích hàm lượng florua.

Các mẫu nước được lấy trong chai nhựa PP. Mẫu phân tích được lọc bỏ cặn lơ

lửng. Mẫu xỉ thải được để nguyên hiện trạng và ngâm chiết một lần bằng nước cất với tỷ lệ rắn lỏng là 1 kg/L nước cất trong vòng 24 tiếng. Mẫu nước được lọc qua giấy lọc có

kích thước lỗ xốp là 0,45 μm. Hàm lượng Florua cũng như photphat và silicat đồng thời được phân tích.

Qua phân tích với nước mương, nước ao và nước ngâm xỉ thải thu được từ nhà máy, chúng tôi thu được kết quả như sau:

Bảng 3.4. Kết quả phân tích mẫu nước thực tế lấy từ nhà máy phân lân Văn Điển:

STT Chỉ tiêu phân tích Đơn vị QCVN 24: 2009/BTNMT MN1 MN2 MN3 1 F mg/l 5 8- 20,6 2,1 - 2,5 8,9-11,3 (ng/Kg) 2 Tổng Phôtpho mg/l 4 1- 8,7 2,2-3,7 - 3 SiO32- mg/l - 12-24,7 2,5 - 4 pH 6-9 7- 7,6 - - 5 Nhiệt độ 0C 50-60 27-30 -

- MN1: Mẫu nước được lấy từ mương thoát nước của nhà máy sản xuất phân lân Văn Điển.

- MN2: Mẫu nước được lấy tại một ao cạnh nhà máy sản xuất phân lân Văn Điển. - MN3: Mẫu nước tạo ra khi ngâm xỉ của nhà máy sản xuất phân lân Văn Điển.

- QCVN 24: 2009/BTNMT : Quy chuẩn kỹ thuật quốc gia về nước thải công nghiệp (loại A) được ban hành theo Thông tư số 25/2009/TT-BTNMT ngày 16 tháng 11 năm 2009 của Bộ Tài nguyên và Môi trường.

Mẫu thực được lấy ở các thời điểm khác nhau trong năm nên có giá trị ln biến đổi trong một khoảng khá rộng. Ngoài ra nồng độ của các chất cũng phụ thuộc vào thời gian,

giai đoạn sản xuất của nhà máy. Trong những lần lấy mẫu chúng tôi thấy nồng độ flo đã vượt quá tiêu chuẩn cho phép (Theo tiêu chuẩn Việt Nam hàm lượng cho phép của flo trong nước thải công nghiệp loại A là 5 mg/l) [3], nhiệt độ nước thải từ mương thoát nước của nhà máy khá cao. Với nồng độ florua tại ao xung quanh nhà máy cũng khá cao

so với tiêu chuẩn và so với các thủy vực khác xa nơi sản xuất. Đặc biệt hàm lượng florua tan có trong xỉ than cũng rất cao. Loại xỉ than này là nguồn gây ô nhiễm florua cho nước ao hồ khi thấm vào nước mưa và đi vào nguồn nước mặt. Do vậy cũng cần được quản lý và thải bỏ theo quy định và thải bỏ theo quy định, khơng được trải lót đường.

Ngồi nồng độ flo phân tích chúng tơi cịn khảo sát nồng độ ion photphat và silicat có

trong nước thải. Nồng độ silicat và photphat cũng ở mức khá cao so với tiêu chuẩn cho phép đối với nước thải loại A.

 Nguyên nhân dẫn đến tình trạng ơ nhiễm flo trong nguồn nước thải của các nhà máy sản xuất phân lân Văn Điển là do nguyên liệu chủ yếu để sản xuất phân lân là quặng apatit có chứa 2,5 - 3% Flo. Sau quá trình sản xuất một phần flo trong nguyên liệu nằm trong bã rắn, một phần đi vào axit sản phẩm, phẩn còn lại bay hơi và đi vào thiết bị phản

ứng hoặc thiết bị bốc hơi. Thiết bị phản ứng mà trong đó axit sunfuric đặc tác dụng với

quặng apatit là nguồn gây ra ơ nhiễm chính. Các hợp chất flo bay ra ngồi cùng với khơng

khí dùng để làm nguội hỗn hợp huyền phù. Khoảng 25% flo có trong quặng bay ra ngồi theo đường khí cịn lại giữ trong sản phẩm.

Flo là chất ô nhiễm chính trong khí thải, nước thải và chất thải rắn của nhà máy sản xuất phân bón sử dụng quặng apatit. Khoảng 50 - 60% lượng Flo này nằm lại trong phân bón. Khi bón nhiều phân lân sẽ làm tăng hàm lượng Flo trong đất và sẽ làm ô nhiễm đất

khi hàm lượng của nó đạt tới 10 mg/1kg đất. Trong các chất thải của nhà máy sản xuất

phân lân có chứa 96,9% các chất gây ơ nhiễm mà chủ yếu là Flo. Flo trong đất sẽ được tích lũy bởi thực vật [2].

Trước yêu cầu thực tế khảo sát được, việc xử lý florua từ nguồn nước thải nhà máy sản

3.2. Khảo sát khả năng hấp phụ florua của laterit thô

Như đã phân tích trong phần tổng quan, trong các phương pháp xử lý florua kỹ

thuật hấp phụ được sử dụng rộng rãi do những ưu điểm vượt trội của nó so với các phương pháp khác (kỹ thuật đơn giản, dễ vận hành, chi phí thấp, hiệu quả cao). Với đối tượng của đề tài là xử lý nguồn nước thải ô nhiễm florua nên vật liệu hấp phụ đi từ quặng

khoáng tự nhiên được ưu tiên hàng đầu. Là nguồn quặng khống có sẵn từ thiên nhiên, Laterit đã bước đầu được nghiên cứu và sử dụng làm vật liệu hấp phụ florua do thành

phần chính của laterit là oxit silic, oxit nhơm, oxit sắt và các oxit kim loại khác. Ở Việt

Nam, laterit cũng là nguồn nguyên vật liệu khá phổ biến nên chúng tôi tiến hành thử nghiệm với loại quặng khống này. Laterit thơ được chuẩn bị như đã miêu tả trong phần thực nghiệm 2.3.2 và tiến hành khảo sát thời gian cân bằng hấp phụ cũng như xác định tải trọng hấp phụ cực đại.

3.2.1. Khảo sát thời gian cân bằng hấp phụ

Để khảo sát thời gian cân bằng hấp phụ, tiến hành hấp phụ 50 ml florua có nồng độ ban đầu là 10mg/l trong 1g vật liệu thô. Tiến hành lắc trong: 30, 60, 120, 240, 360 phút.

Một phần của tài liệu (LUẬN văn THẠC sĩ) nghiên cứu khả năng xử lý nước thải nhiễm florua bằng quặng khoáng tự nhiên (Trang 43 - 48)

Tải bản đầy đủ (PDF)

(73 trang)