2.4.1. Lấy mẫu
Các mẫu cation được lấy vào các bình nhựa PE đã tráng rửa và dán nhãn sẵn trước ở phịng thí nghiệm. Trước khi lấy mẫu, tráng rửa bình đựng mẫu bằng chính
mẫu 3 lần. Mẫu được lọc qua xy lanh lọc cỡ lỗ 0,2µm. Mẫu sau khi lấy được axit hóa ngay bằng axit HNO368% đến pH = 2 rồi đem về phịng thí nghiệm phân tích.
Các mẫu cation trong q trình phân tích trong phịng thí nghiệm được lấy ở một vị trí bất kì với độ sâu: 10cm, sau đó nước được lọc qua màng lọc 0,2µm rồi được chia ra làm hai phần: một phần được phân tích trực tiếp bằng phương pháp SIA-CE- C4D, một phần được axit hóa đến pH = 2,0 bằng axit HNO3 68% để phân tích so sánh.
Các mẫu so sánh cation trong q trình quan trắc được lấy ngẫu nhiên (thơng thường cứ sau vài mẫu quan trắc liên tục thì lại lấy mẫu so sánh một lần). Các mẫu này được lấy như sau: trước thời điểm cần lấy mẫu đối chứng 20 phút, chúng tôi thay thế lọ chảy tràn 3mL bằng bình lấy mẫu 250mL cho nước chảy vào bình này. Sau khi hệ SIA-CE-C4D vừa hút mẫu vào phân tích thì bình lấy mẫu được rút lấy ra ngồi để tránh nước mới chảy vào làm lỗng mẫu. Các mẫu này sau đó được axit hóa và bảo quản theo quy trình lấy mẫu đã miêu tảở trên.
2.4.2. Phương pháp phân tích các mẫu đối chứng
Để đánh giá độ đúng của phương pháp SIA-CE-C4D cần phân tích các mẫu đối chứng đồng thời bằng phương pháp SIA-CE-C4D và phương pháp tiêu chuẩn. Độ đúng của phương pháp nghiên cứu được phản ánh qua phần trăm sai số của các kết quả cho bởi phương pháp SIA-CE-C4D so với các kết quả cho bởi phương pháp tiêu chuẩn.
Trong nghiên cứu này, các cation Ca2+ và Mg2+được phân tích đối chứng theo phương pháp AAS, các cation Na+ và K+ theo phương pháp AES, trong khi đó phương pháp UV-Vis được sử dụng đối với ion NH4+.