Kết quả nghiên cứu chỉ ra rằng: q trình tích lũy C trong tự nhiên tương đối chậm, đạt ~25 kg/m2 sau khoảng 20.000 năm. Quá trình này tăng lên khi thực vật canh tác là kê (~38 kg/m2) và lên tới ~110 kg/m2 khi canh tác các lồi siêu tích lũy Si như mía. Như vậy, các lồi siêu tích lũy Si như mía có thể giúp cố định C trong đất gấp ~4,4 lần quá trình tự nhiên.
Sự biến đổi, chuyển hóa của phytolith trong mơi trường đất tương đối phức tạp và phụ thuộc vào các yếu tố như pH, Eh, nồng độ cation, anion trong dung dịch hay sự có mặt của chất hữu cơ hòa tan…Những yếu tố này tương tác với các nhóm hoạt động bề mặt và quyết định tốc độ hòa tan của phytolith. Các tứ diện SiO4 liên kết với nhau thông qua cầu nối oxy để tạo thành bề mặt của phytolith. Quá trình thủy phân bề mặt là nguyên nhân dẫn đến các liên kết Si-O bị phá vỡ và Si được giải phóng. pH (độ chua của đất) là một trong những yếu tố quan trọng nhất góp phần tăng cường q trình thủy phân bề mặt (Fraysse và nnk, 2006) [36]. Bổ sung cation kim loại kiềm và kiềm thổ (Na, Ca) vào đất có thể làm cho pH tăng và thúc đẩy q trình hịa tan phytolith (Dove, 1999) [29]. Tuy nhiên, một số nghiên cứu khác lại cho rằng sự có mặt của các cation trong dung dịch và chất hữu cơ“sẵn có” trong cấu trúc của phytolith có thể gây cản trở q trình hịa tan. Trong đất lúa,
tương tác với các phức của Fe/Al có thể làm giảm tốc độ hòa tan của phytolith (Sommer và nnk, 2006) [88]. Khác với các cation, anion có thể tác động vào “nhân Si” của khối tứ diện SiO4 theo cơ chế tương tự như OH-. Sự hấp phụ anion vào “nhân Si” được cho là nguyên nhân chính làm yếu đi các mối liên kết Si-O và tạo tiền đề cho Si có thể tách ra khỏi bề mặt siloxan (Ehrlich và nnk, 2010) [32].
1.5. Định lượng phytolith trong đất